Хлористый барий очистка

Вместе с тем возмол<на передача из производства хлора части обратного рассола, содержащего сульфаты, на производство соды, где он используется без дополнительной обработки. Это позволяет снизить расходы на очистку рассола и сэкономить дорогой и дефицитный хлористый барий. [c.248]

Сравнительно малые количества сернистого натрия получаются не восстановлением сульфата натрия, а другими способами. При улавливании раствором едкого натра отбросного сероводорода получающегося, например, при производстве хлористого бария, сероуглерода, при очистке нефти, или сероводорода, извлеченного из коксового и других промышленных газов, образуется гидросульфид натрия (см. ниже) или сернистый натрий по реакции [c.498]

Хлористый барий и сульфат натрия, применяемые для производства бланфикса, предварительно подвергают очистке. [c.265]

Хлористый барий, получаемый по хлоркальциевому методу или в качестве побочного продукта в производстве литопона с повышенным содержанием сернистого цинка, всегда содержит в качестве примеси сернистый барий. Очистка хлористого бария заключается в окислении содержащегося в нем сернистого бария в сернокислый барий, для чего к раствору хлористого бария добавляют небольшими количествами раствор марганцовокислого калия. В результате реакции окисления [c.266]

Очистке может быть подвергнут и раствор хлористого лития. При кипячении щелочного раствора хлорида лития большая часть примесей (Ее, Са, Mg, Ва и др.) выпадают из него в виде гидратов. Еще больший эффект достигается при кипячении раствора с осадком карбоната лития, в этом случае примеси осаждаются из раствора в виде основных или нейтральных карбонатов. Удаление сульфатной серы из раствора производится рассчитанным количеством хлористого бария. Для очистки хло- [c.164]

Качество гидрата окиси бария улучшилось в результате организации узла очистки растворов хлористого бария, расходуемых на осаждение гидрата в цехе хлористого бария, что позволило снизить содержание примесей в готовом продукте. [c.19]

Поэтому при накоплении свыше 4—6 г/л сульфат-ионов в рассоле необходимо производить частичную его очистку от сульфатов при помощи хлористого бария. [c.178]

Освобожденный от хлора рассол из сборника 10 центробежным насосом II подается в отстойник-осветлитель 12, куда одновременно подаются строго дозированные количества растворов едкого натра, кальцинированной соды и хлористого бария, необходимые для полной очистки рассола от кальция, магния и сульфатов. Шлам из отстойника 12 отводится в бак 16, а из него насосом 17 откачивается в отвал. Осветленный рассол стекает в сборник 18, откуда центробежным насосом 19 подается на фильтрацию в насадочный песчаный фильтр 20. Эта часть рассола, полностью очищенная от примесей, соединяется с основным потоком, очищенным только фильтрацией, и вместе с ним идет на подкисление, вторичную фильтрацию и затем на электролиз. [c.209]

В прежнее время считалось, что присутствие SO4 даже в малых количествах весьма вредно влияет на процесс электролиза, так как S04 в значительных количествах разряжается на аноде, что ведет к его усиленному разрушению. Поэтому в тридцатых годах велась полная очистка рассола от SO4 — хлористым барием. [c.23]

Применение. Из всех соединений бария в наибольшем количестве производится хлористый барий. Он применяется в качестве яда для борьбы с вредителями плантаций сахарной свеклы и других полевых, огородных и садовых культур. Хлористый барий применяется также в керамической промышленности, в камвольном производстве, для изготовления некоторых минеральных красок, для очистки котельной воды и рассолов от иона 504 и т. д. [c.292]

Поэтому для получения алкилсульфоновой кислоты в чистом виде серную кислоту осаждают рассчитанным количеством хлористого бария и водный раствор сульфоновой кислоты упаривают в вакууме, причем одновременно удаляется соляная кислота. Полностью обезводить сульфоновые кислоты очень трудно, так как они прочно удерживают воду. Если сульфоновая кислота образует хорошо кристаллизующийся гидрат, как это наблюдается для циклогексил- и изобутилмоносульфоио-вой кислот, его можио использовать для выделения вещества в чистом виде. Для очистки можно также перекристаллизовать натриевые соли низкомолекулярных алкилсульфоновых кислот из горячей воды. [c.488]

Очистка препарата тяжелого меромиозина осаждением сернокислым аммонием. Наиболее простым способом очистки служит высаливание фермента сернокислым аммонием. При этом собирают фракцию, выпадающую между 40—60% насыщения Следует, однако, соблюдать два условия во-первых, использовать сернокислый аммоний, перекристаллизованный с ЭДТА, так как даже следовые количества ионов магния, прочно связываясь с ТММ, ингибируют активность, и, во-вторых, перед добавлением к раствору фермента раствора насыщенного сернокислого аммония необходимо проконтролировать pH последнего и в случае необходимости довести его до нейтрального или слабощелочного. Выпавший в осадок тяжелый меромиозин отделяют центрифугированием, растворяют в небольшом объеме (3—6 мл) бидистиллята и диализуют при О—4 °С в течение ночи против 1 л бидистиллированной воды, чтобы освободиться от сернокислого аммония. Внешний раствор несколько раз меняют и проводят контроль на присутствие в нем ионов 5042- с помощью насыщенного раствора хлористого бария. В диализном мешочке может вновь выпасть осадок, который следует отцентрифугировать и отбросить. В надосадочной жидкости одним из общепринятых методов определяют содержание белка, которое обычно составляет 1—10 мг/мл. [c.395]

Для очистки от примеси сульфат-ионов в горячий раствор добавляют порциями 3%-ный раствор гидроокиси бария полнота очжтки контролируется реакцией с хлористым барием. [c.55]

Ранее применялась очистка рассола от сульфатов путем осаждения их в виде BaS04 хлористым барием или карбонатом бария. Такая очистка применяется иногда и в настоящее время в цехах электролиза с ртутным катодом, работающих на твердой природной соли, хотя все больше предпочтение отдается схеме работы с частичной очисткой рассола от кальция (см. стр. 223). [c.262]

Приготовление чистой соли хлорида натрия. Этот процесс осуществляют растворением технического Na l в воде, очистке от примесей, главным образом сульфатов путем обработки раствора хлористым барием. Отфильтрованный от примесей раствор подвергают выпарке и сушке и направляют на электролиз. [c.228]

Полученне метионовой кислоты. При помешивании н охлаждении водой пропускают ацетилен в 65— 70%-ный олеум. По разбаЕшении ледяной водой смесь нейтрализуют известковым молоком, отделяют от гипса и упаривают фильтрат с прибавлением D случае надобности известкового молока до полного расщепления образовавшейся ацетальдегиддисульфокислоты. Вьшадающую нз концентрированного раствора кальциевую силь метионовой кислоты подкисляют соляиой кислотой и осаждают насыщенным раствором хлористого бария Бариевую соль метионовой кислоты. Упариванием. маточного раствора получают еще некоторое количество бариевой соли. Выход 700 г из I кг олеума. Для очистки полученную соль перемешивают с эквивалентным количеством 10%-ной горячей серной кислоты, отфильтровывают в горячем состоянии от сернокислого бария и из фильтрата снова осаждают хлористьш барием бариевую соль метионовой кислоты. Из очищенной таким образом соли вышеуказанным образом выделяют свободную кислоту, упаривают раствор до тех пор, пока температура не повысится до 120—130°, и наконец сушат в плоских чашках 24 часа при 150—160 . Таким путем можно получить 92—В6%-ную метионовую кислоту в виде твердой серовато-белой, очень гигроскопичной кристаллической массы ее измельчают еще в теплом состоянии и сохраняют в хорошо закупоренных банках. [c.547]

По ходу анализа (стр. 161) хром получают в виде раствора хромовокислого натрия желтого цвета. Для очистки осаждают хромовую кислоту в виде ВаСгОд, прибавляя избыток хлористого бария. Осадок отфильтровывают, промывают очень разведенной уксусной кислотой и водой и, не снимая с фильтра, обрабатывают углекислым натрием, переводя его снова в хромовокислый натрий. Раствор сгущают до небольшого объема и производят реакции. [c.168]

Во всех производствах кроме производственного объедегненин "Капролактам , где расход хлористого бария составляет 21 кг/т, хлористый барий либо не используется, либо его применение постоянно снижается. Однако следует отметить, что прогрессивный метод кальциевой очистки от сульфата в настоящее время внедрен лишь на Кирово-Чепецком химзаводе. Киевском заводе химикатов, частично в Усольском производственном объединении "Химпром" и в декабре 1975 г. в Волгоградском производотвенном объединении "Каустик". [c.131]

Очистку рассола от ионов SO (сульфатов) в настоящее время в цехе очистки рассола не производят из-за дороговизны и дефицитности хлористого бария, необходимого для этих целей. Сульфаты выводятся из обратной соли в цехе выпарки без применения каких-либо реактивов (см. гл. VIII). [c.89]

Содержание ионов 504 в рассоле, питающем ванны, допускается до 4,0—6,0 г/л. Такое количество сульфатов не оказывает заметного влияния на процесс электролиза. При более высоком содержании сульфатов — в виде Na9S04 — снижается растворимость поваренной соли и концентрация Na I падает до 295— 300 г/л (см. стр. 176). Вследствие этого заметно усиливается износ анодов и повышается содержание углекислоты в хлоргазе. Поэтому рассол полностью или частично очищают хлористым барием от сульфатов так, чтобы остаточное содержание 50 после очистки не превышало 2—4 г/л. [c.216]

В верхнюю часть центральной трубы отстойника подается обесхлоренный рассол из фильтра и реактивы для очистки (растворы хлористого бария и соды) из баков 7. Щелочь была подана в рассол ранее (в уравнительную колонну 9). Образовавшиеся осадки СаСОз, М (ОН)г и Ва304 оседают и уплотняются в нг жней части отстойника. Осветленный очищенный рассол перетекает из верхней части отстойника в баки 16 и из них центробежным насосом прокачивается через фильтр в с.меситель 15 для подкисления соляной кислотой из напорных баков 7 и сливается в бак очищенного рассола 17. [c.226]

Перей провела очистку актиния от других радиоактивных элементов следующим путем. Сначала соосаждением с гидроокисью церия (IV) из раствора удалялись изотоп тория — RdA и изотоп таллия — АсС", затем с сульфидом свинца соосажда-лись изотопы свинца — АсВ, висмута — АсС и полония — АсА и АсС. Актиний выделялся из раствора с носителем — лантаном с помощью свободного от карбоната аммиака в виде гидроокиси в присутствии обратного носителя радия — хлористого бария. Нарастание активности очищенного препарата актиния вначале протекало в соответствии с законом накопления дочернего продукта с периодом полураспада около 20 мин. Раствор, из которого был удален актиний, обрабатывался карбонатом натрия, при этом с карбонатом бария из раствора удалялся изотоп радия— АсХ. От актинона освобождались кипячением раствора. Оставшийся раствор мог содержать лишь ионы щелочных металлов. Оказалось, что остаток после выпаривания имеет Р -ак-тивность с периодом полураспада, равным 21 мин. Далее Перей применила в качестве носителя цезий, который выделила из раствора в виде перхлората. Таким образом, Перей доказала образование из актиния нового элемента с порядковым номером 87 (АсК). [c.356]

В присутствии носителя радия — хлористого бария свободным от карбоната аммиаком осаждают гидроокись актиния. Осадок растворяют и переосаждают несколько раз для очистки актиния от АсХ. После накопления франция актиний осаждают аммиаком, а остающийся в растворе франций очищают от следов АсХ и АсС" соосаждением их с хроматами бария и лантана. Если Ас адсорбирован на колонке, наполненной целлюлозой с добавкой 2гОг, то франций по мере накопления элюируется фенолом, насыщенным 2 н. НС1. [c.360]

Очистка от механических примесей достигается от стаиваиием и фильтрацией рассола, а от химических — осаждением их в виде малорастворимых соединений. Для этого рассол обрабатывают содой, едким натром и хлористым барием и осаждают углекислый кальций, гидроокись магния и сернокислый барий. Осаждение ведут из холодного или подогретого рассола. В последнем случае получаются более крупнокристаллические и быстрее отстаивающиеся осадки. Порядок осаждения различен. В том случае, когда предполагается использование осадка сернокислого бария как ценного отхода, осаждают иредваритслыю [c.345]

Получающийся сырой раствор, содержащий 450—600 г/л СаСЬ, очищают от примесей соединений Fe, Mg, Al и SO . Очистку производят в стальном, футерованном диабазовой плиткой реакторе с пропеллерной мешалкой (30 об1мин). Вначале раствор очищают от сульфатов. В реактор заливают л сырого раствора и вводят в него в сухом виде при перемешивании 15 кг хлористого бария. Осаждение сульфата бария заканчивается в течение 20— 25 мин. Затем раствор подогревают острым паром до 70—75° и добавляют к нему известь-пушонку для осаждения гидроокисей железа, магния и алюминия. После 40—50-минутного отстаивания раствор профильтровывают. Количество примесей в нем не должно превышать 0,003 г/л Ре, 0,03 г/л S0 , 0,025 г/л Mg. Раствор содержит немного Са(0Н)2 (в пересчете на СаО 2,8—3,5 г/л). Для получения безводного продукта в распылительной сушилке раствор должен иметь нейтральную или слабощелочную реакцию при значительной щелочности раствор вспенивается, что затрудняет работу разбрызгивающей форсунки. Нейтрализацию избыточной щелочности осуществляют, добавляя при перемешивании соляную кислоту в сборник очищенного раствора. Затем очищенный раствор проходит через пенный аппарат (см. ниже), где его концентрация цовышается до 700 г/л СаСЬ, и поступает на обезвоживание. [c.747]

Свинец и олово относятся к числу трудноудалимых из индия примесей. Они практически не удаляются при кристаллофизической очистке, о которой речь будет идти далее недостаточно эффективны для очистки от них также и электролитические методы. Из предложенных химических методов для удаления свинца и олова отметим способ очистки соосаждением с сульфатом бария [115]. К солянокислому индиевому раствору добавляют серную кислоту и раствор хлористого бария. Образующийся осадок сульфата бария захватывает изоморфный с ним сульфат свинца из раствора (коэффициент [c.201]

Насыщенный рассол самотеком сливается из верхней части сатуратора в бак 3. Из него насосом 4 через фильтр 5 и теплообменник 18 около 70—85% рассола вновь направляется на электролиз. Меньшая часть рассола (15—30%) передается на обесхлоривание и очистку от примесей. Эта часть рассола поступает в смеситель 6, куда одновременно из напорного бака 7 добавляется соляная кислота. Из смесителя рассол подается в колонну 8, где хлор отдувается воздухом, вводимым в нижнюю часть колонны. Далее рассол, содержащий 10—20 мг л хлора, поступает в уравнительную колонну 9. Здесь он обрабатывается непрерывно подаваемым из напорных баков 7 растворами щелочи и сернистого натрия и сливается в приемный бак 10. Далее рассол отделяется в насадочном фильтре 5 от выпавшего осадка сернистой ртути (шлама), передаваемого на регенерацию ртути. Отфильтрованный рассол поступает на очистку от кальция, магния и сульфатов в верхнюю часть центральной трубы отстойника 11. Сюда же подаются реактивы—растворы соды и хлористого бария, щелочь введена в рассол ранее (в уравнительную колонну). Образующиеся осадки СаСОз, Mg (ОН)2 и BaSO уплотняются в нижней части отстойника. Осветленный и очищенный рассол перетекает из верхней части отстойника в бак 16, отсюда перекачивается через фильтр 5 в смеситель 15 для непрерывного подкисления соляной кислотой (из напорных баков 7) и сливается в бак 17. Из этого бака очищенный рассол непрерывно откачивается в общую линию питания электролизеров рассолом, где смешивается с хлорсодержащим рассолом, не подвергавшимся очистке. [c.256]

За отчетный квартал имелся перерасход по ртути, хлористому барию и сульфоуглю. Высокий расход ртути, равный 0,96 кг на 1т каустической соды, связан, в основном, с утечками через неплотности в разлагателях, проливами ртути при остановках электролизеров и их ремонтах, сифонированием ртути с анолитом при промывках электролизеров, неудовлетворительным состоянием полов и канализационных лотков в корпусе электролиза, а такие с отсутствие , слу - -бы сбора пролитой ртути и узла регенерации ртутьсодерЕа53их шламов. Перерасход хлористого бария вызван повьшенной его подачей на стадии очистки рассола из-за увеличения содержания сульфат-ионов выше регламентной нормы. Перерасход сульфоугля вызван потерями при проведении ремонтных работ на узле умягчения воды. [c.37]

Очистку рассола можно производить различными способами, в частности а) едким натром и хлористым барием, б) содой и хлористым барием, в) едким натром, содой и хлористым баирем. Обычно рассол очищают от ионов Са-- и Mg- с помощью с оды и едкого натра, а от ионов SO4" хлористым барием. Это можно представить следующими реакциями [c.143]

Мерцинский [11] предложил разлагать предварительно про каленный лепидолит серной кислотой. После очистки раствора от примесей углекислым аммонием сульфаты щелочных металлов переводились в хлориды действием хлористого бария. Раствор упаривался досуха и хлористый литий экстрагировался из остатка абсолютным спиртом. [c.123]

Рикмана и по хлоркальциевому способу Дюфло. В обоих способах исходным продуктом является барит. По способу Рикмана, Ва504 восстанавливается в смеси с углем при 900—1000° до сернистого бария получающийся плав обрабатывается соляной кислотой, и растворы хлористого бария подвергаются очистке от примесей, упарке и кристаллизации. [c.61]

При этом практически нерастворимый сернокислый барий выпадал в осадок. Вследствие большого расхода и высокой стоимости хлористого бария этот способ очистки очень дорог. Поскольку присутствие 4—6 г/л Na2S04 в очищенном рассоле заметно не сказывается на процессе электролиза, можно применять более простые и дешевые методы вывода сульфатов. [c.165]

Очистку от иона 50 производят не всегда. При наличии большого количества иона 50 в подземных рассолах (более 3—4 г л), от него освобождаются прибавлением хлористого бария, который связывает 50 в виде Ва504 по уравнению [c.141]

В настоящее время наиболее распространенным является хлор-кальцневый способ, который, однако, далек от совершенства. Основными его недостатками являются периодичность процесса и связанный с этим тяжелый ручной труд, а также потеря серы в виде неиспользуемого пока отвала сернистого кальция. Несмотря на такие недостатки, этот способ, оказывается, проще большинства других, так как плав хлористого бария получается в одну стадию обжига, и примеси (соединения железа, SiOg, aS и др.) при выщелачивании не переходят в раствор, что исключает необходимость его очистки. Поэтому представляется целесообразным дальнейшее усовершенствование этого способа, направленное в первую очередь к изысканию возможностей получения плава в непрерывно работающих печах и непрерывного его выщелачивания. Попытки использования непрерывно действующих вращающихся печей пока не дали положительных результатов в связи с сильным приплавлением шихты к футеровке. [c.253]

Преимуществом хлоркальциевого метода перед солянокислотным является большая простота процесса, так как в одну стадию обжига получается плав хлористого бария, причем различные примеси — соединения железа, SiOa, aS и другие — при выщелачивании не переходят в раствор, который поэтому не нуждается в специальной очистке. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология