Бертоллетова соль

Сульфат натрия, хлорид лития, сульфат аммония, иодистый натрий, бертоллетова соль не приводят к существенному ухудшению устойчивости мицеллярного раствора [31]. Вместе с тем отрицательное влияние соли на устойчивость системы возрастает с повышением обводненности раствора (44]. Максимально допустимая концентрация соли при обводненности 20, 50 и более 60 % составляет соответственно 12—15, 8—10, 2—5 г/л, а в мицеллярные растворы с обводненностью 90 % можно добавлять лишь небольшое количество солей. При высокой минерализации (более 5 %) воды мицеллярные растворы на основе обычных ПАВ (нефтяных сульфонатов) становятся неустойчивыми. Здесь необходимы ПАВ другого типа, например, алкилфенолы [31]. [c.189]

В лабораторных условиях кислород получают разложением бертоллетовой соли КСЮз, перманганата калия КМПО4, перекиси водорода Н2О2 или других соединений, богатых кислородом. В промышленности О з получают разгонкой жидкого воздуха. Очень чистый кислород получают электролизом воды. [c.495]

Наибольшее практическое значение имеет хлорат калия (бертоллетова соль) КСЮ3. Эта соль, как и другие хлораты, является сильным окислителем при высокой температуре [c.118]

При нагревании смеси бертоллетовой соли (в присутствии MnOj) с фосфором последний загорается. Составьте уравнение реакции. [c.145]

Применяемые названия неорганических соединений могут быть подразделены на две группы — условные и систематические. Условные названия или вовсе не вытекают нз формул ( бертоллетова соль , аммиак и т. п.), или имеют с ними лишь некоторую одностороннюю связь ( серная кислота , едким натр и т. п.). Логический переход от таких названий к формулам (или обратно), вообще немыслим и соответствие между теми и другими приходится в каждом отдельном случае только запоминать. Существующие систематические названия (например, хлорид, сульфат, фосфат и т. п. — натрия, кальция, алюминия и т. п.) точного представления о составе соединений, как правило, также не дают и для перехода от них к формулам требуется активное использование некоторой дополнительной информации. Между тем рациональные названия должны непосредственно давать однозначное словесное описание химических формул соответствующих веществ. Следовательно, номенклатуру нужно строить в плане именно рациональных названий и она должна быть по своим основам достаточно универсальна. [c.532]

В 1788 г. он поставил первый заводской опыт приготовления пороха на основе хлорноватокалиевой соли. При обработке под бе-Гунами тройной смеси — бертоллетовой соли, серы и угля —произошел взрыв, сопровождавшийся человеческими жертвами. Однако Бертолле приготовил позднее такой порох, но при первом же его испытании стрельбой произошел разрыв орудия, также сопровождавшийся человеческими жертвами. После этой неудачи опыты с новым порохом были прекращены. [c.410]

Основные научные исследования относятся к неорганической химии, химии растворов и сплавов. Установил состав аммиака (1785), болотного газа (1786), синильной кислоты (1786), сероводорода (1788). Открыл соли. хлорноватистой и хлорноватой кислот, в частности хлорноватокислый калий (1785, бертоллетова соль). Открыл (1788) нитрид серебра (гремучее серебро). На основании наблюдений за процессами выпадения осадков из растворов пришел (1799) к выводу о зависимости направления реакций и состава образующихся соединений от массы реагентов и условий реакций. По вопросу о непостоянстве состава соединений и вариации сил химического взаимодействия атомов в частице соединения вел (1800—1808) длительную полемику с Ж- Л. Прустом, которая закончилась поражением Бертолле, Но идеи о вариации сил химической связи получи- [c.55]

К. Л. Бертолле установил состав аммиака. Открыл соли хлорноватистой и хлорноватой кислот, в частности хлорно-ватокислын калий (бертоллетова соль). Разработал способ беления полотна хлором. [c.634]

П. П. Федотьев разработал электролитический способ получения чистых никеля, кобальта и бертоллетовой соли. [c.673]

В 1787 г. Лавуазье совместно с Бертолле предпринял опытное производство новых видов порохов, в которых селитра была заменена бертоллетовой солью и которые содержали и другие добавки. При этих испытаниях он едва не ногиб от случайного сильного взрыва. [c.333]

X л о р в жидком виде легко может быть перевезен в баллонах, бочках и цистернах в любое место потребления. Он широко используется для хлорирования питьевой воды, для отбелки тканей, бумаги и т. д. Большая часть хлора используется на месте его производства для приготовления ряда неорганических и органических веществ, для хлорирования руд, для очистки нефти и т. д. Продуктами переработки хлора являются хлорная известь и гипохлорит кальция, применя мые для дезинфекции и отбелки, хлорноватокислый калий (бертоллетова соль) — как носитель ки Jюpoдa в пиротехнике и как окислитель, хлорноватокислый натрий — для уничтожения сорных трав, хлористый алюминий - как катализатор для крекинга нефти, соляная кислота, получаемая синтезом из хлора и водорода. За последние годы огромное значение получили производства хлорорганических [c.49]

Сурьма. Пробу мелко растертой руды растворяют в соляной кислот с прибавлением бертоллетовой соли, несколько раз выпаривают с соляно кислотой досуха, растворяют остаток в возможно меньшем количеств соляной кислоты и переводят раствор, который состоит лишь из нескольки капель, вместе с кусочком цинка на крышку платинового тигля. Даж [c.5]

Нагревание хорошо производить на песчаной бане или на нагретой железной плитке. Окисление закиси железа, необходимое при весовом анализе и при некоторых методах объемного анализа, производится прибавлением небольшого количества азотной кислоты или бертоллетовой соли однако эту добавку следует производить после растворения главной массы руды, кроме тех случаев, когда надо определять мышьяк. Тогда окислитель прибавляется с самого начала, так как иначе мышьяк может улетучиться в виде треххлористого мышьяка. [c.11]

Если приходится производить текущие определения железа в чисто окисных рудах (большинство красных и бурых железняков), титрованиехлористым оловом следует предпочесть перманганатометрии. Способ менее пригоден в случае закисных руд (магнитный железняк, железный шпат и железные шлаки), так как содержащуюся в них закись железа перед титрованием надо перевести в соль трехвалентного железа, что производится бертоллетовой солью и соляной кислотой. Как известно, последние следы свободного хлора удаляются только продолжительным кипячением поэтому перед титрованием необходимо убедиться в отсутствии хлора иодокрах - [c.19]

Еще удобнее готовить раствор хлорного железа, применяя соляную кислоту с прибавлением бертоллетовой соли. Необходимо только продолжительным кипячением полностью удалить из раствора хлор и убедиться в его отсутствии иодокрахмальной бумажкой, которая не должна больше синеть [в парах жидкости]. [c.20]

На каждый грамм руды берут 25 мл соляной кислоты (плотн. 1,19) и после растворения испытывают железосинеродистым калием на закись железа если присутствуют небольшие количества последней, то их окисляют бертоллетовой солью и удаляют кипячением весь выделившийся хлор (проверка иодокрахмальной бумажкой). Руды, содержащие большое количество закиси железа, лучше анализировать перманганатометрическим способом. Дальнейшую обработку следует производить, как указано выше. [c.21]

Большие количества солей щелочных металлов препятствуют работе гак как они выпадают при извлечении эфиром и закупоривают отверстия кранов. Поэтому при приготовлении раствора железа, подлежащего извлечению эфиром, надо избегать применения каких-либо солей щелочных металлов (окиблять азотной кислотой, а не бертоллетовой солью, не усреднять аммиаком и т. д.). [c.28]

После растворения навески жидкость следует перелить в мерную коябу. Если при растворении не пахло хлором, присутствующую закись железа окисляют прибавлением бертоллетовой соли или азотной кислоты, кипятят до удаления хлора, убеждаются в его отсутствии иодокрахмальной бумажкой и, наконец, пробуют [каплю] раствора железосинеродистым калием коричнево-красное окрашивание указывает на полное окисление. Охлаж-денный раствор разбавляют- до метки, тщательно взбалтывают и отбирают от него нескольк) порций (например три) в литровые колбы Эрленмейера. Каждую порцию разбавляют горячей дестиллированной водой и полностью осаждают железо взмученной окисью цинка, что заметно по свертыванию осадка. Большого избытка окиси цинка следует избегать, так как происходящее от этого помутнение жидкости над осадком мешает определить конец титрования. Если осаждение раствора производилось правильно, хо после сильного взбалтывания и отстаивания над темным красно-коричневым осадком гидрата окиси железа должна находиться прозрачная, как вода, жидкость. Если заметна легкая муть, ее уничтожают осторожным прибавлением разбавленной соляной кислоты при взбалтывании и нагревании. [c.33]

К находящемуся в стакане раствору сернистой сурьмы. приливаю г соляной кислоты, отчего выделягтся сернистая сурьма, которой дают осесть раствор декантируют через фильтр, увлеченные частицы осадка переносят обратно в стакан, прибавляют соляной кислоты и при нагревании окисляют бертоллетовой солью. Выделившуюся серу фильтруют и из нагретого раствора вторично осаждают сернистую сурьму сероводородом. Осадок фильтруют, промывают сероводородной водой и переносят его в фарфоровый тигель, а фильтр пропитывают азотнокислым аммонием и сжигают золу присоединяют к осадку. [c.45]

В зависимости от содержания мышьяка, 5—10 г мелко растертой руды смешивают с равным количеством бертоллетовой соли и прибавляют на холоду 80—150 мл соляной кислоты (плотн. 1,19). Затем слабо нагревают и таким образом постепенно выделяют хлор. Окисление можно также произвести одной азотной кислотой, но в таком случае еобходимо выпарить досуха и извлечь соляной кислотой (плотн. 1,19), [c.46]

Для руд, не содержащих фосфора в нерастворимом остатке, поступают следующим образом. Навеску в 1—3 г хорошо измельченной и высушенной при 105° руды растворяют в стакане, емкостью в 250—300 мл, в 25 мл H l (плотн. 1,19). К концу растворения стакан снимают с бани, постепенно прибавляют 0,2—0,3 г бертоллетовой соли для окисления закисных солей железа и тщательно удаляют избыток хлора кипячением (проба иодокрахмальной бумажкой в парах жидкости). Разбавив раствор водой до 150 мл, его осаждают при помешивании 50 мл смеси оксина с молибденовокислым аммонием. Чтобы ускорить кристаллизацию осадка, колбу в течение 15 минут нагревают на водяной бане, охлаждают в струе холодной воды и фильтруют через плотный фильтр во взмученном состоянии, чтобы сразу забить поры фильтра. Осадок пять раз промывают 3%-ной соляной кислотой, а затем переносят его вместе с фильтром в коническую колбу с уже готовой и нагретой до 70° смесью для растворения в количестве 100 мл для больших осадков и 50 мл для малых (смесь состоит из 40 объемов спиртЕ-ректификата, 20 объемов НС1, плотн. 1,19, и 40 объемов воды). По растворении осадка колбу осторожно, без помешивания, охлаждают под краном, разбавляют таким количеством воды, чтобы концентрация кислоты не превышала 10%, и прибавляют 0,1 и. титрованного раствора бромноватокислого калия с избытком бромистого калия в 2—4 мл. Индикатором на избыток бромноватокислой соли служит индигокармин, меняющий свою сине-зеленую окраску на желтую. Во избежание потерь [c.53]

В то время как при анализе ферромарганца, зеркального и обыкновенного чугуна вследствие высокого содержания в них углерода всегда рекомендуется выделять кремний, — для растворения стали можно брать и соляную кислоту (плотн. 1,19). Для этого применяют мерную колбу и окисляют бертоллетовой солью (1 г на каждый грамм пробы), пробуют свежеприготовленным раствором железосинеродистого калия и поступают затем, как описано выше. [c.124]

Способ основан на выделении двуокиси марганца при прибавлении бертоллетовой соли [хлорноватокислого калия, хлората калия] к выпаренному азотнокислому раствору железа, по уравнению [c.126]

B результате обстоятельной проработки, химическая комиссия Союза германских металлургов рекомендует следующий ход анализа 1—3 г железа или стали, а зеркального чугуна 0,5 г растворяют в 60 мл азотной кислоты (плотн. 1,2) после исчезновения коричневых паров прибавляют 6 — 8 г бертоллетовой соли в таблетках или крупных кристаллах и выпаривают раствор до одной трети первоначального объема, пока не начнут выделяться густые белые пары. Несколько охлажденный раствор фильтруют, не разбавляя, через асбестовый фильтр и промывают сначала холодной, а затем горячей водой. Если приходится фильтровать через бумажный фильтр, раствор нужно разбавить до 100—150 лл. Хороши для этого стеклянные фильтровальные тигли S hott a (см. т. I вып. 1, стр. 100). [c.126]

Способ определения любых количеств хрома в кратчайшее время заключается в следующем 1,65 г стальных стружек растворяют в 40 мл соляной кислоты (1 1) и окисляют после растворения, примерно, 1 г бертоллетовой соли. После полного удаления хлора жидкость концентрируют до небольшого объема и прибавляют углекислого натрия до щелочной реакции. После этого прибавляют раствора марганцовокислого калия (20 г в литре) в зависимости от содержания хрома 25 мл при содержании до З /,,, и на каждые следующие 3 процента — еще такое же количество затем некоторое время кипятят. Избыток марганцовокислого калия восстанавливают 2 мл спирта и после этого еще раз кипятят. После охлаждения разбавляют [в мерной колбе] до 500 мл, взбалтывают и фильтруют через сухой складчатый фильтр в [другую] мерную колбу, емкостью в 300 мл ( = 1 г стали), прибавляют 1 г иодистого калия, нейтрализуют серной кислотой, пока не прекратится выделение двуокиси углерода, прибавляют еще избыток кислоты и титруют серноватистокислым натрием до слабо желтой окраски, после чего, прибавив раствора крахмала, титруют до конца. [c.143]

Для определения кремния и вольфрама растворяют 0,5 г растертой в тонкий порошок пробы в 20 мл соляной кислоты (плотн. 1,19), 10 мл концентрированной серной кислоты и 60 мл воды и нагревают до выделения паров SOg. После охлаждения прибавляют 10—15 мл воды и затем, мало-по-малу, 2 г бертоллетовой соли. Потом разбавляют 60 мл воды, нагревают до кипения, фильтруют после отстаивания выделившейся вольфрамовой кислоты, промывают, прокаливают, взвешивают, выпаривают с фтористоводородной [и серной] кислотой, прокаливают и снова взвешивают. Полученную таким образом вольфрамовую кислоту нужно известным способом испытать на загрязнения, особенно на молибден, путем осаждения сероводородом из раствора, содержащего винную кислоту. [c.175]

Для определения молибдена растворяют 1 г растертой в тонкий порошок пробы в 15 мл концентрированной серной кислоты, 20 мл фосфор- ной кислоты (плотн. 1,7) и 60 мл воды и окисляют около 0,5 г бертоллетовой соли кремнекислоту отфильтровывают, промывают, а в фильтрат /пропускают сероводород, после чего 2 часа нагревают до 80° в колбе для осаждения под давлением. Выделившийся сернистый молибден переводят в молибденовую кислоту и определяют весовым путем. [c.176]

Предложенный У1с1ог ом" способ определения олова заключается в растворении железа, содержащего олово, в соляной кислоте, окислении нерастворимого остатка бертоллетовой солью и соЛяной кислотой, восстановлении образовавшегося хлорного железа алюминиевой жестью в токе углекислоты и титровании получившегося хлористого олова раствором хлорного железа известного титра, в присутствии рекомен дованного V i с I о г ом индикатора (см. также стр. 398).. [c.179]

F Г е S е п i U s y i 200 г тщательно очищенных с поверхности кусочков свинца растворяют при подогревании в мерной колбе, емкостью в 2 л, в приблизительно 600 мл азотной кислоты (плотн. 1,2). Если при этом выпадает азотнокислый свинец, то прибавлением горячей воды его переводят в раствор. Растворение заканчивается через несколько часов. В большинстве случаев раствор получается прозрачным. Лишь при анализе сортов свинца, содержащих много сурьмы, при растворении образуется муть, которую после более продолжительного отстаивания надо отфильтровать и обработать отдельно (см. стр. 311). К прозрачному или осветленному раствору, профильтрованному в 2-литровую мерную колбу, прибавляют 130 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, дают остыть, наполняют колбу до метки водой, хорошо взбалтывают и дают сернокислому свинцу осесть. Жидкость с осадка декантируют через сухой плоеный фильтр в мерную колбу, емкостью в 1750 мл, пока колба не заполнится до метки, и выпаривают этот раствор в фарфоровой чашке до появления паров серной кислоты. Количество свинца, поступающее в анализ, составляет теперь лишь 179 г. Следовательно, определенное в дальнейшем содержание необходимо соответственно пересчитать умножением на 0,5587 (Ig = 0,74718 — 1). Остатку от выпаривания дают остыть, обрабатывают его 60 мл воды, отфильтровывают осажденный сернокислый свинец и хорошо промывают его (фильтрат I). Небольшой осадок сернокислого свинца растворяют в концентрированной соляной кислоте, к раствору прибавляют десятикратное количество сероводородной воды и непродолжительное время пропускают еще сероводород. Осадок отфильтровывают, извлекают нагретой до кипения многосернистой щелочью и из раствора тиосолей осаждают разбавленной кислотой мышьяк, сурьму и олово (если они есть) в виде сернистых металлов. В дальнейшем последние соединяются с такими же сернистыми металлами, полученными из фильтрата I. Фильтрат I разбавляют приблизительно до 200 мл и подогревают. Затем пропускают сероводород до тех пор, пока осадок не свернется в комки, и дают осесть в теплом месте в продолжение 12 часов. После этого осадок отфильтровывают (фильтрат П), промывают слабокислой сероводородной водой, извлекают горячим раствором многосернистой щелочи, раствор тиосолей пропускают через тот же фильтр, подкисляют фильтрат разбавленной соляной кислотой и дают осадку осесть. Эти сернистые металлы соединяют с сернистыми металлами, полученными из остатка сернокислого свинца (см. выше). Их отфильтровывают, сушат, извлекают сероуглеродом серу, растворяют в соляной кислоте с бертоллетовой солью, отфильтровывают серу, которая еще может остаться, к фильтрату прибавляют 0,5 г винной кислоты и нейтрализует аммиаком. К полученному раствору, объем которого должен быть как можно меньше, добавляют 2 объема аммиака (плотн. 0,91) и 2—3 мл магнезиальной смеси (см. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 229). Дают стоять в течение 24 часов, отфильтровывают мышьяковокислый магний-аммоний и взвешивают в виде пиро-мышьяковокислого магния [c.309]

Аммиачный фильтрат слегка подкисляют соляной кислотой и сероводородом осаждают сурьму и, если есть, олово. Сульфиды растворяют в сернистом натрии и определяют сурьму электролизом (см. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 98). Из раствора после выделения сурьмы подкислением осаждают олово в виде сернистого. Сернистое олово растворяют в соляной кислоте с бертоллетовой солью, восстановляют олово алюминиевыми опилками, растворяют в соляной кислоте, осаждают в виде сернистого и взвешивают в виде окиси олова. Если олово присутствует в заметных количествах, то его можно определить в солянокислом растворе также и иодометрически (см. стр. 397). Извлеченные сернистой щелочью сульфиды растворяют на фильтре в горячей разбавленной азотной кислоте, фильтр озоляют, золу нагревают в тигле с азотной кислотой и фильтруют через небольшой фильтр, присоединяя фильтрат к первому раствору. Азотнокислый раствор выпаривают с избытком серной кислоты до появления белых паров. Необходим значительный избыток серной кислоты, так как иначе сернокислый свинец легко удерживает висмут. Осторожно разбавляют небольшим количеством воды, нагревают до кипения и дают остыть. Сернокислый свинец отфильтровывают, осаждают в фильтрате сероводородом серебро, висмут, медь, кадмий и отфильтровывают их. [c.310]

Соляная кислота (1 4). Обычную соляную кислоту (плотн. 1,19) разбавляют вдвое водой, прибавляют бертоллетовой соли и перегоняют из реторты, пропуская пары через холодильник. Дестиллят разбавляют еще водой, чтобы получился объем, в 5 раз превышающий взятый объем НО. [c.316]

Гартблей выплавляется на металлургических заводах чаще всего из сурьмянистых отходов, получающихся при раффинировании веркблея. Его изготовляют с содержанием сурьмы до 28%. Металлургический гартблей содержит в виде примесей большей частью мель и железо, которые попадают из отходов, и наряду с этим еще мышьяк и немного серебра. Для анализа берут навеску в 1—2,5 г и, по N i s s е п s о п у и N е и m а п п у, растворяют ее в мерной колбе, емкостью 250 мл, в 5 мл концентрированной азотной кислоты, 15 мл воды и 10 г винной кислоты. Растворение ведут при нагревании. Дают остыть, прибавляют 4 мл концентрированной серной кислоты, дополняют холодной водой до метки и фильтруют 50 мл = 0,2-—0,5 г через сухой плоеный фильтр. Прибавлением едкого натра фильтрат делают щелочным и осаждают оставшийся в растворе свинец вместе с серебром и медью сернистым натрием. При этом мышьяк, сурьма и олово остаются в растворе в виде тиосолей. Их осаждают разбавленной кислотой, отфильтровывают, сернистые металлы растворяют в соляной кислоте с бертоллетовой солью, прибавляют сернокислого гидразина и бромистого натрия, отгоняют мышьяк и определяют его в виде трехсернистого мышьяка. В остатке от перегонки осаждают сероводородом сурьму и олово, сернистые металлы растворяют в насыщенном на холоду растворе сернистого натрия и подвергают электролизу в течение часа при 80°С, силе тока 1,5—2 ампера и напряжении- [c.319]

Навеску в 9 г опилок металла растворяют в 100 мл соляной кислоты (плотн. 1,19) и нерастворившийся остаток переводят в раствор прибавлением небольшого количества раствора бертоллетовой соли. Совершенно прозрачный раствор з ем переводят в измерительную колбу, емкостью 500 мл, прибавляют столько соляной кислоты (плотн. 1,19), чтобы общее количество свободной кислоты составляло около 200 мл, и доводят до [c.397]

Hastings сперва выпаривает превращенную в тонкий порошок руду с 5 г бертоллетовой соли и 10 мл азотной кислоты, концентрирует до объема в 5 мл, осаждает железо хлористым аммонием и аммиаком [c.574]

Титрование по методу S hul z a и Low. Точно 0,5 г руды обрабатывают 5 мл концентрированной соляной кислоты и 2 г азотнокислого калия в эрленмейеровской колбе, емкостью в 250 мл. Выпаривают до половины, прибавляют 10 мл насыщенного на холоду раствора бертоллетовой соли в концентрированной азотной кислоте и, непрерывно вращая [c.574]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология