Иониты неорганические

Хотя константы диссоциации четвертичных аммониевых соединений в дихлорметане и хлороформе имеют порядок 10 —10 их влиянием в часто используемых разбавленных растворах нельзя пренебрегать. Желательно, чтобы в органической фазе происходила ассоциация ионных пар, так как этот процесс способствует экстракции. Поэтому более концентрированные растворы обладают преимуществом. Если анион вводится в систему частично в виде неорганической соли NaX, то высокая концентрация и избыток ЫаХ в водной фазе увеличивают экстракцию [Q+X ] в органическую фазу. В то же время возможная ассоциация ионов неорганической соли в водной фазе в больщинстве случаев не оказывает неблагоприятного действия на процесс в целом. [c.22]

Качественный анализ. Качественное обнаружение ионов неорганических соединений методом осадочной хроматографии чаще всего выполняют в колонках или на бумаге. В первом случае в качестве носителей используют оксид алюминия, силикагель (являющийся иногда одновременно осадителем), кварцевый песок, стеклянный порошок, насыщенные ионами-осадителями аниониты. Иногда колонки заполняют также чистым органическим реагентом-осади-телем, например о-оксихинолином, Р-нафтохинолином, купфероном, диметилглиоксимом, а-нитрозо-Р-нафтолом и др. Неорганическими осадителями для определения катионов служат гидроксид натрия, иодид калия, сульфид натрия и аммония, гексациано-(П)феррат калия, бромид и фосфат натрия, хромат калия для определения некоторых анионов используют нитрат серебра, нитрат ртути (I). [c.232]

Поскольку при хроматографировании происходит разделение компонентов анализируемой смеси, то в ряде случаев обычные качественные реакции на ионы неорганических соединений в условиях получения осадочных хроматограмм становятся высоко селективными. Например, обнаружение ионов Hg2+ в виде иодида ртути красного цвета на колонке или бумаге, содержащей иодид калия в качестве осадителя, является абсолютно селективным. Такая же высокая селективность характерна для обнаружения ионов по реакции с диметилглиоксимом на хроматографической бумаге. [c.231]

Схематично механизм ионного обмена заключается в том, что сначала происходит диффузия иона N к частице Р ,М, затем диффузия вглубь ионита к его активным центрам, обмен с ионом М , диффузия вытесненного иона к поверхности частицы ионообменника и, наконец, его диффузия в раствор. При перемешивании раствора или в динамических условиях работы хроматографической колонки перемещение ионов к поверхности и от поверхности частицы ионита происходит быстро и эти стадии существенно не влияют на скорость установления равновесия (95). Однако диффузия ионов в самой частице ионообменного сорбента происходит медленно и практически не зависит от перемешивания раствора. Поэтому равновесие (95) устанавливается -не мгновенно, а в течение нескольких минут или даже часов, в зависимости от размеров обменивающихся ионов и плотности частицы ионообменника. На используемых в анализе ионообменниках равновесие ионного обмена обычно устанавливается в течение 5—10 мин при обмене мономерных простых и комплексных ионов неорганических или низкомолекулярных органических соединений. [c.147]

Влияние температуры на скорость органических реакций значительно [12]. В отличие от ионных неорганических реакций, протекающих практически мгновенно, большинство органических реакций протекает сравнительно медленно. Для того чтобы достигнуть максимального выхода, увеличивают продолжительность реакции (от нескольких часов до нескольких дней) или повышают температуру реакции ([1], стр. 12). Повышение температуры реакции на 10° обычно приводит к увеличению скорости реакции примерно в 2,5 раза. [c.97]

Известно, что подвижность Rf достаточно чувствительна к изменениям структуры, наличию функциональных групп в органических соединениях, к изменениям заряда и радиуса ионов неорганических соединений. Казалось бы, что по значениям Rf, измеренным в определенных условиях, можно достаточно однозначно проводить идентификацию исследуемых соединений, тем более, что современные сорбенты, используемые в ТСХ, позволяют четко разделять смеси веществ, значения Rf которых различаются лишь на 0,1. [c.148]

Таким образом, соединения углерода являются особенными, специфичными. Эта специфичность заключается, во-первых, в способности атомов углерода связываться между собой с образованием целей, что нетипично для неорганических соединений, во-вторых, в ковалентном характере связи в органических соединениях, что сказывается на их свойствах. Все углеводороды, построенные по типу ковалентной связи, характеризуются низкими температу-)ами плавления и кипения, малой растворимостью в воде. Если ионные (неорганические) соединения легко диссоциируют в воде на ионы и реакции между ионами протекают весьма быстро, то органические вещества, содержащие простые (одинарные) С—С и С—Н связи, взаимодействуют между собой с большим трудом и очень медленно. Необходимо затратить большое количество энергии для разрыва прочных ковалентных связей. [c.333]

Метод осадочной хроматографии в основном используется для качественного обнаружения ионов неорганических соединений. Вследствие сорбции осадков носителем определяемые ионы концентрируются в хроматографической колонке, что значительно повышает чувствительность анализа. [c.230]

Ионы (неорганические, органические) [c.343]

В табл. 10 приведены значения для некоторых органических кислот и ионов неорганических соединений. [c.159]

Физические свойства раствора обнаруживают подобное же влияние pH. На рис. 10 представлена найденная Лебом зависимость от pH вязкости растворов желатины одной и той же весовой концентрации. Кривая вязкости обнаруживает ясный минимум в изоэлектрической точке и растет при смешении коллоида с кислотой или основанием. Является ли причиной увеличения вязкости только возрастающая сольватация или же оказывает также влияние тормозящее действие противоионов, внешних по отношению к самим частицам желатины,— не совсем ясно. Рис. 11 и 12, также взятые у Леба, иллюстрируют соответствующее влияние pH на осмотическое давление (см. стр. 228) и электропроводность. На величину последней, очевидно, несколько влияет и подвижность ионов неорганического электролита, наличие которых необходимо, чтобы изменять pH. [c.223]

Работа 7. Электрофоретическое разделение ионов неорганических веществ [27, 28, 111] [c.126]

Таблица 12 Проявители хроматограмм ионов неорганических веществ

Если ионные (неорганические) соединения легко диссоциируют в воде на ионы и реакции между ними протекают весьма быстро, то органические вещества, содержащие простые (одинарные) С — Си С — Н связи, взаимодействуют между собой с большим трудом или вовсе не взаимодействуют. [c.272]

Органические ионные частицы подобны ионам в неорганической химии — имеют соответствующие заряды. Однако они и резко отличаются ионы неорганических соединений присутствуют в водных растворах постоянно, а органические ионные частицы возникают только в момент реакции. Поэтому во многих случаях правильнее говорить не о свободных органических ионах, а о сильно поляризованных молекулах. [c.280]

Неорганические вещества обычно представляют собой ионные соединения, которые нерастворимы или плохо растворимы в органических экстрагентах. Поэтому ионы неорганического вещества превращают в электронейтральные частицы — либо в молекулы комплексных соединений, либо в ионные ассоциаты. [c.244]

Коагулирующая способность ионов одинаковой зарядности возрастает с увеличением радиуса иона. Ионы органических соединений всегда обладают более высокой коагулирующей способностью, чем ионы неорганических веществ. [c.205]

Испускание ионов (неорганическая масс-спектрометрия). [c.8]

Фтороксисульфат цезия - уникальный пример ионного неорганического гипофторита. Эта соль достаточно удобна в обращении. Она представляет собой прекрасный реагент для органического и неорганического синтеза и широко используется в качестве фторирующего реагента. Авторы работы [35] сообщили, что в лабораторных условиях они получили более 200 г С5804р и сохраняли эту соль в полиэтиленовой емкости при О °С в течение 14 дней без видимого уменьшения фторирующей способности ее. [c.158]

Механизм поглощения ионов из растворов неорганическими сорбентами непрост. При поглощении ионов неорганическими ионитами наряду с ионным обменом протекают процессы необратимой сорбции вследствие образования ковалентных соединений и наблюдаются другие явления. [c.119]

ВЛИЯНИЕ ПРИСУТСТВИЯ ИОНОВ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЛЕИ НА АДСОРБЦИЮ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ [c.157]

Для молекул и ионов неорганических веществ в водной среде величина О равна приблизительно 1 10 см /сек, а для коллоидных частиц она ниже на 2—4 порядка. Скорость диффузии макромолекул высокомолекулярных веществ при одинаковых условиях близка к скорости диффузии коллоидных частиц. [c.15]

Ионы неорганических соединений [c.124]

Величина кроме природы вещества, зависит от применяемого растворителя и сорта хроматографической бумаги. В табл. 45 в качестве примера приведены некоторые значения для органических веществ и ионов неорганических соединений. [c.543]

Скорость перемещения некоторых органических веществ и ионов неорганических [c.544]

В последнее время для анализа ионов неорганических веществ с успехом применяется метод осадочной хроматографии. В нем для разделения используется различие в растворимостях осадков. В колонках для осадочной хроматографии, как и в распределительной хроматографии, на нейтральный носитель наносят раствор осадителя или в некоторых случаях сухой осадитель. При пропускании исследуемого раствора через такую колонку [c.545]

Весьма своеобразно коагулирующее действие проявляется у органических ионов. Положительно заряженные одновалентные ионы алкалоидов и красителей действуют гораздо сильнее, чем соответствующие им по валентности ионы неорганических электролитов. Это объясняется высокой адсорбционной способшстью громоздких органических ионов, обладающих большей поляризуемостью. [c.288]

ЦИИ обмена алкилгалогенидов с галогенидами щелочных металлов увеличивается с уменьщением концентрации последних и остается постоянной при проведении тех же реакций в метиловом спирте. Эти факты, по мнению авторов работы [411], могут быть объяснены зависимостью степени диссоциации галогенидов щелочных металлов в ацетоновых растворах от их концентрации и полной диссоциацией галогенидов в метиловом спирте. На этом основании авторы делают вывод о том, что в обменных реакциях подобного типа участвуют ионы неорганических галогенидов, а не их молекулы. [c.221]

Описание свойств экстракционных систем ионных неорганических соединений аналитическими выражениями, количественно связывающими степень экстракции с экспериментальными параметрами, часто бывает затруднительным, так как кислородсодержащие растворители взаимодействуют с металлом и даже с реагентом., Поэтому для экстракции необходима высокая концентрация реагента, например, соляной кислоты, а при оценке его влияния на равновесие как в водной, так и в органической фазах возникают трудности. Помимо этого может иметь место ассоциация ионных или полимеризация молекулярных компонентов и т. д. [c.77]

Особенно часто такой метод качественного анализа используют для обнаружения ионов неорганических веществ, поскольку многие из них с одним и тем же реактивом дают различное окрашивание. Так, например, при разделении и анализе смеси, содержащей ионы Си , Hg , Сс , можно использовать реакцию с сульфидом аммония, образующим с Hg -иoнaми черное, с Си -ионами коричневое, с Сё -ионами желтое окрашивание . [c.130]

Для качественной идентификации ионных (неорганических) соединений не существует каких-либо жестких правил в дополнение к те.м правилам, которые были рекомендованы для анализа ковалентных (органических) соединений. Как именно сле- [c.216]

Газы в подземных водах находятся в виде молекулярных растворов. Между газами, ионами и солями может быть взаимопереход и взаимообмен. Например, азот находится в воде в виде газа N2, ионов аммония ЫН " (аммиак), ионов неорганических кислот КОг и [c.21]

Задачу предотвращения отложения осадков неорганического фосфата кальция на поверхности и внутри мембран можно решить с помощью приемов, используемых обычно для устранения накшш при обес-соливании воды (работа при плотностях тока ниже критического значения плотности, при скоростях потока выше критической скорости, поддерживание соответствующего распределения потоков в электро-диализном пакете). Из наблюдений и анализа мембран, засоренных неорганическими веществами при обработке сыворотки, следует, что общая причина засорения заключается в образовании слоя фосфата кальция на катодной поверхности катионообменной мембраны. В этом случае в электродиализных камерах наблюдаются типичные значения градиентов концентрации ионов. Неорганические осадки, содержащие кальций и обнаруживаемые в камерах концентрирования солей на поверхности катионообменных мембран, обычно удаляются промывкой мембран кислотой. [c.68]

Прежде всего, разбавленные эмульсии по размеру частиц резко отличаются от концентрированных и выссжоконцентрированных эмульсий, являясь наиболее высокодисперсными. Диаметр капелек в разбавленных эмульсиях составляет, как правило, порядка 10- см, т. е. близок к размеру коллоидных частиц. Далее, разбавленные эмульсии обычно образуются без введения в-систему специальных эмульгаторов. Тем не менее, как показал опыт, частицы этих эмульсий обнаруживают электрофоретическую подвижность и, следовательно, несут электрический заряд. Заряд возникает на частицах дисперсной фазы таких эмульсий в. результате адсорб- ции ионов неорганических электролитов, которые могут присутствовать в среде в ничтожных количествах. Некоторые исследователи полагают, что в отсутствие чужеродных электролитов на поверхности капелек таких эмульсий могут адсорбироваться гидроксильные или водородные ионы, всегда присутствующие в воде в результате диссоциации ее молекул. Наконец, разбавленные эмульсии по свойствам более, чем все остальные эмульсии, сходны [c.369]

М-Алкилированные или К-арилированные производные тетразола получаются из нитрилов и азотистоводородной кислоты или ионов неорганических азидов (А. Гантч, 1901 г. О. Димрот, 1910 г.) [c.681]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология