Попова с азотной кислотой

Смертельная доза при приеме внутрь серной кислоты — 5 г (Н. В. Попов), азотной кислоты — 8 г (О. И. Глазова), соляной кислоты — около 15 г (Н. В. Попов). [c.358]

Осторожно добавьте в пробирку азотную кислоту НЫОз чтобы покрыть всю проволоку. Внимание Азотная кислота разъедает кожу. Если кислота случайно попала на нее, промойте пораженный участок кожи водопроводной водой в течение нескольких минут. Обратитесь к преподавателю. [c.109]

Разработан способ получения ингибиторов на основе петролатума или окисленного петролатума, заключающийся в обработке этих веществ разбавленной азотной кислотой и последующей нейтрализации продуктов реакции 20 7о-ным раствором едкого натра. Полученные при этом маслорастворимый ингибитор — нитрованный петролатум (НП) и водомаслорастворимый ингибитор — нитрованный окисленный петролатум (ПОП) по защитным свойствам превосходят окисленный петролатум. Нитрованный окислен- [c.183]

Растворы серной кислоты (ш = 98 %) , соляной кислоты с массовой попей 20 % азотной кислоты ( а> = 66%) и (1 2) мета-ванадата аммония ( ш =0,25 %) молибдата аммония (о) =5 %) стандартный раствор КН РО . [c.138]

Навеску вещества в пределах от 0,1 до 0,2 г, в зависимости от ожидаемого содержания галоида, помещают в маленькую пробирку длиной около 5 см я диаметром 6—8 мм. При взвешивании пробирку помещают или в маленький легкий стаканчик, или в специальную подставку из алюминиевой проволоки. Пробирку осторожно опускают в трубку так, чтобы она скользила по ней и прилипла к стенке нижней части трубки, смоченной азотной кислотой следят, чтобы азотная кислота не попала внутрь пробирки. После этого трубку запаивают, как было описано на стр. 14. Запаянную трубку вставляют в печь, поставленную слегка наклонно (капилляр запаянной трубки должен быть направлен вверх), и постепенно нагревают до 250—260°. Нагревание регулируют таким образом, чтобы указанная температура [c.232]

Нитрующее действие азотной кислоты на углеводороды предельного характера он продемонстрировал один из важных путей оживления парафинов , отличающихся крайней химической инертностью. В 1899 г. М, И. Коновалов был назначен директором Киевского политехнического института, где продолжал свои исследования. К школе Марковникова принадлежали также Н. М. Кижнер, А. М. Беркенгейм (профессор Московского института тонкой химической технологии), А. А. Яковкин (профессор Ленинградского технологического института), А. Н. Реформатский (профессор Московского университета и один из организаторов высшего образования в советское время), М. Н. Попов и Е. С. Пржевальский (впоследствии профессор Московского университета). [c.201]

Серебряное покрытие с деталей из углеродистой коррозионно - стойкой стали снимают в концентрированной азотной кислоте. При этом необходимо строго следить, чтобы в кислоту не попала вода. Детали в процессе снятия [c.173]

Минерал, которым писали, попал в, лабораторию другого большого химика (тоже шведа), Карла Вильгельма Шееле. Первое, что сделал Шееле, это исследовал, как на этот минерал действуют крепкие кислоты. В концентрированной азотной кислоте минерал растворился, но при этом в колбе выпал белый осадок. Высушив его и исследовав, Шееле установил, что особая белая земля обладает, говоря теперешним языком, свойствами ангидрида, кислотного окисла, [c.216]

Верхний конец трубки прикрывают ватой, чтобы в ртуть не попала пыль, и в течение 6 час. через ртуть продувают воздух. Для этого во второе отверстие вставляют короткую стеклянную трубку, которую присоединяют к вакуум-насосу. После такой обработки ртуть пропускают 3—4 раза через колонку (высота 0—1000 лж, диаметр 25—30 мм) с ртутным затвором, наполненную 10%-ным раствором азотной кислоты. Колонка представляет собой трубку типа елочного дефлегматора. К нижнему концу ее присоединена согнутая капиллярная трубка, заполненная ртутью, служащей затвором. [c.430]

Причину того, что в земной массе нет других азотистых веществ, кроме тех, которые попали туда с остатками организмов и из воздуха с дождевою водою, должно искать в двух обстоятельствах. Во-первых, в непрочности многих азотистых соединений, стремящихся разложиться с образованием газообразного азота, а во-вторых, в том, что соли азотной кислоты, составляющей продукт действия воздуха на многие азотистые, особенно органические, соединения, легко растворимы в воде и, проникнув вглубь земли <с водою), там отдают свой кислород. Результатом изменений азотистых органических веществ, попавших в землю, без сомнения служит, если не всегда, то часто, образование газообразного азота. Так, гаа, выделяемый каменными углями, содержит всегда много азота (вместе с С№, СО и др.), а показания о том, что небольшое количество азота выделяется при вулканических извержениях, нельзя считать хорошо доказанным, потому что воздух легко проникает вглубь земли и вырывается оттуда при извержениях. [c.477]

Пропускали 50 мл 4 М раствора азотной кислоты, содержащей эти элементы, через колонку размером 100 см х 0,79 см со скоростью 3,5 см/ч. Необходимость столь малой скорости была продиктована медленным обменом циркония и плутония. Колонку промывали 4 М азотной кислотой. На этой стадии большая часть циркония была в колонке, а весь плутоний и весь уран — в фильтрате. Цирконий смывали с колонки 0,1 М раствором щавелевой кислоты. Раствор, содержащий плутоний и уран, выпаривали досуха и, снова растворяли в 100 мл 0,1 М азотной кислоты. Затем этот раствор снова пропускали через колонку и вымывали 0,1 М азотной кислотой. Теперь весь плутоний, а также незначительное количество циркония, которое попало с колонки в первый фильтрат, оставались в колонке. Плутоний смывали с колонки 4,5 М азотной кислотой, а цирконий оставался на геле. Фильтрат, содержащий уран, доводили до pH 3 при помощи раствора гидроокиси натрия и снова пропускали через колонку. На геле удерживался уран, который смывали затем сильной кислотой . [c.287]

При попадании на кожу азотной кислоты необходимо немедленно то место, куда попала кислота, промыть сразу большим количеством воды, смазать вазелином н перевязать. [c.86]

В пробирку налейте I—2 мл слабого раствора красителя индиго или фуксина, добавьте несколько капель концентрированной азотной кислоты и взболтайте. Наблюдайте обесцвечивание раствора. Старайтесь, чтобы азотная кислота не попала на одежду и руки, так как она разрушает ткани, а на теле оставляет желтые пятна и производит сильные ожоги. [c.45]

С концентрированной азотной кислотой надо обращаться осторожно (беречь глаза). Если азотная кислота попала на тело человека (лицо, руки и др.) или одежду, ее надо смыть водой, затем это место промыть слабым раствором соды и снова водой. [c.200]

Остерегаться, чтобы азотная кислота не попала на платье или на руки она быстро разрушает ткани, а на руках оставляет желтые пятна и вызывает ожоги. [c.193]

Навеску 5—10 мг помещают в стакан емкостью 10 мл, прили. вают 3 мл азотной кислоты (пл. 1,4) и 2 мл серной кислоты и нагревают до разложения минерала, как описано на стр. 266. После удаления азотной кислоты стакан охлаждают, прибавляют 2—3 мл воды, нагревают до растворения солей и раствор вместе с осадком переносят через воронку в перегонную колбу. Стакан промывают водой 5 раз (по 1 мл), затем в колбу прибавляют 0,1 г бромида калия, 0,2—0,3 г солянокислого гидразина или сульфата железа (И), следя за тем, чтобы они не попали в отводную трубку колбы. Объем жидкости составляет примерно 10 мл. Колбу закрывают пробкой, через воронку наливают 3 мл соляной кислоты (пл. 1,19), нагревают до кипения и перегоняют мышьяк до метки. Затем добавляют еш,е 3 мл соляной кислоты и перегонку повторяют. Таким образом перегонку проводят трижды. [c.269]

Тлеющий уголь, попав на азотную кислоту, энергично сгорает с выделением бурых окислов азота. [c.233]

Когда в колбе соберется небольшое количество азотной кислоты, прекратить нагревание, дать реторте остыть и вынуть ее из колбы. Во время работы следить за тем, чтобы азотная кислота не попала на руки или одежду. [c.63]

Выполнение. Нагреть до кипения азотную кислоту. Взять металлическими щипцами кусочек древесного угля, накалить его в пламени горелки, сильно раздуть и тотчас бросить в пробирку с кислотой. Тлеющий уголь, попав на азотную кислоту, энергично сгорает [c.99]

Кетоны окисляют в щелочной или в кислой средах (щелочным раствором перманганата калия, азотной кислотой, хромовой смесью). А. П. Попов установил, что С—-С-связь при окислении кетонов расщепляется по двум направлениям рядом с карбонильной группой в результате реакции получаются карбоновые кислоты или кетоны [c.155]

Животные и растительные ткани при действии азотной кнслоты разрушаются. Азотная кислота, попа В на кожу человека,, окрашивает ее в желтый цвет. [c.161]

Если концентрированная серная или азотная кислота попала на пол, то это место следует быстро засыпать песком, затем нейтрализовать сухой содой и тш,ательно промыть водой. [c.216]

Анализ В промытую и хорошо высушенную трубку для запаивания вливают (при помощи воронки с длинной шейкой) 1,5—2 куб. см. дымящей азотной кислоты ). Затем туда же осторожно опускают на дно-трубочку с отвешенным количеством вещества ) таким образом, чтобы на нее не попала азотная кислота. Тогда трубку запаивают ) и по охлаждении вкладывают в железную муфту, в печи для нагревания трубок. Нагревание ведут постепенно, и когда температура поднимется до 250°, ее затем поддерживают около этого уровня в течение трех часов ). Когда все вещество окислилось сполна, трубке-дают остыть и только после полного охлаждения открывают ее так, как это описано на стр. 64. Содержимое трубки осторожно сливают-в стакан при чем, если анализируется вещество, содержащее серу то образовавшуюся серную кислоту определяют в виде сернокислого-бария при анализе же галоидосодержащих веществ галоид определяется по весу галоидного серебра. [c.139]

Для амальгамирования предварительно зачищенный наждачной бумагой цинковый электрод погружают в раствор нитрата ртути(I) (1 %), подкисленный азотной кислотой, а потом в металлическую ртуть. Оставщиеся на поверхности электрода капли ртути осторожно растирают фильтровальной бумагой (следить, чтобы ртуть не попала на кожу ), добиваясь получения равномерной блестящей амальгамированной поверхности. Все эти операции производят в специально отведенном месте на подносе так, чтобы капли ртути не могли попасть на пол и одежду. [c.569]

Перед изготовлением медного контррельефа предварительно к обратной стороне копируемой металлической модели припаивают медную подвеску — контакт из хлорвинилового провода соответствующего сечения, подобранного по рабочей плоскости тока. З атем форму обезжиривают щелочью и, если требуется, протравливают азотной кислотой и обрабатывают вращающейся мягкой латунной щеткой. Подготовленную модель с обратной стороны покрывают плотным слоем врска, парафина или кислотоупорного лака, чтобы место припайки контакта нерабочая сторона модели, края модели и незначительная часть припуска у самых краев модели были изолированы. Необходимо следить за тем, чтобы воск не попал иа обработанный фон или рельеф модели. Защитный изоляционный слой лучше наносить на слабо подогретую модель для более прочного сцепления его с металлом. Края модели и незначительную часть фона (3—5 мм, если позволяют размеры) следует покрывать изолирующим слоем с учетом того, на какую величину будут срезаться края будущей репродукции. Изолирующий слой облегчает отделение копии от формы. [c.108]

Лишь при большом количестве попов 31 + целесообразно их удалить в виде В1Вгз, чтобы выделить перед определением свинца [55 ]. После прибавления смеси брома с бромистоводородной кислотой препарат, содержащий висмут, выпаривают досуха на водяной бане. Наконец, сухой остаток постепенпо прокаливают в электрической печи при 300° в течение 5 мин. Прокаленный остаток растворяют в азотной кислоте. [c.289]

Очевидно, что в зависимости от концентрации кислоты и температуры соотношение между скоростями реакций 2 и 3 может меняться. Для низких температур и разбавленных растворов кислот наиболее медленной стадией является, возможно, реакция 2. Этим, повидимому, объясняется устаповленный Гамметтом с сотрудниками [14] факт отсутствия изомеризации двух изомерных нентенов — З-метилбутена-1 и 2-метилбутена-1, дающих одни и тот же поп карбония при гидратации разбав,лоиными растворами азотной кислоты. Бимолекулярный характер реакции диме- [c.604]

По этому методу (особенно пригодному для богатых руд) навеску в 1 г сплавляют в течение 1—2 часов в никкелевом тигле с восьмикратным по весу количеством углекислого калия-натрия. Охладившийся плав выщелачивают азотной кислотой и, удалив нагреванием угольный ангидрид, прибавляют насыщенного на холоду раствора азотнокислой закиси ртути до тех пор, пока совершенно не прекратится выделение осадка. Затем прибавляют по каплям аммиака до тех пор, пока осадок, не [посереет], нагревают до кипения, фильтруют горячим и промывают осадок горячей водой, содержащей немного азотнокислой закиси ртути. Высушенную вольфрамовокислую закись ртути обрабатывают дальше, как описано на стр. 515. Чтобы очистить вольфрамовый ангидрид, несколько загрязненный кремнекислотой, его сплавляют с 6—8-кратным по весу количеством КНЗО , выщелачивают охладившийся плав водой, прибавляют избыток насыщенного раствора углекислого аммония, умеренно нагревают и собирают на фильтр кремнекислоту, которая уже не содержит загрязнений, либо же пользуются методом Рег Поп а (см. стр. 521). [c.526]

Введение гидроксильной группы в бензольное кольцо сдвигает полосы поглощения в УФ-спектрах в длинноволновую область и усиливает их фенол поглощает в области 210,5 (е 6200) и 270 (е 1450) нм. Исследовано влияние заместителей и растворителя на положение этих максимумов [9а]. В основной среде для растворов фенолов отмечен батохромньп сдвиг подобный сдвиг оказывается полезным для установления фенольной структуры и применяется при анализе [96]. Ряд реакций фенолов используют для получения продуктов, поглощающих в видимой области они. могут применяться для качественного определения фенолов, а в некоторых случаях и для количественного анализа. Так, фенол окрашивает нейтральный раствор хлорида железа(III) в зеленовато-голубой цвет (красно-фиолетовый с фенолами, содержащими орго-карбонильную группу), а раствор нитрата ртути в азотной кислоте — в красный цвет (проба Миллона). Для фенолов, не содержащих заместителей в яара-положенпи, применяют реагент Гиббса (2,б-дихлорх1Гион-4-хлори.мнн). Для количественных определений можно использовать сочетание с попами диазония и реакцию с аитипириио.м подробности можно почерпнуть в работах Файгля [10а] и Цвейга [10б[. [c.180]

В химическом отношении азотная кислота характеризуется сильно выраженными окислительными свойствами. Она окисляет почти все металлы (кроме золота, платины и некоторых редких металлов) и многие металлоиды. Сера при кипячении с азотной кислотой окисляется в серную кислоту, фосфор — в фосфорную кислоту Н3РО4, мышьяковистый ангидрид AsgOg — в мышьяковую кислоту HgAsOj. Металлы окисляются азотной кислотой и, реагируя с избытком азотной кислоты, превращаются в соли азотной кислоты. Крепкая азотная кислота разрушает многие органические вещества. При работе с ней необходимо соблюдать большую осторожность, чтобы она не попала ни на кожу, ни на одежду. Ввиду летучести азотной кислоты и окислов азота, которые могут в ней содержаться, ее следует хранить в склянках с притертыми пробками. [c.150]

Навеску вещества в пределах от 0,1 до 0,2 г, в зависимости от ожидаемого содержания галоида, помещают в маленькую пробирку длиной около 5 сж и диаметром 6—8 мм. При взвешивании пробирку помещают или в маленький легкий стаканчик, или в специальную подставку из алюминиевой проволоки. Пробирку осторожно опускают в трубку так, чтобы она скользила по ней и прилипла к стенке нижг ей части трубки, смоченной азотной кислотой следят, чтобы азотная кислота не попала внутрь пробирки. После этого трубку запаивают, как было описано на стр. 13. Запаянную трубку вставляют в печь, поставленную слегка наклонно (капилляр запаянной трубки должен быть направлен вверх), и постепенно нагревают до 250—260°. Нагревание регулируют таким образом, чтобы указанная температура (при равномерном ее повышении) была достигнута по истечении примерно 2 час. при этой температуре 1рубку нагревают еще в течение 4—5 час. В случае трудно-О Кисляющихся соединений продолжительность нагревания увеличивают до 6—8 час. [c.234]

При кипячении соли двухвалентного марганца, например Мп504, с двуокисью свинца РЬО.2 в присутствии концентрированной (или 1 1) азотной кислоты Мп" окисляется. При этом образуется марганцовая кислота НМПО4, анион которой МпО , содержащий семивалентный марганец, окрашивает раствор в фиолетовый цвет. Реакцию проводят следующим образом. В пробирку берут немного РЬО.2 (на кончик шпаделя), приливают 2—3 мл азотной кислоты (1 1) и смесь нагревают до кипения. Нагревать следует всегда осторожно, держа пробирку отверстием от себя и все время встряхивая ее (следить, чтобы брызги кипящей азотной кислоты не попали в глаза и на кожу ). К нагретому до кипения раствору прибавляют 2—3 капли исследуемого раствора и смесь кипятят еще некоторое время. [c.60]

Рекомендуется [602] для осаждения использовать азотную кислоту. Попов [340] снизил количество неосажденной WOg- xHjO в растворе до 0,04 мг (по сравнению с 0,4 мг), удалив хлорид азотной кислотой и проведя кислый гидролиз в ее присутствии. Преимущество азотной кислоты и в том, что она довольно быстро осаждает кристаллическую безводную H2WO4 желтого цвета, легко отфильтровываемую [374[. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология