Фенол с и Фенолсульфокислоты

Первые сильнокислотные катиониты были получены с помощью реакций иоликонденсации примером служит конденсация фенола, фенолсульфокислоты и формальде- [c.13]

Опыт 91. Сульфирование фенола. Фенол сульфируется при комнатной температуре до о-фенолсульфокислоты, а при нагревании образуется п-сульфо-кислота фенола. Фенолсульфокислота легко гидролизуется водой с образованием фенола. [c.281]

В условиях проведения анализа моносульфокислота дает зеленое нитросоединение, тогда как нитро-2,4-дисульфокислота — желтого цвета. После 5-часового нагревания фенола с избытком серной кислоты при 100° никаких моносульфокислот в реакционной смеси не остается. Разделение смеси о- и п-фенолсульфокислот и дисульфокислоты не представляет труда, так как бариевая соль фенол-2,4-дисульфокислоты весьма мало растворима в растворе других бариевых солей, а соль п-фенолсульфокислоты обладает такой большой растворимостью в воде, что начинает выкристаллизовываться из раствора лишь после того, как соль орто-изомера выделилась практически полностью. [c.44]

Любопытно, что нагревание анилиновой соли одной из трех фенолсульфокислот [406] до 180—190° приводит к получению дестиллата, состоящего из чистого фенола и остатка, содержащего главным образом сульфаниловую кислоту. [c.62]

Обработка п-фенолсульфокислоты в кислом растворе смесью иодида и иодата калия приводит к образованию 2,6-дииод-1-окси-бензол-4-сульфокислоты [174], а из фенол-2,4-дисульфокислоты получается в тех же условиях 6-иод-1-оксибензол-2,4-дисульфо- [c.222]

Зависимость направления сульфирования от температуры можно также проиллюстрировать на примере сульфирования фенола. Если реакцию проводить при 20 С, то образуется о-фенолсульфокислота, а при 100 °С — ара-изомер. Повышение температуры может привести к образованию продуктов дальнейшего сульфирования. [c.366]

Фенолы сульфируются легко. Нагревание фенола до 90—150 С с эквимолярным количеством серной кислоты приводит к образованию смеси о- и rt-фенолсульфокислот. [c.174]

Широко применяются катионообменные смолы, полученные конденсацией п-фенолсульфокислоты с фенолом и формальдегидом [c.333]

Почему при сульфировании фенола и условиях кинетического контроля получается о-фенолсульфокислота, а при сульфировании хлорбензола—п-хлор-бензолсульфокислота [c.63]

В фарфоровой чашке смешивают 12,5 г фенола с 34 мл концентрированной серной кислоты и нагревают смесь на водяной бане до тех пор, пока не получится прозрачный раствор фенолсульфокислоты. Образование фенолсульфокислоты заканчивается обычно за 30—40 мин. [c.78]

Так, при сульфировании фенола серной кислотой на холоду получается преимущественно о-фенолсульфокислота, а при нагревании на водяной бане—п-фенолсульфокислота если образовавшуюся сначала о-сульфокислоту нагревать далее (не выделяя из сульфомассы) на водяной бане, то она превращается в -сульфокислоту [c.99]

Так, действие пиридинсульфотриоксида на фенол при МО приводит к получению я-фенолсульфокислоты [c.105]

Пром. методы синтеза Т. сульфирование фенола с послед, нитрованием образующейся п-фенолсульфокислоты омыление 2,4-динитрохлорбензола в 2,4-динитрофенол с послед, нитрованием окислит, нитрование бензола в присут. ртутных катализаторов [c.638]

Нитрофенолы можно получать из фенолов с применением нитрующей смеси, если подвергать нитрованию не сам фенол, а например, фениловый эфир бензолсульфокислоты или фенолсульфокислоты. Так, п-нитрофенол без примеси о-нитрофенола получают по схеме [c.84]

При сульфировании фенола получают орто- и пара-фенолсульфокислоты он [c.113]

Исходными веществами для получения конденсационных смол являются одно- и многовалентные фенолы, фенолсульфокислоты, резорциловая кислота, производные силиконов, алифатические и ароматические амины, мочевина и гуанидин. Эти мономеры конденсируют с альдегидами, галогенопроизводными углеводородов или эпоксидными соединениями. В настоящее время применяют почти исключительно полимеризационные смолы, поскольку процесс их изготовления легче регулировать и они обладают большей обменной емкостью и более однородным составом, чем поликонденсацион-ные смолы. Мономерами для получения полимеризационных смол служат соединения с винильными группами, такие, как стирол, акриловая кислота и метакриловая кислота в качестве сшивающих средств применяют ди- и поливиниловые соединения. При проведении синтеза смол можно исходить из мономера, в состав которого уже входят ионообменные группы, или вводить эту группу в ходе синтеза, как, например, в синтезе слабо- и сильноосновного анионита [c.372]

Использование в производстве сульфокатионитов вместо фенола -фенолсульфокислоты [c.137]

В результате совместной поликонденсации фенола, фенолсульфокислоты и формальдегида образуются слголы, в которых [c.246]

Сульфирование фенола. При нагревании фенола с несколько большим по весу количеством серной кислоты [278] до 90—150° или при обработке его большим количеством этого агента при более низкой тедшературе образуется смесь о- и л-фенолсульфокислот. Соотношение между этими изомерами значительно изменяется с температурой реакции. Хотя по данным некоторых авторов (278 д), о-изомер составляет главный продукт реакции при низкой температуре, тщательное количественное разделение [279] сульфокислот, основанное на различной растворимости их бариевых солей, показало, что в самых благоприятных условиях (О—5°) получается не более 40% ор/ио-изомера. При 100° эта цифра уменьшается до 10%, и в то же время удается выделить до 85% иара-изомера. При 0°, кроме сульфокислот, образуется заметное количество фенилсерной кислоты. С другой стороны, при 160° и выше образуется немного бас-п-оксифенилсульфона [279—280], если только сульфирующий агент не был взят в избытке. При нагревании 100 э [c.43]

Нагревание с сульфаминовой кислотой [287] до 150° быстро превращает фенол в аммониевую соль л-фенолсульфокислоты. Нри 100° получается, однако, аммониевая соль фенилсерной кислоты, и этот факт дополнительно подтверждает предположение о том, что [c.44]

Как уже указывалось, фенолдисульфокислоты легко получаются при действии на фенол большого избытка серной кислоты [284, 289, 290] при 100°. Можно брать также равные количества олеума и серной кислоты [291]. При действии эквивалентного количества хлорсульфоновой кислоты [269] на калиевую соль п-фенолсульфокислоты при комнатной температуре образуется 2,4-дисульфокислота, обработка же фенола избытком агента [292] приводит к 2,4-дисульфохлориду. При нагревании фенола с избытком фторсульфоновой кислоты [27 а] получается дисульфофторид. [c.45]

При действии азотной кислоты фенол-ге-сульфокислота [200] и ее метиловый эфир [201] превращаются в 2,6-нитросоединения. Ввести одну нитрогруппу в фенолсульфокислоту [202] можнО добавлением азотнокислого калия к раствору ее в серной кислоте. Из анизол-п-сульфохлорида получено нитрованием азотной кислотой при —5° 2-нитросоединение [203]. Фенол-о-сульфокислота нитруется в пара-положение к гидроксилу [204], а из 2,4-диеульфо-кислоты можно получить 2,6-динитросоединение [205]. Из фенолсульфокислоты получено трипитросоединение [206]. Нитрование [c.227]

Действие щелочей на сульфооксибензойные кислоты и на фенолсульфокислоты весьма сходно. 5-Сульфо-2-оксибензойная (сульфо-салицйловая) кислота [287] дает смесь фенола и салициловой кислоты, тогда как 4-сульфокислота с едким кали нри 230—240° реагирует нормально с образованием 2,4-диоксибензойной ( -резор-циловой) кислоты [288]. Как 4-сульфо-3-оцси-[289а], так и 3 сульфо-4-оксибензойные кислоты [2896] превращаются в соответствующие диоксикислоты, причем из первого соединения образуется, кроме того, еще другая кислота. Атом хлора в [c.237]

И 59. Объясните следующие факты а) галогенирование фенола идет в отсутствие катализатора б) бромирование фенола в ССЦ приводит к смеси о- и п-бромфенолов, а бромирование в воде—к 2,4,6-трибромфенолу и затем 2,4,4,6-тетрабром-2,5-цикло-гексадиенону в) сульфирование фенола при комнатной температуре дает преимущественно о-фенолсульфокислоту, а при 100 °С—п-фе-нолсульфок ислоту. [c.168]

Объясните, почему если сульфировать фенол концентрированной серной кислотой при 15—20 °С образуется о-фенолсульфокислота, а при 100 °С — п-фе-нолсульфокислота [c.62]

Поликонденсацию фенола с формальдегидом можно проводить и в присутствии серной кислоты, взятой в эквимолекулярном количестве к фенолу. В этом случае образуется смола, макромолекулы которой содержат звенья фенола и фенолсульфокислоты. Такая смола набухает в воде, но не растворяется в каких-либо растворителях. Опущенная в водный раствор солей, она вступает в реакцию ионного обмена, обменивая ион водорода сульфо-групн на катионы солей, находящихся в растворе. После превращения смолы в солевую форму ее можно перевести в исходное состояние, промывая раствором кислоты, например соляной [c.749]

Фенолы сульфируются очень легко нагревание фенола до температуры 90—150° с эквимолекулярным количеством серной кислоты приводит к образованию смеси о- и n фeнoл yльфoки лoт2 2 . Вероятно, вначале образуется фенолсерная кислота, которая под влиянием температуры перегруппировывается в фенолсульфокислоту [c.244]

Хинон получают окислением гидрохинона хромовым ангидридом в уксусной кислотё окислением бензола перекисью серебра в присутствии азотной кислоты окислением фенола озоном (наряду с другими продуктами) из 4-фенолсульфокислоты действием двуокиси марганца й серной кислоты , а также из хингидрона (вместе с гидрохиноном) путем кипячения его водного раствора . [c.680]

В круглодонной колбе (на 50 мл) смешивают 9,4 г фенола с 11,0 г концентрированной серной кислоты (< =1,84), нагревают смесь 15—16 час на водяной бане до исчезновения запаха фенола и выливают в 100 мл холодной воды. Затем нагревают раствор до 50° и нейтрализуют избыток серной кислоты, прибавляя постепенно 6,5 г гашеной извести, причем поддерживают температуру на уровне 55—60° и сохраняют реакцию раствора слабокислой для получения легко отфильтровывающегося осадка гипса. По охлаждении гипс отфильтровывают и обрабатывают фильтрат 10%-ным раствором соды, чтобы перевести кальциевую соль фенолсульфокислоты в натриевую соль раствор соды прибавляют до слабощелочной реакции и прекращения выделения осадка углекислого кальция. Отделив осадок фильтрованием, упаривают раствор до [c.144]

Качественной реакцией на гидроксильную группу, связанную с ароматическим ядром, является реакция фенолов с раствором хлорного железа (см. стр. 225). Обычно растворы окрашиваются в синий или фиолетовый цвет, однако фенолсульфокислоты дают красную или пурпурную окраску, /i-оксибензойная кислота — желтую, а гидрохинон — снне-черную. В случае мета-замещенных фенолов окраска при добавлении хлорного железа бывает менее интенсивной, а иногда вообще не появляется. Проба с хлорным железом более чувствительна в хлороформенном, чем в водном растворе. С бромной водой фенолы образуют осадки моно-, ди- и трибромидов. [c.228]

В круглодонной колбе смешивают 9,4 г фенола с 6 мл концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают на водяной бане до Исчезновения запаха фенола. Продукт реакции выливают в 100 мл холодной воды, нейтрализуют избыток серной кислоты 6,5 г гидроксида кальция. Отфильтровав осадок сульфата кальция, фильтрат обрабатывают 10%-ным раствором карбоната натрия до слабощелочной реакции для переведения кальциевой соли фенолсуль-фокислоты в натриевую. Осадок карбоната кальция отделяют фильтрованием, а раствор упаривают в фарфоровой чашке до начала кристаллизации продукта. При медленном охлаждении из раствора выкристаллизовываются крупные кристаллы дигидрата натриевой соли л-фенолсульфокислоты. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология