Электрон термин

Микроскопы электронные. Термины определения и буквенные обозначения. ГОСТ 21006—75. [c.325]

Спектры атомов проявляют тонкую структуру, которая не может быть объяснена при помощи только что обсуждавшейся теории. Например, некоторые линии могут быть разрешены в близко расположенные мультиплеты в присутствии магнитного поля (эффект Зеемана) или электрического поля (эффект Штарка). Эта тонкая структура была объяснена в 1925 г. Гаудсмитом и Уленбеком влиянием собственного магнитного момента электрона, который не зависит от его орбитального момента. Позднее Дирак применил теорию относительности к квантовой механике и показал, что действительно можно теоретически обосновать собственный угловой момент электрона. Термин спин электрона применяется, но было бы неправильно думать, что собственные магнитные эффекты электрона обусловлены вращением массы вокруг оси. Собственный угловой момент электрона может быть рассмотрен в известном смысле аналогично орбитальному угловому моменту. Величину 5 полного спина можно выразить как [c.391]

Ф, Хунд ввел упрощение в описание валентных электронов, разделив их на а- и л-электроны (термин молекулярная орбиталь ввел в 1932). [c.674]

В биохимии для выражения стандартных потенциалов принято пользоваться понятием восстановительный потенциал. Чем более отрицательной величиной выражается восстановительный потенциал системы, тем выше ее способность отдавать электроны и наоборот, чем более положительной величиной выражается восстановительный потенциал, тем выше способность системы присоединять электроны. Термины стандартный восстановительный потенциал, стандартный потенциал и стандартный окислительно-восстановительный потенциал равнозначны. [c.512]

Существование ковалентных соединений, в которых атом металла имеет смешанную валентную группу, содержащую более восьми электронов. Термин смешанная валентная группа будет объяснен ниже. Перейдем к рассмотрению этих доказательств. [c.586]

Изделия электронной техники. Гигиена электронная. Термины [c.272]

Классическая стереохимия, установив невозможность враш,ения вокруг двойных связей, оставила открытым вопрос о причинах этого явления. Впервые объяснение, исходя из квантово химической модели, двойной связи предложено Хюккелем в 1930 г. Каждый атом углерода, участвуюш,ий в двойной связи С=С, затрачивает два валентных электрона на связи с заместителями И два электрона на связь с другим атомом углерода. Один из этих электронов образует с аналогичным электроном другого атома углерода обыкновенную валентную связь, которой отвечает распределение заряда, аксиально-симметричное относительно линии, соединяюш,ей оба атома углерода, и следовательно, не представляюш ее затруднений для вра-ш ения вокруг этой линии. Вторая пара электронов вследствие своеобразного квантового механизма их взаимодействия образует связь такого типа, что плотность электронного заряда в плоскости, в которой лежат атомы углерода и заместители, исчезает, достигая максимума в плоскости, также проходящей через атомы углерода, но перпендикулярной к первой. Таким образом, если начать вращать заместители при одном атоме углерода вокруг оси С—С, то валентные электроны, образующие связи с заместителями, приблизятся к п-электронам (термин, которым Хюккель еще не мог пользоваться), а это вызовет кулоновское отталкивание, препятствующее вращению. [c.80]

Позитрон является античастицей по отношению к частице — электрону. Термин античастица подчеркивает не только тождественность всех, кроме знака заряда, свойств электрона и позитрона. Электрон и позитрон могут аннигилировать, излучая освободившуюся энергию в виде 7-квантов. [c.283]

Я хорошо ПО.МНЮ, как один маститый профессор, выступая против квантовой химии, возмущался спариванием электронов термин его попросту шокировал. Сейчас это смешно, но лет двадцать назад такие выступления ощутительно мешали развитию науки. [c.121]

Если ион металла имеет подходящие низкоэнергетические орбитали, на которые могут переходить электроны молекул воды или аммиака, связь будет значительно прочнее. Так в случае аммиакатов ВаСЬ, мы считаем, что ион Ва2+ настолько поляризует электронное облако молекул аммиака (в частности, неподеленные пары электронов атомов азота), что в результате некоторая часть этих электронов оказывается на ионе металла. Эффект будет значительно более полным в случае, скажем, иона [Со(ННз)б] , так как ион кобальта имеет вакантные Ы-, 45- и 4р-орбитали, которые могут принимать неподеленные пары электронов атомов азота. Нужно еще раз подчеркнуть, что образованные таким образом, координационные связи являются по существу ковалентными, поскольку они возникают благодаря обобществлению двумя атомами двух электронов термин координационные просто означает, что эти два электрона первоначально принадлежали одному из атомов. [c.218]

Свойства электронных волн мы рассмотрим только в таком объеме, какой необходим для наших целей. Волна, рассматриваемая как функция координат пространства, в котором движется электрон, обозначается символом ф. Мы уже раньше обсуждали одно из важнейших ее свойств, а именно — соотношение между длиной волны и скоростью электрона. Термин волна и понятие длина волны уже до известной степени указывают на природу функции ф. Она представляет синусоидальную функцию пространственных координат или функцию подобного типа, периодическую или приближающуюся к периодической. Она может быть и функцией времени, и в этом случае она является периодической функцией времени. Однако в интересующих нас случаях [c.42]

В своей работе Друде пользовался отношением заряда электрона к его массе, потому что в то время еще не были известны истинные вели-чи1ш заряда и массы электрона. Термин электроны дисперсии применяется для обозначения тех электронов, на которые воздействуют электромагнитные волны света (14, 18, 44], вследствие чего замедляется распространение этих волн. [c.251]

При полимеризации присоединением образование макромолекулы не сопровождается образованием каких-либо низкомолекулярных соединений из реагирующих молекул. Виниловые мономеры представляют собой основной класс соединений, полимеры которых могут быть получены полимеризацией указанного типа. Термин виниловый мономер применяется ко всем олефиновым соединениям строения СНг = СНХ, СН2 = СХУ в качестве примеров соединений этого класса можно назвать стирол СН2 = СН—СеНв и метилметакрилат СН2 = С (СНз) СООСНз. Другие олефиновые производные (например, стильбен, малеиновый ангидрид, эфиры фумаровой кислоты) могут участвовать в реакции соиолиме-ризации, хотя они обычно и не образуют гомополимеров по свободно-радикальному механизму. Олефиновые соединения указанного выше типа, в которых атомы водорода замещены атомами фтора, также обладают многими характерными особенностями виниловых мономеров и обычно включаются в этот класс. Е есколько далее будут рассматриваться реакции полимеризации винпловых мономеров, протекающие через стадию образования промежуточных продуктов свободно-радикального характера под свободным радикалом понимают соединение, обладающее неспаренным электроном. Термин радикал используется в этой книге как синоним термина свободный радикал . [c.10]

Катализ переносом электронов. Хотя, очевидно, всякая химическая реакция связана с перераспределением электронов, термин катализ переносом электронов исторически закреплен за мехализ-мом катализа, в котором катализатор служит переносчиком электронов от одного субстрата к другому. Образно говоря, он выполняет как бы роль насоса для перекачки электронов Этот механизм катализа особенно подробно рассматривается в электронной теории катализа [15, 16], которая, однако, в сегодняшнем ее состоянии в значительной степени носит модельный характер. [c.14]

Здесь 6 означает изменения, возникающие при варьировании параметров в данной серии реакций. Для физически осмысленной интерпретации эффектов растворителя и заместителя необходимо точно знать вклады энтальпии и энтропии. Их можно определить путем изучения температурной зависимости соответствующих эффектов от скорости реакции. Тогда свободная энергия активации делится на две части зависимую от температуры (дАН" ) и не зависимую От нее (5Д5 ). В сущности, 6АН" означает изменение прочности связей в серии реакций, что соответствует классическому электронному эффекту. В то же время величину 6А8 можно представить как изменение формы начального и переходного состояний. Нужно избегать поспешной интерпретации изменений реакционной способности в электронных терминах, что иллюстрируют следующие два примеоа. [c.219]

Согласно Штарку, в атоме можно различать положительно заряженную центральную часть, ограниченную некоторой поверхностью, снаружи от которой находятся валентные электроны (термин впервые введен Штарком), связанные силовыми линиями с этой поверхностью (рис. 2). О внутренней части практически ничего не известно, относительно же валентных электронов можно строить гипотезы и сопоставлять последние с фактами. Если два атома, обладающие каждый одним валентным электроном, образуют химическую связь, то силовые линии каждого электрона будут направлены не только к поверхности своего атома, но и к поверхности его партнера по связи. Если атомы заметно отличаются по электроотрицательности, оба электрона находятся ближе к одному из них, а именно к более электроотрицательному атому, что благоприятствует расщеплению молекулы но данной связи на противоположно заряженные ионы. Аналогичное толкование Штарк дал и кратным связям. В бензоле связи СС образованы тремя электронами, причем два из них расположены ближе к одному атому, а один — к другому. [c.61]

Однако это название неудачно ввиду того, что они не являются обычными солями более того, аналогичные комплексы образуются между ароматическими углеводородами и тринитробензолом, откуда следует, что при образовании комплекса наиболее существенную роль играют нитрогруппы, а не гидроксил. В этих комплексах связь возникает в результате действия сил притяжения между молекулами, обогащенными и обедненными электронами. Термин комплексы с переносом заряда происходит от резонансного способа описания, согласно которому в структуру комплекса вносят вклад резонансные формы, включающие перенос электрона от молекулы-донора (богатой электронами) к молекуле-акцептору (бедной электронами). Однако используется также название я-комплекс, поскольку по крайней мере одна компонента комплекса имеет зг-электронную систему. Другие типы комплексов с цереносом заряда, включающие галогены и ненасыщенные соединения, были рассмотрены в 1, разд. 7-4,В и 2, разд. 22-4,В. Комплексы с переносом заряда между полинитросоединениями и ароматическими углеводородами имеют, по-видимому, структуру типа сэндвича, в котором ароматические кольца расположены в параллельных плоскостях, хотя и не во всех случаях коаксиально. [c.275]

Как упоминалось ранее, квантовомеханические расчеты указывают на меньшую вероятность одновременного переноса двух или более электронов. Термин одновременный сомнителен. Экспериментально, с помощью обнаружения интермедиатов можно лшиь установить, протекает ли реакция, включающая изменение степени окисления больше чем на единицу, по ступенчатому механизму. На основании обнаружения некоторых интермедиатов (такие, как семихиноны) Хабер и Вайс [46] и Михаэлис [47] выдвинули общую теорию обязательных одноэлектронных ступеней в окислительновосстановительных реакциях. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология