Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Препаративная химия

    При действии азотной кислоты на углеводороды в соответствующих условиях образуются нитросоединения. Эта важная реакция впервые была обнаружена по отношению к ароматическим углеводородам. В 1834 г. Е. Митчерлих впервые получил нитробензол (мирбановое масло), обрабатывая бензол дымящей азотной кислотой. В промышленных условиях нитробензол получен в 1847 г. (г. Мансфильд, Англия). Но вскоре оказалось, что такие нитросоединения восстанавливаются в амины (зинин), которые обладают высокой реакционной способностью. Это сделало их важными промежуточными продуктами для ф армацевтической и красочной промышленности. Так, реакция нитрования наравне с сульфированием стала основным процессом препаративной химии ароматических соединений и с течением времени развилась и получила очень большое техническое значение. [c.265]


    Ионный обмен — это процесс, в котором твердый ионит реагирует с раствором электролита, обмениваясь с ним ионами. Такой обмен происходит в природе, в живом организме ионообменные процессы имеют важное значение и в технике, где иониты применяют для очистки растворов, для улавливания ценных металлов, для разделения различных веществ. Иониты используют в аналитической, биологической и препаративной химии они являются катализаторами многих органических реакций. Возможность ионитов влиять на органические реакции обусловлена наличием в них подвижных ионов или ОН", поэтому иониты могут быть использованы вместо растворенных электролитов в жидкофазных реакциях кислотно-основного катализа. Существенное отличие катализа ионитами от истинного гомогенного катализа в свободном растворе состоит в том, что реакция происходит в ионите и, таким образом, связана с диффузией веществ в ионит и продуктов реакции — из ионита. Кроме того, на реакцию может влиять каркас ионита и ионогенные группы, закрепленные в нем  [c.142]

    Благодаря легкой доступности фталимида калия способом Габриэля охотно пользуются в современной препаративной химии. [c.162]

    Препаративная химия Получение веществ [c.12]

    Рассматривая какое-либо органическое соединение, невозможно сказать, к какому гомологическому ряду оно принадлежит. Гомологами анилина могут быть и толуидин, и М-метиланилин, и нафтиламин, и аминобифенил. Место вещества в систематике органических соединений определено группой гомологических рядов, к которым оно принадлежит. Поскольку препаративная химия широко использует синтетические гомологи для получения веществ с изменяемыми свойствами, то широкое понимание гомологии безусловно стимулирует творческую фантазию исследователя. [c.15]

    В препаративной химии довольно часто пользуются азлактон-ным синтезом Эрленмейера, в основе которого лежит также метод Перкина [43]. Азлактонный синтез позволяет получить различные аминокислоты. Так, из гиппуровон кислоты с глиоксалин-4-альде-гидом (имидазол-4-альдегидом) под влиянием уксусного ангидрида и ацетата натрия получается так называемый азлактон, по которому и названы все эти синтезы  [c.484]

    Важный с точки зрения препаративной химии процесс получения хлоридтых алкилов действием- хлористого водорода на спирты, исполь-вуемый также в промышленности для производства хлористого метила и хлористого этила, равно как и для получения 1,4-дихлорбутана из [c.194]


    Растворимость и условия осаждения различных гидроокисей представляют интерес не только для аналитического разделения катионов, но также для препаративной химии и технических методов получения чистых металлов и солей. Однако несмотря на многочисленные исследования, трудно получить точные данные о произведении растворимости и об условиях начала осаждения и практически полного осаждения гидроокисей. Трудности связаны главным образом с изменением растворимости гидроокисей при стоянии (старение осадков) кроме того, влияет образование основных солей наряду с гидроокисями, образование коллоидных растворов и т. п. Скорость старения осадков зависит, в свою очередь, от состава и концентрации присутствуюш,их в растворе электролитов. Многие труднорастворимые гидроокиси содержат значительно меньше химически связанной воды, чем это соответствует их формуле. [c.94]

    Фотосенсибилизированные реакции самоокисления были исследованы на примере многих непредельных углеводородов, циклических и алифатических как с сопряженными, так и с изолированными двойными связями. Как правило эти реакции давали хорошие выходы продуктов. Вследствие высокой избирательности реакций, а, также возможности предсказывать свойства продуктов они могут быть рекомендованы для препаративной химии. [c.355]

    Алкилцинковые соли СдНгпцЙпХ имеют несколько большее значение для препаративной химии. Они реагируют менее бурно, чем гриньяровские соединения, и поэтому в настоящее время применяются в тех случаях, когда желательно остановить реакцию на промежуточных ступенях. Так, например, эти соединения весьма пригодны для получения кетонов из хлорангидридов кислот, в то вре.хгя как при применении алкилмагниевых солей реакция идет дальше и приводит к образованию третичных спиртов  [c.192]

    В препаративной химии ацетали имеют большое значение. Они содержат защищенную альдегидную группу и могут быть замещены галоидами, а затем применены для дальнейших синтезов производных альдегидов. [c.203]

    Благодаря большой подвил<ности галоида в галоидкарбоновых кистотах эти соединения имеют существенное значение в препаративной химии. Известны многочисленные способы превращения галоидкарбоновых кислот в другие производные карбоновых кислот, соверщенно аналогично тому, как галоидные алкилы служат исходным материалом для получения соединений с другими функциональными группами. [c.314]

    Ацетоуксусная кислота. Ацетоуксусный эфир. Свободные -кетокарбо-новые кислоты — очень неустойчивые соединения, с большой легкостью отщепляющие двуокись углерода и превращаюш,неся при этом в кетоны. Поэтом у они редко применяются. Значительно устойчивее их соли и в особенности эфиры, которые благодаря своей исключительной реакционной способности могут быть отнесены к важнейшим веществам препаративной химии. Среди них наибольшего внимания заслуживает простейший -кетокарбоновый эфир — этиловый эфир ацетоуксусной кислоты СНзСОСНаСООС Н-з, обычно называемый просто ацетоуксусный эфиром. [c.329]

    Издание предназначено для специалистов в самых различных областях науки и техники, а также для преподавателей и студентов химических вузов ак ценное пособие для обучения современным методам препаративной химии, при выборе заданий для курсовых работ. [c.671]

    Трудно переоценить необходимость подобного издания в практике обучения химиков современным методам препаративной химии. Обширность содержащегося в книге материала дает преподавателю возможность выбрать синтез, соответствующий поставленной задаче — либо отработке определенного метода работы, либо изучению химии элементов и т.д. Весьма полезным настоящий справочник может оказаться и при выборе заданий для курсовых работ студентов, изучающих химию . [c.671]

    В препаративной химии многие реакции проводят в растворах, особенно в водных, применяя воду для растворения веществ и разбавления растворов. Простейшим оборудованием для этого являются стеклянные стаканы и круглодонные колбы. Не требуют особых аппаратурных затрат способы получения препаратов, основанные на реакциях осаждения. К ним относятся сливание растворов двух реагирующих веществ (см. разд. 49.2, препараты 4 и 7), дополнительная обработка препарата, полученного при сливании растворов (препарат 8), кристаллизация препаратов из растворов, например при длительном стоянии (препараты 2, 9), нагревании (препарат 1), охлаждении (препараты 3, )), упаривании (препараты 6, 10) или пропускании водяного пара (препарат 18). Для ускорения реакции часто применяют нагревание (см. разд. 46.1). При проведении реакций, протекающих с выделением тепла, реакционную смесь следует охлаждать в соответствии с температурой разложения или испарения компонентов смеси (см. разд. 46.1.2). [c.513]

    Реакции между твердыми веществами (препараты 106, 176, 177). Эти реакции редко применяют в препаративной химии, так как в результате образуются продукты спекания, которые лишь в исключительных случаях имеют однозначно стехио-метричный состав. Таким препаратом является dbrPb (препарат 100) —люминофор, светящийся в ультрафиолетовом свете. К числу реакций взаимодействия твердых веществ относятся также топохимические реакции (препарат 15). [c.518]


    В препаративной химии к макрометоду относятся методы работы с количествами более 1 г, к пол у микрометоду относят работу с сотнями миллиграмм, 10—100 мг — это навески микрометода. [c.53]

    Термическим разложением кар нилов получают порошкообразные металлы высокой чистоты. Карбонилы широко используют в различных синтезах (металлоорганических соединений, комплексов и др.). Это удобный реагент в препаративной химии, так как, являясь неполярными (или малополярными), карбонилы легко растворяются в различных неводных растворителях, выбором которых можно влиять на ход реакции. [c.375]

    Термодиффузия находит ограниченное применение в аналитической практике для разделения газообразных соединений. Эти методы применяют в основном для разделения изомерных углеводородов и изотопов. Более широко применяют термодиффузию в препаративной химии. [c.334]

    Колоночная хроматография является макрометодом. Применение зто-го метода для проведения микро- и полумикроопределений связано с использованием чувствительных детекторов, имеющихся лишь для некоторых веществ, действие которых основано, например, на измерении радиоактивности. За последние два десятилетия колоночная хроматография потеряла прежнее значение. В области аналитической химии ее вытеснили такие методы, как бумажная и тонкослойная хроматография. Однако колоночную хроматографию можно применять в области препаративной химии. Эта тенденция развития не характерна для ионообменной и гель-хроматографии. [c.354]

    Помимо техники и препаративной химии методы ионного обмена находят широкое применение в аналитической практике. Эти процессы применяют при разделении ионов и молекул со сходными химическими свойствами, при переведении соединений в форму, удобную для аналитического определения, при отделении ионов, мешающих проведению анализа и при концентрировании следов элементов. В аналитической практике применяют следующие методы ионного обмена  [c.379]

    Оксид хрома ядовит. Он широко употребляется для ванн хромирования, в препаративной химии, в медицине — как разъедающее. В случае разбавленных растворов он используется для фиксации микроскопических препаратов. [c.325]

    Оксид ртути HgO находит широкое применение в препаративной химии. Например, для получения хлорноватистой кислоты. Он употребляется в ме- [c.426]

    Несмотря на исключительные успехи препаративной химии, не следует думать, что понятие чистое вещество исключает присутствие в нем ничтожнейших следов примеси других веществ. [c.54]

    Хлорид алюминия находит широкое применение в препаративной химии. [c.414]

    Обычно препаративным методам противопоставляют методы физико-химичес-кого анализа. Последние широко применяются при изучении растворов и сплавов, когда образующиеся в них соединения трудно или практически невозможно выделить в индивидуальном состоянии. Тогда вместо выделения отдельных ве-щб ств с последующим изучением их свойств исследуют физические свойства систем в зависимости от изменения состава. В результате строят диаграмму состав — свойство, анализ которой позволяет делать заключение о характере химического взаимодействия компонентов, образовании соединений и их свойствах. Совершенно очевидно, что физико-химический анализ не до.1жен противопоставляться препаративной химии, так как его методы дополняют препаративные методы исследования, а не исключают. [c.7]

    Изучение химических свойств радиоактивных элементов прежде всего наталкивается на проблему их концентрирования и разделения. Эта задача относится к числу труднейших в препаративной химии, поскольку, например, тяжелые актиноиды были получены в количествах, исчисляемых всего десятками атомов. Концентрирование и разделение осуществляется методами соосамсдения, экстрак- [c.501]


Смотреть страницы где упоминается термин Препаративная химия: [c.147]    [c.359]    [c.422]    [c.273]    [c.3]    [c.513]    [c.514]    [c.538]    [c.544]    [c.550]    [c.566]    [c.570]    [c.574]    [c.596]    [c.606]    [c.608]    [c.419]    [c.145]    [c.428]    [c.429]    [c.428]    [c.8]   
Курс неорганической химии (1963) -- [ c.16 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.16 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте