Иониты капельные реакции

В качестве капельных используют главным образом реакции, сопровождающиеся изменением окраски раствора или образованием окрашенных осадков. Их выполняют чаще всего на полоске фильтровальной бумаги, нанося на нее (в определенной последовательности) по капле исследуемого раствора и реактивов. В результате реакции на бумаге получается окрашенное пятно, по образованию которого и судят о наличии в растворе открываемого иона. Капельные реакции могут производиться также и на специальной капельной пластинке (фарфоровая пластинка с углублениями см. рис. 11, стр, 76), на часовом стекле, в фарфоровом тигле и т. п. . [c.10]

Обнаружение ионов алюминия и железа (II). Обнаружение катионов алюминия и железа (II) проводят непосредственно из раствора капельными реакциями на фильтровальной бумаге с помощью ализарина и Кз[Ре(СЫ)б]. [c.189]

Фракцию I получают путем вымывания катионов водой из колонки до появления в фильтрате ионов марганца (капельная реакция на фильтровальной бумаге с бен-зидином в аммиачной среде). Эта фракция может содержать Са -ь, Sr +, К+, Na+ и NH . Фильтрат бесцветен. [c.199]

В третий приемник собирают фракцию П1 до появления ионов меди, о присутствии которых судят по окрашиванию фильтрата в голубой цвет или же определяют их капельной реакцией на фильтровальной бумаге с рубеановодородной кислотой по образованию черного пятна. Если ионы Си + отсутствуют в растворе, то фракции И и [c.199]

Капельные реакции обычно высокоселективны. Селективность реакций может быть повышена маскированием мешающих ионов, [c.124]

При проведении капельных реакций на бумаге образуется пятно, состоящее из различно окрашенных зон вследствие различной скорости диффузии компонентов раство-1 1 23 ра. Если при этом образуется несколько труднорастворимых соединений, то они располагаются в пятне зонами в зависимости от их растворимости. Следует помнить, что характерный эффект реакции, указывающей на присутствие того или иного иона, получается лишь при правильной технике работы. Иногда прибегают к особым приемам нанесения капли перечеркиванию пятна по диаметру или крест-накрест, а также обведению пятна капилляром. [c.254]

Раствор, оставшийся после отделения меди, делят на три части, в каждой из которых обнаруживают один вид ионов — Сй +, затем капельными реакциями — Со + и № + (см разд. 14.1.1, п. 11, Б, 6 и 7). [c.270]

Б. Для обнаружения Мп + исследуемый раствор пропускают через колонку и промывают водой. В 3—4 каплях вытекающего из колонки элюата обнаруживают ионы Мп + капельной реакцией. [c.277]

Ионы Fe + и Fe + могут быть обнаружены капельными реакциями в присутствии всех остальных ионов. [c.258]

Существенное преимущество капельных реакций на фильтровальной бумаге — возможность обогащения центра пятна продуктами реакции вследствие избирательного их поглощения бумагой. Поэтому капельные реакции более чувствительны, чем пробирочные. Например, в пробирочном опыте ион Ее- + можно обнаружить железистосинеродистым калием K4[Fe( N),il при предельном разбавлении 1 400 ООО, а в капельном анализе — при разбавлении 1 700 ООО. Образование диметилглиоксимата никеля (II) в пробирочном опыте заметно при предельной концентрации 1 700 ООО, а в капельном — 1 3 ООО ООО. [c.135]

Капельная реакция. Поместите каплю исследуемого раствора на фарфоровую пластинку, добавьте несколько капель раствора в ацетоне. В присутствии Со +-ионов появляется синее окрашивание. [c.269]

Капиллярно-адсорбционный метод, или, как его называют, капельный анализ , основан на использовании для целей анализа капиллярных и адсорбционных явлений в волокнах фильтровальной бумаги. Так как адсорбция волокнами фильтровальной бумаги, а также скорость диффузии по капиллярам различных ионов неодинаковы, то при нанесении капли раствора на фильтровальную бумагу происходит накопление и разделение ионов по концентрическим зонам, где те или другие ионы затем могут быть обнаружены чувствительными и специфическими реакциями. Белый цвет бумаги дает возможность легко замечать цветные продукты реакции. Если образующееся вещество мало растворимо, оно задерживается в капиллярах бумаги в виде пятна, растворимые же продукты двигаются дальше. Поэтому при выполнении капельных реакций, ведущих к образованию осадка, происходит одновременно и процесс фильтрования, при котором фильтрат собирается вокруг пятна, образованного осадком. В случае необходимости в этой краевой зоне ноны могут быть открыты прибавлением надлежащих реактивов. Это ценное свойство фильтровальной бумаги позволяет в не- [c.50]

Метод отпечатков несколько напоминает капельную реакцию на фильтровальной бумаге, только реакция осуш,ествляется на образце породы, а цветные соединения снимаются на фильтровальную бумагу. Очень чувствительна реакция на ион ура-нила (UO2)2+ с K4[Fe( N)6]. [c.132]

В современном качественном анализе обычно применяют реакции обнаружения ионов с пределом обнаружения 0,1 мкг (10 г) в I мл раствора. Снизить предел обнаружения в химическом анализе можно различными приемами капельной реакцией на фильтровальной бумаге или фарфоровой пластинке, применением органических реагентов, экстракцией (переведением в органическую фазу) и др. [c.109]

Капельные п л а с т и н к и — обычно фарфоровые пластинки с углублениями, в которых проводят капельные реакции. Их удобно применять при проведении реакций обнаружения ионов, сопровождающихся изменением или появлением окраски. [c.125]

Капельные реакции на бумаге можно применять и для проведения реакций отделения с последующим обнаружением отдельных ионов. Это достигается подбором соответствующих реактивов и применением некоторых приемов, позволяющих сосредоточить искомые ионы в центре или периферии пятна. [c.127]

При капельном анализе, предложенном H.A. Тананаевым (1920), используют реакции, идущие с изменением окраски раствора или с образованием цветных осадков. На полоску фильтровальной бумаги наносят в той или иной последовательности капли испытуемого раствора и реагентов и наблюдают цвет пятна. Иногда капельные реакции выполняют на часовом стекле, специальной пластинке с углублениями, в фарфоровом тигле. Капельный метод позволяет обнаруживать одновременно несколько ионов, присутствующих в смеси. Так, если на фильтровальную бумагу, пропитанную хлоридом железа (П1), нанести каплю раствора, содержащую ионы S N" и [Fe( N)e] , то в центре капли появится синее пятно берлинской лазури, окаймленное красной зоной тиоцианата железа. Таким образом, удается обнаружить ионы S N и [Ге(СН)б] при совместном их присутствии. [c.113]

Фильтр очень тщательно отмывают водой от удерживаемых им ионов железа. В полноте удаления ионов железа в конце промывания убеждаются при помощи капельной реакции с К4 lFe( N)g], в присутствии Ре " " -ионов образуется голубой осадок берлинской лазури. Для проведения пробы, когда фильтр промоется настолько, что станет белым, с конца воронки снимают стеклянной палочкой маленькую каплю фильтрата, наносят ее на фильтровальную бумагу и образовавшееся мокрое пятно смачивают из пипетки кап- [c.83]

Ионы марганца обладают наименьшей сорбируемостью, поэтому они появляются в фильтрате первыми и легко обнаруживаются в первых каплях фильтрата. Для открытия Мп -ионов на полоску фильтровальной бумаги наносят последовательно капли фильтрата, вытекающие из колонки, и обрабатывают их парами аммиака, после чего бумагу опрыскивают раствором бензидина. Появление синего пятна на бумаге указывает на присутствие ионов марганца. Исследуемый раствор пропускают через колонку до тех пор, пока в фильтрате не появятся ионы кобальта, которые обнаруживают капельной реакцией с рубеановодородной кислотой или по окраске фильтрата. [c.55]

В третий приемник собирают фракцию П1 до появления ионов меди, о присутствии которых судят по окрашиванию фильтрата в голубой цвет или же определяют их капельной реакцией на фильтровальной бумаге с рубеановодородной кислотой по образованию черного пятна. Если Си -ионы отсутствуют в растворе, то фракции П1 и IV собирают вместе, как описано ниже (см. tp. 69). Фильтрат П1 может содержать Ba -, d -, МР "-, Со " -, к Ай -но ы. Этот фильтрат окрашен в розовый цвет. [c.68]

Ионы АР и Ее в растворе смеси катионов третьей группы обнаруживают капельными реакциями на обычной фильтровальной бумаге ион А при помощи ализарина, а ион Ее —ферри-цианидом калия. [c.85]

При капельном методе применяют реакции, сопровождаю щиеся переменой окраски раствора или образованием окрашенных осадков. Реакции чаще всего выполняют на полоске фильтровальной бумаги, нанося на нее в определенной последовательности по каплям исследуемый раствор и реактивы. В результате реакции на бумаге получается окрашенное пятно, по цвету которого и судят о наличии в исследуемом растворе открываемого иона. Капельные реакции можно также выполнять и на специальной капельной пластинке с углублекиялш, ка часовом стекле в фарфорово.м тигле н т. п. [c.10]

Родизонат натрия Naj eOe с ионами Ва дает красное окрашивание, которое обесцвечивается сульфат-ионом (капельная реакция). На фильтровальную бумагу нанести каплю 2 н. раствора ВаСЬ и каплю свежеприготовленного 0,1%-ного pa TBOipa родизоната натрия. Образуюш,ееся красное пятно смочить каплей исследуемого раствора. Оно обесцвечивается в присутствии сульфат-иона. [c.182]

В исходном растворе проводят обнаружение катионов дробным методом) с ПОМОЩЬЮ капельных реакций, выполняемых на капельной пластинкё или на фильтровальной бумаге. Мещаю-щее влияние отдельных ионов обычно устраняют маскировкой с помощью ЭДТА. [c.83]

В ходе качественного полумикроанализа для идентификации разделенных ионов можно использовать капельные реакции. Примерами могут служить проба на и Мо (действие КЗСН + ЗпСЬ) и идентификация 8п + (действие фосфоромолибдата аммония). [c.91]

Обнаружение ионов аммония, алюминия и железа (II). Ионы А1 +, Ре2+ и ЫН4 обнаруживают в первоначальном растворе предварительными исследованиями — обычными капельными реакциями. Ионы аммония обнаруживают действием едкого натра по выделению аммиака, ионы Ре2+ реакцией с гексацианоферритом (1И) калия. Ионы А1 + открывают капельной реакцией с ализарином. [c.197]

Анализ веществ капельным методом разработан Н. А. Тананае-вым и независимо от него австрийским ученым Ф. Файглем. Капельные реакции выполняют обычно на полосках фильтровальной бумаги или специальных фарфоровых пластинках. Исследуемый раствор и реактивы наносят в определенной последовательности в количестве от одной до 2—3 капель. Результат анализа устанавливают по окраске полученного пятна или по расположению и окраске концентрических колец, если в исследуемом растворе присутствовало несколько ионов, реагирующих с одним и тем же реактивом или с реактивом, добавленным специально. [c.123]

Для обнаружения Sr -ионов в присутствии Ba" " -ионов можно пользоваться капельной реакцией с роди-зоматом натрия. [c.180]

Капельная реакция. Наилучший результат получается при проведении реакции капельным методом. Каплю исследуемого раствора поместите на лист фильтровальной бумаги и обработайте бумагу парами аммиака над ([)арфоро1зой чашкой с аммиаком. При этом образуется гидроокись алюминия. Образовавшееся водянистое пятно смочите спиртовым раствором ализарина и снова обработайте парами аммиака. В присутствии А1 + -ионов появляется красноватое пятно алюминиево1 о лака. Более отчетливо красный цвет виден при подсушивании сырой фильтровальной бумаги. Объясняется это улетучиванием аммиака, который с ализарином образует фиолетовое окрашивание. [c.248]

Капельная реакция. На листок фильтровальной бумаги поместите каплю соляной кислоты и каплю исследуемого раствора. В присутствии Ag -ионов образуется осадок Ag i. Этот осадок на той же фильтровальной бумаге отмойте от избытка, соляной кислоты дистиллированной водой из капилляра. Прилейте к осадку в качестве восстановителя каплю раствора нитрата марганца, а затем — каплю раствора аммиака, при этом Ag -ионы восстанавливаются до металлического серебра и на бумаге появляется черное пятно. [c.302]

Капельная реакция с флуоресцеином. В микропробирке 1—2 капли исследуемого раствора смешайте с небольшим количеством РЬОг и уксусной кислоты. Пробирку закройте пробкой с вставленной в нее насадкой в виде микроворонки (рис. 47). Воронку покройте листом фильтровальной бумаги, пропитанной раствором флуоресцеина. Содержимое пробирки осторожно нагрейте. Выделяющийся бром, реагируя с флуорес-цеином, окрашивает бумагу в красный цвет. Эту же реакцию можно провести между двумя часовыми стеклами, как описано при открытии бромид-ионов с помощью фуксинсернистой кислоты. [c.372]

Ионы Сг + благодаря хромофорным свойствам образуют в водных растворах с органическими бесцветными соединениями окрашенные комплексы. Например, предложена капельная реакция, основанная на взаимодействии в солянокислой среде Сг(П) и резоруфина с образованием продукта фиолетового цвета [568]. Ее используют для открытия Gr(III) и r(VI) после их восстановления до Сг(П) металлическим цинком. Реакция специфична даже в присутствии 500-кратного избытка Ге(КОз)д она вполне надежна. [c.26]

Обнаружение ионов железа (III, II) и алюминия. Эти и( определяют непосредственно в растворе капельными реакция На полоску фильтровальной бумаги наносят 1 каплю раств гексацианоферрата (11) калия и 1 каплю исследуемого раствс В присутствии ионов железа (111) появляется синяя окра< Хроматограмму обрабатывают парами аммиака и смачивс раствором ализарина. При наличии алюминия зона окрашивае в розовый цвет. [c.168]

Дополнение редактора. Рубеанотодородиая кислота является весьма чувствительным реактивом не только еа кобальт, но так1же на никель и медь. Поэтому открытие одного из этих металлов в присутствии двух других в пробирке невозможно, а возможно только в виде капельной реакции на фильтровальной бумаге. Благодаря различной скорости адсорбции об-.разующихся ионов фильтровальной бумагой, на последней образуются три окрашенные зоны в центре буро-зеленое кольцо рубеаната меди, затем бурое кольцо рубеаната кобальта и внешнее синее кольцо рубеаната никеля. А. К. [c.272]

Проведению капельной реакции на кальций с озазоном диоксиБ ИННОЙ кислоты не мешают Ю-кратные количества магния и ионы щелочных металлов [578]. Реакция отличается высокой чувствительностью (0,01 мкг Са обнаруживается при предельном разбавлении 1 5-10 ). С помощью этой реакции можно открыть кальций в 1 ч. водопроводной воды, разбавленной в 30 ч, дистиллированной. [c.24]

Обнаружение ионов аммония, алюминия и железа (11). Ионы АР" ", Ре и ЫН4 обнаруживают в первоначальном растворе предварительными исследованиями—обычными капельными реакциями. Ионы аммония обнаруживают действием едкого натра по выделению аммиака, Ре -ионы реакцией с феррициаиидом калия. Ионы АР" открывают капельной реакцией (см. стр. 57). [c.66]

Эту же реакцию можно выполнить на первичной хроматограмме методом капельной реакции—прикосновением капилляра, содержащего 2 н. раствор едкого натра, к месту расположения зоны ионов серебра. Тотчас же за голубой зоной соединения меди вп./1отную к ней проявляется узкая серая зона, содержащая окись серебра. [c.86]

Еслп вычислепие концентраций по диаграмме связано с большими ошибками (нанример, при кондуктометрических измерениях), то показания самописца используют лишь для облегчения отсекания нодходяпцгх фракций элюата. Затем в этих фракциях обычными методами количественно определяют растворенное вещество. Даже в тех случаях, когда количество растворенного вещества можно определить но диаграмме, целесообразно все же использовать метод отсекания фракций, если требуется высокая точность или если растворенное вещество неизвестно и подлежит идентификации в отдельных опытах. В сочетании с этим методом иногда целесообразна регистрация величины pH элюата [24,55,88]. Ионы некоторых металлов, например серебра, удобно определять также с помощью измерения электродвижущей силы [37 ]. Для идентификации полос элюирования применялось также автоматическое з стройство, определяющее состав элюата с помощью капельных реакций [30]. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология