кислоты углеродные

В одноосновных кислотах, углеродный скелет которых отвечает нормальной или симметричной углеродной цепи, атом углерода карбоксильной [c.285]

Очевидно, что при окислении нормальных алканов в кислоты углеродная цепь рвется преимущественно посредине. В значительно мепьшей степени происходит разрыв связи у крайних углеродных атомов, что и определяет малый выход низкомолекулярных кислот по сравнению с высокомолекулярными. [c.292]

МСС азотная кислота-углеродная матрица. [c.299]

Напишите формулы одноосновных карбоновых кислот углеродным скелетом [c.145]

В одноосновных кислотах, углеродный k .i t которых отвечает нормальной ли Симметричной углеродной г,епи, атом углерода карбоксильной группы [c.20]

Рис. 2-10. Установка для производства соляной кислоты углеродным способом

И ступень. В результате присоединения двух остатков фосфорной кислоты углеродная цепь 1,6-фруктозодифосфата расшатывается и под влиянием фермента альдолазы происходит ее разрыв как раз в середине, т. е. между третьим и четвертым атомами углерода. Разрыв в этом месте облегчается тем, что остатки фосфорной кислоты симметрично расположены по концам молекулы фруктозы. При этом фруктозодифосфат распадается на две фосфорилированные триозы фосфодиоксиацетон и 3-фосфоглицериновый альдегид. Этот процесс обратим. [c.549]

Весьма осторожно необходимо относиться к применению антифрикционных углеродных материалов, пропитанных свинцом (С05) и баббитом (Б83), ибо показатель высокой стойкости этих сплавов не дает полного основания для применения в узлах трения, контактирующих с агрессивной средой. В растворах серной кислоты материалы, пропитанные баббитом, неприменимы, а пропитанные свинцом—могут быть применимы при концентрации кислоты до 50% и при температуре, не превышающей 120° С. При концентрации кислоты, превышающей 50%, температура в зоне трения не должна превышать 40° С. При более высокой температуре в концентрированной серной кислоте углеродные антифрикционные материалы, пропитанные свинцом, неприменимы. [c.160]

НО, карбоксильный углерод ацетата является биосинтетическим предшественником пальмитиновой кислоты. В опытах с химическим расщеплением такой пальмитиновой кислоты выяснилось также, что избыток характерен не для всех положений атомов углерода в ее молекуле, а только для положений через один углеродный атом, считая от карбоксильной группы (рис. 13-21). Если же скармливать животному ацетат, меченный только по метильной группе, то мечеными в молекуле пальмитиновой кислоты снова окажутся чередующиеся углеродные атомы, но на этот раз считая от а-углерода, или С-2. Эти наблюдения позволили сделать вывод, что все углеродные атомы пальмитиновой кислоты ведут свое происхождение от молекул ацетата и что при синтезе пальмитиновой кислоты углеродные скелеты ацетатных молекул соединяются по типу голова - хвост . [c.395]

В условиях энергичного окисления олефинов (например, при действии хромовой или марганцевой кислоты) углеродная цепь их полностью разрывается по месту двойной связи и образуются две молекулы кислородсодержащих веществ (органические кислоты, кетоны и т. д.) [c.90]

Если бы при окислении углеродной цепочки высших жирных кислот углеродные атомы отщеплялись не попарно, а по одному, то в этом случае следовало бы ожидать дальнейшего окисления фенилуксусной кислоты в бензойную и появления в моче гиппуровой кислоты при скармливании животным любых жирных кислот как с че,тным, так и с нечетным числом С-атомов. Опыты, однако, показали, что окисление фенилуксусной кислоты в бензойную в организме животных невозможно. Этот факт легко поддается объяснению, если принять, что окисление высших жирных кислот в организме происходит путем укорочения углеродной цепочки с карбоксильного конца в результате одновременного отщепления сразу двух углеродных атомов. При таком допущении становится также понятным, почему из замещенных жирных кислот с четным числом углеродных атомов в конце концов образуется фенилуксусная кислота, а из жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов — бензойная кислота. [c.305]

Как и антрацен, фенантрен обладает более слабым ароматическим характером, чем нафталин, а тем более, чем бензол. Хотя молекулу фенантрена можно было бы представить как сочетание трех колец с тремя сопряженными двойными связями в каждом, но в действительности электронная плотность не распределяется столь равномерно, Ароматическая система среднего кольца здесь настолько нарушена, что связь между девятым и десятым атомами углерода приобретает в некоторой степени характер обычной двойной связи. Сюда в первую очередь направляется действие атакующих реагентов окислителей, брома, азотной кислоты. Углеродные атомы. 9 и 10 молекулы фенантрена наиболее легко вступают в реакции как присоединения, так и замещения. [c.481]

Названия замещенных кислот составляют из названий заместителей и тривиальных названий незамещенных кислот. Углеродные атомы обозначают греческими буквами (а, р и т. д.), начиная от атома, соседнего с карбоксильной группой. Примеры [c.11]

Углерод (четырехвалентный элемент) может находиться в радикале жирной кислоты в виде метильной —СНз или метиленовой —СНг— групп, в которых три или две валентности углерода заняты водородом, а другие — с предыдущим и последующим атомами углерода. Следовательно, в этом случае все четыре валентности углерода заняты, т. е. насыщены. Радикалы жирных кислот, углеродные цепи которых представлены метиленовыми группами (—СНг—), входят в состав насыщенных жирных кислот. Но часть углеродных атомов радикала жирных кислот может находиться там в виде групп —СН =. У такого углеродного атома только одна валентность занята водородом, другая соединена с предыдущим атомом углерода, и еще остаются две свободные валентности. Они расходуются на связь с последующим атомом углерода, образуя двойную связь. [c.8]

Прн окислении наблюдается зависимость между средней длиной цепи окисляемого парафина и средним числом атомов углерода получаемых кислот. Углеродная цепь получаемых кислот независимо от типа окисляемого парафина оказывается примерно вдвое короче. Поэтому для получения жирных кислот состава Сю—Сго необходимо применять парафины, содержащие в среднем не менее 28 атомов углерода. [c.133]

В одноосновных кислотах, углеродный скелет которых отвечает нормальной или симметричной углеродной цепи, атом углерода карбоксильной группы обозначается номером 1 в прочих случаях сохраняется нумерация атомов углерода, принятая для углеводородов. [c.271]

Разные организмы вьщеляют разные конечные продукты, но чаще всего это органические кислоты (углеродные соединения с группой СООН). Из наиболее важных продуктов брожения, осуществляемого бактериями, следует отметить молочную кислоту (которая накапливается и при анаэробном гликолизе в клетках млекопитающих см. разд. 2.3.2), а также муравьиную, уксусную, пропионовую, масляную и янтарную кислоты. На рис. 9-54 представлены два типа брожения, встречающиеся у современных бактерий. [c.49]

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ. По системе ШРАС карбоновые кислоты называют, выбирая за основу наиболее длинную цепь, содерл(ащую карбоксильную группу, и добавляя окончание -овая кислота углеродному атому карбоксильной группы приписывают номер 1. [c.102]

Из приведенной выше схемы видно, что четвертый и пятый атомы углерода и седьмой атом азота образуются из глицина. Два атома азота (N и N ) происходят из амидной группы глутамина, один атом азота (N ) — из а-аминог-руппы аспарагиновой кислоты углеродный атом (С ) происходит из Ы °-фор-милтетрагидрофолиевой кислоты, атом углерода в восьмом положении — из N , N -метенилтетрагидрофолиевой кислоты и, наконец, углерод С имеет своим источником Oj. [c.432]

Для ухода за волосами используют и более высокомолекулярные соединения, как, например, лаурила-миномасляная кислота (углеродная цепь из 16 атомов углерода). [c.253]

На рис. 19-4 видно, что углеродные скелеты десяти аминокислот разрушаются с образованием ацетил СоА. Пять аминокислот превращаются в а-кетоглу-тарат, три-в сукцинил-СоА, две-в оксалоацетат и две-в фумарат. Индивидуальные пути для 20 аминокислот мы объединим здесь в схемы, в каждой из которых эти пути будут вести к определенному продукту, способному включиться в цикл лимонной кислоты. (Углеродные атомы, которым предстоит включиться в цикл лимонной кислоты, выделены на схемах красным.) Некоторые ферментативные этапы этих путей, представляющие особый интерес либо из-за своеобразного механизма реакции, либо из-за того, что они важны с медицинской точки зрения, 1иы обсудим отдельно. [c.576]

Эту реакцию наблюдали в срезах печени и в целом организме крысы. В опытах на голубях было показано, что -углеродный атом серина может служить предшественником углерода уреидных групп мочевой кислоты [171] известно, что эти углеродные атомы мочевой кислоты образуются из муравьиной кислоты. -Углеродный атом серина является также предшественником -углеродного атома этаноламина в липидной фракции печени [c.325]

Синтез этих важнейших соединений, входящих в состав нуклеиновых кислот и некоторых коферментов, рассматривается в гл. XVIII. Процесс тесно связан с функционированием цикла лимонной кислоты углеродный скелет пиримидинов происходит от асиартата, а атомы азота шестичленных колец пуринов, так я<е как и атомы азота аминогрупп аминопуринов и аминопиримидинов, ведут свое происхождение от аспартата и глутамина. [c.364]

По современным международным правилам название карбоновой кислоты составляется добавлением к названию углеводорода окончания овая и слова кислота . Углеродный атом карбоксильной группы определяет начало нумерации и входит в счет атомов главной углеродной цепи (см. табл. 14). [c.228]

Образовавщееся основание — карбаиион реагирует с другой молекулой альдегида, играющего роль кислоты. Углеродный атом карбонила имеет заполненную восьмиэлектронную оболочку, но вследствие того, что электроны связи С—О сильно сдвинуты к кислороду, атом углерода обладает некоторой способностью к присоединению неподеленной пары электронов карба-ниона. При этом происходит разрыв одной из связей в группе С—О и отрицательный заряд фиксируется у кислородного атома [c.69]

В противоположность млекопитающим, птицы выводят азот, главным образом, в виде мочевой кислоты. Применение тяжелого азота показало, что у голубей мочевая кислота образуется через пурины и не связана с цепью превращений креатина. Введение в пищу разных кислот, меченных тяжелым углеродом С , позволило Бухенену глубже проследить путц образования мочевой кислоты. Углеродные атомы 2 и 8 происходят из карт боксилов ацетатов, 4 — из карбоксила глицина, 5— из а- или р-углеродов лактатов и 6 — из СОз- С помощью меченого N1 было также установлено, что азот в положении 7 происходит из глицина. Эти результаты особенно интересны в связи с отсутствием достаточных сведений о путях образования пуринов в живых организмах. [c.319]

В условиях энергичного окисления олефинов (иапример, при действии хромовой кислоты, марганцовой кислоты) углеродная цепь их полностью разрывается по месту двойной связи и образуются 2 молекулы мислородсодержа-щих веществ, как, например, органические кислоты, кетоны и др. Некоторые олефины способны окисляться таким слабым окислителем, как кислород воздуха. [c.65]

Таким образом оксидная формула хорошо согласуется как с фактом существования а- и -форм, так и с особенностями одной из гидроксильных групп при образовании метилглюкозида, при его омылении и при отщеплении одной из пяти ацетильных групп от пентаацетильного производного глюкозы, а также и с отсутствием таких реакций, к к присоединение бисульфита натрия, окрашивание фуксинсернистой кислоты. Углеродный атом, принадлежавший альдегидной (карбонильной) группе и ставший асимметричным в результате перегруппировки и замыкания кольца, называется глюкдзидным атомом, а связанный с ним гидроксил — глюкозидным гидроксилом., [c.366]

Подобная легкость отщепления СО, не представляет ничего удивительного, так как в мезоксалевой кислоте углеродный атом связан с четырьмя отрицательными группами. Это отщепление происходит значительно легче, чем у малоновой кислоты, у которой отпадение СО, происходит только при нагревании выше точки плавления (до 140—150°). [c.303]

К классу гиббереллинов относится более 60 таких соединений, чрезвычайно близких по молекулярной структуре и обозначаемых А ,, As, Аз и т. д. (А — начальная буква английско-то слова a id — кислота). Углеродный скелет у молекул всех гиббереллинов один и тот же. [c.443]

Рис. 12.1. Главные промежуточные продукты цикла лимонной кислоты. Углеродный атом карбоксильной группы ацстил-СоА (отмечен ромбиком) прослеживается в процессе всего цикла. Две карбоксильные группы янтарной кислоты равноценны, и поэтому, если карбоксильный углерод ацетил-СоА вводится в виде С, метка распределяется равномерно между обоими карбоксилами четырехуглсрод-11ЫХ дикарбоновых кислот (отмечены треугольниками). Атомы водорода, вошедшие в С—Н-связи при присоединении воды к двойной связи, отмечены звездочкой ( ), а водородные атомы, перенесенные к пиридиннуклеотидам, обозначены точкой ( ), Каждая из четырех окислительных реакции показана как потеря 2Н.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология