ТГФ-кофермент в синтезе нуклеотидов

Синтез нуклеотидов и нуклеотидных коферментов [c.776]

Изучение проблем, связанных с синтезом нуклеотидов, олигонуклеотидов, коферментов-нуклеотидов и, в еще большей степени, нуклеиновых кислот и фосфатидов (фосфолипидов), привело к накоплению обширного научного материала значительно обогащающего и химию органических соединений фосфора рядом новых препаративных методов, в том числе наиболее тонких. К таким методам относится фосфорилирование дибензилхлорфосфатом — метод, [c.27]

Великобритания Тодд А. Синтез нуклеотидов и нуклеотидных коферментов [c.541]

Коферменты нуклеотидов обычно образуются в природе в результате реакций обмена. Только в последнее время такие реакции были успешно использованы для лабораторного синтеза коферментов. Трудность, заключающаяся в необходимости приостановить реакцию на первой стадии, была преодолена путем проведения реакции триэфира пирофосфорной кислоты (полученного в отсутствие катализаторов основного характера) с моноэфиром в присутствии основания. На практике активация осуществляется при взаимодействии. [c.112]

Как АМР, так и GMP могут фосфорилироваться соответствующими киназами до АТР и GTP, которые далее могут использоваться в синтезе нуклеиновых кислот и коферментов. Нарушение описанного выше пути, например в результате обработки лекарственными препаратами, может подавить природные контролирующие системы в этом случае начинает играть важную роль биосинтез пуриновых нуклеотидов из ранее образованных пуринов [97]. [c.171]

В тканях с высоким содержанием ДНК можно обнаружить также свободные дезоксирибонуклеотиды, которые играют важную роль в синтезе ДНК (другие функции неизвестны). Кроме нуклеотидов, весьма необходимых для биосинтеза нуклеиновых кислот, имеются еще нуклеотиды с основаниями, не входящими в структуру ДНК или РНК. Такие нуклеотиды во время обмена веществ играют важную роль как необходимые коферменты. Это пиридин- и флавин-нуклеотиды. [c.96]

Число известных коферментов значительно меньше общего числа известных ферментов один и тот же кофермент в комбинации с разными белками может образовать разные ферменты. По химической природе многие коферменты относятся к классу нуклеотидов другие содержат циклическую систему порфирина — гетероциклическую группировку из четырех пиррольных ядер, имеющуюся, в частности, в хлорофилле и гемоглобине (см. 169), многие важные ферменты относятся к фосфорсодержащим соединениям. В состав ряда ферментов, катализирующих различные ппе-вращения аминокислот, например их синтез, переаминирование, декарбоксилирование, входит кофермент пиридоксаль-5-фос(Ьгт [c.399]

При синтезе фосфолипидов применяют общие методы фосфорилирования, используемые в синтезе других классов биологически активных фосфорных эфиров (нуклеотиды, нуклеотидные коферменты и т. д.) [64]. [c.274]

Роль нуклеотидов в обмене веществ. Нуклеотиды используются не только для построения нуклеиновых кислот. Они выполняют также важную роль в регуляции обмена веществ и энергии в различных органах и тканях. Отдельные нуклеотиды входят в состав трех основных коферментов — НАД, ФАД и КоА-ЗН. Эти коферменты участвуют в превращениях углеводов, жиров, аминокислот и других веществ, а также в окислительно-восстановительных реакциях, связанных с энергообразованием. Такие нуклеотиды, как АТФ, АДФ и др., являются универсальным источником энергии в организме. Молекулы циклических нуклеотидов являются универсальными внутриклеточными регуляторами обмена веществ. Свободные нуклеотиды в клетках образуются в результате их синтеза или при частичном гидролизе нуклеиновых кислот. [c.216]

При синтезе пуриновых нуклеотидов к рибозо-5-фосфату поочередно присоединяются атомы углерода и азота, из которых образуется пуриновое кольцо. Источниками этих атомов являются аминокислоты глицин, глутамин, аспарагиновая кислота. Часть атомов углерода поставляется коферментами, содержащими в своем составе витамин Вс (фолиевая кислота) или витамин Н (биотин). Промежуточным продуктом синтеза пуриновых нуклеотидов является инозиновая кислота, содержащая необычное азотистое основание - гипоксантин [c.66]

Синтез динуклеотидов. Состав и сложность макромолекул нуклеиновых кислот зависит в первую очередь от количества и качества нуклеотидов. Мононуклеотид — это мономер нуклеиновых кислот. В тканях и клетках встречаются в свободном состоянии не только мононуклеотиды, но и динуклеотиды. Динуклеотиды являются коферментами различных окислительных [c.302]

Работы по синтезу нуклеотидов слишком обширны, чтобы можно было дать здесь соответствующий обзор. Изящные методы, разработанные в этой быстро развивающейся области, можно проиллюстрировать тремя примерами. Первый пример — синтез Тодда для кофермента ури-диндифосфатглюкозы (см. том I 8,38) второй — синтез Корана для коэнзима А (см. 31.42) третий пример — синтез Крамера (1958— 1961) —метод, который можно широко варьировать. [c.717]

Образовавшийся НАДФ-Нг поставляет атомы водорода в различные синтетические процессы, в том числе для синтеза жирных кислот и холестерина. Рибозо-5-фосфат используется для синтеза нуклеотидов, из которых далее образуются нуклеиновые кислоты и коферменты (например, кофермент А, НАД, НАДФ, ФМН, ФАД). [c.56]

Биохимические функции. Метилкобаламин присутствует в цитоплазме, а дезоксиаденозилкобаламин находится в митохондриях клеток. Метилкобаламин служит коферментом в реакциях трансметилирования, которые протекают в процессе синтеза нуклеотидов и нуклеиновых кислот. Дезоксиаденозилкобаламин участвует в метаболизме метилмалоно-вой кислоты, которая синтезируется в организме из жирных кислот с нечетным числом атомов углерода, а также из аминокислот с разветвленной углеродной цепью. Основное значение витамина В12 обусловлено его ан-тианемическим действием. [c.158]

Осн. работы посвящены синтезу нуклеотидов, коферментов и нуклеиновых к-т. Вначале работал с А. Тоддом. Вместе они применили [c.221]

Зависимость от фолиевой кислоты (22903, 24930, 22905) нарушение транспорта и синтеза кофермента. Молекула фолиевой кислоты построена из трех компонентов-птеринового кольца, парааминобензойной кислоты и глутаминовой кислоты (рис. 4.19). Фолиевая кислота обычно присутствует в различных продуктах питания в достаточных количествах. Известно пять кофер-ментных форм фолата. Все они участвуют в переносе группировок с одним атомом углерода при синтезе нуклеотидов, метионина, глутаминовой кислоты и серина. Основные этапы поглощения и синтеза [c.42]

Пентозофосфатный путь является альтернативным путем окисления глюкозы. Этот процесс поставляет клеткам кофермент NADPH, использующийся как донор водорода в реакциях восстановления и гидроксилирования и обеспечивает клетки рибозой, которая участвует в синтезе нуклеотидов и нуклеиновых кислот. Пентозофосфатный путь не приводит к синтезу АТР. [c.160]

Бариевые соли адениловой, гуаниловой, уридиловой и ци-тидиловой кислот являются наиболее удобной формой для выделения, хранения и применения нуклеотидов. Последние находят все больщее применение как для препаративных целей (синтез нуклеозидов, коферментов и т. д.), так и для биохимических исследований и в медицинской практике. Нуклео-зид-2 (3")-фосфаты бария могут быть получены из рибонуклеиновой кислоты щелочным гидролизом с последующим разделением методом ионообменной хроматографии и осаждением в виде бариевых солей. [c.93]

Альдольное расщепление может осуществляться с а-амино-кислотами, у которых в р-положении содержится гидроксильная группа. Например, серии расщепляется с образованием глицина и формальдегида (последний не выделяется в свободном виде, а сразу связывается с другим коферментом — тетрагидрофолие-вой кислотой). Эта реакция имеет большое значение как источник одноуглеродного фрагмента (в виде гидроксиметиленовой группы), включающегося далее в синтез многих соединений, в том числе метионина, пуриновых нуклеотидов (см. 13.1). [c.342]

Из мононуклеотидов построены нуклеиновые кислоты (РНК, ДНК) клеток. Кроме того, мононуклеотиды входят в состав многих коферментов и участвуют, таким образом, в осуществлении различных каталитических функций. Центральное место в биосинтезе мононуклеотидов занимает синтез пуриновых и пиримидиновых азотистых оснований. Больщинство прокариот способно к синтезу этих соединений de novo из низкомолекулярных пред-щественников. Синтез пуриновых и пиримидиновых мононуклеотидов осуществляется независимыми путями. В результате последовательных ферментативных реакций при синтезе пуриновых нуклеотидов образуется инозиновая кислота, из которой путем химических модификаций пуринового кольца синтезируются аде-ниловая (АМФ) и гуаниловая (ГМФ) кислоты. [c.90]

Широко распространенным нуклеотидом, играющим решающую роль во многих процессах обмена, является кофермент А (ЫП). Его роль связана с реакциями трансацетилирования, окисления жирных кислот, декарбоксилирования а-кетокислот и с другими подобными биологическими превращениями. Кофермент А состоит из фрагмента аденин-3, 5 -дифосфата, соединенного через пирофосфорную группировку с остатком пантотеновой кислоты. Синтез кофермента А осуществлен в 1959 г. [25 . [c.335]

До сих пор речь щла у нас главным бразом о центральных метаболических путях, т.е. о путях превращения основных пищевых веществ клетки-углеводов, жиров и белков. На этих центральных путях потоки -мeтaJбoлитoв довольно внущи-тельны. Например, в организме взрослого человека ежесуточно окисляется до СО2 и воды несколько сотен граммов глюкозы. Есть, однако, и другие метаболические пути со значительно меньшим потоком метаболитов ежесуточный синтез или распад измеряется здесь миллиграммами. Эти пути составляют так называемый вторичный метаболизм, роль которого состоит в образовании различных специализированных веществ, требующихся клеткам в малых количествах. К вторичным метаболическим путям принадлежит, например, биосинтез коферментов и гормонов, потому что эти соединения вырабатываются и используются только в следовых количествах. Сотни различных высокоспециализированных биомолекул, в том числе нуклеотиды, пигменты, токсины, антибиотики и алкалоиды, продуцируются у разных форм жизни на вторичных метаболических путях. Все эти продукты, разумеется, очень важны для тех организмов, которые их вырабатывают, и все они выполняют какие-то определенные биологические функции. Однако специализированные вторичные метаболические пути, ведупще к их синтезу, не во всех случаях хорошо изучены. В этой книге мы лишены возможности рассматривать эти вторичные метаболические пути, порой весьма сложные мы здесь займемся главным образом центральными, или первичными, путями метаболизма. [c.391]

Биосинтез нуклеотидов. Пуриновые и пиримидиновые нуклеотиды-это те структурные блоки, из которых синтезируются нуклеиновые кислоты нуклеотиды входят также в состав многих коферментов и участвуют в активации и переносе аминокислот, сахаров, компонентов клеточной стенки и липидов. Синтез всех пуриновых нуклеотидов идет общим путем, разветвляющимся лишь на стадии инозиновой кислоты, после чего образуется либо адениловая, либо гуаниловая кислота. 06-1ЦИМ является и путь синтеза пиримидиннуклеотидов. Здесь разделение происходит на уровне уридиловой кислоты. [c.256]

Эксперименты по изучению синтеза ДНК in vitro также показывают, что каждый организм производит строго специфическую ДНК. Смесь четырех типов нуклеотид-5 -трифосфатов ДНК в присутствии фермента ДНК-полимеразы, ионов магния и ДНК-затравки может полимеризоваться с образованием ДНК- ДНК-затравка может быть получена из самых различных источников. Состав синтезируемой ДНК, даже при варьировании относительных концентраций нуклеотидов, будет соответствовать составу ДНК-затравки. Роль магния полностью не выяснена, но очевидно, что он выступает в качестве своего рода неорганического кофермента, поскольку фермент в его отсутствие неактивен. Трифосфатная группировка в нуклеотидах необходима в качестве источника энергии, требующейся для осуществления реакции при разрыве трифосфатной группировки и образовании пирофосфата освобождается около 12 ккал/моль. [c.139]

Как и в случае адениновых нуклеотидов, широкое распространение имеют 5 -фосфаты, 5 -пирофосфаты и 5 -трифосфаты цитидина, гуанозина и уридина [13—16]. Они являются промежуточными соединениями при биосинтезе рибонуклеиновых кислот. Трифос-фаты участвуют также в биосинтезе ряда диэтерифицированных пирофосфатных производных кроме того, они заменяют АТФ в качестве фосфорилирующего агента или кофермента в некоторых ферментативных реакциях [17—21]. Полифосфаты дезоксинуклеозидов также выделены [22—25], и снова, помимо функции непосредственных предшественников дезоксинуклеиновой кислоты, второй нх главной функцией является, вероятно, участие в биосинтезе промежуточных соединений, таких, как тимидин-5 -пирофосфат-глюкоза и дезоксицитидин-5 -пирофосфатхолин. Строение всех этих нуклеозидполифосфатов установлено методами, аналогичными примененным для определения строения АТФ, и подтверждено синтезом. [c.189]

Трифосфаты дезоксинуклеозидов синтезируются из простых предшественников при участии разнообразных ферментных систем. Фонд свободных нуклеотидов играет важную роль в общем метаболизме клетки. Известно, например, что, помимо участия в биосинтезе нуклеиновых кислот, они могут вовлекаться в синтез белков, коферментов, углеводов I, 4, 5]. Эти пути их метаболизма уже способны в какой-то мере регулировать биосинтез нуклеиновых кислот и, в частности, ДНК. Однако наиболее эффективная регуляция осуществляется при протекании ферментативных процессов, в ходе которых образуются специфические для ДНК предшественники. К числу таких процессов, в первую очередь, относится образование дезоксинуклеотидов и тиминнуклеотидов. Эти процессы резко активируются в быстрорастущих тканях и служат прямыми показателями интенсивности синтеза самой ДНК. [c.120]

Мы рассмотрели основные пути, блокирование которых при облучении может привести к поражению синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты. Пока трудно оценить значение поражения того или иного процесса в общем эффекте радиации. Скорее, можно сказать, что он носит комплексный характер. Однако можно выделить определенные звенья, блокирование хотя бы одного из которых приводит к угнетению синтеза ДНК, что и является задачей настоящего доклада. Следует отметить, что угнетение реакций, приводящих к образованию предшественников ДНК, обусловливается не только влиянием радиации на соответствующие ферментные системы, но и может быть связано с нарушением тех процессов, в результате протекания которых образуются субстраты, участвующие в превращениях нуклеотидов. Например, угнетение окислительного фосфорилирования, наблюдаемое после облучения, может привести к недостатку АТФ, участвующего почти во всех промежуточных реакциях синтеза ДНК. Могут нарушаться процессы синтеза или интенсифицироваться процессы распада нуклеотидных коферментов — НАД и НАДФ. [c.127]

Необходимым для синтеза ФАДа, а также большого количества других коферментов и полинуклеотидов является аденозин-5 -монофосфат (АМФ), одно из наиболее универсальных в смысле биологической активности химических соединений. Ноэтому не удивительно, что изучением путей синтеза этого нуклеотида занимаются в течение последних десятилетий крупнейшие лаборатории наиболее развитых стран. За это время было разработано большое количество интересных методов получения АМФ. С этих позиций особое значение приобретают последние работы советских ученых, которым удалось создать новую, очень эффективную схему получения АМФ. [c.568]

Выберите утверждения, правильно характеризующие пентозофосфатный путь превращения глюкозы 1) активно протекает в жировой ткани 2) включает совместное протекание окислительного пути синтеза пентоз и неокислительного пути превращения их в гексозы 3) промежуточные продукты могут включаться в специфический путь превращения глюкозы 4) протекают реакции, сопряженные с ЦПЭ и образованием энергии 5) образуются восстановленные коферменты, водород которых используется для восстановительных синтезов 6) образуются пентозы, используемые для синтеза фосфорибозилпирофосфата и нуклеотидов. [c.169]

Кофермент ацетилирования (КоА-8Н) содержит витамин Вд (пантоте-новую кислоту), а также нуклеотид (АДФ) и р-меркаптоэтанол, содержащий ЗН-1 руппу. Этот кофермент играет важную роль в обмене углеводов, липидов и белков. Он входит в состав ферментов, катализирующих перенос ацетильных остатков (СН3-СО -) в процессе распада углеводов и жирных кислот, а также синтеза жирных кислот, стероидов, ацетилхолина, превращения аминокислот. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология