Углерод и качественное определение

Активный ил представляет собой сложный комплекс микроорганизмов различных классов, простейших микроскопических червей, водорослей. Количественное и качественное формирование этой экосистемы диктуется искусственными условиями существования. Гетеротрофные микроорганизмы способны усваивать углерод из готовых органических соединений различной химической структуры. Но разные группы микроорганизмов адаптировались к использованию углерода из определенного числа этих соединений. Существенное значение при использовании органических веществ микроорганизмами в качестве источников углерода имеет их строение. Насыщенные соединения — биологически стойкие и могут усваиваться только некоторыми видами микроорганизмов. Ненасыщенные органические соединения— хороший источник углерода для многих микроорганизмов. [c.99]

Выделение диоксида углерода — качественная реакция на карбоновые кислоты, позволяющая отличить их от более слабых кислот, таких, как фенолы. Реакция со щелочью в присутствии подходящего индикатора может быть использована для титрования кислоты с целью определения ее концентрации в растворе. [c.712]

Интервал давлений, при которых можно проводить метанирование, исключительно широк — от атмосферного до 840 ат. Метанирование прн атмосферном давлении обычно проводят с объемной скоростью 1000—2000 ч . С повышением давления процесса можно значительно увеличить объемную скорость — до 20 ООО Метанирование нри весьма высоких давлениях обычно позволяет достигнуть остаточного содержания окиси углерода, не обнаруживаемого обычно применяемыми методами качественного определения. Типичные условия процесса, применяемые на промышленных установках, приведены в табл. 13.7 [27]. [c.336]

Для качественного определения веществ с сравнительно сильно выраженной кислотностью целесообразно проверить отношение исследуемого продукта к раствору бикарбоната натрия. Еслн при этом на холоду выделяется двуокись углерода, что указывает иа наличие сравнительно сильной кислоты, часто может оказаться полезным установление ее эквивалентного веса титрованием раствором щелочи при применении фенолфталеина в качестве индикатора. Вслед за этим продолжают дальнейшее исследование продукта, чтобы установить, не содержит ли он других функциональных групп и, в случае положительного результата, получают производные, характерные для веществ, содержащих эти группы. [c.533]

Осажденный палладий — черного цвета и легко определяется. Эти реакции применяют для обнаружения малых количеств окиси углерода или алкенов и дают возможность заметить 0,2% любого из этих соединений при медленном пропускании 100 см таза через 30—40 см раствора. Хлористый палладий медленно поглощает также водород, поэтому пользоваться им можно только для качественных определений водорода. [c.123]

Качественное определение окиси и двуокиси углерода, озона и других летучих окислителей, летучих щелочей в медицинском кислороде методом поглощения примесей различными химическими реактивами. [c.334]

Индикация двуокиси углерода. Для качественного определения двуокиси углерода содержащий ее воздух пропускают-через раствор гидрата окиси бария — по помутнению последнего судят о содержании углекислого газа в газовой смеси. Этим методом можно определить 0,015 —0,02% двуокиси углерода в воздухе. Имеются методы количественного определения двуокиси угле- [c.135]

Органические соединения, кроме углерода С, содержат главным образом водород Н, кислород О и азот К нередко в их состав входят галоиды С1, Вг, Л, сера 8, фосфор Р. Эти элементы называются органогенами. Чтобы определить, какие органогены (за исключением кислорода) входят в состав органического соединения, т. е. провести их качественное определение, используют ряд способов. Все они основаны на превращении сложных органических веществ в простые неорганические соединения тех элементов, которые входили в состав исследуемых веществ. Эти [c.6]

Качественное определение углерода и водорода. О наличии в органическом веществе углерода и водорода свиде-тельств т образующиеся при его сгорании углекислый газ и вода. [c.6]

На рис. I изображен прибор для качественного определения углерода и водорода. Небольшое количество какого-либо органического веихества смешивают в пробирке с окислителем — окисью меди СиО. Пробирку закрывают пробкой, в которую вставлена изогнутая трубка. Конец этой трубки погружен в другую пробирку с баритовой водой — раствором гидрата окиси бария Ва(0Н)2. Пробирку с веществом нагревают в пламени горелки. При этом органическое вещество полностью окисляется, содержащийся в нем углерод превращается в углекислый газ, а водород — [c.7]

Качественное определение азота. Органическое вещество сплавляют в пробирке с кусочком металлического натрия, иногда калия, осторожно нагревая их в пламени горелки. Происходит бурная реакция, часто сопровождающаяся вспышкой. Органическое вещество обугливается, полностью разрушается, а углерод и азот, соединяясь друг с другом, образуют цианистый натрий [c.7]

Различают качественный и количественный анализ, в зависимости от того, требуется ли только обнаружить элемент или его соединение или же нужно определить его количественное содержание. Описанные ранее реакции служат для качественного определения металлов, которые присутствуют в растворах их солей чаще всего в виде катионов. Речь пока шла об обнаружении катионов, хотя, как мы видели, многие металлы склонны к образованию анионов. С некоторыми важными методами определения анионов например, сульфат-, нитрат- или хлорид-ионов) мы познакомимся позже, анализируя удобрения, а качественное определение органических веществ проведем в начале главы 4 ( Химия углерода ). [c.104]

Качественное определение углерода и водорода [c.221]

Из рассмотренных примеров можно заключить, что чем больше в составе органического вещества атомов углерода, тем больше изомеров они образуют. Действительно, углеводороды с малым числом атомов углерода (метан, этан, пропан) допускают только одно единственное взаимное расположение атомов. Но когда число объединяющихся в молекулу атомов углерода достигает определенной величины (бутан и следующие), то группировка атомов в молекуле происходит несколькими способами. Появляются два или несколько изомеров с одинаковым в молекуле числом атомов, но качественно различных между собой. Таким образом, число атомов углерода в молекуле определяет возможность реального существования подобных качественно различных изомеров. А это и есть одна из форм проявления материалистической диалектики, ее закона перехода количества в качество. [c.236]

Определение двуокиси углерода. Для качественного определения двуокиси углерода газ пропускают через раствор Ва(0Н)2 по помутнению последнего судят о содержании СОг в газовой смеси. Этим методом можно определить от 0,015 до 0,02% СОг. [c.115]

Определение ацетилена, а) Наиболее распространенным реагентом для качественного определения ацетилена является аммиачный раствор окисной соли меди, восстановленный солянокислым гидроксиламином. Ацетилен может быть открыт при минимальной концентрации 0,00037 объемн. %. Сероводород, двуокись углерода и значительные количества кислорода мешают реакции. [c.116]

В предлагаемой работе рассматриваются новые методы применения радиоактивного углерода С для исследования вопросов экологической физиологии фотосинтеза, разработанные на протяжении последних 4 лет коллективом сотрудников Памирской биологической станции Академии наук Таджикской ССР и лаборатории фотосинтеза Ботанического института им. В. Л. Комарова Академии Наук СССР. Занимаясь исследованиями физиологии фотосинтеза и других физиологических процессов в связи с взаимоотношениями, возникающими между растением и средой, мы стремились выяснить, можно ли использовать радиоактивный углерод для определения фотосинтеза в естественных условиях. Метод, возникший в результате этой работы, позволяет определять не только интенсивность фотосинтеза, но и качественный состав продуктов, в которые включается поглощенный углерод. Можно предполагать, что при дальнейшем усовершенствовании метод может быть широко использован для изучения биологической продуктивности растений в естественных условиях, для оценки различных факторов, влияющих на фотосинтез, и т. п. [c.4]

При пропускании ацетилена через аммиачный раствор гидроокиси меди также выпадает осадок ацетиленида меди. Эта реакция используется для качественного определения ацетиленовых соединений с атомом водорода у углерода с тройной связью. [c.28]

Метод предназначен для качественного определения наличия минеральных масел в сжиженной двуокиси углерода. [c.249]

Д.ля качественного определения кремния в кремнийорганических соединениях была использована реакция разложения их при нагревании с углекис.лым натрием или калием в присутствии окислителей. При этом образуются силикаты, определяемые обычными методами. Для определенпя углерода п водорода в исследуемых кремнийорганических соединениях был применен метод нагревания их с окисью меди. При этом образуются углекислый газ и вода, определяемые прп помощи баритовой воды и прокаленной сернокислой меди [1]. [c.361]

В нескольких следующих главах рассматриваются прямые пути решения интересующего нас вопроса. В этих главах подробно рассмотрены результаты изучения спектров испускания различных пламен и взрывов. Детально разобраны вопросы о том, какому веществу следует приписать полосы углеводородного пламени, ранее называвшиеся этиленовыми полосами, а также вопрос о природе и характере спектра пламени окиси углерода. В эти главы включены также исследования спектров холодных пламен, взрывов и излучения в двигателях внутреннего сгорания. Одна глава посвящена сплошным спектрам и качественному определению присутствия атомов кислорода в пламени нри помощи окиси азота. [c.18]

Исследованы методы качественного определения в крем-нийорганических соединениях углерода, водорода и кремния, а также хлора в алкил- и арилхлорсиланах. [c.367]

Органические соединения, кроме углерода С, содержат главным образом водород Н, кислород О и азот Ы нередко в их состав входят галоиды С1, Вг, I, сера 5, фосфор Р. Эти элементы называют органогенами. Чтобы определить, какие органогены (за исключением кислорода) входят в состав органического соединения, т. е. провести их качественное определение, используют ряд способов. Все они основаны на превращении сложных органических веществ в простые неорганические соединения тех элементов, которые входили в состав исследуемых веществ. Эти неорганические соединения и определяют тем или иным путем. Кислород в органических соединениях качественно не определяют. [c.4]

На рис. 1 изображен прибор для качественного определения углерода и водорода. [c.5]

Первичные а-аминокислоты реагируют с нингидрином , давая интенсивное фиолетовое окрашивание. Реакция осуществляется в две стадии. Первоначально аминокислота окисляется до низшего альдегида или кетона с выделением аммиака и диоксида углерода. Затем аммиак взаимодействует с продуктом восстановления нингидрина и с непрореагировавшей молекулой нингидрина, образуя фиолетовое соединение. Количественное образование вещества наряду с интенсивностью его окраски делает эту реакцию очень ценной. Она широко используется как для качественного определения аминокислот (например, как опрыскиватель при хроматографии), так и для количественной оценки с помощью спектрофотоыетрических методов. Метод обладает большой чувствительностью благодаря высокой [c.295]

Шееле считал, что главная цель и задача химии заключается в том, чтобы разлагать вещества на составные части, изучать их свойства и различными способами соединять вещества вместе [28]. Шееле открыл многие органические кислоты винную (1769 г.), мочевую (1776 г.), молочную (1780 г), лимонную (1784г.), галловую (1786 г) из оливкового масла он выделил глицерин (1783 г.). При действии на глицерин азотной кислотой Шееле получил щавелевую кислоту, которую ранее он же обнаружил при окислении сахара азотной кислотой. Полученная Шееле щавелевая кислота оказалась тождественной кисличной кислоте, выделенной несколькими годами ранее Виглебом. Из красителя берлинская лазурь Шееле получил синильную кислоту. Полное собрание сочинений по физике и химии Шееле было опубликовано на немецком языке в Берлине в 1793 г. [29]. Примерно в то же время Лавуазье установил, что основными составными частями органических соединений являются углерод, водород и кислород. Эти качественные определения он дополнил количественными, заложив тем самым основы элементного анализа. Используемые им приемы были очень просты, но результаты оказывались достаточно хорошими. Это дало Лавуазье возможность сделать первые теоретические обобщения. Он обратил внимание на то, что в органических веществах группы атомов ведут себя как элементы, т. е. при химических превращениях не разлагаются на составные части. Такие группы Лавуазье назвал радикалами. Лавуазье, например, представлял себе органические кислоты как оксиды сложных радикалов . [c.51]

Определение окиси углерода, а) Для качественного определения окиси углерода применяются полоски влажной фильтровальной бумаги, пропитанной 5% раствором РёСЬ. В присутствии 0,02% СО реактивная бумага чернеет под действием выделившегося палладия. [c.115]

Качественное определение углерода целесообразно освоить на примере кристаллического органического соединения. Его растирают в ступке с порошком оксида меди, смесь помещают в пробирку с газоотводной трубкой. Конец газоотводной трубки опускают в стаканчик с баритовой водой и осторожно нагревают содержимое пробирки в пламени горелки. Если в анализируемом веществе содержится углерод, байтовая вода мутнеет. Одновременно можно определить, содержится ли в анализируемом веществе водород. В этом случае на стенках проб1 рки появляются капельки. воды. Образующуюся воду можно обнаружить по посинению бесцветных кристаллов безводного сульфата меди, введя конец газоотводной трубки в пробирку с этим веществом. [c.175]

Известно также применение силикагеля, пропитанного солями кобальта, молибдена и других металлов, а также J2O5 с H2SO4 для качественного определения углеводородов. Наличие в газе тяжелых углеводородов — предельных и непредельных — вызывает изменение окраски силикагеля. Метан оказывает лишь слабое действие. Окись углерода, этплен, ацетилен также вызывают изменение окраски указанных реагентов. [c.35]

Качественное определение углерода и водорода основано на окислении органических веществ. При этом входящий в состав органического вещества углерод образует двуокись углеро1да (угле- кислый газ), а водород — воду. Вещество смешивают с окисью меди и нагревают в пробирке с газоотводной трубкой, опущенной в известковую воду (рис. 2), Окись Jiедн оделяет органическое [c.17]

Качественное определение углерода и водорода основано на окислении органических веществ. Вещество смешивают с оксидом меди(II) и нагревают в пробирке с газоотводной трубкой, опущенной в известковую воду (рис. 3). Оксид меди окисляет органическое вещество. Входивший в его состав углерод образует углекислый газ СОг, который можно обнаружить по образующемуся осадку СаСОз. Из водорода получается вода, капельки ее можно увидеть в верхней части пробирки, а также обнаружить по посинению безводного сульфата меди, помещенного в верхнюю часть пробирки. [c.20]

Почти все радикалы трехвалентного углерода взаимодействуют с кислородом, образуя при этом бесцветный пероксид АгзСООСАгз. На этой реакции основан метод качественного определения триарилметилов— так называемая проба Шмидлина [140]. Окрашенный раствор радикала при встряхивании на воздухе обесцвечива- [c.120]

Очистка хлороформа от примесей реакционноспособных алкилгалогенидов. В колбе с обратным холодильником около 70 час кипятят 250 мл хлороформа и примерно 7 Р нирролидина, затем фракционируют, проводят очистку концентрированной серной кислотой и едким иатром и снова фракционируют. Предохранить от разложения хлороформ и четыреххлористый углерод можно, добавив после обычной очистки 1 об.% иизкокипящего петролейного эфира. В закупоренных бутылях защищенные от света хлороформ и четыреххлористый углерод могут храниться 5—6 месяцев без образования фосгена. Выпускаемый в продажу хлороформ часто предохраняют от разложения, добавляя этиловый сиирт, присутствие которого так же нежелательно, как и присутствие воды, если в смеси хлороформа с уксусной кислотой проводят микротитрование раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте. Хлороформ можно освободить от примеси спирта обработкой копцентрироваиной серной кислотой с последующей промывкой концентрированным раствором едкого натра (см. раздел 46). Для качественного определения примеси этилового спирта в хлороформе применяется раствор комплекса ванадия с 8-оксихинолином (оксинат ванадия) либо в бензоле, либо в о-дихлорбензоле (см. стр. 172 в работе [224], а также работы [69, 112]). [c.139]

Полиэфирное волокно весьма стойко к действию таких окисляющих агентов, как гипохлорит натрия, перекись водорода, хлорит натрия,бихромат калия. Восстановители, как, например, гидросульфит натрия, при 80° не вызывают потери прочности в течение 72 час. Такие растворители, как ацетон, хлороформ, бензол, трихлорэтилен и четыреххлористый углерод при погружении в их среду на 24 часа при комнатной температуре не вызывают потери про чности. Частичная усадка наблюдается лишь при погружении в хлороформ. При температуре кипения этих растворителей происходит усадка волокна, если оно не подвергалось предварительно тепловой обработке. Фенолы вызывают набухание или растворение волокна. При действии концентрированных растворов фенола или крезола, или смеси фенола с нитробензолом на полиэфирное волокно наблюдается под микроскопом характерное расширение волокна в виде нгляпки гриба, что можно использовать для качественного определения волокна 12911. Горячий [c.343]