Щелочных металлов соединения реакции

Как и для щелочных металлов, для таллия (1) комплексообразование е характерно он обычно не образует даже кристаллогидратов. В реакциях комплексообразования ион Т1+ обычно переходит во внешнюю С( ]еру комплексных соединений, например [c.469]

Активность многих соединений цезия проявляется в их каталитической способности. Установлено, что нри получении синтола (синтетической нефти) из водяного газа и стирола из этилбензола, а также при некоторых других синтезах добавление к катализатору незначительного количества окиси цезия (вместо окиси калия) повышает выход конечного продукта и улучшает условия процесса. Гидроокись цезия служит превосходным катализатором синтеза муравьиной кислоты. С этим катализатором реакция идет при 300° С без высокого давления. Выход конечного продукта очень велик — 91,5%. Металлический цезий лучше, чем другие щелочные металлы, ускоряет реакцию гидрогенизации ароматических углеводородов. [c.53]

При применении цианистых солей щелочных металлов продукт реакции содержит, главным образом, цианистые соединения. Этот способ широко при.меняется для получения нитрилов. [c.491]

Органические соединения щелочных металлов. Соединения лития, натрия, калия вступают в те же реакции, что и магнийорганические соединения. Однако из-за крайней чувствительности этих соединений к кислороду воздуха (самовоспламенение ) и влаге, с органическими соединениями щелочных металлов работать менее удобно, чем с магнийорганическими. Поэтому их применяют только в тех случаях, когда требуются соединения с повышенной реакционной способностью. [c.327]

К реакциям инициирования, при которых происходит перенос электрона от инициатора на мономер (У-40), прежде всего относится взаимодействие ненасыщенных соединений со щелочными металлами. Эта реакция была исторически первым изученным примером анионной полимеризации. Начиная с конца 20-х годов особенно интенсивно она изучалась Циглером. Существенное развитие эта проблема получила благодаря исследованиям С. В. Лебедева, которые привели в 1932 г. к разработке одного из первых промышленных синтезов каучука. [c.340]

Реакции элиминирования — замещения этого типа имеют место в ряде процессов с цианидами щелочных металлов. Эти реакции описаны на стр. 92 — 93. В работе [94] сообщалось также о том, что ненасыщенное трихлорметильное производное 60 и калиевая соль малонового эфира дают триэтиловый эфир 61 с выходом 35%. Однако позднее было показано, что соединение 60 в действительности является симметричным эфиром 62 [95]. [c.91]

Механизм некоторых практически важных видов полимеризации еще не вполне выяснен. Здесь прежде всего необходимо назвать полимеризацию дивинила под действием щелочных металлов. Эта реакция лежит в основе разработанного С. В. Лебедевым первого в мире промышленного метода получения высококачественного синтетического каучука. Не выяснен также в достаточной степени механизм полимеризации непредельных соединений под действием металлорганических соединений. [c.371]

Что называет амальгамой Является ли амальгама щелочных металлов соединением определенного состава Что происходит при взаимодействии амальгамы натрия с раствором хлористого аммония Напишите уравнения реакций. [c.55]

Для фосфидов щелочных металлов характерны реакции замещения, присоединения и обмена. В последнее время появилось около 100 публикаций, посвященных применению фосфидов щелочных металлов для синтеза различных соединений. Поэтому здесь только частично сообщается о некоторых реакциях рассматриваемых соединений. [c.196]

Нитропруссид натрия Na2[Fe( N)sN0] образует с растворами сульфидов щелочных металлов соединение интенсивно-фиолетового цвета. Реакция протекает только в щелочной среде. [c.245]

В результате реакции двойного обмена с соединениями, содержащими серу, например тиомочевиной, роданидами, сульфидами или полисульфидами щелочных металлов, галоидные алкилы превращаются в продукты с С—S — связью, которые после хлорирования и окисления переходят в сульфохлориды. [c.381]

Важными реакциями, которые могут быть осуществлены с помощью амальгам щелочных металлов, являются реакции бимолекулярного восстановления органических соединений, удачно названные Кнунянцем и Гамбаряном реакциями гидродимеризации. При электрохимическом восстановлении они хорошо протекают на металлах типа ртути, свинца и цинка, при восстановлении органических соединений амальгамами, но практически не идут на электродах типа платины и при каталитическом восстановлении органических соединений [93]. Это является серьезным подтверждением общности механизмов электролитического восстановления на металлах типа ртути и восстановления органических соединений амальгамами щелочных металлов. [c.152]

Образование этого соединения можно предположить по аналогии с образованием таких соединений в системах окиси алюминия с окислами других щелочных металлов. Эта реакция должна приводить к увеличению веса, что и наблюдается, особенно после облучения образцов, у которых возрастает пористость. [c.237]

В реакциях образования нерастворимых соединений поведение иона лития сходно с поведением иона магния, поэтому требуется тщательное отделение от последнего. Мешают также многие катионы других аналитических групп, вследствие этого необходимо отделение и от них. Большинство реакций на литий выполняют в присутствии других щелочных металлов. Качественные реакции на литий приведены в табл. 4. [c.26]

Уже Грисс наблюдал, что полученные в кислом растворе диазосоединения при действии щелочи могут быть превращены в соли щелочных металлов. Эта реакция обратима вещества, названные по номенклатуре Ганча смн-диазотатами, дают (по-видимому ) такие же реакции, как и катионы диазония при действии избытка кислот они моментально переводятся в эти последние речь идет, очевидно, о соединениях, которые находятся в кислотно-основном равновесии по отнощению друг к другу. [c.49]

Кроме самих карбенов для получения трехчленных циклов из алкенов можно использовать и более доступные дигалоген-карбены. Последние могут быть генерированы действием трет-бутоксида калия на хлороформ или бромоформ. С этими соединениями алкоголят весьма энергично взаимодействует как основание, отщепляя протон. Так как в реакционной среде присутствуют ионы щелочного металла, то реакция завершается отщеплением одного атома хлора в виде аниона с образованием дигалогенкарбена [c.497]

Гипоиодиты щелочных металлов. Следующая реакция, дающая возможность открывать 0,3 у магния в одной апле, основана на образовании краснооато-бурото адсорбционного соединения гидроокиси магния с иодом. [c.301]

Для окисления стиролов - и других соединений использованы водные и водно-метанольные растворы смеси бензонитрила (или других нитрилов) и перекиси водорода в присутствии солей фосфорной кислоты и щелочных металлов. Эти реакции имеют общий третий порядок и первый порядок относительно каждого из трех компонентов . На основании кинетических данных считают что непосредственным окисляющим агентом является стабилизованная фосфатным дианионом пероксикарбиминовая кислота [c.78]

Небольшое число имеющихся в литературе количественных данных согласуется с представлениями о том, что активность щелочного металла в реакциях полимеризации зависит от степени его электроположительности. Так, Циглер [11] отмечает, что при полимеризации диолефинов натрий активнее лития. По данным [342], эффективность щелочных металлов полимеризации изопрена такова цезий и иатрий-калиевые сплавы активнее калия и рубидия, а последние более активны, чем натрий. Активность различных металлоорганических соединений данного щелочного металла, как показали Вудинг и Хиггинсон [362], увеличивается с ростом основности органического радикала. [c.15]

III) желто-зеленые, концентрированные — зеленовато-бурые. В водных растворах соединения типа Мз[1гС1б] легко переходят в соединения типа Msilr lsHgO], Избыток хлорида щелочного металла подавляет реакцию гидролиза. Образование нерастворимых продуктов гидролиза при нейтрализации растворов комплексных хлоридов иридия (ПГ) щелочью проис-.ходит при рН 5 [2]. [c.26]

Получению натрий- и калийорганических соединений посвящен обзор [6], где описаны и детали типичных экспериментальных методик. Эти металлорганические соединения можно получать или прямой реакцией доступных органических соединений (обычно га-логенида) со щелочным металлом, или реакцией трансметаллиро-вания, которая в основном является кислотно-основной реакцией. Оба метода показаны на примере получения фенилнатрия схемы [c.79]

Как известно, поликонденсация дигалоидбензолов под действием щелочных металлов по реакции Фиттига приводит к образованию полифениленов. Можно было ожидать, что при введении в реакционную среду ацетиленового мономера будет происходить присоединение к ацетиленовой связи промежуточно образующихся в реакции Фиттига свободных радикалов или металлоорганических соединений. В этом случае продуктом реакции должен быть полиен-полиарилен. [c.114]

Одна из основных реакций гидридсиланов — взаимодействие их с гидроксил- и карбонил содержащими органическими соединениями. Механизм и кинетика этих процессов зависят от природы заместителей у атома кремния в ор-ганосиланах, природы реагента, катализатора, растворителя и других факторов. Так, при взаимодействии триалкилсиланов со спиртами в присутствии алкоголятов щелочных металлов протекает реакция дегидрокопденсации с образованием соответствующих алкоксисиланов [2]. Скорость этого процесса возрастает с увеличением ионного радиуса щелочного металла, полярности среды и уменьшением длины и разветвленности радикала у атома кремния. Как было установлено методом радиоактивных индикаторов, реакция Кз81Н со спиртами при использовании в качестве катализаторов алкоголятов щелочных металлов является ионной и протекает по типу нуклеофильного замещения 8 2 по Ингольду—Хьюзу) [3] [c.279]

Сборник 1 (1942/1948). I. Реакция Реформатского. II. Синтез Арндта— Айстерта. III. Хлорметилирование органических соединений. IV. Аминирова-ние гетероциклических оснований амидами щелочных металлов. V. Реакция Бухерера. VI. Реакция Элбса. VII. Восстановление по Клемменсену. VIII. Реакция Перкина. IX. Конденсация сложных эфирои и смежные реакции. X. Реакция Манниха. XI. Реакция Фриса. XII. Реакция Якобсена. [c.170]

Для гидрида магния характерна реакция присоединения к непредельным углеводородам по двойной связи, которая не идет с гидридами щелочных металлов. Эта реакция может идти только в присутствии катализатора — эфира. Однако и с эфиром выход этилмагниевых соединений невелик ( 13% при 100° С и 100 ат) [c.100]

В табл. 1 представлены данные электронных спектров азосоединений I—XIV. Сопоставление спектрофотометрических характеристик показывает, что переход от 2-окси-2 -(2-оксиэтокси) азосоединений к аналогам в ряду бисазосоединений с полиоксиэтиленовой цепочкой сопровождается увеличением коэффициента молярного погашения при Ятах и увеличением чувствительности реакции с ионами легких щелочных металлов (соединения VI, X и IV, XII, XIV и V). [c.4]

Сборник 1 (1942/1948). I. Реакция Реформатского. II. Синтез Арндта—Айстерта. III. Хлорметилирование органических соединений. IV. Аминирование гетероциклических оснований амидами щелочных металлов. V. Реакция Бухерера. VI. Реакция Элбса. [c.168]

Амид-ионы. Несмотря на то что реакции ароматических соединений по механизму SrnI были обнаружены при изучении ами-нирования иодтриметилбензолов (1а и 16) [1], в литературе имеется относительно немного примеров аминирования арилгалогенидов по этому механизму. Не ясно, какие частицы инициируют взаимодействие 1а или 16 с амид-ионами в темноте, хотя и известно, что щелочные металлы катализируют реакцию, давая только неперегруппированные амины. Например, 26 был получен с выходом 54% при обработке 16 металлическим калием и амид-ионами в жидком аммиаке [реакция (I)] [1]. [c.65]

Среди меиее устойчивых металлоорганических соединений следует назвать реактивы Гриньяра, нретерйевающие превращения почти исключительно по полярному механизму , а те, которые проходят с участием радикалов (например, реакции в присутствии галоидных соединений кобальта и некоторых других солей), лучше всего отнести к окнслптельно-восстановительным процессам (они рассмотрены и в раздело 48, в). То же справедливо и для большинства реакций органических производных щелочных металлов, хотя реакция между натрием и радикалами трифенилметила, по-видимому, обратима, причем равновесие смещено влево, если иатрий удаляется нз сферы реакции амальгамированием 1226]. Подобная обратимость разлои<ения простейших [c.421]

Большая часть перкпслот низкого молекулярного веса приготовляется путем прямой реакции кислоты с концентрированными растворами перекиси водорода, высшие перкислоты приготовляются действием алкоголятов щелочных металлов на соответствующие перекиси диацилов с последующим подкислением [40, 41]. Так как в результате самоокисления бензальдегида получается надбензойная кислота, индицированная эпоксидация (окисление до окисей) смесей бензальдегида и олефиновых соединений осуществляется путем прямого окисления кислородом [19, [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология