Кислоты элементов подгруппы

В соединениях часто к.ч- равно 3, 4 и 6. Например, в кристалле хлорида натрия, в котором попеременно расположены ионы Na+ и С1 , к. ч. для обоих ионоа одинаково и равно шести. Для ионов, имеющих аналогичное электронное строение, к. ч., как правило, возрастает с увеличением размера иона. Это можно показать на примере анионов кислородсодержащих кислот элементов подгруппы IVA. В соответствии с увеличением размера Э+ в ионах ( +Юз) -, (31+Ю4) - и [5п+ (ОН)б] . — к. ч. Э+ равны соответственно 3, 4 и 6. [c.51]

В промышленности и лаборатории оксиды элементов подгруппы ПА получают не из металлов, а термическим разложением их карбонатов или гидроксидов. ВаО удобно также получать нагреванием нитрата. Оксиды ЭО — твердые, тугоплавкие соединения. Их химическая активность увеличивается при переходе от БеО к ВаО. На компактный оксид ВеО при комнатной температуре не действуют вода, кислоты и шелочи, MgO легко реагирует с кислотами, СаО б рно взаимодействует не только с кислотами, но и с водой, ВаО еще более реакциониоспособен. [c.314]

Водородные соединения элементов подгруппы серы в водном растворе являются слабыми кислотами. [c.467]

Водородные соединения элементов подгруппы хлора в водном растворе являются сильными кислотами. [c.467]

Приведенные данные количественно характеризуют интенсивность кислот-но-осиовного взаимодействия оксидов элементов подгрупп IIA и IVA. [c.433]

Гидроксиды элементов подгруппы титана, соответствующие высшей степени окисления (+4), практически не растворимы в воде, растворимы в сильных кислотах, но щелочи почти не действуют даже на Т1(0Н)4. [c.127]

Из элементов подгруппы кислорода наиболее распространен в природе кислород. В оболочке земного шара содержится кислорода много больше, чем любого другого элемента периодической системы. Учитывая содержащиеся в земной коре соли кислородных кислот (главным образом алюмосиликаты) и оксиды, воду океанов и свободный кислород в атмосфере, можно сказать, что на долю кислорода приходится около половины общей массы оболочки земного шара. [c.138]

Помимо галогенидных комплексов, элементы подгруппы галлия образуют устойчивые в водных растворах комплексные соединения с органическими кислотами щавелевой, винной, лимонной, аскорбиновой, комплексонами и др. [c.179]

При накаливании элементов подгруппы титана в атмосфере кислорода они сгорают с образованием белых двуокисей (ЭО2). Последние очень тугоплавки и практически нерастворимы ни в воде, ни в разбавленных растворах кислот и щелочей. При нагревании с концентрированной серной кислотой они переходят в раствор лишь медленно, но легко могут быть переведены в растворимое состояние действием HF или сплавлением со щелочами. [c.644]

Сила всех высших кислот элементов подгруппы азота выше, чем у соответс1вующих ...истых кислот низших валентностей, поскольку накопление электроотрицательных атомов кислорода в кислотных остатках приводит к более сильному оттягиванию электронной пары связи Н О—КОа в сторону атома кислорода, т. е. связь Н—О в высших кислотах более полярна и легче рвется под действием дипольных молекул воды. [c.85]

Содержание бора в земной коре составляет (мае. доли, %) 3-10 , галлия — 1,5-10 , индия — 1 10 , таллия — 3-10 . Бор в природе находится в основном в виде кальциевых и магниевых солей полиборных кислот (В20з)п-(Н20)т, значительно реже — буры и борной кислоты. Элементы подгруппы галлия — рассеянные, галлий сопутствует алюминию и цинку, малые количества индия и таллия можно обнаружить изоморфно распределенными в сульфидных полиметаллических рудах. При переработке руд цветных металлов получают также таллий, а при переработке горючих ископаемых получают галлий. [c.270]

Комплексные соединения элементов подгруппы галлия широко используются для их количественного определения, разделения и очи-стки. Так, из растворов (6—8 М) галогеноводородных кислот элементы подгруппы галлия легко экстрагируются органическими растворителями в виде Н[М Т4], чем пользуются при их отделении от сопутствующих элементов, например алюминия, который в этих условиях образует неэкстрагирующиеся анионные комплексы состава [А1Г (Н20)б-п] Комплексные соединения с купфероном, 8-оксихинолином, этиленди-аминтетраацетатом используются для количественного определения элементов, а с ацетилацетоном и его производными — для получения окисных пленок, проведения транспортных реакций, а также для очистки и разделения смесей элементов подгруппы галлия. [c.179]

Прежде всего становптся ясным следующее общее положение Если рассматривать комплексы, образованные элементами в их ВЫСНП1Х состояниях окисления, то, в то время как титан и цирконий дают комплексные галогениды в водных растворах кислот, элементы подгрупп ванадия и хрома образуют только оксигалогенидные комплексы в тех же условиях (однако ниобий и тантал образуют фторо-комплексы в водном растворе плавиковой кислоты). [c.146]

Для элементов подгруппы УИБ, как и других побочных подгрупп, при переходе от Мп к Ке увеличивается устойчивость высших степеней окисления и тенденция элементов к образованию кислотных оксидов и кислот. Так, МП2О7 взрывается от малейшего прикосновения, а КегО образуется при нагревании рения на воздухе НМПО4 является очень сильным окислителем, а НКе04 — слабый окислитель. [c.545]

Поскольку, помимо формальной валентности +3, элементы подгруппы азота могут проявлять и более высокие (например, +5) и более низкие (О и —3) валентности, окислы Э2О3, а также соответствующие им кислоты и соли могут, в зависимости от условий, выступать и как восстановители, и как окислители. Наиболее ярко выражены окислительные свойства у азотистой кислоты и ее солей—нитритов. Так, азотистая кислота окисляет йодиды до свободного йода, а сероводород — до серы, причем кислота восстанавливается до окиси азота N0 [c.83]

Важным свойством, сближающим элементы подгруппы азота с IV и VI группами, является способность многих из них к Образованию изополи- и гетерополисоединений. Согласно Розенгейму и Миолати, изополи- и гетерополисоединения можно представить как производные гипотетической кислоты НуХОб, где кислород замещен анионам и, например, МогО в А зН4[8Ь(Мо207)б]- Н20. Существуют аналогичные соединения фосфора и мышьяка. [c.206]

Для элементов подгруппы мышьяка характерны сульфиды ЭоЗаиЭзЗз для Аз и Sb. Все сульфиды — твердые порошки, нерастворимы в воде и разбавленных кислотах. Получают сульфиды из галогенидов [c.318]

Галогениды ЭГ4 элементов подгруппы 1УБ - активные кислоты Льюиса, склонны к реакциям присоединения, ( разуют аддукты с другими вещестоамн, например Т1Г4 РООз. Т1Г4 2(С]Пз)20. [c.494]

Зиачительное сходство соединений элементов подгрупп серы и хрома проявляется только для м -+6, остальные соединения элементов этих подгрупп мало похожи аналогов Н2Х (X - 8, 5е, Те) в подгруппе хрома нет, для подгруппы серы характерны ЭО2 и Н2ЭО3 (3, е. Те), а для Сг, Мо. V/ оксиды ЭО2 малохарактерны и, кроме того, эти оксиды проявляют более основные свойства (реагируют с кислотами), чем 50г. 8е02, ТеОг. [c.510]

Третья группа. Для элементов подгруппы бора (за исключением таллия) характерна степень окисления +3. Последней соответствуют соединения Э(ОН)з. Происходит дальнейшее ослабление (от I группы к И, от И к П1) основных свойств. Если LiOH—основание, а Ве(0Н)2 — амфотерное соединение, то В(ОН)з —кислота. Таким.образом, при переходе к третьей группе мы впервые встречаемся с элементом, образуюш,им кислоту (этим бор отличается и от всех элементов И1 группы), и с иэополикислотами, которые также характерны для бора. В соответствии с увеличением радиусов ионов элементов ВН ряду А1(0Н)з —Т1(ОН)д происходит усиление основных свойств. Если 6а(ОН)з отличается практически одинаковой степенью диссоциации с отщеплением ионов 0Н и Н+, то у 1п(0Н)з несколько преобладают основные свойства, а у Т1(0Н)з амфотерные свойства выражены очень слабо. Обращает на себя внимание очень медленное усиление основных свойств в этом ряду соединений. Это объясняется тем, что если атомы элементов третьей главной подгруппы являются электронными аналогами (их внешний электронный слой имеет строение s p), то ионы В + и А1 + сильно отличаются от Ga +, и ТР+. Первые имеют наружные оболочки атомов благородных газов, а вторые — 18-электронные оболочки, содержащие 10 d-электронов. Вследствие этого увеличение радиусов ионов после алюминия становится менее значительным, что и приводит к медленному усилению основного характера соединений. Здесь, так же как и в предыдущей группе, наблюдается диагональное сходство амфотерные гидроксиды А и Ве близки по свойствам. [c.91]

Седьмая группа. Главная погруппа этой группы содержит галогены — элементы F, С1, Вг, I, At. Свободные галогены — окислители. Первый элемент подгруппы галогенов — фтор — является самым сильным из всех известных окислителей. Он значительно отличается от других элементов подгруппы и может проявлять только одну степень окисления —1. HF в водном растворе является кислотой средней силы. [c.95]

Будучи одновалентными, элементы подгруппы лития образуют оксиды типа Rj О (окись натрия NajO, окись калия К2О и др.), гидроксиды типа ROH (гидроокись натрия NaOH, гидроокись калия КОН и др.). Основной характер этих соединений усиливается от лития к францию вследствие уменьшения в том же направлении потенциала ионизации атомов этих элементов. Элементы этой подгруппы образуют сульфиды типа RaS (сульфид лития LI2S, сульфид натрия ЫзгЗ и др.), гидросульфиды RSH, хлориды R 1, бромиды RBr, соли кислородных кислот и т. д. [c.49]

Из элементов подгруппы марганца наибольшее практическое значение имеет сам марганец. Его отношение к кислороду, другим неметаллам, кислотам и воде зависит от физического состояния металла. Компактный Мп покрывается на воздухе тончайшей пленкой оксида, которая предохраняет металл от дальнейшего окисления даже при нагревании. Мелкораздробленный марганец легко окисляется, при нагревании разлагает воду (медленно), растворяется в разбавленных НС1 и HNO3, а также в горячей концентрированной серной кислоте вода и кислоты окисляют марганец до Мп . [c.292]

Наряду с этим, свое закономерное влияние на свойства элементов подгруппы бора оказывает и все возрастающее число электронных слоев п, соответственно номеру периода. Так, среди элементов главной подгруппы И группы атомы бора содержат наименьшее число слоев п.= 2). При трех электронах во внешнем слое этого уже оказалось достаточным для toio, чтобы бор приобрел качественно особую форму среди других элементов своей подгруппы — он, как уже отмечено выше, металлоид. Гидроокись бора — кислота (Н3ВО3), в которой этот-элемент играет роль кислотообразователя. [c.421]

Из таблицы видно, что атомы элементов подгруппы ванадия содержат по 5 валентных электронов, расположенных в двух электронных слоях. Следовательно, максимальная положительная валентность этих элементов равна 5. Окислы типа Э2О5 имеют кислотный характер, являются ангидридами кислот типа НЭО3 (например, НУОз). Соли этих кислот соответственно называются ванадатами (например КУОз — ванадат калия), ниобатами (КНЬОз — ниобат калия) и танталатами (КТаОз — танталат калия). [c.489]

Все сказанное показывает, что оценка амфотерности гидратов окислов элементов подгруппы титана осложняется протеканием в водных средах процессов полимеризации и, конечно, старения — оксоляции, конкурирующих с комилексообразованием. Это относится и к кислой и к щелочной среде. Даже гидроокись тория (IV), т. е. соединение, обладающее в рассмотренном ряду наиболее основными свойствами, в кислотах растворяется, как полагает ряд авторов [4], не истинно иод воздействием кислот происходит скручивание и раскручивание волокон полимерной ТЬ(0Н)4. Однако твердо установлено, что ТЬ(0Н)4 не растворяется (и даже не пептизуется) в щелочах, т. е. следовательно, амфотерностью не обладает Th(IV) не проявляет необходимой склонности к комплексообразованию с ионами ОН . [c.101]

Нитриды GaN, InN, TIN принадлежат к соединениям типа А "В (А — элемент III группы, а В — элемент V группы). Эти соединения изоэлектронны простым веществам, образованным элементами IV группы (например, Si, Ge) и обладают полупроводниковыми свойствами. В большинстве полупроводниковых соединений типа, А "В атомы находятся в тетраэдрической координации друг относительно друга и кристаллизуются в решетке типа сфалерита или вюртцита. Так, GaN, InN и TIN кристаллизуются в решетке типа вюртцита, а МР, MAs, MSb, где M=Ga, In — в решетке типа сфалерита. Нитриды элементов подгруппы галлия отличаются высокой химической устойчивостью и близки по структуре к алмазу и алмазоподобному BN. Наибольшей химической устойчивостью отличается GaN. Он не взаимодействует с водой, разбавленными и концентрированными кислотами, устойчив при нагревании на воздухе до 1000° С. При комнатной температуре GaN является полупроводником, а при низких температурах обладает сверхпроводимостью. По своей химической устойчивости InN значительно уступает GaN, он легко реагирует с растворами кислот и щелочей, окисляется на воздухе выше 300° С. Теплоты образования GaNxB и InNxB при 25° С соответственно равны 26,4 и 4,2 ккал/моль. [c.177]

Наряду с анионными комплексами галогениды элементов подгруппы галлия, обладая свойствами кислот Льюиса, могут присоединять и нейтральные лиганды (L), содержащие 0-, N-, S- и Р-донорные атомы, образуя комплексы типа молекулярных аддуктов, например ОаГз-Ь, имеющие псевдотетраэдрическое строение, [c.179]

Степень окисления —4 реализуется в гидридах. Из гидридов элементов подгруппы германия наиболее устойчив моногерман ОеН4. Он может быть получен в отличие от других гидридов восстановлением галогенидов германия цинком в соляной кислоте и устойчив по отношению к 15%-му раствору едкого натра. Самый длинный из известных гидридов германия имеет состав ОбюНаг. [c.185]

С другой стороны, характерные для 5, 5е и Те водородные соединения ЭН2 не имеют себе подобных в подгруппе хрома. Точно так же сходны у 5, 5е и Те окислы ЭО2 и производные от них кислоты Н2ЭО3, тогда как для элементов подгруппы хрома соответствующие окислы малохарактерны (и имеют скорее основные свойства). [c.368]

Образование перекисных производных для элементов подгруппы мышьяка не характерно. Однако некоторые соли надсурьмяной кислоты (HSb04) были получены. Как правило, эти надантимонаты малорастворимы в воде. [c.473]

Отношение элементов подгруппы германия к отдельным кислотам существенно различно. Соляная кислота не действует на германий. Олово лишь очень медленно растворяется в разбавленной H I, тогда как с концентрированной легко (особенно при нагревании) идет реакция по схеме Sn -f 2НС1 = Sn b + На. Свинец при взаимодействии с НС1 покрывается слоем труд- [c.629]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология