Плотность фосфатов

Далее, обозначив плотность раствора фосфата р кг/м , после несложных преобразований находим уравнения расхода силовой электроэнергии. [c.265]

Приборы и реактивы. Тигель. Водяная баня. Стеклянные палочки. Платиновая проволока. Фосфор красный. Фосфид кальция. Фосфат натрия. Дигидрофосфат натрия. Гидрофосфат натрия-аммония. Нитрат кобальта. Оксид меди. Хлорид (или бромид) фосфора (V). Хлорид фосфора (И1). Индикаторы лакмусовая бумажка (синяя), лакмус (нейтральный раствор). Растворы азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ), хлороводородной кислоты (4 и.), хлорида кальция (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), хлорида железа (П1) (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 и.), ацетата натрия (0,5 и.), молибденовой жидкости (насыщенный раствор молибдата аммония, подкисленный концентрированной азотной кислоты), нитрата ртути (П). [c.155]

Сколько килограммов серной кислоты плотностью 1,53 надо израсходовать для приготовления суперфосфата в расчете на I т фосфорита, содержащего 60% фосфата кальция и 12% карбоната кальция (остальное — инертные примеси) [c.172]

Фосфат хрома нетоксичен, практически нерастворим в воде и органических растворителях, стоек к кислотам и щелочам средний размер частиц 0,6 мкм, плотность 2370 кг/м . [c.60]

Фосфат цинка 2пз(Р04)2-л Н20 (л = 2—4) — порошок белого цвета, плотность 3000 кг/м . [c.61]

Аналогичным образом измеряют оптическую плотность в смесях, содержащих хлористый аммоний и фосфат аммония. Результаты оформляют в виде таблицы и строят графики зависимости оптической плотности D от концентрации вещества С, а также зависимости величины 1/Z) от 1/С. [c.446]

Свободный неорганический фосфат можно представить как тетраэдрическую структуру с тремя отрицательными зарядами, распределенными между четырьмя атомами кислорода. Связывание соответствующих лигандов локализует эти заряды. Тетраэдрическую структуру, равномерное распределение электронной плотности (по атомам кислорода) и значения рКа при диссоциации протонов фосфорной кислоты (для Н3РО4 рК =2, рК2 = [c.117]

Если ири нуклеофильном катализе происходит подача электронов от катализатора к субстрату, то при электрофильном катализе происходит оттягивание электронов, или перенос электронной плотности, от субстрата к катализатору. Ионы металлов — отличные электрофильные катализаторы. Электрофильный катализ особенно существен для химии фосфатов, поскольку отрицательные заряды атомов фосфора стремятся оттолкнуть нуклеофилы. Например, синтез 3, 5 -гуанозинциклофосфата (сОМР, разд. 3.4.2) из гуанозинтрифосфата заметно ускоряется в присутствии двухзарядиых катионов металлов (например, Mg2+, Мп2+, Ва2+, 2п=+, Са2+). [c.195]

Рассчитайте молярную, нормальную и процентную концентрации раствора фосфорнокислого натрия, полученного растворением А г двенадцативодиого фосфата натрия в Б г воды. Плотность раствора равна (1. [c.24]

Примечание, в случае высоких содержаний примеси железа (при от-ногйеннях РегОз к АЬОз более 2) его влияние устраняют добавлением аскорбиновой кислоты, образующем с ионами Ре([П) комплексы, не влияющие на ход определения. Влияние титана устраняют введением фосфорной кислоты, а мещающее действие последней — совокупностью приемов созданием высокого фосфатного фона, увеличением количества добавляемого реагента (хро-мазурола S) по сравнению с общеизвестными методиками, применением дифференциального метода измерения оптической плотности. Определению не мешают 2500-, 3000-, 2500-, 2-кратные количества фосфат-ионов, кальции, магния, фторид-ионов соответственно. [c.229]

С повышением плотности тока выход по току падает, что обусловливает довольно высокую рассеивающую способность электролита по металлу. Кроме дифосфатов в состав электролита обязательно вводят фосфаты натрия в виде ЫагНР04 или (ЫН4)2НР04 с целью придания электролиту буферных свойств в интервале pH 8—12. [c.23]

Осаждгте А РО . При приливании раствора АеМОз к раствору фосфата, подкисленному азотной кислотой, осаждения не происходит. Затем осторожно приливают имеющий меньшую плотность разбавленный раствор аммиака. На границе фаз устанавливается перепад pH и образуется желтое кольцо, свидетельствующее об образовании А зР04 (разд. 35.7.3.1). [c.553]

Вьшолнение работы. 1. Построение градуировочного графика. В мерные колбы вместимостью 50 мл наливают из бюретки точно отмеренные (от 5 до 30 мл) объемы стандартного раствора фосфата натрия, добавляют из бюретки по 6 мл реактива (раствора Q и доводят водой до метки. Оптическую плотность каждого раствора измеряют не ранее чем через 5 мин при 400-420 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно первого раствора, содержащего наименьщий объем стандартного раствора (со). (Оптическую плотность этого раствора не измеряют он служит раствором сравнения.) По результатам измерений строят градуировочный график в координатах оптическая плотность - масса Р2О5, мг. [c.161]

Определение общего содержания фосфатов фотоколориметрическим методом основано на образовании устойчивого желтого комплекса состава Н,РО -HVOj-ИМо Oj-w Н О и измерении его оптической плотности относительно раствора сравнения, содержащего определенное количество фосфатов. Относительная ошибка определения фосфатов в удобрениях, содержащих до 70 % , составляет +1,0%. [c.138]

На алюминиевые детали методом химического никелирования нанесено покрытие с содержанием 90 % (мае.) никеля и 10 % (мае.) фосфора. Средняя плотность покрытия 7,9 г/см . Анодное растворение такого покрытия в растворе H2SO4 при плотности тока 20 А/дм проводившееся для определения его толщины, продолжалось 3 мин 10 с. При растворении 15 % фосфора нз покрытия окислялось до фосфита, остальная часть—до фосфата. Коэ( зфициент использования анодного тока при растворении 95 %. [c.225]

Фосфат лития LI3PO4 — бесцветное кристаллическое вещество ромбической сингонии. Плотность при обычной температуре 2,41 г/см [10]. Термически устойчив не плавится и не разлагается до температуры красного каления [10] температура плавления 837° [14]- [c.13]

К труднорастворимым соединениям, образующимся на магниевых протекторах при обычной токовой нагрузке, относятся гидроксид, карбонат и фосфат магния. Впрочем, растворимость гидроксида и карбоната еще сравнительно высока. Очень низкую растворимость имеет только фосфат магния. Движущее напряжение у магниевых протекторов при защите стали при не слишком малой электропроводности и> >500 мкСм-см составляет около 0,65 В, т. е. в три раза выше, чем у цинка и алюминия. Магниевые протекторные сплавы применяются преимущественно там, где движущее напряжение цинковых и алюминиевых протекторов недостаточно или где опасность пассивации слишком велика. Магниевые протекторы используют при повышенном электросопротивлении среды и для получения большей плотности защитного тока. Объектами такой защиты могут быть стальные конструкции в пресной воде, балластные танки для пресной воды, водоподогреватели и резервуары для питьевой воды. В случае резервуаров для питьевой воды важное значение имеет физиологическая безвредность продуктов коррозии (см. раздел 21.4). Здесь нельзя, например, применять алюминиевые протекторы, активированные ртутью. В грунте магниевыми протекторами можно защищать небольшие сооружения при удельном сопротивлении грунта до 250 Ом-м и более крупные резервуары и трубопроводы при сопротивлении грунта до 100 Ом-м. На объектах, имеющих органические покрытия для защиты от коррозии, в средах со сравнительно хорошей проводимостью иногда может оказаться необходимым промежуточное включение омического сопротивления для ограничения тока, чтобы не допустить повреждения покрытия слишком большим защитным током, или чтобы предотвратить установление слишком низких потенциалов (см. раздел 6). [c.188]

В кювету спектрофотометра помещ,ают 2,0 мл глицил-глицинового буфера, 0,75 мл хлористого магния, 0,1 мл НАДФ и 0,1 мл исследуемого раствора. Перемешивают и измеряют оптическую плотность при 340 нм относительно контрольной кюветы, содержащей вместо исследуемого раствора 0,1 мл бидистиллированной воды. Затем в обе кюветы добавляют по 0,05 мл раствора фермента. Пробы быстро перемешивают и определяют увеличение оптической плотности до полного прекращения реакции. Количественное содержание глюкозо-6-фосфата рассчитывают по формуле (с. 7). [c.41]

В спектрофотометрическую кювету объемом 3 мл помещают следующие компоненты (указаны конечные концентрации) 40 мМ трис-НС1 буфер (pH 7,5), 2 мМ глюкозо-1-фосфат, 1 мкМ глюкозо-1,6-дп-фосфат, 0,2 мМ НАДФ, 10 мМ M.g l2, 0,5 ед/мл дегидрогеназы глюко-зо-6-фосфата (в объеме 50 мкл) и 0,02 ед/мл (в объеме 50 мкл) фосфоглюкомутазы. Реакцию начинают добавлением фосфоглюкомутазы. Смесь перемешивают и регистрируют нарастание оптической плотности при 340 нм. [c.228]

Активность триозосфосфатизомеразы можно измерять по убыли или образованию НАДН в зависимости от того, используется ли в качестве субстрата глицеральдегид-З-фосфат, а в качестве вспомогательного фермента — глицерол-З-фосфатдегидрогеназа или соответственно диоксиацетонфосфат и глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназа. В обоих случаях за ходом реакции следят спектрофотометрически, определяя изменение оптической плотности при 340 нм (с. 7). [c.249]

В спектрофотометрическую кювету помещают реакционную смесь содержащую (указаны конечные концентрации) 80 мМ буфер, 0,25 мМ НАДН, 0,1 мл глицеральдегид-З-фосфата и 0,05 мл глицерол-З-фосфатдегидрогеназы. Перемешивают и устанавливают величину оптической плотности при 340 нм по шкале спектрофотометра на отметке 0,4—0,5. Добавляют 0,05 мл триозофосфатизомеразы (общий объем пробы — [c.250]

Оптимум pH действия фермента — 7,6. Величины Кт для рибозо-5-фосфата и ксилулозо-5- фосфата равны соответственно 4-10 и 2,1-10 М. Оптическая плотность для раствора транскетолазы, содержащего в 1 мл 1 мг белка, при 280 нм равна 1,45. [c.279]

Таким образом, количество молей восстановленной формы НАД, вступившей в реакцию, равно количеству молей глицеральдегид-З-фосфата, образовавшегося под действием транскетолазы. Убыль восстановленного НАД определяют спектрофотометрически по уменьшеник величины оптической плотности при 340 нм (с. 7). [c.280]

В спектрофотометрическую кювету вносят следующие компоненты (указаны конечные концентрации) 50 мМ трис-НС1, pH 7,2 1,0 мМ АДФ 30—10 мМ Мд(СНзСОО)г 2 мМ глюкозу 0,25 мМ НАДФ гексокиназу 0,5 ед/мл дегидрогеназу глюкозо-6-фосфата 0,5 ед/мл, креатинкиназу. Следят за изменением оптической плотности если из- [c.294]

Определение в супернатанте глюкозо-6-фосфата проводят энзиматическим методом в системе с дегидрогеназой глюкозо-6-фосфата согласно схеме (с. 41). За ходом реакции следят на спектрофотометре по увеличению оптической плотности при 340 нм в результате восстановления НАДФ. Показания прибора регистрируют после доведения реакции до конца. [c.372]

При агрессивных воздействиях на буровой раствор (электролитов, температуры) возрастает его коагуляционная уязвимость, тем более, что при этом перерождаются адсорбционные слои обычно применяемых реагентов. Фосфаты, танниды и многие другие реагенты не пригодны в соленых средах и при высоких температурах. В этих случаях необходимы более эффективные стабилизаторы. В агрессивных средах большинство коллоидных электролитов неприменимо, и защитные функции выполняют лишь водорастворимые полиэлектролиты, состоящие из гибких макромолекул линейного строения и большой протяженности. Они характеризуются высокой плотностью зарядов и содержат сотни ионогепных групп в каждой молекуле (рис. 10). В связи с этим электростатические взаимодействия между цепями выражены очень резко. В зависимости от степени ионизации и других условий они могут приводить к весьма значительным деформациям. Растворы полиэлектролитов, в отличие от коллоидных электролитов, не образуют мицелл, но здесь имеет большое значение конформация макромолекул, в одних случаях, например при разбавлении, обнаруживающих тенденцию развертываться, в других — глобулизоваться. Создающиеся отношения осложнены различными влияниями и наличием связей как между сегментами внутри одной макромолекулы, так и между разными макромолекулами [12]. [c.91]

Определению А1 не мешают (при концентрации 25 мкг мл) Ыа, К, Ме, 2п, Сс1, N1, Аз (III), Со. Мешают, образуя окрашенные комплексы с ализарином 5 или изменяя интенсивность поглощения комплекса алюминия Не (И), Ре (III), Сг (III), 5Ь (III), В1, (VI), Мо (VI), V (V), Си (И), ВОзЗ-,Са, и, Зп (IV), Т1 (IV), РЬ, Мп(П), Р04= -, ЗЮз -. Зп (IV). Л (IV), РЬ и Мп (II) дают осадок или помутнение в конечном растворе В, РЬ и 31 мешают очень мало. Фосфаты уменьшают оптическую плотность растворов. Бериллий незначительно увеличивает окраску, 40 мкг бериллия эквивалентны 1 мкг алюминия 16561. Влияние железа безуспешно пытались устранять лимонной [1001, 12831, винной, щавелевой и фосфорной [1001] кислотами. Железо можно маскировать тиогликолевой кислотой [7541, цианидом, тиосульфатом [743]. 0,1—0,2 г твердого тиосульфата натрия устраняют влияние 5 мг РеаОд/л [c.131]

В производственных условиях используют также электрохимический способ — обработку изделий переменным током в растворе фосфата цинка при плотностях тока 4А/дм и напряжении 20 В и при температуре 60—70 °С. Фосфатные покрытия представляют собой сетку плотносцепленных с поверхностью фосфатов металлов. Сами по себе фосфатные покрытия не обеспечивают надежной коррозионной защиты. Преимущественно их используют как основу под окраску, обеспечивающую хорошее сцепление краски с металлом. Кроме того, фосфатный слой уменьшает коррозионные разрушения при образовании царапин или других дефектов. [c.142]

Определение по реакции с а-нафтиламином Осадок нитрокобальтиата калия промывают смесью этанола и диэтилового эфира (I 1), затем эфиром Осадок быстро высыхает, к нему добавляют 5 мл 5%-ного раствора NasHPO , нагревают 5 мин. на водяной бане и центрифугируют для удаления осадка фосфата кобальта 0,1 мл прозрачного центрифугата смешивают с 1 мл 1%-ного этанолового раствора а-нафтиламина, добавляют 5 ил этанола и 2 капли конц НС1 Появляется фиолетовая окраска, ма ксимальная интенсивность достигается через 30 мин Оптическую плотность, измеряют при желто-зеленом светофильтре Метод позволяет определять 1 — 100 мкг калия [1705, 2633] [c.96]

V (мл) спирта и 0,05 мл раствора нанесли на бумагу. После хроматографического разделения полученные пятна уридиловой кислоты, рибозо-1,5-дифосфата и адениловой кислоты вырезали, сплавили с КОН и КзЗзОд после растворения плава определили фосфор фотометрически, получив значения оптической плотности Аур д, Арц5 и С О О т В е т С т В е н н О из стандартного раствора фосфата, содержащего 20 мкгР/мл, приготовили раствор с оптической плотностью [c.285]

При pH 10—11 определению 0,02 мкг марганца не мешает 100— 500-кратный избыток ионов Ni, Mg, u, Zn, Со, a также 0,5 г фосфата аммония. Скорость реакции определяют дифференциальным методом по снижению оптической плотности растворов при 536 нм в первые 3—4 мин после приливания раствора Н2О2. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология