Упругость пара гидрата

Гидраты углеводородных газов являются нестойкими соединениями воды с газом, вследствие чего они могут существовать при наличии избытков влаги в газе, т. е. в условиях, когда парциальное давление паров в газе больше упругости паров гидрата как твердого раствора. [c.89]

Поэтому, как только парциальное давление пара станет меньше упругости паров гидрата, последние немедленно начнут распадаться. [c.89]

Работа в лаборатории Коновалова продолжалась несколько лет. В течение этого периода Михаил Степанович исследовал динамическим методом упругость пара гидратов кремнезема и многих кристаллогидратов. Много труда отняло также изучение бинарных смесей аминов с водой. В результате этого исследования появилась статья Об отношении аммиака к солям в водном растворе , опубликованная Коноваловым в Журнале Русского физико-химического общества (1899). Работы, выполненные Вревским в этот период, были доложены Коноваловым в заседании Русского физикохимического общества. [c.6]

Термин выцветание обозначает потерю воды кристаллизации из соляного гидрата это происходит в том случае, когда упругость паров гидрата превышает парциальное давление водяного пара в атмосфере. Примером выцветающей соли является декагидрат сульфата натрия, имеющий критическую влажность 93%. [c.246]

Таким образом слеживаемость, как и выветривание гидратов солей, зависит от упругости пара гидрата или насыщенного раствора, от влажности и температуры окружающей атмосферы. Иногда слеживание вызывается перекристаллизацией соли при хранении, переходом ее из одной кристаллической формы в другую. Это явление может иметь место, если температура перекри- [c.124]

Гидраты углеводородных газов являются нестойкими соединениями воды с газом, вследствие чего они могут существовать при наличии избытков влаги в газе, т. е. в условиях, когда парциальное давление паров в газе больше упругости паров гидрата как твердого раствора. Поэтому как только парциальное давление пара станет меньше упругости паров гидрата, последние немедленно начнут распадаться. Образовавшиеся в трубопроводах или аппаратах углеводородные гидраты можно разложить, подогревая газ, снижая давление или вводя в аппарат или трубопровод вещества, уменьшающие упругость водяных паров и тем самым понижающие точку росы газа. Наибольшее распространение для этих целей получил метанол. Следует иметь в виду, что основным средством предупреждения образования гидратов углеводородных газов является их осушка. [c.74]

Все рассмотренные здесь методы определения влагосодержания природных газов относятся к системе, не содержащей гидратов и льда. При появлении гидратов или льда влагосодержание газа будет уменьшаться, так как упругость паров воды, надо льдом и гидратами меньше, чем над водой. [c.214]

Если АР имеет отрицательное значение, то процесс (т. е. растворение соли) происходит самопроизвольно. Отрицательное значение АР требует, чтобы Рв было меньше Р . Существует определенный предел, ниже которого Рв не может опуститься. Этим пределом является упругость пара в насыщенном растворе данной соли. Для хлористого натрия пределом является 70%-ная относительная влажность при 25° С. Поскольку хлористый натрий не образует плотных гидратов, чистая соль не должна адсорбировать [c.186]

Условия образования гидратов газа могут быть представлены в координатах температура — давление. На рис. У1-11 линии ВС — границы существования гидратов, АВ — кривые упругости паров, точка С — критическая температура образования гидратов. Условия образования, я также свойства гидратов в системах жидкая фаза — вода и газ — вода различны. Исследования показали, [c.260]

Точные показатели равновесных условий образования гидратов данного газа можно определять только экспериментальным путем. Существующие равновесные графики гидратообразования получены из условия равновесия пар — жидкость. Они могут быть использованы лишь нри определении условий начала образования гидратов (для их предупреждения). Если же гидраты уже образовались, то для определения условий их разложения эти графики использовать нельзя, так как поверхностное натяжение фазового раздела твердое тело — жидкость или пар меньше поверхностного натяжения фазового раздела жидкость — пар (соответственно и упругость паров над твердым телом меньше упругости паров над жидкостью при одной и той же температуре). [c.263]

I, II — зоны отсутствия гидратов /// — зона гидратообразования I — упругость паров СОг 2 — условия образования гидратов СОг (г) 3 — линия критической температуры гидратообразования СОг 4 — условия образования гидратов (ж) 5 — условия начала разложения гидратов СОг (ж) — полное исчезновение гидратов СОг (ж) 7 — условия разложения гидратов СО, (г) 8 — полное исчезновение гидратов СОг (г) [c.229]

Водород, воздух, кислород в установках для сжижения хлора не. конденсируются. Газообразная вода и оксид углерода (IV) являются сравнительно легко конденсируемыми газами. Однако в составе электролизного газа их доля невелика и на начальной стадии сжижения они ведут себя как несжимаемые газы. Оба газа растворимы в хлоре, и при конденсации хлора вместе с ростом их парциального давления увеличивается и содержание их в растворенном виде в жидком хлоре. Этот рост продолжается до того момента, пока парциальное давление каждого компонента не станет равным упругости паров при температуре, до которой охлажден жидкий хлор. Тогда образуются новые фазы жидкие или твердые, не смешивающиеся с жидким хлором. Важнейшая из них — жидкий или твердый раствор гидрата хлора в воде. [c.126]

Дегидратирующее влияние серной кислоты по отношению к азотной прекращается с момента, когда количество воды достаточно для образования гидрата Н 804 0, и в этой смеси вся азотная кислота присутствует в виде сво дного моногидрата Н N03. При этом составе смеси азотная кислота обладает максимальной упругостью паров и максимальной нитрационной способностью, обеспечивающей наивысшую степень нитрации клетчатки. [c.73]

Из диаграмм видно, что в области гомогенных растворов давление паров воды над растворами резко уменьшается с понижением температуры и всегда меньше упругости паров надо льдом при одинаковых температурах контакта. Депрессия давления паров над раствором по сравнению с упругостью паров воды надо льдом уменьшается с понижением температуры, и при температуре замерзания эвтектического раствора давление паров над раствором становится равным упругости паров воды надо льдом и над соответствующим равновесным кристалло-гидратом. [c.278]

При рассмотрении проблем трубопроводного транспорта сжиженных газов особое внимание должно быть уделено мероприятиям, предотвращающим гидратообразование, зависящее от содержания влаги в перекачиваемой жидкости и ее состава. Эксплуатационные затруднения, возникающие при образовании гидратов, усугубляются зимой при минусовых температурах. К числу важнейших мер по борьбе с образованием гидратов в трубопроводах является прокладка их ниже зоны промерзания грунта, а та сже устройство для ввода в трубопровод метанола в качестве антифриза. Однако радикальным мероприятием, устраняющим образование гидратов в транспортируемых по трубопроводу сжиженных газах, является их тщательная осушка перед поступлением в магистраль. Одним из зарекомендовавших себя в практике методов осушки следует считать адсорбционный метод. В качестве адсорбента может служить активированная окись алюминия, обеспечивающая доведение точки росы до —40 С. На выходе сжиженного газа из дегидратационных установок должен быть установлен постоянный контроль. При последовательной перекачке нескольких видов нефтепродуктов по одному трубопроводу большое значение в эксплуатации приобретает выявление точного значения давления на входе в перекачивающую станцию. Для упрощения работы оператора перекачивающей станции применяются в ряде случаев несложные приспособления, позволяющие в любой момент ориентировочно определить упругость паров продуктов, проходящих через станцию. [c.313]

Вследствие обратимости реакции, по закону действующих масс, увеличение упругости пара воды является фактором, способствующим реакции в направлении образования гидрата окиси кальция. [c.95]

В табл. 10 приведены данные по упругости диссоциации Са(ОН)2. Из таблицы видно, что при 547° упругость паров воды достигает атмосферного давления, и наступает полная диссоциация гидрата окиси кальция. [c.95]

Упругость пара гидратов. Сухую колбу. закрыть резиновой пробкой со вставленным в нее j ponmiKoivi. lia один конец тройника надеть отрезок резиновой трубки с, винтовым зажимом (рис. 16). Другой конец соединить с манометром, наполненным подкрашеиным керосином или маслом. Приготовить три такие колбы. Вынув пробки, в.нести в одну колбу кусочки свежепрокаленного хлористого кальция (кусоч- [c.49]

Седжвик [16], изучавший относительную характеристику силы действия осушителей, пришел к следующему выводу. Осушителями могут быть вещества, способные образовывать с водой соединения, упругость паров которых чрезвычайно мала, при этом, чем меньше эта величина, тем эффективней осушитель. Когда в окружающей среде достигается предельная упругость пара, равная той, которая наблюдается при диссоциации гидрата, дальнейшее углубление процесса дегидратации путем увеличения количества осушителя невозможно. Отсюда следует, что прибавление к тщательно высушенной среде слабодействующего осушителя не только не увеличивает степени высушивания, но имеет следствием просто введение нового количества воды это определяется теми следами влаги, которые содержит в себе осушитель. Эффективность действия осушителя одинакова независимо от высушиваемой [c.22]

Исторический очерк. Осн. идея Ф.-х. а. была высказана М.В. Ломоносовым (1752), первые попытки установить образование в системе хим. соед., исходя из зависимости ее св- от состава, относятся к нач. 19 в. В сер. 19 в. работами П.П. Аносова (1831), Г.К. Сорби (1864), Д.К. Чернова (1869) были заложены основы металловедения Д.И. Менделеевым впервые был проведен геом. анализ диафамм состав - св-во на примере имения гидратов серной к-ты. К этому же периоду относятся работы В.Ф. Алексеева о взаимной р-ри-мости жидкостей, Д.П. Коновалова - об упругости пара р-ров (см. Коновалова законы), И.Ф. Шредера - о температурной зависимости р-римости (см. Растворимость). На рубеже 19-20 вв. в связи с потребностями техники началось бурное развитие Ф.-х. а. (А. Ле Шателье, Я. Вант Гофф, Ф. Осмовд, У. Робертс-Остен, Я. Ван Лаар и др.). Основополагающие теоретич. и эксперим. работы совр. Ф.-х. а. принадлежат [c.92]

Предельная температура существования гидрата хлора при атмосферном давлении 9,6° С. При —0,24° С и давлении 244 ммрт. ст. одновременно существуют четыре фазы гидрат хлора лед вода, насыщенная хлором газообразный хлор, насыщенный парами воды. При 28,7° С и давлении 0,608 МПа также существуют четыре фазы гидрат хлора вода, насыщенная хлором жидкий хлор, насыщенный водой газообразный хлор, насыщенный парами воды. Упругость паров хлора над водой р, мм рт. ст., при разных температурах /, ° С, приведена в таблице. [c.711]

Для сравнения упругости пара над растворами аналогичных аммиачных комплексов и гидратов, кроме обзора Бильтца, см. данные о гидратах в [17]. [c.92]

Иногда можно проводить разложение или синтез, например гидратов при комнатной температуре, очень простым способом. Вещество, помещенное в бюкс, оставляют стоять в эксикаторе над жидкостью с соответствующей упругостью пара воды, или над концентрированной серной кислотой, или же над Р2О5, следя за изменением веса вещества в течение длительного времени. Совершенно так же изобарное разложение при пропускании воздуха дает характерные кривые определенной упругости водяного пара. По установленной таким образом скорости разложения можно сделать заключение об имеющей место степени гидратации [433]. Каждый раз при разложении следует обращать внимание на то, чтобы вещество было наиболее реакционноспособным и не плавилось, например, в кристаллизационной воде. Следует учитывать, что при разложении или синтезе нет необходимости проходить те же ступени, которые имеют место при кристаллизации из раствора. Оказывает влияние также и предварительная обработка вещества так, после предварительной обработки буры наблюдаются иные ступени распада, чем после обжига [434, 435]. [c.463]

В спектре поглощения газов, получающихся при взаимодействии фторида алюминия с металлическим галлием при 1000° С, обнаружено присутствие фторида одновалентного галлия СаР [1050]. Фторид трехвалентного галлия ОаРз имеет много общего с фторидом алюминия и так же мало растворим в воде, как А1Рз. ОаРз начинает возгоняться при температуре 800° С, и при 950° С упругость пара достигает 760 мм рт. ст. Получить ОаРз можно различными способами— действием фтора на металлический галлий, окись галлия, сульфид галлия или при растворении гидрата окиси галлия в плавиковой кислоте. В последнем случае фторид выделяется в виде кристаллогидрата с тремя молекулами воды. [c.400]

Опыт показал, что, судя по испаряемости пятиокиси ванадия при 1100°, упругость паров его в контакте с паром в 10 раз превышает упругость паров в сухом воздухе. Конденсат такого пара содержал ванадий в коллоидном растворе. Однако точно не установлено, был ли это гидрат УзОд или коллоидная пятиокись ванадия. [c.351]

Упругость пара водно-спиртовых растворов не подвергалась систематическому исследованию. Указание на возможность повышения упругости пара мы находим лишь в предварительном опыте Каблукова, который, измерив упругость пара над раствором Na l в водно-этиловом спирте, нашел повышение упругости на несколько миллиметров. Указывая на этот факт как на результат разрушения гидратов спирта и образования соединений соли и воды, автор, однако, не продолжает опытов, не придавая им, повидимому, особого значения. [c.47]

Тильден (1884) дает следующие числа 100° 43 ч. соли на 100 воды, 140° 42 ч., 160° 43 ч., 180° 44 ч. к 230° 46 частей. Разноречие с Етаром может быть устранено только новыми исследованиями. Это тем желательнее, что касается вопроса о растворах и такого классического примера, как глауберова соль. Очевидно, что сверх анализов, т.-е. определения состава насыщенных растворов, здесь важно исследовать изменение объемов и плотностей, влияние давления, присутствия или отсутствия избытка соли (твердой фазы), выделение спиртом, пересыщенность, упругость пара растворов и гидратов и т. п. Вырубов (1890) показал, что безводная соль существует в двух диморфных состояниях, одно непрочное, а другое прочное кристаллы первой с сильным, двойным лучепреломлением, а второй почти изотропны первая находится в природе под именем тенардита, вторая получается нацело или после сплавления, или при нагревании первого изменения до 200°. Испаряя растворы Na SO при температурах выше 40°, Вырубов получил смесь обоих видоизменений, но тем более второго, чем выше была температура, так что при 100° остается лишь очень мало непрочного вида соли. Этими изменениями Вырубов (1890) желает объяснить аномалии, замечаемые в растворимости Na SO выше 32°,5, и хотя еще нет достаточных оснований для принятия такого мнения, но при изучении растворимости Na SO должно иметь в виду указанный диморфизм. [c.324]

Кромптон (1888) в гальванопроводности растворов серной кислоты, Тамман в упругости паров, а Курилов (1891) в образовании перекиси водорода при влектролизе растворов серной кислоты нашли соответствие с гидратами, указываемыми, судя по предыдущему, изучением уд. веса. Но все же весь вопрос так сложен и опытные данные еще так не полны, что ни число, ни точный состав многих гидратов нельзя считать окончательно установленными. [c.532]

Бикарбонат аммония. Бикарбонат аммония обычно получают введением углекислого газа в раствор продажного карбоната. Хотя более ранние работы и указывали как будто на существование нескольких гидратов но впоследствии установили, что они не существуют и что соединение имеет просто состав NH H Og Он получается в виде прозрачных ромбических кристаллов, имеющих двойное отрицательное преломление, причем показатели будут а = 1,523, 1,436, Т= 1,555 Соль более устойчива, чем обычный рабонат, но и она медленно испаряется даже на влажном воздухе, причем состав остатка не меняется. Было установлено, что упругость паров сухой соли меньше 1 тм при 18° ели же соль смочить водой, то упругость паров будет значительно больше. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология