Этиленгликоль сополимеризация

Ненасыщенные полиэфиры — алифатические и ароматические сложные полиэфирные полимеры. Получают из ненасыщенных алифатических карбоновых кислот (малеиновая, фумаровая кислоты) и двухатомных спиртов (этиленгликоль, пропандиол-1,2) при 160—220 °С. Образующуюся белую вязкую массу смешивают со стиролом обычно при комнатной температуре и подвергают сополимеризации, при этом молекулы полиэфира с помощью полисти-рольных мостиковых групп пространственно разветвляются и образуют, твер-дый реактопласт. [c.577]

Полиэфир 50 50 , полученный при сополимеризации 50 моль е-капролактона и 50 моль метил-е-капролак-гона в присутствии этиленгликоля в качестве инициатора. Средний молекулярный вес полиэфира был равен 2150. [c.381]

Работа № 51. Сополимеризация диглицидного эфира резорцина с этиленгликолем [c.164]

Рис. 26. Температурная зависимость времени гелеобразования при сополимеризации полиэфира на основе этиленгликоля, малеинового и хлорэндикового ангидридов со стиролом

Сополимеризация ТГФ с ОП и ЭХГ без добавок и с добавками этиленгликоля и бутанола (ЭГ и Б, соответственно) (Время реакции 24 ч) [c.66]

Виниловые пластики применяются для склейки стекла триплекс, кабельной изоляции, изготовления шлангов и бензобаков и т. д., причел методы сополимеризации позволяют варьировать свойства технических продуктов в самых широких пределах. Все шире используются акриловые смолы (полимеры эфиров акриловой и метакриловоп кислот) как в производстве органического стекла, так и в качестве заменителей каучука. Исходные мономеры получаются не только по старым схемам (из хлоргидринов этиленгликоля и ацетона, а также через нитрилы оксипроиионовой и оксиизомасляной кислот), но и по новым (через метилвинилкетон и дегидратацией производных молочной кислоты) [c.466]

Уретановые Т.-блоксополимеры с чередующимися блоками, состоящими из сегментов сложных или простьп полиэфиров (эластичные) и продуктов взаимод. диизоцианата и диола (жесткие блоки). Получают их методом ступенчатой сополимеризации из алифатич. сложных или простых (полиоксиалкиленгликоли) полиэфиров с концевыми гидроксильными группами, диизоцианатов (4,4 -дифенилметандиизоцианат) и низкомол. диолов (1,2-бутандиол, этиленгликоль и др.). [c.548]

Ласкориным с сотр. [58] синтезирован ряд карбоксилсодержащих катионитов путем сополимеризации метакриловой и акриловой кислот и их производных с диметакриловыми эфирами этиленгликолей и гексагидро-1,3,5-триакрилотриазином-1,3,5. Эти дпепы доступны, имеют низкую стоимость и легко сополи-меризуются с метакриловой и акриловой кислотами, образуя макросетчатые структуры. Хотя диметакриловые эфиры гликолей способны гидролизоваться (особенно в щелочных средах), их гидролиз в высокомолекулярных соединениях протекает крайне медленно. [c.46]

Возможна также и внутренняя пластификация ПВС. Добавление -к ВА на стадии полимеризации моноэтилового эфира этиленгликоля [а. с. СССР 338528] или многоатомных спиртов [115] приводит к включению фрагментов этих соединений в макромо-лекулярную цепь за счет реакции передачи цепи. Сополимеризацией ВА с моновиниловыми эфирами многоатомных спиртов и последующим омылением сополимеров получены эластичные материалы, растворяющиеся в воде в интервале температур от 5 до 100 °С [а. с. СССР 512214]. Подобными свойствами обладают омыленные сополимеры ВА с метилбутенолом. Водорастворимые пластифицированные полимеры могут быть получены в результате обработки ПВС окисью этилена. Высокоэластичные [c.117]

Как показал статистический анализ, проведенный П. Флори, в простейшем случае сополимеризации дивинилового мономера (ДВ) с моновиннловым (МВ), когда активности обеих двойных связей первого мономера одинаковы и такие же, как у второго (эти условия приблизительно соблюдаются для систем диметакрилат этиленгликоля—метилметакрилат, дивиниладипинат—винилацетат, -дивинилбензол—стирол и ряда других), величина ркр определяется выражением [c.225]

Октилфенилсуль-фон (недейтерирован-ный или дейтерирован-ный в положении 2-й), метанол (или трет-бутанол или этиленгликоль или метил-сульфоксид, недейте-рированные или дейте-рированные) Этилен Продукты обмена и рацемизации Полимеризация Полимеризация по к Полимер Алкоголяты щелочных металлов. Во всех случаях скорость изотопного обмена выше скорости рацемизации [383] и сополимеризация .золированной С=С-связи NaOH (сухой, порошкообразный) — окись этилена 70 бар, 150 С, затем 87,5 бар, 1 ч [386] [c.45]

Интересный метод привитой сополимеризации включает предварительный синтез боковых цепей [206]. Мономер, содержащий ответвления, был получен путем осуществления ряда последовательных реакций, как показано ниже [уравнение (Х-65)]. При нагревании этого со-метилполи-оксиэтилен-2-окситерефталата, диметилтерефталата и этиленгликоля со следовыми количествами окиси свинца в качестве ката,иизатора образуется сополимер, имеющий структуру XIV [c.308]

Полимеры простых аллиловых эфиров получают полимеризацией соответствующих мономеров в присутствии кислорода нафтенат или линолеат кобальта ускоряют реакцию. Под влиянием радикальных инициаторов простые аллиловые эфиры, как правило, не полимеризуются, однако вступают в сополимеризацию. Сополимер аллилглицидилового эфира с винилацетатом (мол. масса 5000) применяют в качестве покрытий сополимер триаллилглицеринового эфира и винилхлорида используют для изоляции подземных кабелей высокомолекулярный сополимер акрилонитрила и моноаллилового эфира этиленгликоля образует пленки и хорошо окрашиваемые волокна. В качестве лаковых покрытий холодной сушки нашли применение сополимеры полиалкиленмалеинатов с ал-лиловыми эфирами глицерина, триметилолпропана, пентаэритрита, а также с олигоэфирами, получаемыми из дикарбоновых к-т и моноаллилового эфира глицерина. Сополимеры полиалкиленмалеинатов и полиаллил- [c.44]

Гранульную сополимеризацию винильных соединений, например стирола, метилметакрилата, с диметакрилатдм этиленгликоля предложено проводить в присутствии одного или нескольких пирофосфатов кальция, магния, цинка, кобальта, никеля, ртути и других металлов в качестве стабилизаторов дисперсии при pH >7 [1321]. [c.93]

Растворимый р-сополимер быс-карбоксиаллилового эфира "диэтиленгликоля и метилакрилата получают при их сополимеризации в метиловом спирте в присутствии азо-быс-изобутирониг-рила Описаны другие методы получения сополимеров ди-этиленгликоль-бмс-аллилкарбоната 9 [c.595]

В качестве ингибиторов полимеризации эфиров а-хлоракри-ловой кислоты применяют тетраоксилейкоантрахинон, хлор-анил °°9, 4010 Получены сополимеры метил-а-хлоракрилата (Ml) с винилхлоридом и с винилиденхлоридом (Мг) константы сополимеризации ri = 0,14 и Гг = 4,4 а также с акрилонитрилом 91 и с акриловым эфиром оксисульфокислоты 494 Термостойкость сополимеров указанного эфира с винилхлоридом выше, чем термостойкость поливинилхлорида ". При сополимеризации а-хлоракрилового эфира 2-этоксиэтанола и ди-а-хлор-акрилового эфира этиленгликоля с метилакрилатом, метилметакрилатом и стиролом сжатие полимеризующейся системы не является линейной функцией состава сополимера [c.624]

Гомогенные катализаторы оказывают каталитическое воздействие на реакции, протекающие в жидкой или газовой фазе. Очень важными являются растворимые катализаторы, активные в жидких растворах. Часто они представляют собой сложные металлосодержащие молекулярные соединения, структуры которых позволяют осуществить тонкую настройку реакционной способности реагентов и достичь высокоселективных конечных результатов. Самый крупномасштабный промышленный процесс с использованием гомогенного катализа — это частичное окисление тра-ксшюпа. в терефталевую кислоту, которой в 1981 г. было произведено в США 6,2 млрд. фунтов. Катализатором в этом процессе служат соли кобальта и марганца, растворенные в укусной кислоте при 215 ° С. Большая часть получаемого в результате этой реакции продукта подвергается сополимеризации с этиленгликолем и используется для производства полиэфирных тканей, корда для шин, контейнеров для соды и многих других полезных изделий. [c.49]

Полиэфиры, полученные на основе непредельной двухосновной кислоты (малеиновой) и этиленгликоля, так называемые полиэти-ленгликольмалеинаты, позволяют изготовлять очень ценные технические материалы — стеклотекстолиты. Полиэфиры, содержащие двойные связи малеиновой и фумаровой кислот, способны участвовать в реакциях сополимеризации с другими непредельными соединениями, сопровождающихся отверждением. Скорость реакций сополимеризации зависит не только от содержания определенного количества двойных связей и эфирных групп, но и от природы сшивающего мономера. Виниловые мономеры обладают наибольшей реакционной способностью, например стирол. Совместная полимеризация ненасыщенных полиэфиров с различными мономерами проводится чаще всего в присутствии инициаторов перекисного типа. [c.92]

Для получения сополимеров винилхлорида с улучшенной адгезией к различным материалам, повышенной гидрофильностью или накрашиваемостью в макромолекулу вводят карбоксильные, гидроксильные, амидные или другие полярные группы. Для введения в полимер карбоксильных групп винилхлорид сополимеризуют с такими мономерами, как малеиновый ангидрид (или малеиновая кислота) 1 . В промышленности известен сополимер винилхлорида с 15% винилацетата и примерно 1% малеиновой кислоты. Сополимер винилхлорида с винилацетатом, предназначенный для изготовления лаков, иногда частично омыляют 1 с целью образования в нем некоторого количества гидроксильных групп. Гидроксильные группы можно вводить в сополимер также путем сополимеризации винилхлорида с оксиэтилфумаратом виниловым эфиром этиленгликоля пропиленгликольмоноакрилатом 1 и др. [c.276]

МПа при 293 К [198]. Этот эффект объясняют уменьшением внутренних напряжений в отвержденном адгезиве. Активные пластификаторы типа либо льняного или тунгового масла [231,232], либо монометакрилового эфира этиленгликоля также способствуют росту прочности адгезионных соединений за счет сополимеризации в анаэробных условиях с основным мономером. Отрицательное влияние пластификаторов состоит в снижении долговечности изделий при их термостарении. Для названной триэтиленгликольдиметакрилатной композиции и ее непластифицированного аналога кинетические зависимости прочности [198] различны (рис. 7). [c.58]

Стабильность вязкостных присадок к термической и механической деструкции можно повысить не только добавлением специальных соединений, но и модификацией макромолекулы полимера. Так, путем введения ароматических ядер в макромолекулу полиизо-бутилена ° з е осуществляя сополимеризацию изобутилена со стиролом или алкилпроизводными стирола) получены вязкостные присадки, по стабильности к термической и механической деструкции превосходящие полиизобутилен. В качестве вязкостной присадки, достаточно стабильной против термической и механической деструкции, рекомендуется также продукт поликонденсации дикарбоновой кислоты с эквимольным количеством многоатомного спирта (этиленгликоля или его производного) [c.146]

Вторая проблема заключается в исследовании относительной активности различных окисей олефинов, третья — в выяснении зависимости активности от типа используемого катализатора. Бейли и Франс [104] изучали полимеризацию смесей различных окисей олефинов в присутствии таких координацион-но-анио нных катализаторов, как дибутилцинк, гликозид кальция (кальциевая соль этиленгликоля), амид кальция и карбонат цинка. Анализ кривых состава сополимеров показал, что относительные реакционные способности мономеров в присутствии различных катализаторов изменяются в нещироких пределах. Кроме того, установлено, что при сополимеризации преобладает тенденция к образованию статистических сополимеров. На рис. 48 представлены кривые зависимости состава сополимера от содержания окиси этилена при сополимеризации последней с другими окисями. Методом Уолла [120] для каждой пары участвующих в сополимеризации окисей определяли единственную константу, характеризующую относительную реакционную способность. В табл. 66 приведены значения этих констант для нескольких систем, причем в каждом случае символ М1 обозначает мономер, который расходуется быстрее, чем мономер, обозначенный символом М2. [c.258]