Сульфат ности

Вычислите а) время, в течение которого концентрация паров воды на расстоянии 10 см от поверхности станет равной концентрации над повер ностью сульфата б) количество воды, которое поглотит сульфат за 10 мин. [c.413]

При необходимости ограничения в коксе минеральной части коксованию рекомендуется подвергать смеси нейтрализованного гудрона и обычного нефтяного остатка в соответствующих пропорциях. Для снижения количества минеральных примесей в коксе нами рекомендуется нейтрализация с применением аммонийных солей, в частности аммонийных стоков нефтехимических произ-водств, позволяющих получать углеродистое вещество с высокой удельной поверхностью н значительной реакционной способностью,-Если требуется получить кокс с низкой реакционной способностью, гудрон следует нейтрализовать алюминийсодержащими соединен ниями, образующими при взаимодействии с серной кислотой сульфат алюминия, который является ингибитором реакционной способ ности углеродистых веществ [18]. Регулировать реакционную способность коксов можно такл<е путем микродобавки более сильных ингибиторов (соединения бора, титана, фосфора и др.) и активаторов (соединения натрия, калия и другие соли, дающие при разложении газообразные продукты). [c.73]

С с Наименование показателей Размер- ность мощи. 30 тыс. т/год СЖК чения сульфата натрия мощи. 15 тыс. синтетических моющих средств [c.192]

Присутствие в коррозионной среде сульфата и фосфата приводит к увеличению пит при определенных достаточно больших их содержаниях можно полностью исключить возмол<ность ПК- [c.100]

В технологии химической обработки воды применяется сульфат аммония только марки Аммоний сернокислый очищенный (ГОСТ 10874—64), Сульфат аммоиия аккумуляторный (ГОСТ 894—41) и Сульфат аммония для медицинской промышленности (ТУ МХП 1215—51). Получают растворением синтетического аммиака в серной кислоте. Продукт представляет собой кристаллы от белого до слабо-желтого цвета. Применяется в химической промышлен ности, при производстве свинцовых аккумуляторов, в медицине, а также в сельском хозяйстве. [c.716]

Рис. 111-41. Проверка уравнения Зингера яичный альбумин на повер <ности 35%-ного раствора сульфата аммония (область низкого давления). Сплошная линия — экспериментальная кривая.

Перед снятием изотермы уголь на чашечке пружинных весов предварительно обезгаживался в вакууме в течение восьми часов при 270°С. Затем в адсорбированное пространство поступал порциями ЗОг, получаемый из сульфита действием серной кислоты. Несмотря на многие меры предосторожности, в смысле удаления воздуха из сульфата откачкой и промыванием большим количеством газа, мы, как оказалось, пол--ностью не смогли освободить ЗОг от кислорода. Поэтому вся эта серия опытов проводилась в присутствии постоянной небольшой примеси кислорода. Изотермы адсорбции и десорбции снимались много раз и давали хорошую воспроизводимость. [c.415]

Рис. 6. Зависимость оптической плот- Рис. 7. Спектры поглощения ности раствора от длины волны погло- — хромат калия г — сульфат меди

НОСТЬ, суспензии сульфата бария широко изучались и, как было установлено, могут быть использованы для количественного определения серы. Серу в виде сульфат-ионов можно определять непосредственно, в то время как сульфиды и сероорганические соединения необходимо переводить в сульфат методом мокрого или сухого окисления. Условия окисления зависят от характера анализируемого материала. Многие углеводороды можно окислить в пламени, на чем основан широко применяемый ламповый метод определения серы. Более жесткие условия необходимы для трудносжигаемых материалов, и в этих случаях окисление производят в бомбе Парра, трубке Кариуса или в печи. Для мокрого окисления обычно применяют азотную кислоту (иногда в присутствии ускорителей реакции) или же хлорную кислоту. [c.312]

Н.С. Шуловой был проведен корреляционно-регрессионный анализ для выявления связи между составом нефтей и условиями их залегания (табл. 22). В связи с неравномерным числом данных анализ был выполнен для нефтей двух генотипов — III (D2-3) и V (С—Pi). В целом для всей территории парных коэффициентов корреляции очень мало, и набор коррелируемых параметров для указанных генотипов разный. Так, если для III генотипа плотность коррелируется с глубиной, то для V — с сульфат-ностью пластовых вод. Это же характерно и для многомерных коэффициентов, которые казались более высокими. По данным корреляционного анализа, плотность нефтей III генотипа коррелируется с глубиной, температурой и минерализацией пластовых вод, а плотность нефтей V генотипа — с глубиной и температурой, содержание бензина в нефтях III генотипа — с температурой и минерализацией вод, а V — с глубиной и давлением. [c.54]

Щелочное Зольность Корро8Ион- Стабильность масла с число., сульфат- ность масла 5 присадки мг КОН/г ная, с5<щ)и- (ГОСТ ПОбЗ - 64) [c.11]

В керамической, полиграфической и фармацевтической иромышлеп-ности для изготовления некоторых красок для очистки воды п рассолов от сульфатов в сельском хозяйстве в качестве ядохимиката [c.171]

Основными недостатками рассмотренного процесса являются многостадий-ность, высокие капиталовложения, большой расход аммиака и высокий выход побочного продукта — сульфата аммония (около 5 т на 1т капролактама), сбыт которого в качестве удобрения в последние годы становится все более затруднительным, так как в сельском хозяйстве появилась тенденция заменять его удобрениями с более высоким содержанием азота (мочевина и др.). [c.306]

Электрохимический метод контроля пористости хромового покрытия состоит в электроосаждении меди на металле основы или подслоя в местах пор и трещин покрытия из раствора состава сульфат меди — 200 г/дм , серная кислота —20 г/дм , прн к = 30 А/м , 18—30°С, продолжнтел1.ности не более 1 мин. Образец погружают в раствор под током. Если определение пористости проводят с перерывом после получения покрытия, образцы предварительно выдерживают в растворе азотной кислоты (10—20 г/дм ) при 95 °С в течение 4 мин. [c.275]

При замене в сульфат-ионе одного атома кислорода на атом серы образуются тиосульфат-ионы ЗдО . Б помышлен-ности тиосульфат ы получают окислением дисульфидов воздухом, а в лаборатории при кипячении раствора сульфита с порошком серы [c.330]

Большое накопление металлов первой группы в электролите может существенно расстроить ход электролиза. Значительные количества сульфатов железа, никеля, кобальта и цинка в растворе снижают растворимость сульфата меди, вследствие чего электролит может оказаться пересыщенным по основному металлу, и сульфат меди станет выпадать в осадок. Вначале это произойдет у анода, где концентрация растворяющихся металлов выше, чем в толще раствора. Кристаллизация солей в приано дном пространстве ведет к частичной солевой пассивации анода, что создает неравномер,-ность в его растворении и обусловливает возрастание поляризации. [c.13]

Например, произведение растворимости сульфатов кальция, стронция, свинца, бария однотипного состава при комнатной температуре уменьшается в указанной последовател)>ности катионов (от кальция к барию). В той же последовательности понижается и их молярная растворимость 8 в воде [c.89]

Число, стоящее в знаменателе дроби (например, для ионов бария и сульфат-ионов это число 2), называют числом энчивален ности и обозначают 2 [c.10]

Существующие технологические приемы открывают возмож ность полного уничтожения сточных вод и выбросов в произвол стве фенолов щелочным плавлением сульфокислот. Недостат ком же процесса оказывается применение нескольких видо сырья — в том числе больших количеств кислоты и щелочи созде ние сложных циклов сульфита, двуокиси серы, фенольной водь организация побочного производства сульфата и сульфита натри Эти процессы хорошо технически отработаны, но они существенн усложняют технологию производства и увеличивают капитальны затраты. [c.145]

В качестве осушителей для неустойчивых веществ применяют бе водный Na2S04 (средняя осушающая способность). В остальных случа можно использовать безводный сульфат магния (осушающая спосо ность между средней и хорошей нельзя применять для сушки вещес чувствительных к кислотам) или безводный хлорид кальция (хороцд осушающая способность нельзя применять для сушки аминов, спирту и веществ, чувствительных к основаниям). J [c.44]

В связи с изучением процесса растворения кальцита в серно11 кислоте, где образуется трудно растворимая пленка сульфата кальция, представлялось интересным изучить влияние поверхностно-активных добавок также в условиях, снижающих возмон -ность образования пленки Са304. С этой целью провод1шось изучение влияния добавок на растворение кальцита в смесях серной и азотной кислот. При этом степень растворения кальцита определялась по объему выделившегося углекислого газа. Как явствует из табл. 2, наибольшее подавляющее действие растворения кальцита с а-нафтиламином наблюдается при соотношении серной и азотной кислот, равном 1 1. [c.58]

Регенерируется активированный оксид алюминия 1—1,5%-ным раствором сульфата алюминия в пересчете на безводный продукт. Перед регенерацией слой сорбента взрыхляют в течение 15—20 мин подачей воды в фильтр снизу вверх с интенсивностью 4—5л/(с-м2). Расчетную скорость пропускания сверху вниз через сорбент регенерационного раствора принимают в пределах 2—2,5 м/ч. Первые его порции (70—80%) сбрасывают в канализацию, последнюю в объеме приблизительно 25% общего количества раствора используют повторно при последующих регенерациях. Отмывают сорбент от регенерационного расгвора током воды снизу вверх при 50%-ном расширении фильтрующего слоя. Интеисив-ность отмывки сорбента принимают равной [c.979]

Вязкость и плотность составляющих дисперсию фаз, а также поверхностное натяжение между чистой жидкостью и газом, могут быть измерены с достаточной точностью. Поверхностное натяжение систем, представляющих собой раствор или мицеллярную дисперсию, определяется менее удовлетворительно, так как свободная поверхностная энергия зависит от концентрации раствора на поверхности раздела. Динамические методы и даже некоторые из так называемых статических методов предполагают создание новых поверхностей раздела фаз. Так как установление равновесия между концентрацией на этой поверхности и в основной массе жидкости требует определенного времени, в измерение поверхностного натяжения вносится погрещ-ность, если производить его прежде, чем раствор успеет продиффундировать к новой поверхности. Из.иере-ния поверхностного натяжения растворов лаурилсуль-фата натрия по максимальному давлению пузырьков оказались на 40—90% выще замеров, проведенных с помощью тензометра, причем большее отклонение соответствовало концентрации сульфата 100, а меньщее — 2500 частей на миллион. [c.86]

Значительно большую роль играют отложения золы на поверхностях нагрева, имеюш их температуру ниже точки росы. Гигроскопичность этих отложений и способность к адсорбции обусловливают поглош ение некоторого количества SOg. При изменении температур возможно освобождение части SOg. Это приводит к колебаниям содержания SOg и температуры точки росы дымовых газов и является одной из причин нестационар-ности коррозионных процессов. Весьма существенное влияние на скорость коррозии имеет растворимость продуктов коррозии в серной кислоте (рис. 7. 33). Чем выше растворимость сульфатов железа, тем больше коррозия [89, 102 ]. [c.445]

Ход определения. Отбирают пробу сточной воды, содержащую не более 0,5 мг дитиофосфата, помещают в делительную воронку и нейтрализуют, если нужно, свободную кислоту или щелочь. Не-< обходимый для нейтрализации объем 0,1 н. раствора кислоты или щелочи находят, титруя другую порцию сточной воды по метиловому оранжевому. К нейтрализованному раствору приливают 5 мл боратного буферного раствора, 0,5 мл раствора сульфата меди и экстрагируют образовавшийся дитнофосфат меди тетрахлоридом углерода, добавляя его порциями по 5 мл до тех пор, пока последний экстракт не окажется бесцветным. Все экстракты соединяют, фильтруют через сухой бумажный фильтр, разбавляют тетрахлоридом углерода до 25 мл и измеряют оптическую плот-> ность по отношению к чистому тетрахлориду углерода в кювете с толщиной слоя 5 см при А,=420 нм. [c.287]

Сульфат железа — уплотняющая добавка. При введении в бетонную смесь вступает в обменную реакцию с гидроокисью кальция с образованием труднораствори -мой гидроокиси железа высокой дисперсности и двувод -ного гипса, которые активно участвуют в структурообра-зовании цементного камня на ранних стадиях твердения. Поставляется в виде кристаллического порошка. Вводится в бетонную смесь в количестве 1. .. 3 % от массы цемента. Повышает непроницаемость бетона на две марки, проч ность — на 10. .. 15 %, стойкость к воздействию водных растворов минеральных солей, в том числе сульфатов. Наибольший эффект достигается при работе с цементами пониженной активности. [c.150]

Влияние на человека и теплокровных животных. При повышенном содержании в воде оказывает острое токсическое и кумулятивное действие [0-43]. В желудочно-кишечном тракте соли бериллия всасываются медленно и сравнительно быстро удаляются из организма, хотя и неполг ностью [0-30]. Особенно токсичны сульфат, хлорид и нитрат [3]. ЛД50 составляла (на Ве ) в мг/кг массы а) сульфата бериллия для мышей 80 и для белых крыс 82 б) хлорида бериллия для мышей 92 и для белых крыс 86. Оба эти соединения обладают кумулятивным действием [1], Доза 0,00001 мг/кг массы или концентрация в воде 0,0002 мг/л—безвредна, В опытах на кроликах, крысах и мышах установлено канцерогенное действие бериллия [0-53], а по данным [5] бериллий является мутагеном. [c.37]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфат ности: [c.43] [c.337] [c.62] [c.222] [c.525] [c.308] [c.93] [c.47] [c.125] [c.8] [c.350] [c.168] [c.254] [c.22] [c.147] [c.595] [c.399] [c.22] [c.22] [c.164] [c.467] [c.294] [c.274] [c.667]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология