Окись алюминия с этанолом

Разложение избытка реагента. Л. а. часто берут в большом избытке от теории (2—4-кратный избыток), хотя необходимость этого часто не подтверждается контрольными опытами. Прн разложении большого количества Л. а. даже медленное добавление воды и перемешивание необходимо проводить очень осторожно, так как выделяющийся водород вызывает бурное вспенивание. Использование 10%-иого раствора едкого натра или хлористого аммония более удобно, поскольку выделяющаяся при этом гранулированная окись алюминия легко отфильтровывается. Часто предпочитают использовать этилацетат, так как при этом не выделяется водород и продукт восстановления (этанол) не мешает выделению конечного продукта. [c.165]

Мы исследовали каталитические свойства иридиевых катализаторов на окиси алюминия в реакции жидкофазного гидрирования органических соединений с различными типами непредельной связи. Прослежено влияние количества металла в активной фазе (1—5 вес. "/о 1г) и природы применяемого растворителя на активность иридиевых катализаторов. В настоящем сообщении приводятся экспериментальные данные по гидрированию непредельных соединений на 2 % -ном иридиевом катализаторе в среде 96%-ного этанола при температурах 20, 30, 40°. Иридий наносили на окись алюминия марки А-1 из водного раствора хлориридата аммония методом адсорбции [12]. Перед опытами катализатор был восстановлен в токе водорода при температуре 300° в течение одного часа. Гидрирование проводили на лабораторной установке для каталитического гидрирования с контролем потенциала катализатора [13]. Навеску гидрируемого вещества брали в расчете на поглощение 100 мл водорода (НТД). Восстановление нитросоединений проводили на 0,2 г катализатора, при гидрировании остальных соединений навеска катализатора была 0,5 г. Объем растворителя во всех случаях составлял 30 мл. [c.367]

ПЭО По молекулярной массе (Р = 1—3) Мп == 200— 2000 Окись алюминия (I акт.) Хлороформ — этанол (92 8) Насыщен. камера I 63 [c.314]

Обычно используемыми адсорбентами для разделения сложных эфиров наиболее простого строения являются силикагель и нейтральная окись алюминия (активность II—III), а также силикагель, пропитанный нитратом серебра. В качестве элюентов применяют петролейный эфир (пределы выкипания 40—60 °С) и бензол (или небольшие количества этилового эфира и бензола). При разделении веществ, содержащих несколько двойных связей на силикагеле, пропитанном нитратом серебра, применяют более полярные системы, такие, как бензол, содержащий небольшое количество этанола. Количество адсорбента зависит, как и в других случаях, от состава и числа компонентов смеси, подвергающейся хроматографированию оно обычно в 30—50 раз (по весу) больше количества смеси в случае окиси алюминия и в 15—30 раз больше в случае чистого или пропитанного нитратом серебра силикагеля. [c.259]

Для разделения спиртов терпенового ряда используют главным образом нейтральную окись алюминия и силикагель кремневую кислоту для этой цели используют редко. Принимая во внимание степень активности адсорбента и число гидроксильных или других функциональных групп в хроматографируемых веществах, для элюирования следует использовать более полярные системы, такие, как бензол—этилацетат, бензол—диэтиловый эфир и хлороформ—этанол. [c.263]

Раувольфия Окись алюминия Хлороформ — этанол Элюирование в ступенчатом градиенте от 0,5 до 5% 28 [c.108]

При помощи колоночной хроматографии не удается разделять сложные смеси флавоноидов, присутствующих в растительных экстрактах. Однако колоночная хроматография находит применение при получении этих соединений в препаративных масштабах. Полярные сорбенты, например окись алюминия, непригодны для хроматографии флавоноидов. Распределительная хроматография флавоноидов на силикагеле была впервые описана на примере катехинов чая 8]. Позднее в качестве адсорбентов для выделения гликозидов флавонолов были использованы иониты на основе полиакриловой кислоты [9], неорганический адсорбент магнезол (гидратированный силикат магния) [10], целлюлоза [11] и СМ-целлюлоза [12], полиамидные порошки [13—15] и сефадекс ЬН-20 [16]. Хроматографию на магнезоле проводят в этилацетате, водном этаноле при этом [c.112]

Исследование проводилось в обычной динамической установке в кипящем слое медного и серебряного катализаторов. Схема установки представлена на рис. 1. Диаметр реактора был равен 34 мм. В реактор загружалось 45 см катализатора. В качестве объектов исследования применялись спирт метиловый, спирт этиловый синтетический и бутанол технический. Реакционная смесь в случае метанола содержала 32% спирта и 68% воздуха, в случае этанола соответственно 30 и 70%, а бутанола — 28 и 72%. Катализаторы наносились на промытый в азотной кислоте промышленный мелкопористый силикагель, речной песок и активную окись алюминия марки А-1. [c.229]

Адсорбция этанола и изопропанола при 20° С приводит также к появлению полос поглощения с максимумами 1090 и ИЗО см соответственно. Повышение температуры адсорбции ведет к уменьшению их интенсивности. Появление этих полос обусловлено колебанием связи С—О, так как на участке спектра 1200—1000 см располагаются частоты валентных колебаний указанных групп в спиртах и эфирах. Учитывая, что на поверхности некоторых окислов (окись алюминия, окись хрома) [8, 10] в этих условиях наблюдается образование поверхностных эфиров вида Ме—О—К, а поведение полос 1090 и ИЗО см аналогично поведению полос поглощения связи С—О поверхностных эфиров, можно полагать, что и в случае окиси цинка нри адсорбции спиртов также имеет место образование эфирных связей адсорбата с новерхностью. [c.255]

Большинство спиртов также дегидратируется при сравнительно высоких температурах в присутствии твердых катализаторов, таких, как силикагель или окись алюминия при этом образуются алкены и (или) простые эфиры. Превращения этанола, суммированные в приведенных ниже уравнениях, характерны для первичных спиртов. [c.431]

Графа 7 испытание активности в реакции дегидратации этанола до эфира катализатор — чистая окись алюминия. [c.245]

Окись алюминия также эффективна при температурах порядка 300 °С, и ранее этилен получали в промышленности путем дегидратации этанола на этом катализаторе. Используются также окислы других металлов, но детали механизма такой реакции элиминирования не ясны. При еще более высоких температурах (500—700 °С) дегидратация не требует применения катализаторов. [c.340]

Получение бутадиена из этанола с выходом выше 20% разработано С. В. Лебедевым и основано на применении катализаторов, обладающих одновременно дегидратируюнщм и дегидрирующим действием (окись урана, окись алюминия с окислами металлов и др.). Предполагаемая схема процесса следующая [c.406]

На слоях окись алюминия — гипс и силикагель — гипс разделен ряд моно- и ди-2,4-дннитрофенилгпдразо-нов [170] окспкарбонттльных соединений в толуоле и системе толуол — этилаиетат (3 1) или (I 1). Для лучшего обнаружения пятен пластинку донолнительно опрыскивали 2%-ным раствором едкого натра в 90, о-ном этаноле. [c.89]

Иногда для разделения применяют окись алюминия в сочетании с водным растворителем например, Боннер с сотрудниками [37] отделили на окиси алюминия 2,3-0-бутилиден-о-глю-цит от о-глюцита, использовав в качестве подвижной фазы 93—100%-ный этанол. [c.113]

На металлах и на их полупроводниковых окислах, а также на многих бескислородных полупроводниках Ge, Ga, As и др. обе реакции протекают преимущественно по первому направлению. На веществах, обладающих свойствами протонных — бренстедтовских или беспротонных — льюисовских кислот (окись алюминия, фтористый алюминий, алюмосиликаты) преобладает второе направление. Для муравьиной кислоты других возможностей нет Этанол способен и к другим реакциям, нацример к дегидратации в простой эфир (СаН5)20 или к образованию дивинила по реакции Лебедева [c.28]

При анализах необходимо использовать перегнанный бензол, ле допуская контакта растворителя с воздухом. Посуду промывают 1 н. раствором КН40Н, деионизированной водой и этанолом. При приготовлении раствора хлорида ртути растворяют 50 г этого соединения и 170 мл НС1кощ в воде и доводят объем до 1000 мл. Метилмеркур или другие примеси экстрагируют бензолом четыре раза 500 мл растворителя в течение 3 мин. Окись алюминия прокаливают при 800° в течение 4 час. После охлаждения добавляют 5% воды, встряхивая адсорбент 2 часа. Раствор 1 (150 г безводного сульфата натрия смешивают с 600 мл воды, добавляют 165 мл концентрированного раствора аммиака и доводят до 1 л водой), раствор цистеин-ацетата (1 г цистеина гидрохлорида растворяют с 0,775 г ацетата натрия и 12,5 г безводного сульфата натрия в воде и доводят объем до 100 мл). [c.145]

В работе fio] показано, что кислотно-основные индикаторы типа сульфофталеинов (Тимоловый синий, Феноловый красный, Бромфеноловый синий) можно разделить на силикагеле Г в системах бензол — 2-пропанол — уксусная кислота (60 40 1), этилацетат — пиридин — вода (60 30 10) или амиловый спирт — этанол — концентрированный аммиак (50 45 5). Для идентификации и оценки чистоты индикаторных красителей Валди определил значения hRp в стандартных условиях. Он использовал слои из смеси окись алюминия Г — силикагель Г (1 1) (алусил) и систему растворителей этилацетат — метанол — 5 н. аммиак (60 30 10). Значения HRf даны в табл. 2.3. [c.46]

Диамин идентифицируют по температуре плавления, ИК-спектру и методом восходящей хроматографии в незакрепленном слое (адсорбент — окись алюминия для хроматографии II степени активности, слой 0,3 мм размер пластины 9X12 см растворитель — бензол — этанол в соотнощении 47 3 расстояние, покрытое фронтом растворителя, 100 мм угол наклона пластины во время элюирования 30° йодное проявление после высушивания пластины). [c.132]

Для разделения остаточных фракций нефти на их компоненты и выделения из них ценных масляных фракций применяется хроматография их растворов промыванием последовательно серией растворителей. Адсорбентами служат смоченные растворителями фуллерова земля, окись алюминия, окись магния, силикагель. Исследуемые образцы растворяются в низшем парафине. Применялись следующие серии растворителей. А. Ф. Фиолетова [59] применила иа окиси магния хлороформ, вымывавший масла, смесь петролейного эфира с этиловым спиртом в отношении 10 1, вымыва1Ш1ую смолы, смесь бензола с этиловым эфиром, вымывавшую асфальтены. О Доннеля [60] разделил в колонне на силикагеле с добавкой алюминия с непрерывной циркуляцией проявителя фракцию асфальта на предельную, ароматическую и смолистые части, а па окиси алюминия разделил ароматическую часть на одно- и двухъядерные ароматические углеводороды, вымывая их изопентаном, бензолом и этанолом. В 1955 г. [c.57]

Необходимая четкость разделения и чистота газовых фракций зависят от условий их дальнейшей технологической переработки. Так, для получения полиэтилена глубокой полимеризацией под давлением выше 1000 ати требуется необычайно высокая чистота исходного этилена (99,9%). Однако новейшие способы полимеризации при низком давлении над гетерогенными катализаторами и в присутствии растворителей позволяют снизить чистоту сырья до 95% [24]. Для получения этанола гидратацией над фосфорнокислым катализатором требуется этилеп 97 %-ной чистоты, а старейший способ производства этилового спирта и эфира при помощи серной кислоты позволяет использовать газ с 35—95%-пым содержанием С2Н4. При алкипирова-пии бензола этиленом в присутствии хлористого алюминия желательна чистота этиленового сырья не ниже 90%, а с фосфорнокислым катализатором может использоваться этан-этиленовая смесь. Окись этилена получается и 95%-ного этилена. [c.158]

С-в, % OB 96 влаги 3. 40 = 45 Ч- 55. ГЧ = 81 + 96. КЧ = 4. Св светло-желтая маслянистая жидкость 22 -Ь 25 °С всп = 332 °С воспл = 345 °С 1125 = 0,4 4-0,6 Па-с хорошо раств. в диет, воде (в жесткой воде выпадает осадок), бензоле, ССЦ умеренно раств. в этаноле (ок. 5%) плохо раств. в диэтиловом эфире и уайт-спирите (<1%) не выпадает из разб. р-ров минер, к-т, щелочей и Na l, а также в присутствии солей меди, алюминия и бария помут = = 65ч-80°С (1% р-р в 5% водном р-ре Na l) ГЛБ = 14,9 водное число [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология