Сорбция этана

Не менее важную роль в комплексообразовании играет также и повышенная микровязкость в поверхностном слое (см. раздел Микросреда активного центра этой главы). Повышенная микровязкость обусловлена тем, что подвижность полипептидных цепей в известной степени заторможена. Если бы это было не так, то энтропийные потери при образовании сложного комплекса фермент — органический лиганд могли бы стать столь большими, что образование его было бы неэффективным (см. раздел Оценка свободной энергии сорбции этой главы). [c.24]

Одна из главных задач теории неравновесной хроматографии — изучить размывание хроматографических полос. Это явление может быть обусловлено различными факторами процессами, протекающими в колонке, медленностью сорбции и десорбции при наличии потока газа-носителя и др, Предполагается, что в линейной области изотермы сорбции эти факторы действуют независимо друг от друга. В совокупности же они приводят к расширению хроматографических полос и перекрыванию пиков разделяемых веществ на хроматограмме. [c.46]

Сорбция — это поглощение вещества (сорбата) твердыми или жидкими поглотителями (сорбентами). Различают адсорбцию — концентрирование вещества на поверхности раздела фаз (адсорбента) и абсорбцию— поглощение вещества или газовой смеси объемом твердого тела или жидкости. [c.580]

При разделении водных растворов неполярных органических веществ возникают условия для преимущественной сорбции этих веществ на мембранной поверхности. В такой системе градиент концентрации в связанном слое будет отрицательным (рис. IV-33, б). [c.217]

Это явление может быть объяснено с позиции предложенной модели при изменении концентрации исходной смеси происходит изменение состава и толщины слоя связанной воды. В рассматриваемом случае с увеличением концентрации растворенного в исходном растворе вещества происходит преимущественная сорбция этого вещества на поверхности мембраны и под действием давления через мембрану также преимущественно проходит растворенное вещество. [c.222]

Стены и потолки зданий, в которых размещены производства с выделением вредных или агрессивных веществ (например, ртути, свинца, соединений марганца, мышьяка, бензола, элементоорганических соединений, кислот), должны иметь покрытия, предотвращающие сорбцию этих веществ и легко поддающиеся чистке. [c.124]

Более высокий критический коэффициент интенсивности напряжений и более низкое значение показателя п для ПК по сравнению с ПММА связано с различием кинетики сорбции этих материалов [c.370]

Через слой сорбента в колонке непрерывно пропускается исследуемый газ, содержащий, например, три компонента, разбавленные газом-носителем. Пусть по величине сорбции эти вещества располагаются так, что первый сорбируется слабее остальных, а третий — сильнее. После установления сорбционного равновесия в колонку вводится порция газа-носителя, не содержащая компонентов смеси. При движении слоя этого газа вдоль сорбента вследствие десорбции веществ перед фронтом слоя возникает изменение концентрации (рис. 61, а, область II). Так как смесь содержит три компонента, то образуется три таких фронта, -- [c.143]

Если в колонке катион металла взаимодействует с органическим реагентом, являющимся слабой кислотой, то методом адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии можно определить количество водородных ионов, выделяющихся при реакции комплексообразования, и на основании этого сделать вывод о составе образующегося в колонке комплекса. Реакция комплексообразования протекает практически до конца в безбуферной системе, так как в динамическом режиме работы колонки выделяющаяся минеральная кислота увлекается потоком раствора в фильтрат. Во избежание сорбции этой кислоты носителем его предварительно обрабатывают раствором соляной кислоты и отмывают водой до почти нейтральной реакции. Выделившуюся в результате комплексообразования кислоту смывают водой полностью из колонки в фильтрат и определяют титрованием раствором щелочи. Отношение числа грамм-эк- [c.250]

Это приблизительно равно всему объему (0,037 мл г) пикнометрических пор. Само собой разумеется, что при сорбции эти поры не могут быть полностью заполнены жидкой СО2. [c.28]

Значительный интерес представляют последние опыты И. Л. Эттингера с окисленными углями. Оказалось, что сорбция двуокиси углерода возрастает с увеличением степени окисленности угля, а сорбция метана уменьшается. Это указывает на зависимость сорбции этих газов от сил притяжения их молекул к веществу угля. Увеличение сорбционной емкости угля по отношению к двуокиси углерода аналогично увеличению гигроскопичности при окислении углей. В обоих случаях силы притяжения полярных молекул увеличиваются, так как уголь становится более полярным. Но при этом уменьшается притяжение к нему неполярных молекул метана. [c.34]

Помимо очевидного способа очистки амфотерного вещества или цвиттериона от электрической нейтральной цримеси путем сорбции этого вещества на ионообменник и промывки на нем, упомянем еще две возможности, связанные с тем, что альдегиды задерживаются [c.283]

Коэффициент К учитывает сопротивление процессу при доставке растворенного вещества к поверхности растущего кристалла (точке роста), сорбции этого вещества на поверхности, построении кристаллической решетки. При агломерации процесс можно рассматривать как формально аналогичный прямому межфазовому переносу и описывать уравнением (6.37) в этом случае коэффициент К зависит от концентрации твердых частиц, гидродинамики и других факторов. Размерность К будет различной в зависимости от значений показателей степени пит. При отсутствии агломерации и линейной зависимости скорости линейного роста от пересыщения (п = 1) К + (брт) 0 , где /Ср — константа скорости построения кристаллической решетки — сорбции растворенного вещества из области непосредственно вблизи растущей по- [c.332]

Сорбция — это процесс поглощения вещества из окружающей среды твердым телом или жидкостью. Поглощающее тело называется сорбентом, а поглощаемое — сорбатом. Различают поглощение вещества всей массой жидкого сорбента (абсорбция) и поверхностным слоем твердого или жидкого сорбента (адсорбция). Сорбция, сопровождающаяся химическим взаимодействием сорбента с поглощаемым веществом, называется хемосорбцией. [c.133]

Сорбция — это процесс поглощения вещества из окружающей среды твердым телом или жидкостью, называемыми сорбентами. Поглощаемое вещество именуется сорбатом. При абсорбции вещества (абсорбата) поглощение последнего происходит во всем объеме жидкого или твердого абсорбента. Абсорбция обусловлена как процессом диффузии абсорбента в абсорбат, так и процессами растворения. Под адсорбцией понимают процесс поглощения веществ (адсорбатов), находящихся в газах и жидкостях, происходящий на поверхности твердых тел (адсорбентов). Сорбция, сопровождающаяся химическим взаимодействием сорбента с поглощаемым веществом, называется хемосорбцией. [c.149]

Требования, обеспечивающие оптимальное осуществление процессов адсорбции и десорбции при выделении веществ из растворов, не могут быть выполнены при однократном адсорбционном или де-сорбционном процессе из-за существующих при молекулярной и ионообменной сорбции зависимостей между концентрацией вещества в растворе и величиной его сорбции. Эти зависимости для разных случаев имеют разный вид изотерм сорбции. Однако во всех случаях большей концентрации в растворе соответствует большая величина сорбции. [c.193]

Сорбция этих элементов из очень разбавленных водных растворов подробно изучена советскими авторами [15]. [c.148]

Ионы Си +, как и ионы А +, не поглощаются анионообменниками из фтористоводородной кислоты (1—24 М), в то время как ионы Аи + сорбируются легко. Для того чтобы добиться хорошей сорбции этих элементов анионообменниками, их превращают в цианидные комплексы [78—82]. [c.167]

Растворы азотной кислоты также можно использовать для поглощения элементов группы ЗБ. Сорбция этих элементов уменьшается с повышением концентрации кислоты в ряду 1п + > Ga " " > TI" ". В разбавленных растворах хлорной кислоты (< 0,1 М) значения Dy всех элементов порядка 10 с повышением концентрации кислоты поглощение уменьшается, и минимальные значения Dy получены в области концентраций 5—6 М. В среде хлорная кислота — ацетон на катионообменнике можно осуществить простое и быстрое разделение смеси Ga — In — TI (99, 100]. [c.211]

Таким образом, использование метода 7-облучения сорбированного в ультрапорах метана с последующим исследованием свойств радикалов СНз методом ЭПР позволяет оценить величину энергии активации процесса миграции молекул (радикалов) в ультрапорах. С другой стороны, получаемый результат дает возможность утверждать, что обсуждавшиеся ранее (см. ссылки в работах [9, 10]) причины стабилизации метильных радикалов иа кремнеземных сорбентах обусловлены прочной сорбцией этих радикалов в ультрапорах кремнеземной решетки. [c.266]

В ряду предельных углеводородов, начиная с этана, наблюдается заметное замедление сорбции, а для бутана происходит резкое падение величины сорбции. Это позволило нам говорить о преобладании в ископаемых углях микропор, близких к диаметру молекул метана. Такие поры мы называем молекулярными , чтобы подчеркнуть крайнюю близость размеров входных отверстий пор и диаметров сорбируемых молекул. [c.283]

Сорбция — это поглощение каким-либо телом газов, паров или растворенных веществ из окружающей среды. Различают адсорбцию, когда в сорбции принимает участие поверхность твердого тела абсорбцию — поглощение вещества всем объемом жидкости поглотителя хемосорбцию — поглощение газа, при котором имеет место химическое взаимодействие между поглотителем и газом десорбция — процесс обратный сорбции, то есть это выделение вещества, поглощенного твердым телом или жидкостью. Из адсорбентов наиболее известны активированный [c.388]

Раздельное определение поверхности активных компонентов хемосорбцион-ным методом базируется на селективной сорбции этими компонентами тек или иных веществ. В настоящее время нет универсального метода для выбора адсор-батов, однако накоплен значительный экспериментальный материал, позволяющий ограничить круг поиска селективных адсорбатов, главным образом в отношении металлов (табл. 7.4). [c.373]

Ионообменные смолы, применяемые на практике, обычно представляют собой твердый зернистый материал различного цвета (от желтого до черного), набухающий, но не растворимый в воде, спирте и вообще в той жидкости, в которой идет процесс обменной сорбции. Эти жидкости не должны изменять физико-химические свойства ионитов. Последние должны отличаться большой химической стойко-етью по отношению к многим веществам, в частности к окислителям, даже прн работе в трудных условиях (высокая температура, агрес-гивные среды). Должны обладать достаточной механической прочностью. [c.258]

Вытеснительный метод применим лишь в случае достаточно выпуклых пзотерм сорбции. Это условие выполняется только при адсорбции, так что применение вытеснительного метода, ограничивается областью газоадсорбционной хроматографии. [c.432]

Как указывает С. Л. Киперман, для каталитического процесса осиовиое значение имеет химическая сорбция. Это определяется прочностью химических связей при высоких температурах, когда открываются наибольшие возможности для быстрого протекания реакции [4.30]. [c.95]

Салан и др. [154] в докладе на Третьей международной конференции по мирному использованию атомной энергии привели данные по удержанию продуктов деления на гуминовых кислотах. Авторы показали, что ио продукты деления хорошо сорбируются на содержащихся в торфе нерастворимых гуминовых кислотах. Продукты деления по их сорбции этими кислотами могут быть разделены на две группы а) катионного типа — хорошо сорбируются б) анионного типа и благородные газы — не сорбируются даже в микроколичествах. При сорбции катионитов емкость 1 т торфа равна 1000 г-экв и через нее можно пропускать от 1000 до 10 000 слабозасоленных вод. [c.88]

Взаимодействие 247 с катионами малорастворимых солей (PbSO , СаРг) приводит к сорбции этих катионов и растворению соответствующих осадков [1]. Выявлена возможность использования поликомплексонов в гетерогенном катализе [591 — 593], при получении иммобилизованных ферментов [594] [c.307]

Многие их комплексы используются в качестве катализаторов, реактивов в аналитической химии. Некоторые комплексы имеют большое значение в технологии самих вольфрама и молибдена, например в процессах экстракции и сорбции этих элементов из растворов. Комплексные так называемые парасоли аммония менее растворимы, чем нормальные соли, поэтому в виде парасолей можно извлекать Ш и Мо из растворов. Наоборот, мета- и гетерополикомплексы хорошо растворимы в определенных условиях и могут удерживать Мо и Ш в растворах. [c.240]

С целью изучения возможности использования анионного обмена для извлечения полифенольных соединений была исследована кинетика сорбции полифенольных соединений (кверцетина и др.) на анионитах ЭДЭ-ЮП, ИА-1, АВ-17 [36]. Наибольшей емкостью по отношению к полифенольным соединениям обладает анионит ИА-1. Установлено также, что сорбция этих веществ на анионитах идет по механизму гелевой диффузии. Разработан способ получения фенольных соединений, используемых в медицине, из цветов и листьев Опо-Ьг1сЬ15 касЬеНса с использованием Сефадекса ЬН-20 в качестве хроматографического носителя при подвижной фазе, состоящей из бу-танола, хлороформа и воды в соотношении 9 4 9 [37]. [c.212]

Подобное сорбционное поведение характерно также для ионов d и Hg , но в отличне от ионов Zn + сорбция этих двух элементов из разбавленных растворов H l более сильная. [c.188]

При. Градиенте давления - = 1 количество продиффундиро-вавшего гаэа равно проиэиедению коэффициента диффузии на коэффициент сорбции. Это произведение называется коэффициентом Проницаемости и обозна шется через Р. [c.488]

Однако, так же как и в случае минеральных сорбентов, при сорбции паров жидкостей, плохо смачиваюш,их стенки пор полимера, такая закономерность отсутствует. Это прежде всего относится к гидрофобным полимерным сорбентам. Как следует из таблицы, во всех приведенных случаях краевой угол смачивания поверхности сорбентов водой близок к 1,57 рад, а для органических жидкостей наблюдается практически полное смачивание. Вследствие этого, несмотря на меньший размер молекулы ИзО, предельный сорбционный объем, определенный по сорбции этой молекулы, в несколько раз меньше соответствуюш ей величины, рассчитанной по сорбции паров СН3ОН, ССЦ и к-гексана. [c.93]

Б. Г. Беленький, М. Д. Вальчихина, Э. С. Ганкина (Институт высокомолекулярных соединений АН СССР, Ленинград). Скорость движения зоны вещества ( у), будь это элютивный хроматографический процесс (тогда это скорость точки максимальной концентрации) или фронтальный процесс (при выпуклой изотерме сорбции — это скорость центроида фронта зоны), определяется в случае крупнопористых адсорбентов уравнением [c.153]

Например, из не содержащих свободной HF водных растворов фторидов металлов слабоосновные аниониты сорбируют медь, галлий, индий, таллий, хром (1П). Однако для подавления сорбции этих элементов достаточно несколько повысить в растворе содержание свободной фтористоводородной кислоты. Кроме того, для вытеснения сорбированной части примесей слабоосновные аниониты могут быть промыты 0,1 н. раствором соляной кислоты с небольшой добавкой и без добавки фтор-ионов. Для отделения элементов подгруппы титана от бериллия, бора, алюминия, ртути, железа (HI), которые хорошо сорбируются из растворов HF анионитами [7, 8], могут быть использованы растворы НС1 + Нг и H2SO4 + HF с умеренным содержанием соляной и серной кислот. Из 0,1—0,3 н, по НС (или H2SO4) фторсодержащих растворов все указанные выше элементы анионитами не сорбируются [8, 9]. Ничтожно малая сорбция титана, циркония и гафния из хлоридно-фторидных растворов 2—3 н. по НС1 дает возможность отделения указанных элементов от меди, цинка, кадмия, галлия, индия, олова, сурьмы (1П), тантала [9, 1U. Хорошая сорбция указанных примесей анионитами в этом случае может быть использована для очистки больших количеств титана, циркония и гафния. Растворы H2SO4 + HF" с концентрацией по серной кислоте 2—4 н. могут быть применены для очистки любого из трех элементов подгруппы от тантала с помощью сильноосновного анионита АВ-17. Тантал из таких растворов сорбируется анионитом хорошо 110, 11J. [c.165]

Как показывают данные таблицы 1, сорбция этих ионов очень мала. Это, по-видимому, объясняется различным обменным сродством сульфат-, фосфит- и гииофосфит-ионоп к ионитам. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология