СОДЕРЖАНИЕ I Дальнейшее развитие метода

В книге рассмотрены наиболее актуальные вопросы и важнейшие достижения в области химии и переработки нефти. Содержание ее разбито на пять разделов 1) экономика и направления дальнейшего развития (новые статистические методы анализа технологических процессов) 2) процессы и аппараты нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности (парофазные адсорбционные процессы в переработке газов синтетические цеолиты — молекулярные сита) 3) процессы нефтепереработки (химические процессы очистки нефтепродуктов радиационные процессы в нефтепереработке катализаторы в нефтеперерабатывающей промышленности) 4) нефтехимическая промышленность (эластомеры нитрилы и амины низшие ароматические углеводороды из нефти производство непредельного нефтехимического сырья каталитическим дегидрированием алканов) 5) механическое оборудование (турбулентные диффузионные пламена). [c.4]

Зависимость выхода формальдегида от содержания оксида азота (II) (рис. 23), указывает на наличие предела эффективного действия, характерного для инициаторов цепной реакции. Сопоставление кривых расходования метана (рис. 24) приводит к заключению, что при окислении очень быстро устанавливаются стационарные концентрации формальдегида и метанола. Соотношение этих продуктов а следовательно, и скоростей их образования, в ходе реакции практически не меняется и составляет примерно 1 9. По мере дальнейшего развития реакции происходит лишь накопление больших количеств оксида углерода, во много раз превосходящих содержание и метанола, и формальдегида. Применение метода радиоактивных индикаторов (метанол СНзОН и формальдегид СНгО) позволило установить последовательность элементарных превращений в виде [c.69]

Получил дальнейшее развитие метод пробного камня суть его заключается в том, что изделиями из золота на поверхности пробного камня наносят царапины. Их цвет, точнее оттенок, и толщина зависят от содержания золота. В средние века стали использовать шкалу из 24 игл с разным содержанием золота. [c.14]

Методы анализа, основанные на экстракции ацидокомплекса определяемого элемента с катионом основного красителя и измерении светопоглощения или флуоресценции экстракта, принадлежат к числу наиболее эффективных средств современной аналитической химии. Они приобрели за последние 5—10 лет преобладающее значение среди других химических методов определения малых и средних содержаний галлия, индия, таллия, сурьмы, бора и тантала. Возможности дальнейшего развития методов далеко не исчерпаны. [c.5]

Все рассмотренные методы позволяют получать черные пленки, представляющие собой липидный бислой с непременным содержанием углеводорода. Бимолекулярный липидный слой в клеточной мембране не содержит подобных растворителей. Поэтому рядом автором были предприняты попытки получения черных пленок, состоящих только из липидов В связи с этим следует отметить оригинальный метод, предложенный японскими исследователями [ 64] и получивший дальнейшее развитие в работах [ 65, 661. На поверхности воды в лэнгмюровской ванне формируют монослой ли- [c.70]

Этот метод представляет собой дальнейшее развитие метода крепких одинарных навалок. Он заключается в том, что после удаления приблизительно 85—90% спирта от содержания его в навалке сгонку останавливают на короткий период, куб вновь наполняют сырцом и начинают ректификацию обычным способом. [c.385]

Невозможность обеспечить постоянную скорость кристаллизации на протяжении всего процесса кристаллизации привела к отказу от использования зависимости Г = ф(1//) для расчета содержания примесей. Наибольшее приближение к требованиям метода анализа удается достигнуть на начальном участке кристаллизации, поэтому дальнейшее развитие методов расчета происходило путем совершенствования гиперболического соотношения, предложенного Тейлором и Россини (см. стр. 38). Основные трудности при использовании уравнения гиперболы вызывает выбор участка кривой кристаллизации, отвечающего термодинамическому равновесию. Было предложено несколько способов проверки степени приближения различных участков кривой кристаллизации к условиям термодинамического равновесия. [c.49]

Для более правильного выбора путей дальнейшего развития методов анализа на ниобий и тантал и определения в них примесей необходимо провести работу по сравнительной оценке и унификации существующих методов с помощью радиоактивных изотопов. Эта важная задача может быть решена, если будут приготовлены и выпущены для широкого применения стандартные образцы руд, сплавов и чистых металлов с точно установленным содержанием ниобия и тантала или примесей в них. [c.495]

Помимо высоких капитальных вложений и повышенных эксплуатационных затрат, обусловленных давлением процесса и высокой температурой, довольно сложным оказался селективный гидрогенолиз тиофена. Исчерпывающее удаление тиофена, диктуемое возросшими требованиями к качеству бензола, сопровождалось углублением гидрирования ароматических углеводородов, что в свою очередь затрудняло выделение из реакционной смеси бензола с низким содержанием насыщенных углеводородов. Дальнейшее развитие шло в двух направлениях разработка оптимальных условий гидроочистки, обеспечивающих снижение выхода насыщенных соединений, и создание специальных методов глубокой очистки бензола от содержащихся в нем примесей насыщенных углеводородов [51]. Последнее направление в равной степени имеет значение и для бензола, полученного с применением сернокислотной очистки (поэтому его рассмотрение выделено в отдельный раздел здесь же будет рассмотрен только сам процесс гидроочистки). [c.224]

Дальнейшее развитие авиационного двигателестроения требует авиатоплив с низким (ниже 10%) содержанием ароматических углеводородов. Одним из наиболее перспективных методов, позволяющих получать такие топлива, является каталитическое гидрирование при низких давлениях и температурах [1]. [c.155]

Материал книги разбит на пять глав. Первая из них содержит изложение основных принципов термодинамического метода в его феноменологическом толковании. Мы придерживались здесь той точки зрения, что термодинамика необратимых процессов является дальнейшим развитием классической термодинамики и вместе с ней образует общее учение о таких свойствах материальных объектов, которые проявляются при взаимодействиях последних друг с другом. Данный подход базируется на рассмотрении взаимодействий между объектами как явлений переноса характерных для каждого вида взаимодействия обобщенных координат с учетом эффектов увлечения и диссипации. Он обеспечивает более высокую общность описаний разнородных процессов, существенно облегчает составление различных балансовых соотношений и упрощает их толкование. Кроме того, такой подход позволяет полнее раскрыть содержание многих ключевых понятий и уравнений в математическом аппарате [c.6]

В заключение общей характеристики перечисленных статей нужно подчеркнуть следующее. Содержание этих статей, несомненно, отражает современное состояние квантовой химии, являющейся важнейшей составной частью квантовой механики сложных атомно-молекулярных систем. Однако современная квантовая химия далека от своего завершения несмотря на уже довольно большой период своего развития, она еще делает только первые шаги. В частности, не ясно, насколько обоснован предпринимаемый сейчас в квантовой химии перенос на сложные молекулярные системы тех математических приемов и методов, которые оказались эффективными нри расчете простейших квантовомеханических систем. По нашему мнению, надежда на прямые вариационные методы расчета сколько-нибудь сложных молекул является в значительной мере иллюзорной. Возможно, что дальнейшее развитие [c.7]

Общие положения. При исследовании колебательных спектров полимеров необходимые сведения о строении объекта можно получить при двух подходах. В одном из них экспериментально устанавливается эмпирич. связь какой-либо спектральной характеристики (напр., положения данной полосы или ее интенсивности) со свойством полимера, напр, микротактичностью, степенью кристалличности, содержанием химич. изомеров и др. В этом случае неважны причины, вызывающие наблюдаемое спектральное изменение, и для выводов о строении полимера обычно достаточно рассматривать лишь детали спектра. При другом подходе важны причины спектральных изменений и фундаментальная связь колебаний макромолекул с их структурой. Оба подхода оправдывают себя на практике, однако дальнейший прогресс метода К. с. полимеров связан с развитием теоретич. представлений. [c.530]

Для получения жидкого хлора по первому методу 96—98%-ный газообразный хлор необходимо сжать в двухступенчатом компрессоре до 9—10 ати. Достоинством этого метода следует считать относительную простоту оборудования (отсутствие специальной холодильной установки), небольшой расход электроэнергии, отсутствие необходимости в изоляции коммуникаций и пр. Недостатками метода являются некоторая сложность и дороговизна двухступенчатого хлорного компрессора, рассчитанного на давление 9—10 ати необходимость высокой концентрации газообразного хлора (не менее 96%) при содержании не более 1% водорода и 0,01% влаги. Несмотря на это метод сжижения хлора с применением давления без охлаждения успешно реализован в хлорной промышленности и имеет все основания для дальнейшего развития. [c.585]

Новые отрасли промышленности, как атомная энергетика, радиоэлектроника, производство полупроводников, полимерная химия, для своего существования и дальнейшего развития требуют, с одной стороны, резкого расширения ассортимента химических соединений и, с другой стороны, предъявляют особые, можно сказать, чрезвычайные требования к чистоте исходного химического сырья. Если в 1940 г. чувствительность применявшихся аналитических методов и соответственно технические требования к наличию примесей в химически чистом реактиве не превышали одной стотысячной доли процента (0,00001%), то за последнее время требования повысились до одной десятимиллионной и одной стомиллионной доли процента (0,0000001—0,00000001%), а в некоторых случаях требуется доведение содержания отдельных примесей до одной десятимиллиардной доли процента (0,0000000001%). Иными словами, на десять миллиардов атомов основного вещества можно допустить лишь один атом примеси. Эти повышенные требования к чистоте химических соединений обусловили создание специального производства так называемых высокочистых веществ. [c.13]

Перелом в этом отношении начался в 1926—27 гг. с появлением работ Герлаха. Герлах предложил приём, сводивший к минимуму влияние самого опасного врага количественного спектрального анализа — влияние непроизвольных вариаций условий возбуждения спектра — и позволивший использовать интенсивность спектральных линий в качестве меры количественного содержания элемента в пробе. С момента появления работ Герлаха и его сотрудников началось широкое применение спектрально-аналитических методов для различных аналитических задач и дальнейшее развитие и усовершенствование этих методов. Были найдены приёмы стабилизации условий возбуждения спектра, разработана аппаратура и методы для наблюдения и фотометрирования спектра, доведшие технику практического спектрального анализа до высокой степени совершенства. Большой размах приняло и изготовление спектральной аппаратуры — спектральных аппаратов и вспомогательных приборов, сочетающих в себе высокие качества спектра с простотой юстировки и измерений. [c.12]

Основная тематическая направленность сборника освеш ает две проблемы совершенствование и механизация добычи горючих сланцев и химические методы исследования и переработки сланцевой смолы. Широкая организация исследований горных лабораторий института и дальнейшее развитие химических и технологических работ по переработке смолы отвечают наиболее актуальным вопросам современного состояния сланцевой промышленности. Основные итоги этих работ находят практическое применение и составляют сейчас главное содержание технического прогресса этой отрасли промышленности. [c.5]

Методы потенциометрического анализа с применением ионоселективных электродов (ионометрия) прочно вошли в практику аналитической химии, завоевав заметное место среди электрохимических методов анализа. Ионометрия позволяет решать важнейшие проблемы аналитической химии определять содержание макроколичеств веществ с высокой прецизионностью, определять большое число микропримесей в объектах самой различной природы, обеспечить экспрессность анализа. Простота аппаратурного оформления, возможность автоматизировать методы контроля, широкое привлечение вычислительной техники для расчета результатов определения открывают широкие возможности для дальнейшего развития ионометрии и использования ее для анализа технологических и природных объектов. [c.5]

Изучен молекулярный вес ДНК из бактериофага Т2. Скорость седиментации и другие свойства ДНК, выделенной без механического разрушения (избегая быстрого перемешивания, отсасывания пипетками и других операций, приводящих к гидродинамическому сдвигу), дали величину молекулярного веса 50-10 —120-10 [185]. Анализ радиоавтограмм бактериофага, меченного или ДНК из вируса показал, что ДНК в каждой частице представляет собой единое структурное целое [186] и имеет форму неразветвленной палочки длиной примерно 52 л, что соответствует молекулярному весу 110-10 [187]. Дальнейшее развитие молекулярного авторадиографического метода дало наиболее изящный метод для определения молекулярного веса [188[. Молекулы ДНК вкрапливали в эмульсию, чувствительную к радиации -частицы, возникающие нри распаде Р дают треки, которые, расходясь из точки, где находился источник, образовывали вспышки. Расчет среднего числа треков на вспышку давал число атомов Р - на частицу, и, следовательно, из специфической активности использованного фосфора можно было рассчитать общее содержание фосфора на молекулу ДНК. Этим путем было показано, что бактериофаг Т2 содержит одну единственную молекулу ДНК, натриевая соль которой имеет молекулярный вес 130-10 —160-10 . [c.561]

Дальнейшее развитие этого метода анализа вин и крепленых вин на содержание спирта не должно представлять каких-либо труднО. . . [c.337]

В отличие от плавленых цеолитов, которые довольно быстро стали использовать в технике, ионообменники, полученные Гансом и его последователями методом осаждения, первоначально практического интереса не представляли. Лишь после напряженного двадцатилетнего научного и технического изучения гелей кремнекислоты и других веществ были установлены и разработаны необходимые коллоидно-химические основы и способы и получены работоспособные и химически весьма устойчивые гелеобразные обменники. Исходными веществами для получения методом осаждения гелеобразных цеолитов служит преимущественно растворимое стекло, алюминиевые соли (сульфат алюминия или алюминат натрия) и частично соли железа. При смешении растворов этих веществ образуются студни, которые отделяют от солевого, а иногда и щелочного маточников. На дальнейшее развитие метода существенное влияние оказали результаты, полученные Брюнном и Рюдорфом, согласно которым следует избегать гидролиза вещества при последующем промывании осадка. С другой стороны, важные успехи были достигнуты Энгелем, согласно работам которого концентрация исходных смешиваемых растворов жидкого стекла и алюминиевых солей должна быть столь высока, чтобы образующийся гель занимал практически весь объем смеси растворов. Осадок или гомогенный студень могут быть лишь частично отделены от окружающего его образовавшегося побочного электролита осторожным высушиванием при температуре не выше 100—160°. Чтобы получить готовый продукт удовлетворительной структуры и нужного зернения, содержание электролита в студне должно быть точно согласовано. Процесс высушивания, при котором студень превращается в твердый гель, происходит скачкообразно вскоре [c.45]

Было установлено, что дополнительная поправка зависит от содержания примеси она более значительна для менее чистых веществ. В дальнейшем этот подход к обработке кривой плавления не нашел применения. Все последующее развитие методов обработки кривых плавления, полученных в условиях линейно-возрастающей температуры нагревательного блока, проходило по пути выявления причин отклонения от допущений, принятых при выводе у внения (89), и внесения соответствующих поправок. [c.98]

Недавно метод изомеризации получил дальнейшее развитие. Нашли применение бифункциональные катализаторы типа применявшихся в гидрогенизационном риформинге, особенно для конверсии н-пентана в изопентан. Эти установки работают в температурном интервале 370—480° и при давлениях 7— 50 кг/см . Рециркуляция с низким содержанием водорода поддерживается таким образом, что в реактор на 1 моль загруженного углеводорода поступает порядка 0,5—2 молей водорода. Во время процесса водород потребляется очень мало, главное назначение его рециркуляции заключается в том, чтобы свести к минимуму образование кокса. [c.595]

Дальнейшее развитие ленинский стиль руководства получает в решениях съездов КПСС и Пленумов ЦК КПСС. Так, в материалах XXV I съезда КПСС отмечено Совершенствование механизма управления настоятельно требует глубокого изменения содержания, методов и стиля деятельности, перестройки самой психологии управленческих кадров. Современный хозяйственный руководитель должен глубоко разбираться в научно-технических основах производства, его организации и экономике, владеть методами борьбы за высокую производительность труда и качество продукции, сочетать профессиональную компетентность с широким идейно-политическим кругозором, умением работать с людьми. Для него, как никогда, важны деловитость, способность видеть перспективу, энергия и настойчивость, социалистическая предприимчивость . [c.55]

Новые отрасли индустрии для своего нормального существования и дальнейшего развития потребовали, с одной стороны, резкого расширения ассортимента химических соединений и, с другой стороны, предъявили особые, можно сказать, чрезвычайные требования к чистоте исходного химического сырья. Если в 1940 г. чувствительность аналитических методов и технические требования к содержанию примесей в химически чистом реактиве не превышали одной стотысячной доли процента (0,00001%), то за последнее время требования повысились до одной десятимиллионной и одной стомиллионной доли процента (0,0000001—0,00000001%), а в некоторых случаях требуется доведение отдельных примесей до одной десятимиллиардной доли процента (0,0000000001%). Иными словами, на десять миллиардов атомов основного вещества можно допустить лишь один атом посторонней примеси. [c.9]

Дальнейшим развитием метода Крейга является метод Мартина и Синджа, представляющий собой очень эффективный метод равномерной экстракции. Его осуществляют в вертикальной стеклянной трубке со стационарной фазой и носителем из инертного материала, пропуская через трубку сверху вниз вначале анализируемый раствор, а затем чистую подвижную фазу. Пленка подвижной фазы, образующаяся в этом случае на носителе, действует как элемент многоступенчатой распределительной батареи. Выходящую подвижную фазу собирают равными порциями и в каждой части определяют содержание разделяемых веществ. При построении зависимости содержания веществ от номера фракции получают характеристическую кривую распределения. Авторы назвали метод распределительной хроматографией. Принципы распределительной хроматографии являются основой хроматографических методов. [c.232]

Современная техника все чаще требует применения чистых металлов и металлов в монокристалличе-ской форме. В промышленном масштабе уже производится алюминий с содержанием в среднем 99,999%. В то время как обычно металлы состоят из маленьких кристалликов (поликристаллическое строение), из расплава при точном соблюдении условий затвердевания можно получить единые большие кристаллы (монокристаллы). Они обладают характерными и несколько лучшими механическими и другими свойствами. Из монокристаллического металла уже изготовлены, например, опытные образцы лопастей турбин. В Дрездене и Фрайберге ученые постоянно работают над дальнейшим развитием методов получения металлов высокой чистоты и определенной структуры. [c.107]

Более высокая чувствительность определения гафния достигнута в работах [35,37, 50—55]. Мортимор и Нобл [50] описали методику определения 0,003—0,4% гафния в цирконии, которая является дальнейшим развитием метода, предложенного в [56]. Сравнительно высокая чувствительность достигнута за счет применения буфера (графитовый порошок и ВаРз в отношении 1 1) и мощной дуги постоянного тока силой 35 а и напряжением 230 в. Смесь 25 мг образца и 20 мг буферной смеси плотно набивали в кратер графитового электрода. Спектры регистрировали на дифракционном спектрографе с дисперсией 1,6 А на 1 лл в спектре третьего порядка. Для концентраций 0,003—0,1% гафния сравнивали интенсивности линий Н 2820,2 и 2х 2820,6 А третьего порядка, а для концентрации 0,03—0,4%—ту же линию гафния и линию 2823,0 А 2г третьего порядка. Средняя ошибка определения малых содержаний 13%, при большем содержании (0,38% гафния) — 4%. [c.426]

В настоящее время криометрический метод позволяет производить надежное определение примесей, не образующих твердые растворы. Предел обнаружения таких примесей достигает 1-10 мол.%, В случае образования твердых растворов определение примесей возможно только для бинарных систем, а для многокомпонентных систем— лищь оценка содержания примесей. Правда, в этом отнощении многообещающим может быть дальнейшее развитие методов с распределением образца на фракции с близкими коэффициентами распределения. [c.142]

Дальнейшее развитие методов разработки месторождений природных газов относится к 70-м годам, когда началось освоение крупнейших газовых месторождений в Тюменской области Медвежьего, Ямбургского и Уренгойского, а также Оренбургского нефтегазоконденсатного месторождения. Ввод в разработку последнего, по сути дела, явился началом освоения Прикаспийского региона с его месторождениями, уникальными по запасам и весьма сложными по строению продуктивных пластов с аномальным содержанием неуглеводородных компонентов в пластовой смеси. Ввод в разработку указаных место- [c.141]

Келлер [66] и автор с сотр. [45] сразу же развернули работы по исследованию монокристаллов с помощью описанного метода, однако эти работы до момента публикации у обеих групп заняли более трех лет, тогда как Питерлин с сотр. [67] опубликовал свои предварительные результаты уже в 1965 г. Дальнейшего развития событий мы затрагивать не будем. Автор с сотр., обработав монокристаллы азотной кислотой с целью удаления поверхностного слоя в результате окислительной деструкции, измерил потери массы, молекулярную массу оставшегося полимера и толщину кристаллов. Эти данные в сочетании с результатами элементного анализа и других методов позволили оценить число атомов углерода /, входящих в складчатые участки. Обозначая величину рентгенографического большого периода образца перед травлением через I, потерю массы через <а, массовое содержание углерода по данным элементного анализа через С и длину связи С—С через г, можно записать [c.233]

Предпслагается, что значение высококалорийного газа значительно возрастает и в производстве городского газа. Процесс частичного окисления мало пригоден для производства высококалорийного газа. Тем не менее он может играть важную роль в дальнейшем развитии промышленности городского газа как метод получения водорода для производства газа с высоким содержанием метана (деструктивная гидрогенизация нефтяных фракций под повышенным давлением). Интересным достижением в этом направлении является разработка Советом газовой промышленности Великобритании процесса некаталитического гидрирования с рециркуляцией 178]. В этом процессе в качестве карбюрирующего сырья применяется легкий дистиллят утверждают, что в нем можно использовать любые низкокалорийные газы (водород). Процесс основывается на внутренней рециркуляции реагирующих газов для поддержания температуры реакции около 750 °С. В 1964 г. были пущены две промышленные установки этого типа. [c.108]

Подобные крайние случая встречаются не очень часто. Дальнейшее развитие криоскопического метода позволит определять содержание примесей также в описанных и аналогичных случаях. Одним из возможных путей разрешения подобных затруднений является дополнительное определение температуры аллотропного превращения исследуемого соединения в твердой фазе. Как видно из табл. 3, в случае нерастворимости примесей в твердой фазе они не снижают температуры превращения. Наоборот, в случае образования сплошного ряда твердых растворов (при добавлении н. гексадекана к н. пептадекану) примесь вызывает значительное понижение температуры иревращения (рис. 8). [c.107]

Из других тканей ядра иногда выделяют следующим образом хорошо размельченную ткань обрабатывают слабой кислотой, например лимонной, затем подвергают дифференциальному центрифугированию и осадок промывают очень разбавленной кис.по-той (фото 2). Напомним, что Мишер изолировал ядра из клеток гноя, пользуясь для этого разбавленной уксусной кислотой. Существует еще и метод с использованием лимонно кислоты, развитый и улучшенный Даунсом [142, 143], а также Мирским и Поллистером ]144], в чьих работах и можно найти его подробное описание. Изолировав при помощи лимонной кислоты ядра при различных значениях pH, Даунс [142] установил, что ядра, полученные при pH значительно ниже 3,0, несомненно, теряют большую часть содержащегося в них гистона. Поэтому при анализе всей такой ядерной массы данные о содержании нуклеиновых кислот и липидов бывают завышенными. Ядра же, изолированные при pH 6,0—6,2, оказываются лишенными некоторого количества нуклеиновой кислоты и, но-видимому, белков. В большинстве случаев для получения изолированных ядер, свободных от цитоплазматических остатков, применяют повторное промывание ядерной фракции разбавленным раствором хлористого натрия или лимонной кислоты. Не удивительно поэтому, что, как показали Мирский и его сотрудники [224], химическое определение белка всей массы изолированных таким путем ядер дает значительно более низкие величины, чем анализ ядер, выделенных в безводной среде. Впервые выделение ядер в безводной среде было осуществлено Беренсом [145]. Измельченную и лиофили-зированную ткань подвергали седиментации в колонках с градиентом плотности органических растворителей. В дальнейшем этот метод был модифицирован и улучшен [144—147]. Преимуще- [c.136]

Ранее нами проводились исследования по разделению хлорси-лапов методом газо-жидкостной хроматографии [4]. Настоящее сообщение является дальнейшим развитием указанной выше работы. Исследования проводились в изотермических условиях, на установке [4], где газом-носителем был гелий, детектором — катарометр. Плечевые элементы катарометра сделаны из остеклованной платины с сопротивлением 30 ом каждый. Чувствительность 600 мв-мл1мг. Анализируемую пробу в ампулах вводили в колонку в потоке газа-носителя. Идентификацию хлорсиланов проводили по удельному и относительному объемам удерживаипя. Содержание разделяемых компонентов определяли путем измерения площадей И.ЛИ высот пиков способом нормирования с учетом коэффициентов стандартизации [5]. [c.277]

Применение специально разработанных методов изучения количественного и качественного состава органических веществ подземных вод при проведении региональных исследований впервые позволило получить новые данные, касающиеся содержания, форм нахождения, группового и индивидуального состава водорастворенных органических веществ. Эти данные в какой-то мере могут служить подтверждением гидрогеологической гипотезы нефтеобразования М. Е. Альтовского. Они способствовали развитию представлений о миграции нефти в водорастворенном состоянии, поддерживаемых в настоящее время многими советскими и зарубежными геологами-нефтяниками. Однако проведенные исследования, в том числе физико-химическое моделирование, показали, что формирование органической составляющей подземных вод связано не только с привно-сом ее с земной поверхности инфильтрационньши водами, как считал М. Е. Альтовский, но и с переходом рассеянного органического вещества водовмещающих пород в подземные воды. Но несмотря на это, идеи М. Е. Альтовского о больщой роли органических веществ в образовании нефти и формировании ее залежей оказались весьма плодотворными и способствовали дальнейшему развитию органической теории происхождения нефти. [c.4]

В последние годы работы в этой области получили дальнейшее развитие. Исследования в этом направлении были начаты во ВНИГРИ [60]. Итоги многолетних исследований ИГИРГИ в Азово-Кубанском бассейне подведены в статье Т. И. Александровой и Е. А. Барс [1]. Широкий комплекс органических соединений в минеральных подземных водах определяется в Пятигорском государственном институте курортологии и физиотерапии [35]. В НИИ геологии Арктики успешно применяется капиллярнолюминесцентный метод анализа при прогнозировании нефтеносности локальных структур [88]. Большое внимание привлекают к себе летучие жирные кислоты [22]. Помимо бензола, в подземных водах начато изучение и его гомологов. Так, А. А. Карцев, М. Я- Дудова и О. Д. Дитерихс [94] в водах нефтяных месторождений Предкавказья и Таджикистана определили толуол в количествах, почти одинаковых с бензолом. Содержание толуола изменяется в пределах от 0,07 до 24,0 мг/л, причем наиболее обогащены им воды, контактирующие с нефтью или газоконденсатом. Фоновые содержания составляют менее 0,1 мг/л. Авторы считают, что изучение состава растворенных в подземных водах моноциклических, бициклических и других ароматических углеводородов является весьма актуальной задачей ближайшего будущего, имеющей теоретическое и практическое значение 196, с. 44]. [c.16]

Значительная часть потерь угля при обогащении крупных и средних классов углей вызывается нечетким разделением исходного угля на продукты обогащения — концентрат, промежуточный продукт (промпродукт) и породу. При распространенной на современных обогатительных фабриках степени обогащения в концентрате из легкообогатимых углей содержится 2—3% посторонних, более зольных фракций. В концентрате из трудно-обогатимых углей содержание посторонних фракций увеличивается до 6,5—10%. В этих условиях при заданной зольности концентрата получаются меньшие его выходы по сравнению с теми, которые получались бы при четком разделении продуктов обогащения. Для дальнейшего понижения зольности концентрата требуется более глубокая степень обогащения угля. При этом нечеткость разделения угольных фракций возрастает вследствие того, что количество смежных фракций ( 0,1) с принятым удельным весом разделения углей, как правило, быстро возрастает, что увеличивает нечеткость разделения угля от породы. Сказанное подтверждается данными табл. 23, в которой на основании данных о работе одной из углеобогатительных фабрик Юга в послевоенный период дается сопоставление теоретически возможных и практических (расчетных) выходов обогащения при понижении зольности концентрата и кокса. Если при зольности кокса в 10,5% расхождение между теоретически возможными и практическими выходами составляет около 11%, то при зольности кокса в 8% это расхождение составляет более 16%, а при зольности кокса 7%—почти 31%. Следовательно, на современных обогатительных фабриках только за счет возросшей нечеткости разделения угольных фракций с различным удельным весом потери угля для коксования увеличатся на 20% при понижении зольности кокса на 3,5%. В связи с этим одной из основных задач в области дальнейшего развития техники обогащения является распространение нового, уже освоенного, метода обогащения, при котором рабочей средой являются растворы или суспензии с высоким удельным весом. Опыт СССР и зарубежных стран в области обогащения в тяжелых средах подтверждает перспективность этого метода для уменьшения потерь угля при его обогащении. Уменьшение выхода концентрата, т. е. потери угля для коксования на обогатительных фабриках (применяющих для обогащения отсадочные машины) выше лабораторных на 10—15% (для углей трудной обогатимости), при обогащении [c.87]

Изящный кулонометрический способ анализа содержания паров воды в газах предложил Кайдель [170]. В дальнейшем его метод получил развитие в работах других исследователей, среди которых следует особо отметить Барендрехта [17]. Измерительная ячейка состоит из трубки, изготовленной из стекла или пластмассы (поливинилхлорида, тефлона). Внутри трубка покрыта слоем пятиокиси фосфора. Кроме того, она содержит две разделенные между собой платиновые спирали, на которых происходит электролитическое разложение поглощенной воды. Если выход по току равен 100%, то необходимая для электролиза сила тока, согласно закону Фарадея, может служить мерой содержания паров воды в проходящем газе. Подобный метод пригоден для любых газов, не реагирующих с пятиокисью фосфора. Предел чувствительности равен 1 ч. на млн. паров воды, точность составляет 15% от величины верхней границы области ИЗ мерения. [c.133]

Касаясь дальнейших перспектив развития метода азотнокислотного разложения фосфатов, следует отметить его особо важное значение для переработки фосфоритов, содержащих значительное количество примесей железа и магния. Промышленная реализация процесса азотнокислотной переработки бедных фосфоритов в удобрения с высоким содержанием водорастворимой Р2О5 позволит квалифицированно использовать крупные залежи фосфатного сырья Егорьевского, Вятско-Камского, Каратауского и Эстонского месторождений, [c.222]

Процесс с использованием в качестве катализатора горячей 60—70%-ной серной кислоты в первую очередь предназначен для увеличения выхода полимеризата путем вовлечения в совместную полимеризацию нормальных бутенов. Содержание высших полиизобутиленов в нолимеризате, полученном этим методом, значительно больше объяснение этому будет дано позже. Этот метод является дальнейшим развитием процесса с использованием холодной кислоты. Его принцип основан на том, что уже при извлечении бутенов из бутан-бутиленовой фракции температура устанавливается в пределах 75—100°, в зависимости от концентрации серной кислоты. При использовании 63%-ной серной кислоты рабочая температура составляет 100°, а при применении 72%-ной кислоты достаточен нагрев до 75°. На практике работают при температуре около 80°, используя 67—68%-ную серную кислоту и выдерживая время реакции в пределах 10— 15 мин. При этом бутены не только очень быстро абсорбируются, но одновременно и нолиме-рцзуются. Полимеризат немедленно отделяют от слоя жидких парафинов С4, т. о. выводят их из сферы действия серной кислоты в результате в этом процессе высших полимеров получается меньше. Так, например, в полимери-зате содержится около 87—90% димера, тогда как в процессе с использованием холодной кислоты количество димеров составляет 75—78%. Так как полимеризация протекает быстро, серная кислота почти пе содержит алкилсульфатов, благодаря чему поглощение изобутилепа и к-бутенов ускоряется. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология