Рентгенографические плоскости

Рис. 59. Рентгенографические плоскости в простой кубической. решетке

Причина столь резкого изменения картины рассеяния после аварии состояла в образовании в результате отжига монокристаллов никеля, которые служили своего рода дифракционными решетками. Если де Бройль прав и электрон обладает волновыми свойствами, то картина рассеяния должна напоминать рентгенограмму Лауэ. Д рассчитывать рентгенограммы к тому времени уже умели, формула Брэгга была известна. Так, для случая, представленного на рис. 5, угол а между плоскостями Брэгга и направлением, максимального рассеяния электронов составляет 65°. Измеренное рентгенографическим методом расстояние а между плоскостями в монокристалле Ni равно 0,091 нм. Уравнение Брэгга, описывающее положение максимумов при дифракции, имеет вид пХ = 2а sin а (п — целое число). Принимая п = 1 и подставляя экспериментальные значения а и а, получаем для Ъ Я = 2 0,091 sin 65° = 0,165 нм Формула де Бройля [c.22]

Обычные продажные мыла содержат большое количество воды, а часто и примеси различных веществ, особенно электролитов, о чем нельзя забывать при их использовании. Чистые мыла можно выделить из растворов в кристаллическом виде. Кристаллы мыл, как показал рентгенографический анализ, обладают слоистым строением, причем молекулы в бимолекулярных слоях обращены друг к другу неполярными, т. е. углеводородными концами, так, как это показано схематически на рис. ХП1, 1. При этом обычно молекулы расположены под определенным углом к плоскости, в которой лежат полярные группы. [c.401]

Каждое семейство плоскостей с индексами (кк1) характеризуется своим межплоскостным расстоянием т. е. расстоянием между двумя соседними параллельными плоскостями (рис. 38). Межплоскостные расстояния — важнейшие структурные характеристики кристаллического вещества. В сложных решетках, состоящих как бы из нескольких простых, межплоскостное расстояние данного семейства плоскостей равно расстоянию между соседними параллельными кристаллографически идентичными плоскостями, принадлежащими одной простой решетке. В рентгенографическом анализе межплоскостные расстояния принято выражать как функции индексов (кк1). Например, в случае кубической решетки эта зависимость выражается уравнением ё — - где а — па- [c.73]

В основе рентгенографического анализа лежит уравнение Вульфа— Брегга, связывающее угол 0 падения или отражения на атомную плоскость рентгеновского луча с его длиной волны л и величиной межплоскостного расстояния й [c.74]

Циклопропан — единственный плоский алицикл (три точки всегда лежат в одной плоскости). Геометрическое строение циклопропана, по данным рентгенографического исследования, следующее [14] [c.325]

Как показывают рентгенографические исследования, у целлюлозы, обработанной целлюлазой, увеличивается степень криста-личности и уменьшается ширина кристаллитов, что свидетельствует о начале атаки с паракристаллической поверхности [14, 15]. Прн этом целлюлаза действует вдоль плоскостей 101 и 002 кристаллической решетки. [c.304]

Рентгенографические исследования свидетельствуют о том, что молекула бифенила является планарной оба цикла находятся в одной плоскости [c.197]

Катализаторы, содержащие менее 1% (иногда 0,1%) металла, можно приготовить [200], пропитывая у-окись алюминия или алюмо-силикатный катализатор раствором платинохлористоводородной кислоты и аммиака, высушивая и прокаливая или переводя в совместный гель золь соответствующего окисла с платинохлористоводородной кислотой и аммиаком. Было показано [201], что механическое смешение платины и рассматриваемых окисей дает активный катализатор это вызвало множество дискуссий относительно распределения металла в катализаторах, полученных пропиткой и совместным осаждением. Сочетание исследований этих катализаторов хемосорбцией и рентгенографией показало, что кристаллы или кристаллиты металлов очень малы. Хемосорбция водорода [202—203] показала, что в свежих катализаторах почти все атомы платины могут располагаться на поверхности. При старении или термической обработке доля атомов платины на поверхности убывает, откуда следует, что происходит спекание и средний размер кристаллов (при допущении простой геометрической формы и экспозиции на поверхности обычных плоскостей решетки) увеличивается до 250—300 А это подтверждено рентгенографически [202—203] в свежих катализаторах было обнаружено мало кристаллитов, размер которых превышал бы нижний предел (50 А), определяемый по методу расширения линий , но при спекании число более крупных кристаллитов возрастало в хорошем соответствии с хемосорбционным исследованием. [c.341]

Метод порошка (поликристаллический метод) можно использовать не только для идентификации, но и для точного определения констант элементарной ячейки хорошо кристаллизующихся веществ. Если известна кристаллическая система, то по рентгенографическим данным можно получить ряд значений межплоскостных расстояний йнм),. соответствующих определенным плоскостям кЫ). Параметры элементарной ячейки можно затем найти путем решения соответствующего уравнения, связывающего эти параметры, значения НЫ и величины ё. [см., например, уравнение (2)]. [c.75]

Если структура кристалла известна, то с помощью рентгенографических данных можно вычислить электронную плотность в любой точке. Построив график распределения электронной плотности, можно получить картину изучаемой структуры. Построение трехмерного распределения электронной плотности в элементарной ячейке представляет собой очень трудоемкую задачу таких работ почти не было до тех пор, пока не появились электронные вычислительные машины. Расчет можно упростить, если свести задачу к двум измерениям и вычислить проекцию электронной плотности элементарной ячейки на плоскость, перпендикулярную ребру ячейки. Такая проекция изображена на рис. 43. Подробности методов определения структуры кристаллов можно найти в посвященных этому вопросу работах [7, 16, 28, 34—36]. [c.80]

Карта электронной плотности молекулы полиэтилена (рис. 48) позволяет обнаружить одну интересную подробность. Группы СНг не шарообразны, как это можно было бы предположить, а вытянуты в плоскости связей С— Н, перпендикулярной оси цепи [37]. Несомненно, это отчасти обусловлено анизотропными термическими колебаниями в кристалле. Магнитные свойства кристаллов других цепных соединений указывают на искажение СНг-групп в направлении, перпендикулярном оси цепи. Таким образом, мы видим, что совместное применение рентгенографических методов и гармонического анализа может дать сведения о поляризации в молекулярных системах, которые невозможно получить более простыми рентгенографическими методами. [c.87]

Рентгенографические методы позволяют количественно измерить ориентацию кристаллов. Если кристаллы исследуемого образца ориентированы произвольно, то проявляющаяся на плоской пленке дифракционная картина состоит из непрерывных концентрических кругов если же кристаллы имеют предпочтительную ориентацию, то круги вырождаются в дуги, которые укорачиваются по мере увеличения степени ориентации. Фотомет-рируя круги или дуги, можно снять зависимость интенсивности рентгеновского излучения от угла, который отсчитывается от оси, проведенной перпендикулярно изображению через его центр (ось волокна). График этой зависимости представляет статистическое распределение кристаллографических плоскостей относительно оси волокна. [c.89]

Молекулы являются прямыми на протяжении нескольких тысяч атомов цепочки. Штриховатость, вероятно, соответствует плоскости скольжения. Большие размеры кристаллов в полимере были подтверждены также рентгенографически резкие дифракционные линии, необычные для большинства полимеров, свидетельствовали, что минимальный размер кристаллов должен составлять 1000 А. Возможно, это связано с жесткостью фторуглеродной цепи, в результате чего молекулы до кристаллизации более распрямлены, чем в других полимерах. [c.265]

Благодаря широкому использованию в научных исследованиях дифракционных и рентгенографических методов анализа в первой четверти XX в. впервые удалось установить расстояния между атомами в металлических кристаллах. Впоследствии они были определены также для других твердых и твердообразныхдел. Это позволило теоретически подсчитать минимальные усилия, необходимые для сдвига одной атомной плоскости по отношению к соседней. Расчеты дали неожиданный результат оказалось, что теоретическое сдвиговое напряжение в несколько тысяч раз превосходит величины, которые были получены экспериментально. Следовательно, реальные материалы обладают гораздо более низкой прочностью по сравнению с теоретической. Высказанные положения были подтверждены также при рассмотрении теоретической прочности твердых тел.на разрыв и изгиб. Так, множеством экспериментов доказано, что прочность самых высокопрочных материалов и изделий в сотни раз ниже теоретической. Например, для разрыва монокристаллического цинка при температуре 18—25° С необходимо приложить напряжение около 5 кгс см , в то время как его теоретическая прочность составляет 2000 кгс смг . [c.214]

Приложение правила Прелога к аналогичным асимметрическим синтезам позволило определить конфигурацию ряда соединений—1-трег-бутилэтанола, гидроксильных асимметрических центров в тритерпенах и стероидах. В то же время конкретная модель, принятая в правиле, была поставлена под сомнение рентгенографическими исследованиями [95]. Из этих исследований следует, что в (—)-ментилфенилглиокси-лате обе группы —СО—СО— не лежат антипараллельно в одной плоскости они почти перпендикулярны друг к другу. В такой модели трудно отдать предпочтение определенному направлению подхода реагента к карбонильной группе (от наблюдателя или из-за плоскости чертежа) [c.127]

Атомная структура К. описывается как совокупность повторяющихся в пространстве одинаковых элементарных ячеек, имеющих форму параллелепипедов с ребрами а, Ь, с (периоды кристаллич. решетки). Расположение атомных плоскостей кристаллнч. решетки (к-рым могут соответствовать и грани К.) характеризуется кристаллография, индексами (или индексами М и л л ера). Они связаны с отсекаемыми соответствующей плоскостью на трех осях кристаллографич. системы координат отрезками, длины к-рых p , и Рз выражены в постоянных решетки а, Ь, с. Если величины, обратные p , р и р , привести к общему знаменателю, а затем отбросить его, то полученные трн целых числа А = Р2Р3, к = p p , I = p p и есть индексы Миллера. Они записываются в круглых скобках (кк1). Как правило, К. имеет грани с малыми значениями индексов, напр. (100), (ПО), (311). Равенство нулю одного или двух индексов означает, что плоскости параллельны одной нз кристаллографич. осей (осей координат). Если грань пересекает отрицат. направление оси, то над индексом ставится знак минус, напр. (121). Периоды ячеек а, с и утлы между ребрами а, 0, у измеряют рентгенографически. [c.537]

Голубые игольчатые кристаллы СиНз(11ра были исследованы рентгенографически [323]. Комплекс оказался шестикоординационным с гексадентатным лигандом ДТПА. Ион меди координирует по два атома кислорода, принадлежащих депротонированным крайним ацетатным ветвям двух различных половин молекулы ДТПА, а также один центральный и один крайний атомы азота. Эти четыре атома в первом приближении образуют плоскость квадрата Координационный полиэдр меди дополняется значительно более слабо связанными карбонильным атомом кислорода протонированной центральной ацетатной ветви и третьим атомом азота. Расстояния Си—О на 0,55 А, а Си—N на 0,32 А превышают длины связей металл— лиганд в пределах квадрата Центральная и две некоординированные крайние карбоксильные группы протонированы связь атома меди с атомом кислорода центральной протонированной ацетатной ветви настолько слаба, что нельзя исключить возможность размыкания этого цикла при растворении комплекса в воде [323]. [c.187]

События, происходящие в молекуле НЬ при оксигенации, были раскрыты Перутцом в результате рентгенографического исследования [23] (см. также стр. 234). Молекула О2 присоединяется к атому Fe гема. В оксигемоглобине атом железа расположен в плоскости порфиринового кольца, в его центре (с точностью до 0,05 А). В высокоспиновом дезоксигемоглобине атом Fe отстоит от этой плоскости приблизительно на 0,8 А в направлении имидазольного кольца Гис F 8. В таком состоянии координационное число Fe равно пяти. Оксигенация переводит Fe в низкоспиновое состояние и увеличивает число лигандов Fe на единицу. Эти изменения вызывают изменения контактов между порфириновым кольцом и плотно упакованными аминокислотными остатками глобина. Иными словами, в результате ЭКВ происходит перестройка белковых глобул. [c.427]

Из результатов рентгенографических исследований ксиланов вытекает, что цепь из ксилопиранозных остатков содержит повторяющуюся пространственную группировку, состоящую из трех моносахаридов, плоскости циклов которых располагаются под углом 120° друг к другу (см. стр. 517). [c.527]

Оптическая активность веществ, изменяющих вращение плоскости поляризации, зависит от двух факторов строения кристаллической рещетки вещества и строения молекулы вещества. В зависимости от этих факторов оптически активные вещества делят на два типа. Вещества, относящиеся к первому типу, проявляют оптическую активность только в кристаллическом состоянии, например кварц, хлорат натрия и др. Рентгенографическое исследование твердого кристаллического кварца показало, что это вещество встречается в двух модификациях — правовращающей и левовращающей. При переходе этих веществ в растворенное или расплавленное состояние оптическая активность исчезает. Ко второму типу относят вещества, проявляющие оптическую активность только в растворенном или газообразном состоянии. К ним относят глюкозу, винную кислоту, циклометил-гексан, морфин и другие органические вещества. [c.355]

Природные маннаны древесины, по-видимому, не способны кристаллизоваться. Рентгенограммы с более или менее заметными пиками кристаллической структуры были получены для маннанов из семян гуара, каменного ореха и морских водорослей [55, 104, 114]. Эти маннаны имеют главную цепь, состоящую целиком из остатков маннозы. Маннаны каменного ореха и морских водорослей содержат очень мало или совсем не содержат звеньев галактозы, тогда как маннан из семян гуара содержит большую долю звеньев галактозы, так что примерно каждое второе звено маннозы имеет боковое ответвление в виде остатка галактозы. На основании рентгенографических данных предположили, что звенья галактозы располагаются в плоскости 002 при этом расстояние между двумя цепями маннана в направлении оси а оказывается равным 1,35 нм (табл. 5.5). Параметры ячейки увеличиваются с увеличением влажности, так как молекулы воды включаются в кристаллическую решетку [99]. [c.96]

Рентгенографическая съемка образцов проводилась на ди- i фрактометре ДРОН-1 в отфильтрованном медном излучении со j скоростью 2,0—0,5 К/мин. Для определения плоскости роста моно- j кристаллов ИАГ вырезалась пластинка из наиболее совершенной j части кристалла, перпендикулярная к оси роста. С этой пла- стинки была получена эпиграмма методом обратной съемки в ка- i мере РКВ-86 в медном неотфильтрованном излучении. Установ- лено, что с направлением оси роста кристалла совпадает кристал- лографическая ось второго порядка, т. е. монокристалл растет j перпендикулярно к плоскости (110), что соответствует данным Л. М. Беляева и других исследователей о наибольшем развитии в гранатах грани 110 . Плотность гранатов измерялась методом гидростатического взвешивания с точностью 1-10 г/см . Полученные результаты корректировались по данным расчета рентгеновской плотности (рис. 67). Определение показателей преломле-Таблица 53 [c.190]

Мазанкиной и Касаточкиным было произведено рентгенографическое исследование угольных шариков, подвергавшихся воздействию водяного пара в только что описанных опытах. Исследование образцов графита из крекингового кокса, подвергнутого воздействию пара в течение 30 мин., показало увеличение расстояний между плоскостями кристаллических решеток (при температурах 1200 п 1700° С) примерно на 1 — 1,5А°. 11о-видимому, это можно объяснить довольно глубоким воздействием реакции не только на боковые ценн, но и на ядро углерода, подвергающегося деструкции в процессе реагирования. [c.224]

Одним из интереснейших аспектов реакций каталитического гидрирования и дегидрирования является попытка связать активность катализатора в данной реакции со структурой катализатора. Баландин [40, 41] отметил, что циклогексан и вещества с аналогичными шестичленными циклами (декалин, пиперидин, циклогексены) могут дегидрироваться на многих металлах, экспонирующих атомы октаэдрических плоскостей при соответствующих расстояниях между ними, как показано н табл. 30, где эти металлы заключены в квадраты. Объемноцентрированные решетки не могут экспонировать октаэдрические грани. Баландин считает, что циклическая молекула адсорбируется физическими силами на поверхности в определенном положении по отношению к нескольким атомам металла, так что атомы водорода могут притягиваться к определенным атомам металла, а С — Н-связи — растягиваться. Это мультиплетная теория адсорбции. Обратную реакцию — гидрирование бензола — изучили Лонг, Фрезер и Отт [42], Эммет и Скау [43]. Первые из них [42] изучили гидрирование на железе, кобальте, никеле и меди и на бинарных сплавах этих металлов и на основании рентгенографического исследования пришли к заключению, что активны только металлы, способные экспонировать октаэдрические плоскости. Эммет и Скау [43] установили, что в дополнение к экспонированию октаэдрической грани межатомные расстояния должны лежать в определенных пределах, указанных в табл. 30. Так, серебро и железо неактивны, а кобальт, никель и палладий активны, тогда как сплавы обнаруживают промежуточные активности (табл. 31). Имелись сообщения, что железные пленки могут катализировать [c.286]

Впервые структура 2-дезоксирибозы была рентгенографически определена при изучении 5 -бромдезокситимидина с максимальной погрешностью в длинах связи 0,2 А [5]. Эта довольно грубо определенная структура дезоксирибозы была единственной, которой мог воспользоваться Спенсер в 1959 г. [6] для построения модели, из которой вытекал ряд структурных особенностей фуранозного кольца. В частности, он показал, что наиболее выгодные конформации соответствуют отклонению атомов Сг или Сз из плоскости других четырех атомов. [c.169]

На фото 34 приведена типичная электронная микрофотография кристалла С100Н202, иллюстрирующая спиральный рост, вызванный винтовой дислокацией. Кристаллы этих парафинов относятся к орторомбической системе. Кристаллографические оси а я Ь расположены в плоскости, параллельной большей плоскости кристалла, которой он ориентирован на подложке, ось с перпендикулярна к плоскости подложки. Высота ступенек была определена по длине отбрасываемой ими тени и, нанример, для кристаллов н. нонатрпаконтана для нее было получено значение 45+10 А [10]. Так как длина оси с элементарной ячейки, согласно рентгенографическим данным, равна 51,3 А, что соответствует длине одно11 молекулы, то можно считать, что ступеньки роста представляют собой мономо.яеку-лярные слои, где молекулы располагаются вертикально по отношению к подложке, наподобие частокола. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология