Таллий, полимеры

Таким образом, изменяя скорость электрофореза и коагуляции полимера, можно весьма эффективно регулировать состав и структуру металлополимерного покрытия, а также получать коллоидные ме-таллы с определенной формой и г л размером частиц [32]. [c.117]

Известны разнообразные полимеры, содержащие бор, алюминий, галлий, таллий и церий. Среди них наибольшее внимание исследователей привлекают полимерные соединения бора и алюминия, синтезу и исследованию которых посвящено много работ. [c.277]

Как и оксиды, они растворимы и в щелочах и в кислотах. В противоположность этому оксиды и гидроксиды индия и таллия обладают только основными свойствами. Согласно данным спектров КР, основным типом структуры алюминатов в области pH от 8 до 12 оказывается полимер, в котором атомы А1 имеют октаэдрическое окружение и связаны гидроксильными мостиками, но при pH>13 и концентрации меньше 1,5 М в растворе присутствуют и тетраэдрические ионы А1(0Н)4. При более высоких концентра- [c.299]

Ковалентная природа безводных галидов алюминия сказывается в их легкоплавкости, растворимости в органических веществах, способности к образованию димеров, полимеров и комплексных ионов. Последнее особенно характерно для фторида алюминия, взаимодействующего с фторидами таллов с образованием гексас )тороалюминатов [c.255]

Высший гидрид таллия в виде полимера (ТШз) белого цвета был получен аналогично соответствующему соединению индия. Он легко отщепляет водород, образуя коричневый гидрид (Т1Н) , устойчивый при комнатной температуре в отсутствие влаги. Получены также сложные гидриды, например Т1А1Н4. [c.336]

Радиоактивная защита основана на использовании в составе необрастающих ЛКП радиоактивных изотопов углерода, кобальта, меди, таллия, иттрия, технеция с добавкой их, по массе 0,1...1,5 %. Радиоактивный технеций Тс с периодом полураспада 2,1-105 лет и его соединения применяют для защиты гидротехнических сооружений, корпусов судов, поверхностей резервуаров, трубопроводов, теплообменников, КИП и другой аппаратуры, эскплуатирующихся в морской или речной воде от обрастаний микроорганизмами. Эффект достигается при нанесении соединений Тс на металлы, древесину, оргстекло, стеклоткань, полимеры и другие соединения. Например, металлический Тс осаждали на аустенитные стали из электролита на основе пертехната аммония (рЯ=1) при плотности тока 1,3 А/дм2 (аноды — платина), толщина слоя до 1,6 мкм. [c.93]

Раствор предварительно очищают от взвесей, смешивают в реакторе 2 с водорастворимым полимером, который образует комплексные соединения только с металлами, подлежащими извлечению. Подготовленный таким образом раствор с ме-талл-полимерным комплексом насосом i подают в первый ультрафильтрационный аппарат 5, в котором мембрана задерживает только полимерный комплекс, свободно пропуская в пермеат воду и соли не связанных в комплексы металлов. Ретант направляют в регенератор 7, в котором полимерный комплекс разрушается, например в результате изменения pH раствора (пермеат-1 отводят из аппарата 5). Затем поток насосом 8 направляют во второй ультрафильтрационный комплексообразова-тель, а целевой продукт переходит в пермеат-2. Многократное использование комплексообразователя позволяет повысить экономичность проведения процесса КОУФ, особенно в том случае, когда требуется использовать дорогостоящий полимер. [c.330]

Рис. 37. Один 113 вариантов классификации систем полимер — растворитель (,4 —ам(ф(1)иые полимер]зГ, Д — кри1 талл ческне полимеры).

Дихлорэтан (ГОСТ 1942—74). Получают хлори рованием этилена. Различают два изомера 1,1-ди хлорэтан СНзСНСЬ и 1,2-дихлорэтан СНгСЮНгС Первый изомер отличается значительно меньшей ток сичностью второй вызывает слабую коррозию ме талла. Растворяет даммару, кумарон, а также вини ловые полимеры. Не растворяет шеллак, пчелиный воск. Дихлорэтан применяется в синтезе тиоколов [c.60]

Другой важный вывод, касающийся вопроса молекулярного строения полимерных кристаллов, был сделан В. А. Каргиным на основании учета особенностей длинноцепочечпого строения полимеров. Анализируя анизотропию молекулярных сил в полимерных системах и гибкость цепных молекул, В. А. Каргин совместно с Г. Л. Слонимским приходит к выводу о том, что в процессе кристаллизации полимеров в качестве основных форм кристаллов должны возникать пластинчатые и игольчатые кристаллы, в которых главные цепи валентности макромолекул должны располагаться перпендикулярно к плоскости пластинки или оси иголки. Следует особо подчеркнуть, что эти представления были высказаны еще до открытия пластинчатых полимерных монокри( таллов. [c.8]

Таллированный поли-а-винилтиофен — желтоватый порошок, нерастворимый в бензоле. Коршак, Рогожин и Макарова [133] получили прп действии дпизобутирата таллия на дикарбоновые кислоты полимеры следующего строеппя [c.286]

Новый методический прием, позволяюш ий избежать агрегации молекул при испарении растворителя на подложке, предложен Корецкой и Карповым [42]. Подложку, на которую наносят каплю разбавленного раствора, выбирают из материала, набухаюш его в применяемом растворителе. После выдержки в течение нескольких часов в атмосфере, насыщенной парами растворителя, каплю полностью снимают пипеткой. В результате некоторое количество молекул сорбируется пленкой и остается на ней после удаления растворителя. Таким путем авторы изучали макромолекулы полиакрилата и полиметакрилата таллия, осажденные из 0,005—0,007 %-ных водных растворов на нитроцеллюлозную пленку. Ввиду присутствия в молекулах атомов таллия оттенения препаратов не производилось. На микрофотографиях были видны отдельные частицы в виде клубков диаметром порядка 100 А. Размеры клубков отвечали ожидаемым размерам макромолекул, вычисленных в предположении, что клубки имеют ту же плотность, что и полимер в массе. [c.251]

Олефины С а—Се Полимеры Катализатор, содержащий таллийгалоид-органическое соединение или двойной гидрид таллия [27] [c.299]

Дальнейшая обработка растворов после разложения проводится по-разному для отдельных металлов. Некоторые из них поляро-графируются непосредственно на полученном сернокислом фоне. Так, кривые электровосстановления титана мы снимаем на фоне 70%-ной серной кислоты [15]. Метод позволяет определять титан в присутствии кремния и фосфора в мономерах и полимерах, в том числе с малым содержанием титана. Таллий полярогрйфируем на сернокислом фоне, но с предварительным восстановлением этого металла до одновалентного обработкой восстановленным железом. Возможен анализ галогенсодержащих образцов, в которых нельзя определить таллий весовым путем в виде золы. Получены удовлет- [c.157]

Наибольшее значение из неорганич. Ф. п. имеет полифосфонитрилхлорид [—N = P lj—) и др. поли-фосфааены. К этому же классу Ф. п. относятся координационные полимеры фосфора. Так, соли нек-рых металлов и фосфиновых к-т построены в виде полимерных цепей благодаря образованию координационных связей, причем строение полимеров различно в зависимости от природы заместителей в к-те и природы ме-+ 2 л НХ талла мол. масса может достигать сотен тысяч. Гидролитич. и термич. стойкость координационных Ф. п. достаточно высока, многие из них + 2/1 НХ растворимы, способны пла- виться и образовывать эластич- [c.379]

При взаимодействии диизобутирата фенилталлия с адипиновой и себациновой кислотами получен полимер с атомами таллия в основной цепи Описаны теплостойкие эластичные полиэфиры, содержащие в полимерной цепи атом цинка, связанный с двумя карбоксильными группами . [c.531]

ПЛОХО закристаллизованного полиэтилена следует, что плавление такого полимера начинается уже ниже (Р С. На рис. 9.53 показано, как отличается теплоемкость образцов полиэтилена различной степени кристалличности (выраженной в весовых долях) от теплоемкости, рас считанной на основании аддитивной схемы, исходя из теплоемкостей аморфного и кристаллического полимеров. Боль лая часть наблюдаемого превышения экспериментальной теплоемкости может быть связана с существованием рассмотренного выше равновесия межд5 крис таллом и дефектным поверхностным слоем. Пока температура не пре вышает температуры кристаллизации образца или температуры его отжига, большая часть эндотермического вклада в теплоемкость об-рат има. Температурная зависимость интенсивности малоуглового рассеяния рентгеновских лучей имеет такой же обратимый характер и может быть объяснена, как показал Фишер [52- 55], плавлением поверхностного слоя кристаллов, а не полным плавлением мелких [c.324]

Фенильные группы содержат и полимеры образующиеся на катализаторах, которые получены из диэтилбисциклопентадиенил-титана и трифенилалюминия. Чем выше полярность связи м талл — алкил, тем выше молекулярный вес и ниже стереорегуляр юсть 2 . На основе соединения четырехвалентного титана, особенно четыреххлористого титана, и дифенилбисциклопентадиенилтитана получены новые катализаторы полимеризации этилена, а-олефинов и диенов. Полимеризацию проводят при 70° С и 10 ат образующийся полимер обладает высокой кристалличностью и содержит фенильные группы, связанные с полимерной цепью [c.99]

Гидрид алюминия известен только в виде полимера, имеющего, по-видимому, пространственную структуру. Такое же строение имеет гидрид галлия и мало изученные, очень нестойкие гидриды индия и таллия. Имеющиеся данные об образовании димерного дигаллана ОагНе оспариваются, так как описанное получение его воспроизвести не удалось. [c.104]

Селективное структурирование. Этот метод позволяет связать в нерастворимую трехмерную систему блоки одного из исходных полимеров, затем извлечь растворителем второй компонент, не вощедший в сополимер, и по нему судить качественно, а в некоторых случаях и количественно о характере сополимеризации. Метод довольно щироко используется для доказательства механохимической сополимеризации различных полимерных систем. Так, в системе натуральный каучук —полихлоропрен последний может быть селективно структурирован окислами двухвалентных ме таллов (ZnO, MgO) натуральный каучук в смеси с неструктури рующимися полимерами — перекисью дикумила или ускорителями СКС-30 в смеси с НК —хлорсоединениями в (например, бензаль хлорид) новолаки или эпоксиды в смеси с каучуками — соответ ствующими конденсационными отвердителями и т. д. [c.177]

Высший гидрид таллия в виде полимера (ТШа) белого цвета получается аналогично соответствующим соединениям галлия и индия. Легко отщепляет водород — образуется коричневый гидрид (Т1Н)ж, устойчивый при комнатной температуре в отсутствии влаги. Получены также сложные гидриды, например Т1Л1Н4 [159]. [c.109]

Предложено повышать способность некоторых полимеров (полиэтилена, полипропилена, политетрафторэтилена) к склеиванию путем плавления их на поверхности металла [135]. После остывания расплава на поверхности А1, 8п, Ре и других ме,таллов пленку отделяют. Возникший на контактной поверхности пленки полимера модифицированный слой обеспечивает возможность склеивания ПЭ, ПП, ПТФЭ обычными клеями. Механизм этого явления, по-видимому, объясняется тем, что у полимеров, сформированных на подложках с высокой поверхностной энергией, повышается собственная поверхностная энергия [133, 151, 152]. В некоторых случаях появление различий в структуре слоя полимера по толщине может быть вызвано условиями формирования этого слоя, и в частности температурными перепадами. Однако температурный градиент не в состоянии вызвать существенных различий в структуре поверхности и объема [c.97]

О возможности применения органических полимеров в качестве тонких оптических однородных покрытий до последнего времени сведений было очень мало. В иностранной литературе имеется лишь несколько кратких сообщений. В опубликованной Вашко и Срб краткой заметке [307] приводятся спектральные кривые смешанного кристалла бромистоиодистого таллия (КК5 -5) с пленками из полиэтилена. На кривых его спектрального пропускания в близкой ИК области спектра наблюдаются глубокие полосы поглощения (рис. 51), и авторы считают, что применение полиэтиленовых пленок наиболее эффективно лишь для увеличения пропускания кристаллов КН5-5 в области "к = 14—25 мкм. [c.157]

Белый полимерный гидрид индия (1пНз)п получается при действии гидрида лития на хлорид индия в среде эфира. При этом сначала образуется простой гидрид индия ГпНз, который легко полимеризуется уже при —20°. Полимер нестабилен, выше 80° он разлагается на элементы. Также неустойчив и гидрид таллия (Т1Нз) — продукт реакции гидрида лития с хлоридом таллия выделяя водород, он переходит в (Т1Н) . [c.141]

Нами были испытаны для сорбции таллия из чистых растворов стандартные катиониты КУ-2, КУ-1 и фурановые катиониты КФЛ, КФФУРС, ФУРЭЛ, ФУРЭЛС, синтезированные проблемной лабораторией полимеров Ташкентского политехнического института. [c.240]

В качестве детекторов применяют достаточно крупные прозрачные и однородные кристаллы из веществ, дающих большой выход свечения под действием радиоактивного излучения, а также растворы таких веществ в некоторых органических жидкостях или твердых полимерах. Выбор детектора зависит от природы и интенсивности измеряемого излучения. Для -лучей очень пригодны кристаллы из 2п8, Сс15 и др., активированные следами тяжелых металлов. Для -(-лучей и нейтронов применяют кристаллы из NaJ, активированного примесью таллия, из других галогенидов щелочных металлов, а в последнее время чаще — кристаллы антрацена, нафталина, стильбена или некоторых других ароматических соединений с конденсированными кольцами. Хорошие выходы свечения дают также некоторые высо-кополимеры, например, полистирол или поливинилтолуол с добавкой тер-фенила (1,4-дифенилбензола), тетрафенилбутадиена и др. Их легче получать в виде крупных прозрачных кусков, чем индивидуальные монокристаллы. Для очень больших объектов, например целых животных или человека, применяют счетчики с жидкими детекторами из растворов терфенила и др. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология