Эластомеры классификация

Общепринятая классификация уретановых эластомеров основана на различиях в их переработке. По этому принципу выделяют три важнейших типа полимеров литьевые, вальцуемые и термоэластопласты. [c.523]

При классификации по механическим свойствам полимеры делятся на эластомеры и пластики. [c.285]

В соответствии с классификацией, предложенной В. А. Каргиным [3, с. 21 4, с. 28], различают следующие структуры а) глобулярные структуры (рис. 1.3, а) глобулы состоят из одной или нескольких полимерных молекул, скрученных в образования сферической формы б) полосатые структуры (рис. 1.3,6), образованные пачками молекул, располагающимися по зигзагообразно сходящимся линиям и не имеющими четко различимых границ раздела структуры такого типа характерны для эластомеров [c.17]

Теоретические основы резинового производства, изучаемые студен-тами-технологами, базируются на трех курсах — технологии резины, оборудовании и процессах переработки эластомеров и композиций на их основе. Следует отметить, что издано достаточное количество учебников по оборудованию заводов резиновой промышленности. В них подробно изложены сведения о классификации, устройстве и работе основных узлов машин, приводятся расчеты отдельных параметров режимов работы. В существующих учебных пособиях по технологии резины описываются в основном свойства каучуков и ингредиентов, а также закономерности их взаимодействия в различных комбинациях. [c.4]

Классификация. Связь строения со свойствами. В предыдущих главах мы неоднократно упоминали о различных органических соединениях, отличающихся большим размером молекул к ним относятся каучуки, белки, полисахариды. Подобные соединения с молекулярным весом от нескольких тысяч до миллионов получили название высокомолекулярных полимерных). Некоторые из них выполняют важные функции в живых организмах, о чем уже была речь. В настоящее время научились синтезировать много разных высокомолекулярных соединений, нашедших применение для изготовления различных материалов пластмасс, волокон, эластомеров. Для этих материалов очень важны физико-механические свойства — их прочность, эластичность, термостойкость и др. В результате изучения высокомолекулярных соединений установлено, что их физико-механические свойства зависят прежде всего от формы молекул, химический состав играет подчиненную роль. [c.451]

Сказанное позволяет предложить следующую общую классификацию газонаполненных легких и облегченных пластмасс и эластомеров. [c.7]

Общепринятая классификация резин, в основу которой была бы положена их морозостойкость, в настоящее время отсутствует. Для резин из кристаллизующихся каучуков предложена классификация по двум характеристикам наиболее низкой температуре Гн, при которой резины еще сохраняют эластические свойства на уровне /См = 0,1 и времени в течение которого эти свойства сохраняются либо при температуре Г , либо при температуре максимальной скорости кристаллизации. Приняв в первом приближении, что для аморфных эластомеров изменение эластических свойств в результате стеклования проис- [c.96]

Классификация релаксационных механизмов эластомеров [c.87]

Типы клеев. Классификационные системы, упомянутые в начале этой главы, пригодны для разработки наглядных таблиц и классификации основных групп клеев. Однако для подробного описания они не годятся. К основным группам клеев относятся клеи на основе реактопластов, термопластов и эластомеров. В дальнейшем мы будем исходить из того факта, что полимеры в клеях сохраняют свои основные свойства, т. е. ведут себя как реактопласты, термопласты и эластомеры, и классифицировать синтетические клеи по основе. [c.109]

Главным параметром, определяющим свойства материалов, которые могут быть получены из латексов (так же как и в случае твердых эластомеров), является природа содержащегося в них полимера, а именно природа и соотношение исходных веществ, входящих в состав сополимера, его молекулярный вес (молекулярно-весовое распределение) и структура. В зависимости от природы мономеров, являющихся основным сырьем при их изготовлении, выпускаемые в настоящее время синтетические латексы обычно делятся на четыре типа бутадиен-стирольные, содержащие сополимер бутадиена со стиролом бутадиен-нитриль-ные, содержащие сополимер бутадиена с акрилонитрилом хлоропреновые и прочие, при синтезе которых в качестве основного сырья кроме или взамен перечисленных используются другие непредельные вещества (например, акрилаты, изопрен, пиперилен, винилиденхлорид и др.). Для упрощения классификации к этим основным типам относят также латексы, при синтезе которых к основным мономерам добавляются небольшие количества других, обычно содержащих функциональные группы (чаще всего карбоксильные), хотя эти добавки настолько сильно сказываются на свойствах и условиях использования латексов, что они могли бы рассматриваться как особый тип добавок. [c.483]

Каучуки, или эластомеры, как их теперь называют в более общем смысле, образуют почти уникальную группу веществ. Твердые тела, жидкости и газы могут быть легко классифицированы, и закономерности существования вещества в том или ином состоянии в настоящее время хорошо изучены. Эластомеры же не поддаются обычной классификации. Их специфическим свойством является легкость, с которой они могут подвергаться очень большим деформациям так, образец каучука можно растянуть в 8 раз по сравнению с исходной длиной, не вызывая разрыва материала, а после устранения растягивающего усилия образец практически мгновенно возвращается к первоначальным размерам. При охлаждении до —100° каучук становится хрупким, а при нагревании до 200° он приобретает свойства, близкие к свойствам жидкости. Таким образом, поведение эластомера сильно зависит от температуры. Эластические свойства присущи не только веществам, которые обычно считают эластомерами ими обладают и другие вещества, которые при комнатной температуре кажутся твердыми. Для всех эластомерных материалов характерно то, что они состоят из длинных цепных молекул, что и обусловливает их эластические свойства. [c.105]

По газонепроницаемости ХСПЭ не уступает бутилкаучуку и превосходит хлоропреновый и натуральный каучуки, а по сопротивлению тепловому старению превосходит хлоропреновый и бутилкаучук. Интервал работоспособности у полихлоропрена от -50 до 156°, у ХСПЭ от -62 до 215° 2,3 Благодаря высокой озоностойкости ХСПЭ является единственным материалом для- прокладок и уплотнителей озонных генера-торов З. В приведенной отечественной классификации антикоррозионных материалов яа основе отечественных эластомеров ХСПЭ признан наилучшим по всем показателям . [c.52]

При классификации ио физическим свойствам различают три типа твердых полимеров эластомеры (каучуки и каучукоподобные эластичные вещества), термопластические и термореактивные полимеры. Такое деление во [c.384]

Фазовое поведение ЖК эластомеров идентично фазовому поведению соответствующих линейных полимеров, как это показано в разд. 10.2. С помощью термодинамических исследований получена информация о фазовых переходах и стабильности фаз в ЖК эластомерах. Такие эластомеры характеризуются комбинацией свойств, присущих жидким кристаллами сетчатым полимерам, поэтому интересно понять, в какой степени фазовое поведение ЖК эластомеров напоминает поведение обычных сеток. Рассматриваемые ниже положения основаны на классификации Эренфеста и теории фазовых переходов Ландау —Де-Жена. [c.374]

Газонаполненные полимерные материалы благодаря высоким показателям теплоизоляционных и механических свойств, низкой кажущейся плотности, хорошим электро- и звукоизоляционным характеристикам получили широкое распространение в ряде отраслей народного хозяйства. Согласно классификации, предложенной Берлином газонаполненные пластмассы и эластомеры могут быть отнесены либо к материалам с ячеистой структурой, либо к пористым материалам. Ячеистыми (пенистыми) материалами принято называть пластмассы или резины, в которых газ заполняет несообщающиеся между собой полости (ячейки). В пористых материалах заполненные газом полости сообщаются между собой, образуя общую систему каналов, обеспечивающую свободное протекание газа или пара. [c.165]

По другой классификации все полимеры делятся на термопласты (пласто-меры), каучуки (эластомеры) и реактопласты (дуропласты). [c.26]

Таким образом, гидродинамическая теория каландрования описывает в сущности случай 4 (по классификации Уайта и Токиты) поведения эластомеров при обработке на валковых машинах (см. рис. 6.1). Случай 3, как непригодный для обработки, не рассматривается. [c.227]

Возможна также классификация полимеров, основанная на поведении их в эксплуатационных условиях, отношении к термической обработке и нр. Так, если в широком интервале температур полимеры характеризуются свойствами эластического каучукоподобного тела, их называют эластомерами, или каучуками. Если же в указанных условиях полигшры ведут себя как жесткие твердые тела, их называют пластомерами, пластическими лшссами или полимерными стеклами. [c.368]

Дринг [202], Меликкья [203] и другие авторы [190—197] рассматривают принципы классификации и стандартизации эластомеров, полиэтиленовых смол и т. п., а также существующие нормали на промышленную продукцию пластмасс и методы испытания. [c.212]

Большая часть ускорителей вулканизации укладывается в эту классификацию однако возникают трудности для ряда веществ, применяемых в специальных типах каучуков. Например, для поли-хлоронрена, бутилкаучука и других эластомеров применяют особые химические реагенты, которые могут быть отнесены к специальным ускорителям. [c.123]

При классификации по физическим свойствам различают три типа твердых полимеров эластомеры (каучуки и каучукоподобные эластичные вещества), термопластические и термореактивные полимеры. Такое деление во многих отношениях условно, однако оно полезно для определения типа структуры и основных областей использования полимерных материалов. Для эластомеров (невулка-низованных) и термопластичных полимеров характерны длинные полимерные цепи, поперечные химические связи между которыми отсутствуют (или содержатся в очень небольшом числе). Это показано схематически на рис. 29-1. [c.489]

I эластомеры. При такой классификации необходимо определить )сновные особенности термопластов, выделяющие их в общем ряду 1ластмасс. Можно принять, к примеру, такую характеристику ермопластичные материалы способны при нагревании пластици-юваться в объеме или за пределами какой-то определенной формы причем пластикацию можно повторять многократно) и отверждаться при охлаждении. Причем при переходе в жидкое состоя-не и отверждении, при условии, если температура не выше точки азложения, изменяется лишь физическое агрегатное состояние [c.251]

Описаны особенности окислительной деструкции кристаллических полимеров и эластомеров в нагруженном состоянии. Подробно рассмотрены надмолекулярные и конформационные эффекты в кинетике окисления ориентированных полиолефинов, а также вопросы их структурной стабилизации, долговечности и механизма разрушения в условиях интенсивного окисления. Показано, как изменяются структура и свойства полимеров под нагрузкой. Основное внимание уделено описанию закономерностей, наблюдаемых при одновременном воздействии на полимер механических напряжений и агрессивных сред. Дана классификация химических реакций полимеров по их чувствительности к растягиваюш,им и сжимающим нагрузкам. [c.254]

Наиболее характерными примерами сильного влияния напряжения на поведение эластомеров являются катастрофиче-С7<ое разрушение растянутых резин из ненасыщенных каучуков под действием следов озона при практически неизменных их свойствах в результате контакта с ним ненапряженных резин [5, 7] и резкий сдвиг температуры хрупкости резин в сторону уменьшения при растяжении и некоторое ее повышение при сжатии по сравнению с недеформированными образцами. Отсюда очевидно, что характер напряжения также играет существенную роль. По действию агрессивных жидкостей на механические свойства предложена различная классификация резин по их стойкости при растяжении, сжатии, многократных деформациях, трении по гладкой поверхности [9]. Изменение механических свойств, однако, является конечным результатом влияния напряжений на направление химических реакций, в том числе иа соотношение процессов деструкции и структурирования,-на диффузию ингредиентов [10], что проявляется, например, в различной скорости старения разных участков резин, находящихся в сложно-напряженном состоянии [И], на разрушение и образование физических структур, в частности на развитие процессов кристаллизации [12]. [c.9]

Многообразие релаксационных процессов в эластомерах требует классификации их в зависимости от молекулярно-кинетической природы. Основой классификации слу-житд полный непрерывный спектру времен релаксации в широком диапазоне времен релаксации от 10 с до [c.90]

В предлагаемой читателю книге при сохранении структуры первого издания приведенный материал разделен на три частгг, что позволило более четко выделить характерные группы химических превращений эластомеров — реакции их получения, полимерана-логичные превращения, реакции сщивания и др. В результате уточненной классификации число глав в книге возросло с 7 до 14. При подготовке к переизданию в книгу введены новые разделы, а прежний материал существенно переработан и дополнен В. А. Шершневым (введение, гл. 1, 3, 5—9) и А. А. Донцовым (гл. [c.6]

Поверхность частиц кремнекислоты и силикатов сильно насыщена силанольными = SiOH и силоксановыми = SiOSi = группами. В некоторых последних работах рассматриваются природа этих функциональных групп и химические свойства поверхности, обусловленные их наличием. В данной главе мы ограничимся вопросами классификации пигментов и явлениями, связанными с усилением эластомеров. [c.354]

Значения Т , Т и Гкр полимеров являются достаточно объективными критериями для их классификации на эластомеры, пластики, волокнообразующие и пленкообразующие вещества. В частности, эластомерами явля отся некристаллизующиеся полимеры, которые имеют Гст намного ниже комнатной и большую разницу между Гт и Гст. Волокнообразующие полимеры, наоборот, должны быть кристаллизующимися с высокой температурой плавления (выше температуры эксплуатации) и с большой разницей между температурой разложения и Гкр. У пленкообразователей желательно отсутствие тенденции к кристаллизации, вблизи верх- [c.42]

В названии, определении и классификации пластических масс к настоящему времени нет еще полной ясности . В английской литературе часто используется слово plasti s (пластики) это название пытаются заменить терминами elastomers (эластомеры) и plastomers (пластомеры). Классификация пластических масс, в большей или мен-ь-шей степени основанная на прежних представлениях в этой области, следующая [c.12]

Непористые мембраны используют для газоразделения и первапорации. Для этих процессов используют или композиционные или асимметричные мембраны, транспортные характеристики (проницаемость и селективность) которых определяются существенными свойствами материала. Выбор материаипа зависит в большой степени от типа применения, и спектр используемых полимеров может простираться от эластомеров до стеклообразных полимеров. Говоря о применениях, можно выделить две основные группы 1) жидкостные разделения (первапорация или обратный осмос) и 2) газоразделение. Эта классификация основана на различиях в транспортных свойствах. Степень взаимодействия между полимером и постоянным газом в общем случае очень мала и соответственно растворимость газов в полимере тоже очень низка. С другой стороны, взаимодействие жидкости с полимером в общем случае много сильнее. Высокая растворимость жидкости в полимере оказывает огромное влияние на транспортные параметры системы. Коэффициент диффузии жидкости очень сильно зависит от концентрации диффундирующего вещества в полимере, в то время как коэффициент диффузии в случае транспорта газа может рассматриваться практически как константа. В гл. VI приведены наиболее важные матери аилы, используемые в этих процессах. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология