Окись пропилена окисями этилена

Окись углерода Окись этилена Окись пропилена Пропан. . . Пропилен Сероводород Этан. ... Этилен. . [c.242]

Водород Метан Этан Этилен Ацетилен Пропан Пропилен Окись углерода Двуокись углерода [c.166]

Изобутилен, пропилен и этилен получаются при крекинг-процессе, но в количествах, недостаточных для удовлетворения потребностей синтеза бензина и других химических процессов. Их ресурсы увеличиваются за счет дегидрирования соответствующих алканов над катализаторами из смеси окислов металлов, содержащей окись хрома. Получаемый при этом водород можно непосредственно использовать на нефтеперерабатывающих установках. [c.611]

ЭС Токсичны 60— 100 Эпихлоргидрин, метан, этан, пропан, этилен. пропилен, окись и двуокись углерода I Защита органов дыхания от летучих веществ при отверждении, нагревании, обработке [c.222]

В настоящей работе, в отличие от всех опубликованных ранее работ, реакция самоконденсации формальдегида проводилась в среде только органического растворителя. В качестве растворителя были изучены бутиловый и амиловый спирты, а также гликоли (этилен-, пропилен-, бутиленгликоль) в качестве катализаторов — окись свинца, окись кальция и собственно гликолевый и глицериновый альдегиды. [c.205]

Предельные углеводороды С1 С4, непредельные углеводороды Сг—С4, ароматические углеводороды (бензол, толуол, п-ксилол), окись углерода, двуокись углерода Этан, этилен, пропилен, окись углерода, двуокись углерода [c.255]

Водород Метан Окись углерода 57 740 191 820 67 590 2576 8558 3016 28 640 11 957 2 413 Пропилен Эган Этилен 460 560 341 380 316 255 20 550 15 231 14 ПО 10 945 11 353 11 274 [c.288]

На рис. 60—63 приведены изотермы адсорбции для важнейших компонентов коксового газа [3—6]. Изотермы показывают, что способность адсорбироваться у различных компонентов коксового газа в чистом состоя Нии уменьшается в следующем порядке пропилен, этан, этилен, углекислота, метая, окись углерода, водород. [c.238]

Если пропилен заменить этиленом, то при 190—195°, 400 ат, отношении спирт олефин, равном 2,6 1, и отношении окись углерода олефин, равном 8,6 1, получают с 53%-ным выходом диэтилкетон, вместе с которым образуется 20% метилового эфира пропионовой кислоты и 7% пропионового альдегида. [c.560]

При пропускании изомасляного альдегида (38 г) над пемзой при 580—590° в течение 1,5 часов свыше половины, газообразных продуктов после удаления из них ненасыщенных углеводородов составляет окись углерода. В общем 26 л газа имели следующий состав окиси углерода 47,8%, водорода 23,5%, метана 16,9%, этана Л 1,8%. Бромиды ненасыщенных углеводородов состоят почти в равной части из этилен- и пропилен-бромидов с очень небольшим количеством тетрабромида дивинила (0,25 г). Кроме того, очевидно, образование небольшого количества воды, около 0,7 мл масла с запахом кротонового альдегида и, возможно, небольшого количества ацетальдегида. [c.223]

Давно известный метод автотермического дегидрирования этана в этилен (рис. 12) усовершенствован в настоящее время для дегидрирования природных газов [93]. В реакторе с керамической футеровкой теплоносителем являются фарфоровые шарики. Газовая смесь из этана и пропана вводится в реактор вместе с чистым кислородом и сжигается не до конца при 850—900 °С. Давление 0,6 кгс/см2, время контакта 1с. При этом получаются следующие продукты этилен, пропилен, метан, окись и двуокись углерода. [c.35]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Для производства полимерных материалов необходимы следующие непредельные углеводороды этилен, пропилен, бутилен, пентен, ацетилен, пропин, пропа-диен, бутадиен и др., а также синтез-газ (окись углерода и водород) и чистый водород. Исходными веществами являются природные и попутные газы, нефть, твердые горючие ископаемые и продукты их переработки. [c.7]

Таким путем отделяют этан, этилен, пропан, пропилен и более тяжелые углеводороды от метана и таких неуглеводородных газов, как водород, окись углерода, азот, редкие газы. Сочетание растворения, или, иначе говоря, абсорбции, с ректификацией вместо низкотемпературной ректификации во многих случаях является экономически более выгодным, поскольку перевод газа в жидкое состояние требует сильного понижения температуры и высокого давления, что обходится дорого. [c.298]

К числу этих примесей относятся парафиновые и олефиновые углеводороды иные, чем целевой продукт (этилен, пропилен и др.), ацетилен и его гомологи, бутадиен и другие диеновые углеводороды, водяные пары, окись и двуокись углерода, сероводород и другие сернистые летучие соединения, низшие органические кислоты и др. [c.303]

Микропримеси, которые могут оказаться в этилене, идущем на полимеризацию, бывают обусловлены различными причинами. Такие микропримеси, как азот и другие инертные газы, могут присутствовать в углеводородном газе или в растворенном виде во фракциях нефти, подвергающихся крекингу или пиролизу. В нефти содержатся сернистые соединения, из которых при пиролизе образуется сероводород, частично сероокись углерода и другие сернистые соединения. В процессе пиролиза углеводородов образуются водород, метан, ацетилен, этан, пропилен и другие углеводороды. При пиролизе в присутствии водяного пара образуются двуокись и окись углерода. В тех случаях, когда для удаления нежелательных компонентов применяются растворители, пары этих растворителей также попадают в этилен или иной продукт. [c.303]

Особое значение имеют внутризаводские стандарты на полупродукты, полуфабрикаты по стадиям или операциям. В них формулируются требования и показатели, которым должен отвечать полупродукт, полуфабрикат (окись углерода, водород, сернистый газ, этилен, пропилен, хлор и т. п. корд после обрезинки камера рукава — резиновая и т. п.) [c.86]

Окись углерода. . О Этан + этилен. .. О Двуокись углерода. О Пропан + пропилен + [c.186]

Этилен. Пропан. Пропилен Н-бутан Изо-бутан Бутилен-1 Водород Окись углерода Сероводород. [c.112]

Этилен Пропан. Пропилен Бутан. . Бутилен Пентан. Сероводород водород. . Окись углерода [c.116]

В первой фракции определяют водород, окись углерода, кислород, азот и метан во второй фракции — этилен и этан в третьей — пропилен и пропан и в четвертой — н-бутилены, изо-бутилены, дивинил и н-бутаны. [c.169]

Активная, свободная от кислот окись алюминия обеспечивает дегидратацию спиртов до соответствующих ненасыщенных углеводородов с прекрасными выходами, причем, реакция не сопровождается заметными перегруппировками углеродного скелета. Реакция протекает при температурах 300—400°. Так, например, в этих условиях этиловый спирт превращается в этилен, а оба про-пиловых спирта—первичный и вторичный—в пропилен с почти теоретическими выходами. Нормальные бутиловые спирты дают при дегидратации нормальные бутилены, а из изобутилового спирта и триметилкарбинола получается изобутилен. Выспше нормальные спирты, такие, как гексанол-1 [396, 397], гептанол-1 [398], октанол-1 [396, 397] и додеканол-1 [399], также дегидратируются в присутствии окиси алюминия с образованием соответствующих. 1шнейных олефинов. [c.156]

Ацетилен, пропилен Окись пропилена Этилен, Н2О Ароматические углеводороды Полимеризаци Полимеры Присоед Присоединение по С= Этиловый спирт, диэтиловый эфир СоО—МоОз—310а 1 бар, 450° С. Выход 22% [125]= я эпоксидов Со [(СНзСО)гСН]з—А1(СзН5)з 25° с, 38 ч. Выход 43,3% [919] и н е н и е =С- и С С-связям Окислы Со——ТЬ на АЬОз или ТЮа 10—60 бар, 250—360° С 920] [c.792]

Если сравнить вязкости углеводородов, имеющих в молекуле по два углеродных атома (этан, этилен и ацетилен), то между ними имеется разница, хотя и не столь значительная, как между первыми членами каждого из гомологических рядов. Вязкость этана из этих трех углеводородов наименьшая (84,8 микропуаза при 0°), далее следует этилен (90,7 микропуаза) и наивысшей вязкостью обладает ацетилен (93,5 микропуаза). Если имеется смесь легких углеводородов различных классов, то по величине вязкости они будут располагаться в такой последовательности метан — ацетилен — этилен — этан — пропилен — пропан. По вязкости водород занимает 1голо-жение между этапом и пропиленом. Окись углерода но вязкости должна быть помещена впереди метана. [c.233]

Результаты, полученные при изучепии продуктов гидроконденсацни окиси углерода с этиленом, пропиленом, бутиленом, изобутиленом и гексиленом, показывают, что реакция с участием всех этих олефинов протекает по единому механизму. Сюда, помимо образования метиленовых радикалов [17] из окиси углерода и водорода и всех приведенных выше процессов гидрополимеризации, относятся реакции постепенного присоединения метиленовых радикалов к молекулам олефина с получением последующих гомологов, адсорбированных на поверхности катализатора, повидимому, на двух центрах. Таким образом, из метилена и этилена возникает пропилен, из метилена и пропилена — бутилен и т. д. Поскольку в основе реакции каталитической гидрокопдепсацип лежит действие метиленовых радикалов, получающихся из окиси углерода и водорода, следовало ожидать, что подобное действие произведет любое соединение, способное в условиях этой реакции разлагаться на окись углерода и водород или метиленовый радикал. Действительно, было показано [18], что подобно окиси углерода метиловый и этиловый спирты оказывают конденсирующее действие иа смесь этилена и водорода, вступая одновременно в реакцию гидроконденсации с этиленом. Общий выход гидроконденсата составляет 17—35 мл/л катализатора час. Процесс протекает, повидимому, таким образом, что предварительно происходит разложение указанных спиртов с образованием окиси углерода и водорода. Последние далее вступают, как обычно, в реакцию гидроконденсации с этиленом с промежуточным образованием метиленовых радикалов. [c.621]

Подвергаемый разделению коксовый газ представляет собой смесь компонентов с различными температурами кипения. Компонентами, вх-одящими в состав газа, являются пропилен, этан, этилен, метан и окись углерода, а также незначительная примесь кислорода и большое количество азота. Каждый из этих компонентов газа конденсирз стся из смеси в некотором интервале температур, накладывающихся друг на друга, вследствие чего разделяемые компоненты получаются не в виде индивидуальных веществ (что было бы очень ценно), а в виде фракций, т. е. .месей с (преимущественным содержанием того или другого компонента. Отсюда описанный процесс разделения получил название процесса фракционированной конденсации. [c.374]

Гомогенное алкилирование парафинов при высоких давлениях исследовали Фрей и Хепп [23]. Они алкилировали пропан и изобутан этиленом при 504—510° и 300 атм, получив при этом в качестве основных продуктов в первом случае изопентан и и. пентан, а во втором смесь гексанов, содержащую ок. 80% 2,2-дйметилбутана (неогексана). В опытах указанных авторов не исследовалось влияние давления па скорость алкилирования. Такого рода данные содержатся в более поздней работе [24] по термическому и каталитическому (гомогенному) алкилированию изобутапа этиленом и пропиленом при высоких давлениях. Некоторые результаты этого исследования приведены в табл. 26 и 27. [c.99]

Кроме дивинила из эфира получаются водород, этилен, пропилен, окись углфода, метан и уксусный альдегид. Смеси, эфира [c.130]

В 1964 г. впервые было установлено [1], что пропилен можно диспропорционировать в этилен и С4-олефины (наряду с высшими олефинами). В качестве катализатора для этой реакции была взята пропитанная Мо(СО)в или W(GO)e окись алюминия Al Os, которая затем активировалась при 540—580 °С. Кроме того, эффективными катализаторами являются МоОд на AljOg и активированный катализатор на основе 3,4% СоО, 11,0% MoOg и 85,6% Al Oj [2—4]. [c.325]

Третья ветк а—производство на базе олефиновых углеводородов. Важнейшими полупродуктами в промышленности нефтехимического синтеза являются низкомолекулярные олефиновые углеводороды—этилен, пропилен и бутилены. На базе переработки этих продуктов основаны современные производства высококачественных пластических масс, синтетических волокон, синтетического каучука, моющих веществ и целого ряда других химических продуктов, таких, как синтетические спирты, альдегиды, кетоны, гликоли, фенол, окись этилена, нитрил акряловой кислоты и др., являющиеся, в свою очередь, ценными промежуточными продуктами в производствах органического синтеза. Основным источником получения олефиновых углеводородов является процесс пиролиза нефтепродуктов. [c.314]

Промышленное окисление пропана и бутанов проводится в США на заводе Бишеп (В1зсЬор). Проводится здесь также и промышленное окисление этилена в окись этилена. Катализатором является серебро на носителе температура реакции 200— 300° окись этилена из отходящего газа сорбируется водой. Этилен обычно берется сильно разведенный инертными газами или воздухом нередко к нему добавляются дихлорэтан или тетраэтилсвинец, как вещества, подавляющие детонацию. Имеется патент [20] на интересный метод окисления пропилена в акролеин. Пропилен при 50—60° пропускается через кислый раствор сульфата окиси ртути, около 20% пропилена при этом реагирует, образуя с хорошим выходом акролеин, выделяющийся при подогреве до 100" [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология