Пиролиз четыреххлористого углерода

Следует отметить неоднозначное действие водорода в гомогенных реакциях пиролиза. Так, было показано [7-49], что водород при пиролизе четыреххлористого углерода при 600-800 С увеличивает, а выше 800 С снижает скорость образования ПУ. [c.453]

При пиролизе четыреххлористого углерода получается тетрахлорэтилен [c.368]

В описанном здесь методе исходным веществом является гидратированный хлорный хром. При нагревании он легко превращается в губчатую массу основного хлорида или окиси или смеси их обоих. Обладая развитой поверхностью, хлорный хром легко переходит в безводное соединение. Итоговый результат процесса показан в первом уравнении. Другие уравнения приведены с целью показать образование окиси хрома и последующую реакцию ее [6] с четыреххлористым углеродом, при которой образуются фосген и углекислый газ. В газах присутствует также гексахлорбензол [6], образовавшийся в результате пиролиза четыреххлористого углерода. [c.187]

Термическое хлорирование при высоких температурах может сопровождаться деструкцией молекул и уплотнением их остатков, что имеет место при пиролизе четыреххлористого углерода или дифторхлорметана при 600° С [c.362]

Данные о том, что дихлоркарбен удалось выделить при пиролизе четыреххлористого углерода [80], не подтвердились однако [c.71]

Гексахлорэтан может в свою очередь подвергнуться пиролизу с образованием тетрахлорэтилена и четыреххлористого углерода. [c.188]

Хлорирование с разрывом углеводородной цепи. Большие количества тетрахлорэтана, четыреххлористого углерода и других хлорированных углеводородов производятся одновременным хлорированием и пиролизом парафиновых углеводородов. Это превращение происходит при реакции этана, пропана, сжиженного нефтяного или природного газа с избытком хлора при температуре 500—700°С. Газообразные продукты реакции охлаждаются и большинство органических продуктов конденсируется. Некоторое количество НС1, содержащегося в конденсированном сырце, нейтрализуется разбавленной щелочью и продукт отделяется от водной фазы, осушается и на- [c.280]

В США эту реакцию объединяли с хлорированием метана при высокой температуре, с тем чтобы использовать тепло экзотермической реакции хлорирования для осуществления пиролиза [6]. Обычно же тетрахлорэтилен получают хлорированием ацетилена (гл. 10, стр. 169). Способом получения тетрахлорэтилена из четыреххлористого углерода в настоящее время, по-видимому, перестали пользоваться. [c.81]

Источником паров и газов, которые подвергаются пиролизу на горячей поверхности, могут быть природные газы, например метан, продукты их первичного пиролиза, пропан-бутановые смеси, пары жидких углеводородов бензола, четыреххлористого углерода хлорсодержащие углеводороды и их производные. [c.420]

Хлорированные углеводороды могут в результате пиролиза образовывать фосген , необходимо соблюдать осторожность при использовании огнетушителей с четыреххлористым углеродом. Даже при легких отравлениях фосгеном необходимо обратиться к врачу. [c.373]

Имеет промышленное значение получение перхлорэтилена пиролизом из четыреххлористого углерода (без доступа воздуха) или тетрахлорэтана. [c.17]

Промышленное значение имеет также получение ацетилена ири высокотемпературном пиролизе метана (см. раздел 2.1.4). Кроме того, метан служит для получения целого ряда других соединений, таких как хлорметан, дихлорметан, хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод, метанол, формальдегид, нитрометан и др. [c.204]

Количество нерастпоримого в воде остатка (оксихлорида) не превышает 0,2—0,5% содержание иных примесей зависит только от чистоты исходных окисей р.з.э., поско.льку в процессе синтеза внесение примесей исключено. Загрязнения хлоридов продуктами пиролиза четыреххлористого углерода не наблюдается. [c.128]

Однако осуществление принципа хлорирования, предложенного Чопоровым, пока связано со значительными затруднениями из-за наблюдаемого пиролиза четыреххлористого углерода и образования вследствие этого других хлорпроизводных, в частности перхлорэтилена. [c.280]

Фотохимическое хлорирование может с успехом применяться для газообразных и жидких парафиновых углеводородов. При хлорировании жидких углеводородов газообразный хлор подают нри перемешивании и облучении ультрафиолетовым светом непосредственно в углеводород. Для хлорирования газообразных углеводородов целесообразно применять инертный к хлору растворитель, например четыреххлористый углерод, в который нри облучении ультрафиолетовым светом одновременно вводят хлор и парафиновый углеводород. Фотохимическое хлорирование легко идет уже при низких температурах — важное нреимуш ество перед рассматриваемым ниже термическим хлорированием, нозволяюш ее полностью избежать разложения, вызываемого пиролизом, а также реакций перегруппировки. [c.112]

При нагреве одного октахлорпро-пана, т. е. в отсутствие хлора, до температуры более 200°, например до 300°, протекает его пиролиз с образованием четыреххлористого углерода и третрахлорэтилена [c.187]

В последнее время Хэсс и его сотрудники исследовали хлорирование пропана, н- и изобутана, а также н- и изопеитаиа в жидкой фазе (в растворе четыреххлористого углерода) при 30° и в газовой фазе при 300° и выше [32], В своих опытах они исходили из того, что никаких изменений в строении углеродной цепи не происходит, если при термическом хлорировании углеводородов удается избежать пиролиза. Поэтому эти, а также другие источники ошибок были тщательно устранены. [c.542]

Разработан двухстадийный метод хлорирование и пиролиз [199, 200]. В качестве катализаторов используются Fe lg при 425—525 °С [201], u lj—Ba lj на активированном угле, иногда в присутствии солей кобальта, никеля или церия в качестве активаторов (промоторов) [202] рекомендуется также фотохимическое инициирование [203]. Смолообразования во время пиролиза можно избежать использованием четыреххлористого углерода и перхлорэтилена в качестве разбавителей [202]. Чтобы добиться оптимального баланса хлора, обр азующийся при пиролизе хлор вводят в реакцию обмена со свежим углеводородом и пиролизуют образовавшуюся смесь хлорированных углеводородов при 425—525 °С [204]. [c.203]

Полностью хлорированные парафины, как октахлорпропан, термически неустойчивы и при нагревании разрушаются с образованием более низкомолекулярных хлорзамещенных углеводородов. Когда такие реакции происходят под влиянием хлора, они называются деструктивным хлорированием ( хлоринолизом ) [21, 24]. Хлорнропаны подвергаются деструктивному хлорированию при температуре 460—480° и атмосферном давлеиии, давая четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен. При повышенных давлениях процесс идет с образованием четыреххлористого углерода к гексахлорэтана почти с количественным выходом [20]. Реакцию можно проводить, взяв в качестве исходного вещества пронан в смеси с большим избытком хлора, служащего разбавителем. Получающийся гексахлорэтан может быть подвергнут пиролизу при 550—600°, в результате которого он на 90% превращается в тетрахлорэтилен и хлор. [c.61]

Из продуктов реакции вначале отделяют углекислый газ и воду, содержащую небольшое количество солей и щелочей, а затем подают на фракционирование. В серии ректификационных колонн выделяют хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Непрореагировавший метан и хлористый водород возвращают в цикл, высококипящие остатки направляют в реактор пиролиза. Таким образом, в процессе Тгапзса отсутствует выброс вредных побочных продуктов и высококипящих остатков. [c.398]

Четыреххлористый углерод применяют в основном для получения фреона-12 (СРаОа), как растворитель и как средство для борьбы с вредными насекомыми. Его также можно использовать для получения тетрахлорэти-лена (С2С14) пиролизом, что является интересным примером перехода от соединений ряда к соединениям ряда Са [c.81]

Метан СН4 используется для получения ацетилена, синильной кислоты, хлороформа, четыреххлористого углерода, сажи (технический углерод), формальдегида Этан СзНб — исходный материал в синтезе этилена Пропан СзНв применяют в синтезе этилена (пиролиз) и пропилена, нитрометана, сажи Это компонент бытового топлива [c.247]

Основу плазмгннохимич ского способа составляют пиролиз или окисление ХОО в струе плазмообразующих газов — водорода, инертных или воздуха. Этот способ иногда рассматривают как наиболее безопасный и эффективный для обезвреживания. В частности, исследования обезвреживания смеси ПХБ и четыреххлористого углерода в плазмотроне выявили эффективность процесса, равную 99,9999%. Для достижения таких показателей в зоне атомизации с помощью плазменной дуги создается температура порядка 25000°С. Газообразные продукты, включающие Н2, I2, СО, СН4, H l и отчасти углерод, покидают реактор при 900°С и подвергаются газоочистке. ХОС в выбросах отсутствуют. Вместе с тем следует отметить дороговизну, большую энергоемкость, многостадийность процесса, неустойчивую работу плазмотронов и плазмохимических реакторов. Полагают, что плазменнохимический способ перспективен для крупнотоннажных хлорорганических производств, имеющих отходы с постоянным химическим составом. [c.273]

Пиролиз — ацетилен, синтез-газ, водород, сажа Галоидироваиие —> хлорметил, хлорметилен, хлороформ, четыреххлористый углерод [c.17]

Научные исследования относятся к нефтехимии и каталитической органической химии. Первые работы посвящены изучению и переработке природных нефтяных газов Апщерона. Разработал нромышлен-ные методы хлорирования метана до четыреххлористого углерода на стационарных катализаторах и в кипящем слое катализатора. Создал (1933—1938) метод производства бромистого метилена. Исследовал (1942—1945) каталитическое алкилирование углеводородов непредельными соединениями, решив задачи промышленного производства толуола и других гомологов бензола, а также авиационных топлив. Проводил широкие исследования по каталитической ароматизации бензиновых фракций, нанравленному пиролизу и окислению различных нефтяных углеводородов с целью получения мономеров и моющих средств. [c.321]

Перхлорирование парафиновых углеводородов с избытком хлора в жидкой фазе приводит к образованию хлоруглеродов. Эти соединения при 300—500° С подвергаются пиролизу по обычной схеме крекинга с образованием как ненасыщенных, так и насыщенных соединений с меньшим молекулярным весом. Так, нанример, октахлориропан при нагревании до 300° С расщепляется на тетрахлорэтилен и четыреххлористый углерод [c.368]

Низкомол(жуиярный П. получают радикальной полимеризацией Т. в р-ре хлороформа или четыреххлористого углерода (являющихся одновременно регуляторами длины цеуги) нри 100—150°С в присутствии больших количеств перекиси бензоила (1—3%). Образующаяся лгидкая смесь полимеров разгоняется на фракции, к-рые стабилизируются фтором. Низкомолекулярный П. получают также пиролизом высокомолекулярного П. Пром-стью выпускается низкомолекулярный П. в виде масел и восков. [c.331]

В [5] отмечают, что в пламени смеси циана с воздухом, а также при горении смеси четыреххлористого углерода и фтора выделить углерод довольно трудно это явление объясняется отсутствием водорода. Так, при горении смеси хлороформа с хлором или смеси четыреххлористого углерода с водородом и фтором свободный углерод (сажа) образуется очень легко. Более поздние исследования показали, что совсем не обязательно, чтобы водород входил в состав молекулы разлагающегося газа, необходимо только, чтобы он присутствовал в системе. Однако в обогащенном кислородом пламени сероуглерода нельзя получить углерод [5, 66], и добавка водорода не дает положительного результата. Сделать какие-нибудь выводы из этих наблюдений очень трудно, так как, несомненно, механизм окисления в этих случаях значительно отличается от взаимодействий в типичных системах кислород— углеводород. Очень мало вероятно, что при горении смеси четыреххлористого углерода с фтором и водородом могут образовываться полиацетилены. По-видимому, этот случай представляет исключение и не похож на рассмотренный выше. Пиролиз недокиси углерода при достаточно высокой концентрации паров позволил [138, 139] получить сажу. Кроме того, было обнаружено, что при низком давлении в пламени паров натрия или калия с четыреххлористым углеродом, четырехбромистым углеродом, четырехиоди-стым углеродом или тетрахлорэтиленом [ 40] можно получить аморфный углерод, хотя сажа при этом не образуется. [c.304]

Для изучения совместного влияния пяти примесей был силаниро-ваи и проведен полный факторный эксперимент 2 . В качестве факторов нами были выбраны следующие вещества четыреххлористый углерод, бензол, 1,1-дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, трихлорэтилен. Выбор факторов определялся влиянием примесей на процесс пиролиза 1,2-дп-хлорэтана с учетом содержания этих примесей в промышленных образцах 1,2-дихлорэтана-ректпфиката. 1,2-Дихлорпропан, ингибирующее действие которого велико, может присутствовать в 1,2-дихлорэтане— ректификате в значительных количествах вследствие небольшого коэффициента относительной летучести этих веществ, а то время как хлористый аллил хорошо отде./[яется от 1,2-дихлорэтана ректификацией. [c.41]

Коэффициенты уравнений регрессии являются количественной мерой влияния каждого фактора на процесс пиролиза 1,2-дихлорэтана [81, Так в уравнении регрессии для линейных эффектов наибольший положительный коэффициент соответствует самому сильному инициатору процесса — четыреххлористому углероду. Наибольший отрицательный коэффициент отражает влияние на скорость пиролиза самого сильного ингибитора — 1,2-дихлорпропана, отбракованные коэффициенты соответствуют примесям, не оказывающим существенного влияния на процесс пиролиза. [c.43]

Однако эти примеси, как известно, оказывают. незначительное ингибирующее влияние на процесс пиролиза ДХЭ. Степень конверсии ДХЭ в опытах 1...12 (табл.) составляет 32...45%. Наибольшая степень конверсии получена iB опытах 2...4 (табл.) с максимальным содержанием четыреххлористого углерода ог 0,08 до 0,12 мае. %, а наименьшая степень конверсии (32... 33%) в 7 и 11 опытах, где кон-..цеитрация четыреххлористого углерода была минимальной 0,005%. а содержание хлоропрена было значительно выше среднего значения. Несмотря на то, что одновременно проследить влияние каждой примеси на процесс пиролиза в таких условиях, довольно трудно, ясно, что причина изменения степени конверсии состоит (В изменении состава ДХЭ. Значительное изменение состава ДХЭ происходит из-за нестабильной работы системы ректификации, одной, из причин которой является, по-иашему мнению, снижение эффективности ра боты колонны выделения легкокипящих примесей из-за полимеризации хлоропрена в верхней части колонны. Среднестатнстическое содержание приМесей в ДХЭ, подаваемом на пиролиз, составляло 0,18 мае. %. Для выяснения влияния чистоты ДХЭ на степень конверсии был проведен пиролиз с -более чистым ДХЭ, полученным ректификацией ДХЭ-сырца без смешения с ДХЭ-рециркулятором s системе колонн по очистке ДХЭ от легких и тяжелых примесей (опыты 13,14, табл.). При этом получены максимальные степени конверсии ДХЭ 52% — при содержании примесей 0,028 мае. % и 56% — при содержании нримесей 0,014 мае. %. [c.101]