Вещества непроводящие

Металлическая проводимость возникает при наличии частично занятых электронами энергетических зон, в пределах которых электроны обладают высокой подвижностью. В непроводящих веществах (изоляторах) имеются полностью заполненные энергетические зоны, отделенные от свободных энергетических зон широкой запрещенной зоной (рис. А.26). У полупроводников ширина запрещенной зоны мала, так что уже при подводе тепловой энергии электроны могут переходить в более высоколежащие зоны. Поэтому в противоположность веществам с металлической проводимостью у полупроводников повышение температуры вызывает увеличение электропроводности. Тот же эффект может наблюдаться при воздействии световой энергии. Это объясняет фотопроводимость у селена. [c.360]

При растворении вещества массой 1 г в воде массой 50 г получается непроводящий тока раствор, замерзающий при —0,81 °С. Найдите молярную массу растворенного вещества. Ответ 45,9 г/моль. [c.200]

К неэлектролитам, т. е. к непроводящим электрический ток жидкостям, относятся, например, жидкий бром, расплавленная сера, а также многие жидкие органические вещества, в частности органические растворители (бензол, четыреххлористый углерод, хлороформ и др.), жидкое топливо (нефть, керосин, бензин и др.), смазочные масла. [c.140]

Уменьшение потенциала ионизации оказывает главное влияние на уменьшение электроотрицательности в рассматриваемой группе элементов. В связи с этим интересно отметить, что сера и селен сходны во многих отношениях, тогда как теллур обладает значительно меньшей электроотрицательностью. Отметим, что легкость восстановления свободного элемента до Н Х существенно изменяется в пределах группы. Кислород очень легко восстанавливается до состояния окисления — 2, тогда как восстановительный потенциал теллура оказывается довольно сильно отрицательным. Эти факты указывают на усиление металлических свойств у элементов группы 6А с возрастанием атомного номера. Их физические свойства обнаруживают соответствующие закономерности. Группа 6А начинается с кислорода, образующего двухатомные молекулы, и серы-желтого, непроводящего электрический ток твердого вещества, которое плавится при 114" С. Ближе к концу группы находится теллур с металлическим блеском и низкой электропроводностью, который плавится при 452°С. [c.301]

Аналогичные приборы используются для измерения диэлектрической постоянной непроводящих веществ. Для жидкостей, обладающих значительной проводимостью, поглощение энергии происходит главным образом вследствие движения ионов, поэтому метод по своей интерпретации, если не технике, напоминает обычную низкочастотную кондукто-метрию. Теория высокочастотного метода в приложении ее к проводящим и диэлектрическим жидкостям слишком сложна, чтобы изложить ее в данной работе. Для изучения этого вопроса студенты отсылаются к книге Делахея [1], в которой к тому же имеется список литературы по всем применяемым приборам. [c.207]

Вещества, проводящие электрический ток в растворах и расплавах, называются электролитами. Непроводящие ток в этих условиях вещества называются неэлектролитами. [c.118]

Брикет закрепляют в массивном металлическом держателе и используют в качестве нижнего электрода. Процессы испарения и возбуждения пробы при использовании брикетов во многом сходны с процессами, происходящими при применении монолитных металлических образцов. Применение брикетов позволяет. вводить в искровой разряд непроводящие ток вещества. [c.254]

Этот метод можно применять только для непроводящих веществ. В качестве конденсаторов можно использовать контактные ячейки одинаковых размеров. Точность измерений невысока вследствие остаточного разряда в диэлектрике. С некоторыми изменениями метод можно использовать для веществ, имеющих небольшую проводимость. [c.269]

Межслоевая поляризация. Не вся энергия, теряемая, в диэлектриках, обусловлена запаздыванием при ориентации диполей даже те потери, которые соответствуют феноменологической теории, развитой выше, возможны из-за другой причины. Могут быть потери, обусловленные смещением электронов или ионов на макроскопические расстояния. В однородных веществах присутствие таких зарядов вызывает появление тока, возникают миграционные потери, о которых говорилось выше [см. формулу (625)]. В неоднородных веществах, состав которых таков, что проводящие части, входящие в них, не связывают непрерывным образом два электрода, установившийся ток в постоянном поле равен нулю поэтому наличие проводящих областей в веществе не всегда очевидно. Они проявляются, однако, при установлении стационарного состояния и в переменном поле. Заряды движутся через проводящие области и оседают на поверхностях, которые отделяют эти области от непроводящей среды. Поэтому каждая проводящая область в действительности представляет собой,, электрический диполь, момент которого добавляется к моментам, обусловленным поляризацией молекул. По этой причине и введен термин межслоевая поляризация. [c.361]

Одно из главных достоинств метода заключается в том, что он обеспечивает сплошной слой покрытия даже на тех частях образца, которые не находятся на линии прямой видимости от мишени. На рис. 10.11 сравниваются главные способы нанесения покрытий. Сплошной слой получается, поскольку распыление происходит при сравнительно низком вакууме. В этом случае атомы мишени испытывают множественные соударения и двигаются во всех направлениях по мере того, как достигают поверхности образца. При этом структуры с глубоким рельефом или с явно выраженной сетчатостью поверхности покрываются адекватно. Такая способность атомов мишени заворачивать за угол особенно важна при нанесении покрытий на непроводящие биологические материалы, пористые керамические образцы и волокна. Полное покрытие достигается без вращения или наклона образца и при использовании лишь одного источника напыляемого материала. При условии, что ускоряющее напряжение имеет достаточно высокое значение, можно распылить слой ряда непроводящих материалов, например щелочногалоидных соединений, и окислов редкоземельных металлов, имеющих высокие коэффициенты вторичной электронной эмиссии. Подобным образом можно распылять вещества, которые диссоциируют при испарении. Контроль толщины пленки сравнительно прост, и можно проводить распыление мишеней большой площади, которые содержат достаточное количество материала для многих серий осаждения. Не возникает трудностей с большими скоплениями материала, оседающего на образце, и образцы можно с большим удобством покрывать сверху. Поверхность образца можно легко очистить перед нанесением по- [c.204]

Если непроводящее вещество поместить в электрическое поле Е, скажем между пластинами конденсатора, то отрицательные заряды в образце ориентируются в направлении положительно заряженной пластины, а положительные заряды — в направлении отрицательно за-рях енной пластины. Под действием поля образец поляризуется. Поляризация образца, состоящего из дипольных молекул, показана на рис. 14.13. Этот процесс характеризуется вектором Р, называемым поляризацией, его величина равна полному дипольному моменту на единицу объема. Для изотропного вещества (т. е. вещества со свойствами, не зависящими от ориентации) направление вектора Р совпадает с направлением вектора Е. Величина поляризации образца, содержащего большое число молекул, пропорциональна напряженности электрического поля [c.448]

Первыми работами, помогающими овладеть приемами для получения плотного и прочного осадка выделившегося металла, могут быть покрывания медью железных, медных и угольных пластинок. Затем можно познакомить учащихся с тем, как покрывают медью непроводящие вещества (предварительно натирают поверхности непроводников графитом). В частности, рекомендуется произвести омеднение кусочков или поделок из дерева, кокса, гипса, отчего они получают своеобразный, очень красивый вид. С большим интересом учащиеся покрывают медью высушенных жуков (рис. 320, В), засушенные цветы (иммортели или бессмертники), листья и т. д. [c.438]

Одна из особенностей ВТМ состоит в том, что на сигналы преобразователя практически не влияют влажность, давление и загрязненность газовой среды, радиоактивные излучения, загрязнение поверхности объекта контроля непроводящими веществами. [c.370]

В последнее время получили распространение и так называемые гетерогенные мембраны. В последних твердое вещество, обеспечивающее ионный обмен, распределено в непроводящей матрице, которая придает мембране подходящие физико-механические свойства. В качестве подобных инертных веществ используют силиконовый каучук, полиэтилен, полистирол, коллодий и др. Разнообразные электроды этого типа с селективной чувствительностью по ионам SOf, l", ОН , Zn +, Ni + и др. получены при сочетании подходящих ионообменных смол (см. гл., Х1П) с соответствующей инертной матрицей. В других электродах в качестве активного вещества используют различные малорастворимые соли или хелатные комплексы. На этой основе созданы электроды, чувствительные к ионам F , S , I", РО , SO4", К , Na+, Са +, Ag+ и др. [c.343]

Другими словами, диссоциация веществ АВ происходит по схеме, разработанной нами для слабых электролитов. Вещество АВ образует продукт присоединения с растворителем, который затем диссоциирует на ионы. Считая, что непроводящая ток часть электролита определяется концентрацией вещества (АВ) и (АВЗ) и обозначая константу нестойкости, деленную на молярность растворителя,/<5 = К сст они приходят к заключению, что обычные константы диссо- [c.601]

Экспериментальные и расчетные данные показывают, что наряду с известными очень слабыми электролитами, характеризующимися большим положительным значением рД, растворы которых содержат очень мало ионов и очень много недиссоциированных молекул, могут быть электролиты с отрицательными величинами рД, т. е. с константами много больше единицы. Растворы таких электролитов содержат очень мало молекул и очень много ионов. В растворах тех и других электролитов существует равновесие между ионами и недиссоциированными незаряженными частицами. Однако обнаружить малое число непроводящих частиц—молекул на фоне большого числа ионов значительно труднее, чем обнаружить малое число ионов в присутствии большого избытка молекул. Поэтому казалось, что первые не подчиняются закону действия масс. Неприложимость закона действия масс усугублялась еще сильным электролитическим взаимодействием между ионами (см. гл. IV). Естественно, что подобные электролиты были выделены в особый класс—сильных электролитов. Выделение класса сильных электролитов в свое время и было сделано именно вследствие неприложимости к их диссоциации в водных растворах закона действия масс, а также вследствие установления для большинства из них ионной кристаллической решетки. Однако образование этими веществами ионной кристаллической решетки в твердом состоянии еще не исключает возможности образования ими молекул с полярными связями в парообразном состоянии, находящимися в равновесии со своими димерами. С другой стороны, многие ионные кристаллы, как оказалось, имеют элементы молекулярной решетки. [c.349]

Другими словами, диссоциация веществ АВ происходит по схеме, разработанной нами для слабых электролитов. Вещество АВ образует продукт присоединения с растворителем, который затем диссоциирует на ионы. Считая, что непроводящая ток часть [c.356]

Она зависит от частоты возбуждающего поля. Когда последняя стремится к нулю, т. е. при практически - бесконечной длине волны, а стремится к предельному значению а , которое теоретически связано с диэлектрической постоянной е. Последняя представляет собой величину, на которую следует умножить разность потенциалов конденсатора, наполненного рассматриваемым непроводящим веществом, чтобы получить значение разности потенциалов конденсатора, между обкладками которого находится безвоздушное пространство. Поэтому диэлектрическая постоянная всегда больше 1. [c.55]

Порошки и непроводящие твердые вещества. Многие пробы не проводят электрический ток, но их можно измельчить в порошок и смешать с проводящим материалом, таким, например, как высокочистый графитовый порошок. Смесь пробы и проводящего материала должна быть как можно более гомогенной ее помещают с особой тщательностью в кратер на конце электрода, имеющий определенную форму. [c.712]

Борный ангидрид—бесцветное вещество, непроводящее электрический ток плавится оно или при 294° С, или при 465° С (в зависимости от кристаллической модификации) кипит около 2200°С (точная температура кипения еще не установлена). Большая разница двух температур плавления В2О3 говорит о том, как сильно могут зависеть свойства вещества от его строения при неизменном химическом составе. [c.298]

Метод искровой масс-спектрометрии применяют для анализа металлов, полупроводниковых веществ, непроводящих материалов, замороженных неорганических жидкостей, органических веществ после озоления, тонких полупроводниковых пленок и металлических покрытий, геологических и космохимических проб и др. [1, 2]. Метод ИМС обладает высокой абсолютной и относительной чувствительностью, достигающей соответственно (10- 2—10 г) и (10- —10 %). С помощью этого метода можно одновременно регистрировать на фотопластинку практически все элементы периодической системы — от лития до урана включительно — при малом расходе анализируемого вещества (0,1—0,5 мг). Большое достоинство метода — отсутствие промежуточных операций при подготовке образцов к анализу и стерильность условий проведения эксперимента в высоком вакууме. [c.117]

Генри.проанализировал также влияние на величину / электропроводности дисперсг ной фазы, полностью меняющей распределение электрического поля вблизи частиц На рис. VII, 21 пунктиром обозначены значения коэффициента / в зависимости от величины уа для электропроводящих частиц сферической формы. Как и следовал ожидать, распределение поля не сказывается на величине / при очень большой толщине двойного электрического слоя (ха < 1) но с уменьшением толщины слоя коэффициент уменьшается и в пределе становится равным нулю. Однако на практике в большинстве случаев влияние электропроводности коллоидных частиц, металлов можно не учитывать, так как оно почти полностью устраняется поляризацией поверхности. При этом частица ведет себя так как она должна вести себя, если бы состояла из непроводящего вещества. [c.204]

Так, эффекты, связанные с заряжением емкости двойного 1лоя и фараде-евскими процессами, можно элиминировать, как это впервые показал Коль-рауш, покрытием электродов платиновой чернью. При этом емкость двойного слоя сильно возрастает вследствие увеличения истинной поверхности и сопротивление электрода переменному току соответственно резко снижается. Этот прием, к сожалению, не всегда удается применить, так как платина может катализировать процессы с участием растворителя и компонентов раствора, а кроме того, адсорбировать значительные количества растворенного вещества, что в разбавленных растворах способно изменить их концентрацию. Поэтому в разбавленных растворах необходимо неоднократное заполнение ячейки до тех пор, пока не будет получен постоянный результат. Определение электропроводности чистых растворителей наиболее надежно при использовании гладких платиновых электродов. Эффект Паркера устраняется за счет удаления трубочек с проводящими проводами от основного объема раствора электролита (именно так сконструированы ячейки, изображенные на рис. 2.6), а также за счет использования непроводящих термостатирующих жидкостей. [c.95]

К процессам второго класса относятся реакции кислотноосновного взаимодействия крекинг, гидратация, различные случаи полимеризации, изомеризации, конденсации и др. В этих реакциях имеет место промежуточное кислотно-основное взаимодействие реагирующих веществ с катализатором, т. е. переход протона от катализатора к одному из реагирующих веществ или, наоборот, от реагирующего вещества к катализатору. При последующих стадиях каталитической реакции протон перемещается в обратном направлении и катализатор восстанавливает свой состав. Типичными катализаторами для них являются твердые тела, обладающие кислотными (алюмосиликаты, А12О3, ЗЮа, ЗпОа) и основными (ВаО, Ag20) свойствами. Чаще всего — это ионные кристаллы (диэлектрики) или аморфные непроводящие твердые вещества (гели). [c.471]

Характер влияния частиц на водородосодержание покрытий и величину внутренних напряжений осадков связан с природой, проводимостью частиц и действием их на процесс выделения водорода. Экранируя поверхность катода, непроводящие частицы приводят к образованию участков с повьцценной плотностью тока, при этом наблюдается, как правило, рост наводороживания осадка. Другой причиной повыщения содержания водор0да в осадке могут быть микропустоты и поры, являющиеся коллекторами водорода и гидроокисей. Однако одновременно идет процесс постоянного воздействия частиц на поверхность катода и удаления веществ с поверхности. В результате непроводящие дисперсные частицы. [c.107]

Оксид графита. Так называется слабоокрашенное непроводящее вещество, которое получается при действии сильных окислителей, наиример азотной кислоты или хлората калия, на графит. Структура графита растягивается в одном направлении измерения расстояния между слоями в таких соединениях показывают, что оно увеличивается от 3,35 А до величин, заключенных в пределах 6-н11 А это расширение соответствует увеличению содержания кислорода. Состав соединения не является точно определенным, но предельное содержание элемептов приблизительно соответствует формуле С40(0Н). Структура оксида значительно разупорядочена, но результаты электронографического изучения дегидратированного вещества (расстояние между слоями 6,2 А) [2] дают возможность предположить, что кислород может быть присоединен к гофрированным графитоподобным слоям двумя способами [c.20]

Из приведенных выше формул видно, что легче всего поляризуются частицы электропроводного вещества (металла в частности) в диэлектрической непроводящей среде и, следовательно, суспензии металлов должны иметь наибольшую склонность к самопроизвольной поляризации, т. е. к появлению у них сегнетоэлектриче-ских свойств. Как уже отмечалось в комментарии к формуле (3.9.29), для этого должно выполняться условие иа > 3. Так как концентрация частиц п есть величина порядка ф / а , то в суспензиях металлов, согласно формуле (3.9.37), указанное условие спонтанной поляризации сводится к неравенству ф > 1/е. Тогда суспензия металла должна превратиться в сегнетоэлектрик при объемной доле металлических частиц во взвеси Ф > 1/е. Однако это предсказание теории не оправдывается. Более того, даже предельно концентрированные суспензии металлов в твердой среде (например парафин, канифоль и др.) ведут себя как обычные диэлектрики с умеренной величиной диэлектрической проницаемости. Разумеется, что при этом должен быть исключен гальванический контакт между частицами, поскольку при этом суспензия станет электропроводной. Следует отметить, что получить суспензию с высокой электропроводностью не менее трудно, чем обеспечить ее полное отсутствие. Для этого нужно совместить наличие хороших контактов между соседними частицами с их высокой концентрацией и равномерным распределением в диэлектрической среде. На самом деле эти требования являются взаимоисключающими, так как наличие контактов означает коагуляцию частиц (их комкование), что не позволяет достичь высокой концентрации и равномерности распределения в среде. Возможно, что сегнетоэлектрическое состояние металлических суспензий не реализуется именно потому, что не удается полностью исключить их электрическую проводимость. Ведь наличие сегнетоэлектрических свойств предполагает, что выделившиеся на некоторых поверхностях заряды не стекают за счет проводимости суспензии. В связи с этим следует обратить внимание на два обстоятельства. Первое связано с тем, что сегнетоэлектрики, как и ферромагнетики, должны иметь доменную структуру, т. е. состоять из областей микроскопических размеров, в пределах которых суспензия поляризована (намагничена) однородно. Поляризация соседних областей при этом различна по направлению. В ферромагнетиках по обе стороны междоменной границы могут сосуществовать как одноименные, так и разноименные магнитные заряды — полюса доменов. Очевидно, что в электрических аналогах ферромагне- [c.652]

Определенными -преимуществами в смысле простоты эксперимента по сравнению с 1 и 2 обладает метод, предложенный Зоннтагом [19]. Толщина слоя определяется по электрической емкости (слой из непроводящего вещества между каплями проводящей жидкости). Регистрация емкости во вр мени легко осуществима и дает возможность проводить измерения как равновесных, так и неравноресннх слоев. Метод применим для пленок эмульсионного тина и был успепшо испытан для слоев органических жидкостей между каплями ртути [19] и между каплями водных растворов электролитов [20]. Главным его недостатком является высокая чувствительность к диэлектрической проницаемости, могущей изменяться в широких пределах для внутренних н поверхностных частей пленки. В связи с этим, а также для надежного опреде- [c.52]

Релаксационный механизм 2, который наиболее часто встречается в непроводящих твердых телах, зависит от числа неспаренных электронов в веществе, в большинстве случаев обусловленного присутствием парамагнитных ионов в кристалле. Однако иногда механизм релаксации может быть связан и с наличием центров окраски. Магнитный момент электрона, будучи в 10 раз больше магнитного момента ядра, создает около себя большие переменные магнитные поля и вызывает быструю релаксацию ядерного спина у рядом расположенных ядер. Переменное поле обусловлено малым временем спин-решеточной релаксации электрона в изоляторах (Г] электрона а 10 — 10 сек) за счет спин-орбитальной связи электрона с решеткой (раздел П1,А, 2). Ядра, удаленные на 10 или более ангстрем от электронного спина, мало подвергаются действию его магнитного поля, так как оно уменьшается с расстоянием пропорционально 1/гЗ. Однако и эти ядра в присутствии электронного спина релаксируют быстрее за счет диффузии ядерного спина. Ядра, удаленные от неспаренного электрона, являются горячими в том смысле, что в присутствии сильного радиочастотного поля они окажутся дальше от термического равновесия, чем ядерные спины, близкие к примесному центру, и, следовательно, суммарная спиновая поляризация будет смещена к примесному центру за счет диполь-дипольного взаимодействия при одновременных спиновых переходах между одинаковыми спинами и без изменения суммарной энергии. Скорость такой диффузии спинов пропорциональна 1/Т2. Количественное выражение для времени ядерной релаксации, включающее величины концентрации примеси, времени релаксации электронного спина и времени ядерной спин-спиновой релаксации было получено Ху-цишвили [57] достаточно строгим способом для малых концентраций примеси. Несколько сот частей парамагнитных примесей на миллион могут дать времена релаксации в пределах от 10- до 10"3 сек при комнатной температуре. [c.26]

Искровое возбуждение можно использовать и при анализе непроводящих порошковых материалов, если предварительно смешать их в определенной пропорции с проводящим веществом (угольным или металлическим порошком) и спрессовать под давлением. Полученные брикеты обладают необходимой проводимостью и физико-механическими свойствами для проведения анализа. В последнее время в практику спектрального анализа в одят и [c.362]

При эмиссионном анализе битумо-в, коксов, ископаемых углей, а также золы с испарением пробы из канала электрода чаще всего в качестве разбавителя используют графитовый или угольный порошок. Угольный порошок обладает свойствами, которые делают его незаменимым разбавителем. Угольный порошок является доступным спектрально-чистым веществом. При отсутствии готового порошка его легко можно приготовить из спектральных углей. Следует отметить малолинейчатый характер его спектра. Благодаря этому даже при значительном разбавлении пробы спектрограмма образца не загромождается лишними линиями. Если при этом учесть, что в подавляющем большинстве случаев для анализа применяют угольные электроды, то легко представить преимущество угольного порошка перед другими разбавителями. Б то же время при исключительной простоте и доступности разбавления пробы угольным порошком его влияние на ход и результаты анализа весьма сложно и значительно. При анализе непроводящих материалов угольный порошок придает пробе электропроводность. Угольный порошок препятствует образованию в канале электрода крупной капли расплава во время горения дуги. В присутствии угольного порошка образуется большое количество мелких капель, в результате чего испарение пробы протекает спокойнее, фракционирование заметно ослабляется, разбрызгивание и выброс пробы уменьшаются. Углерод, будучи энергичным восстановителем, оказывает химическое воздействие на пробу во время горения дуги, восстанавливая исходные соединения до металлов, а с некоторыми из них образует труднолетучие карбиды. Сложные соединения разрушаются, и состав пробы приходит к единым молекулярным формам. [c.75]

Согласно другому способу исходное сырье (битуминозный уголь, смолы или минеральные масла) располагаются в зоне, нагреваемой посредством электрического тока, в которой гранулированные проводящие ток вещества поддерживаются в состоянии перемешивания продуванием через них газов или паров углеводородов . Для этой цели можно применять углероясодержащие или другие непроводящие вещества, которые пропитываются электролитами и тем самым делаются проводниками. Если гранулированный материал не имеет битуминозного характера, то перемешивание осуществляют с помощью паров углеводородов. Продуктами реакции являются газообразные и низкокипящие олефины и диолефины. [c.151]

Электродпредставляет собой никелевый или стальной никелированный диск, на который с одной или с обеих сторон наносится крупнопористый рабочий слой никелевого порошка. Сторона диска, обращенная к электролиту, покрывается защитным слоем непроводящего пористого вещества (окиси никеля, окиси магния, порошкообразного титана и др.). В качестве катода предложен слой, напрессованный из медного порошка. При работе электролизера газы будут выделяться в рабочем слое электрода, [c.188]

Формы электродов, их изготовление. Типы (формы) электродов для спектрального анализа чрезвычайно разнообразны [319, 352, 831]. На рис. 98 изображены простые формы угольных графитизи-рованных электродов, обладающие некоторыми преимуществами при возбуждении спектров непроводящих порошков чистых веществ или спектров примесей, собранных на коллекторе. Форма электрода оказывает сильное влияние, если материал электрода хорошо теплопроводен, а ток разряда мал [949, 1426]. [c.347]

Вогвторых, результаты, получаемые с помощью стандарта С Is, не зависят от разности потенциалов между образцом спектрометром они не зависят от того, наносятся ли вещес 1 ва на изоляционную ленту, или втираются в проводящую сетку,, хотя при нанесении вещества на органическую непроводящую . пленку заряжение образца повышает измеряемые энергии евяз на 1 эВ. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология