Седиментация воздушная

Взвешенные в газе частицы вначале выделяются из него, а затем производится их фракционный анализ. Это ситовый анализ, микроскопирование, жидкостная седиментация, воздушная сепарация (см. [1, 6]). Методы первой группы требуют тщательной подготовки для получения представительной пробы пыли. [c.36]

Уравнение (XIV. ) позволяет вычислить величину поля, возникающего в атмосфере при оседании жидких капелек, если известен поверхностный потенциал Аф на границе капли с воздухом. Например, при подстановке значений т)==1,7-10- г/(см-с) х = 4-10- ед. СОЗЕ и Дф = 0,25/300 ед. СОЗЕ, для капель с г= 10 см (т = 4,2-10 ), при водности облака т = 10 г/см находим Я 200 В/см (20 кВ/м). Эти огромные величины по порядку близки к наблюдаемым. В реальных условиях скорость седиментации может быть усилена конвекцией, связанной с ветром и нисходящими воздушными течениями в этих условиях легко достигается напряженность поля Я > 300 В/см, отвечающая пробою воздуха (диэлектрика) — молнии. [c.300]

Расчеты по уравнению (ХУ.7) показывают [4], что в атмосфере при оседании капелек возникают большие поля — десятки кВ/м. Эти огромные величины по порядку близки к наблюдаемым. В реальных условиях скорость седиментации может быть усилена конвекцией, связанной с ветром и нисходящими воздушными течениями в этих условиях легко достигается напряженность поля X > 300 В/см, отвечающая пробою воздуха (диэлектрика) —молнии. [c.322]

Ряд известных методов [1, 21, применяемых для определения гранулометрического состава тонких порошков (мельче 45 мк), таких как оценка размера частиц подсчетом под микроскопом, воздушная сепарация или седиментация в жидкости, излишне трудоемки или, требуя продолжительного времени, мало пригодны для ходового анализа. [c.407]

В.Л. Омелянского, в соответствии с которым считают, что на поверхность плотной питательной среды площадью 100 см в течение 5 минут оседает столько микроорганизмов, сколько их содержится в 10 л воздуха. Однако установлено, что на практике этот метод не дает количественной характеристики микробной загрязненности воздуха. Метод седиментации может быть использован в тех случаях, когда в чистом помещении нежелательно применение приборов-пробоотборников из-за риска контаминации воздуха, например, в помещениях с высоким классом чистоты воздушной среды. При этом для получения достоверных результатов чашки рекомендуется экспонировать не менее 4-х часов. Соответствующие нормативы для помещений различных классов чистоты приведены в таблице 2. [c.771]

Сначала порошок с помощью прибора для ситового рассева разделяется на различные фракции вплоть до 40 мк. В связи с тем что граница ситового рассева лежит около 40 мк, дальнейшая сортировка порошка требует перехода к другим методам, например к воздушной сепарации, отмучи-ванию или седиментации. [c.149]

Ультра центрифуги [278—282] вследствие возникающих при их эксплуатации значительных экспериментальных трудностей применяют главным образом для измерительных целей. Измеряя равновесие седиментации, а также скорость седиментации, можно определять величину частиц коллоидных растворов или (в отдельных случаях) молекулярный вес вплоть до 40. Ротор, изготовленный из стали или алюминия, в который вмонтирована измерительная ячейка, вращается в большинстве случаев в атмосфере водорода под незначительным давлением. При небольшом числе оборотов (до 18 ООО) вращение осуществляется непосредственно электромотором [283], при большем числе оборотов — при помощи масляной турбины или воздушного волчка (до 200 ООО соответственно 10 ) подвешивание оси в настоящее время достигается исключительно при помощи магнитов [284, 285]. [c.229]

Кроме ситового анализа и методов, основанных на седиментации частиц, для дисперсионного анализа порошков применяют также методы, основанные на воздушной сепарации и измерении удельной поверхности, но так как пригодность этих методов для определения дисперсионного состава пигментов до сих пор не проверена, то и рекомендовать их для этой цели пока не следует. [c.83]

Другим методом, часто употребляемым для определения размеров зерен, является седиментация [11—13] — метод определений фракций, основанный на изменении скорости водяного или воздушного потока, несущего испытуемое вещество. Теория основана на уравнении Стокса, а практика метода осуществляется в разных аппаратах [14, 15]. Но и здесь недостатки те же. Чтобы произвести точное разложение вещества на фракции водяным потоком, следовало бы определять зерна, уносимые потоком, при непрерывно меняющихся скоростях, а не при трех скоростях, как это делается при отмучивании глин. [c.538]

Седиментация широко используется в различных отраслях промышленности. В основном применение седиментации связано с отделением дисперсной фазы от дисперсионной среды, с разделением дисперсной фазы на отдельные фракции (классификация дисперсной фазы) н с дисперсионным анализом. Разделение фаз и классификация дисперсной фазы относятся к технологическим процессам и подробно рассматриваются в курсе ( роцессов и аппаратов химической технологии. Здесь отметим только, что седиментация лежит в основе разделения фаз отстаиванием (осаждением под действием силы тяжести), центрифугированием, разделения дисперсной фазы на фракции по крупности кусков, частиц с помощью гидравлической классификации (в зависимости от скорости осаждения частиц разного размера) или воздушной сепарации (в зависимости от скорости осаждения частиц разного размера в воздушной среде в поле действия центробежных сил и сил тяжести). [c.237]

Существует ряд способов наблюдения за скоростью седиментации частиц главными из них являются 1) наблюдение за оседанием в спокойной жидкости 2) отделение дисперсной фазы в текущей струе (мокрая классификация) или при помощи воздушной сепарации 3) наблюдение за оседанием высокодисперсных систем в центробежном поле. [c.269]

Для получения заливочных паст, затвердевающих быстрее сиропообразного форполимера, применяют более высокую концентрацию полимера, размешивая его в мономере для предотвращения седиментации полимерных частиц. Приготовленную смесь заливают в формы, где она быстро приобретает гелеобразную консистенцию. В пастах, как правило, много воздушных пузырей, удалить которые удается лишь при полимеризации под давлением в автоклаве. При диспергировании и частичном набухании гранул полимера в мономере получаются пасты с вязкостью такой низкой, что их можно заливать в формы даже при концентрации 60—70 вес. % полимера. В случае же сиропов, являющихся однородными растворами, вязкость уже при содержании 10—20% полимера возрастает настолько, что заливка этих растворов вызывает существенные затруднения [41. [c.291]

И далее этот метод применим в пределах от 0,2 до 50 мкм . Там же отмечается, что для определения гранулометрии материала применяются способы воздушной или жидкостной седиментации . [c.96]

Имеются веские геологические данные о том, что воздушный перенос и осаждение минеральной пыли играют существенную роль. К сожалению, геологические исследования главным образом касаются частиц размерами более 1 мк, поскольку они несут больше всего вещества, и имеется очень мало геологических данных о распределении по размерам более мелких частиц, которые представляют для нас наибольший интерес. Можно ожидать, что область размеров находящихся в воздухе частиц почвы весьма широка. Верхний предел размеров этих частиц ограничивается седиментацией, а не источником, так что находящиеся в воздухе частицы почвы представляют только нижнюю границу распределения по размерам. Можно предполагать, таким образом, что верхний предел должен уменьшаться с удалением от источника. [c.213]

Зерновой состав цементного порошка определяют разными приемами, которые, несмотря на их многообразие, в основном базируются на следующих трех методах а) отвеивании (воздушная сепарация), б) отмучивании, в) осаждении (седиментация). Наибольшее применение получил последний метод. [c.471]

При выборе улавливающего оборудования необходимо учитывать последующую обработку материала. Если требуется определить только его общее количество, можно применять практически любой из приведенных выше методов, поскольку улавливающее устройство можно взвесить до и после отбора пробы, и вычислить чистую массу образца. Если образец должен далее подвергнуться химичеокому анализу, его необходимо собрать с фильтра, либо смывая, либо используя растворитель в качестве фильтрующей среды. Возможно, требуется определить гранулометрический состав частиц, тогда решение проблемы связано с значительными техническими затруднениями. Если для определения размеров частиц будет использован метод жидкостной седиментации, или декантации, тогда фильтр можно прамьгвать седиментационной жидкостью. Однако как для воздушной, так и для жидкостной классификации и седиментации основным остается вопрос о сохранении размеров частиц и апромератов такими, какими они были в газовом потоке. [c.89]

Определение распределения частиц по размерам возможно с помощью метода воздушной седиментации в приборе типа осадительного счетчика пыли [152]. В этом приборе в закрытый цилиндр заключают определенный объем воздуха. На дне цилиндра размещено устройство для последовательного размещения нескольких покрывных стекол. Измеряя время энопозпции и считая число частиц, осевших на каждом стекле, можно определить распределение частиц по размерам. [c.93]

С катализаторами такой структуры обеспечиваются благоприятные условия для диффузии кислорода через поры, заполненные инертным газом. Это подтверждается очень малой зависимостью характеристик электродов от давления воздуха. Электроды изготовлены путем совместной седиментации катализатора (76,6%), политетрафторэтилена (23%) и асбеста (0,4%)- Максимальной активностью обладали электроды, содержащие 5Я0-Г, м2 промотированного серебра. Водородно-воздушные ТЭ (волородный электрод активирован никелем Ренея) 1 спытывались в течение 1300 ч при плотности тока 0,174 А/см (рнс, 3.24). В первые 200—300 ч наблюдалось снижение напряжения на 50 мВ. При дальнейших испытаниях напряжение ТЭ практически не изменялось. [c.122]

Многие свойства пород-коллекторов, слагающих природные резервуары нефти и газа, закладываются во время седиментации. Особенно это относится к обломочным породам, скелет которых формировался в активной подвижной водной или воздушной среде (среди карбонатных пород первоначальные коллекторские свойства обычно формируются у калькаренитов, оолитовых, а также органогенных разностей). [c.256]

Электрические свойства частиц существенны для агрегативной устойчивости аэрозолей. Так как обычно заряд их мал или равен нулю, частицы аэрозолей при столкновении легко слипаются (капли коалесци-руют), поэтому коагуляция определяется только числом столкновений — быстрая коагуляция. Конечно, агрегативная устойчивость увеличивается, если частицы заряжены одинаково. Что касаетса седимен-тационной устойчивости, она не может быть значительной из-за большой скорости седиментации и во многих случаях из-за достаточно больших размеров частиц. Однако значительные расстояния, па которых часто находятся частицы от дна , куда они седиментируют— в производственных помещениях, в шахтах и особенно в атмосфере, — сильно замедляют осаждение. В облаке, например, частицы постепенно седиментируют, но высота, на которой находится облако, велика для того, чтобы пройти это расстояние быстро в то же время облако в целом может подниматься восходящим воздушным потоком, что противодействует седиментации. [c.150]

Из таблицы видно, что с уменыпением размера частиц их седиментация заметйо уменыпаегся, но возрастает броуновское смещение. Вот почему высокодисперсные аэрозоли легко могут переноситься воздушными потоками на большие расстояния, и поэтому не исключено неблагоприятное воздействие их на чувствительные контингенты людей, вдыхающих микробные аэрозоли. [c.366]

Одним из основных узлов ультрацентрифуги (рис. 4.23) является металлический ротор, представляющий собой сплюснутый эллипсоид вращения (рис. 4.24) и приводимый во вращение воздушной турбинкой, электрическим или механическим приводом. Ротор вращается в вакууме, в результате чего уменьшается трение и нагрев ротора при вращении. Температуру ротора поддерживают с точнос1ью 0,1° в интервале О—50° С, в некоторых случаях 0—150° С. В современных ультрацентрифугах может быть создана постоянная скорость вращения в пределах 1000—70 ООО об/мин. При таких скоростях вращения развиваются силы, которые перемещают макромолекулы в определенном направлении наблюдается седиментация (осаждение при г ро < 1, г — удельный пар- [c.137]

Вещества с размером частиц < 60 ц, как правило, не просеиваются, но их можно разделить на фракции, различающиеся размером частиц [43, 44], методом отмучивания (в восходящем потоке жидкости), при помощи воздушного сепаратора (в восходящем потоке воздуха) или путем седиментации [42] (отстаивание). Приблизительное представление о величине зерен можно получить при растирании вещества пальцами. Порошок с величиной зерен 100 ц на ощупь явно зернистый, при величине зерен < 1 ц, он кажется жирным и втирается в кожу. Порошок с зернами одного размера наиболее приемлем для получения возможно более рыхлого слоя вещества с большой газопроницаемостью размер зерен как таковой никакой роли при этом не играет. Порошок с однородными зернами размером 15 ц выглядит крупной пылью [45. О насыпном весе, вибрационном весе, седимен-тационном объеме и т. п. см. [46]. [c.159]

Аэрозольная система всегда принципиально неустойчива и не может сохраняться в неизменном состоянии [47]. Особенностью аэрозолей является наличие у них лишь кинетической устойчивости. Агрегативной устойчивости они лишены полностью, и каждое соприкосновение их частиц или частицы и стенки приводит к слипанию (коагуляции). В отличие от коллоидных растворов, в аэрозолях отсутствуют силы, препятствующие сцеплению частиц между собой и с макроскопическими телами (например, со стенками сосуда) при соударениях. Разрушение аэрозолей происходит путем седиментации— оседания под действием силы тяжести, диффузии к стенкам, коагуляции и (в случае аэрозолей из летучих ве-ществ) испарения частиц. Старение и исчезновение аэрозоль-X I ной системы может быть вызвано также рассеянием ее либо под действием воздушных течений, либо вследствие одноимен-сной зарядки ее частиц. [c.17]

Для экспериментов в пылевзвеси необходимо специально готовить материал, а не ограничиваться его рассеиванием на двух соседних по размеру ситах. Уголь должен быть петрографически однороден. Разделение его можно проводить в жидкостях с разным удельным весом. Лишь после этого из него можно приготовлять кокс или проводить измельчение. Наибольшее количества нужных фракций топлива получается при размоле топлива не в барабанных, а в валковых и зубчатых мельницах. Приготовление узких фракций топлива следует рекомендовать на двух ситах, отличающихся размером не выше 5—10 мк. Для этого следует использовать сита, изготовленные по стандартам двух стран (например, немецких и американских). Если полученную навеску подвергнуть седиментации, а затем воздушной сепарации в классификаторах, то можно отделить из топлива частицы, отличающиеся по весу, форме и объему. [c.127]

Диапазон измерения размеров частиц седиментационпым методом определяется скоростью движения малых частиц. Величина этой скорости должна быть достаточно велика, -чтобы время полного осаждения не превышало нескольких часов. При большой длительности анализа температурные градиенты могут вызвать конвективные токи жидкости, влияющие на осаждение частиц [15]. Воздушной седиментации подвергаются порошки с частицами только от 1 до 60 мкм. Полный анализ гранулометрического состава порошка составляет около 2—3 ч. Следует отметить, что осаждение частиц обычно происходит в пространстве, ограниченном стенками сосуда. В этих усло- [c.21]

В настоящее время разработаны приборы, позволяющие проводить непрерывное измерение. К ним относятся центрифугальный поплавковый седиментометр Ходакова и центробежные весы Бюрк-гольца [12]. При использовании методики центрифугального седи-ментометрического анализа отмечается зависимость определенного гранулометрического состава порошка от содержания твердой фазы в суспензии. Этот недостаток устраняется более тщательной предварительной обработкой поверхности порошка. В тех случаях, когда контакт порошков с жидкостью приводит к набуханию, применяют седиментацию в воздушном потоке, направленном против сил тяжести оседающих частиц. К недостаткам этого метода относятся низкое качество разделения, трудность контроля очень медленных потоков воздуха и длительность опыта. Кроме того, в воздушной среде легко [c.22]

Для сопоставления были выбраны шесть приборов, получивших наибольшее распространение в отечественной практике анализа дисперсного состава. В двух из них — в приборе Гонеля и в сепараторе Бако — разделение на фракции производится в воздушной среде, а четыре других — фотоэлектроседиментометр, весы Фигуровского, автоматические весы Сарториус и прибор с подъемной пипеткой — основаны на принципе жидкостной седиментации. На каждом из приборов, как правило, проводилось не менее двух анализов каждого вида пыли, что дало возможность судить о воспроизводимости результатов. [c.253]

Глобальные Р. з. б. образуются в результате взрывов ядерпого оружия. Радиохимич. состав, общая активность, перемещение образованных при взрыве радиоактивных веществ в пространстве определяются параметрами взрыва. Радиоактивные вещества, образованные при наземных взрывах мощностью, эквивалентной десяткам тонн тротила, остаются в основном в тропосфере. Кроме того, в районе взрыва обычно возникают значительные локальные Р. з. б. С увеличением мощности и высоты взрыва тропосферный компонент уменьшается и основная часть образованных радиоактивных веществ выносится в стратосферу. Радиоактивные вещества, попавшие при взрыве в тропосферу, увлекаются ветрами и воздушными течениями и, двигаясь в виде узкого и медленно расползающегося языка, могут в течение двух-трех недеЛь обойти вокруг земного шара. Очищение тропосферы от попавших в нее радиоактивных веществ происходит вследствие их вымывания осадками и гравитационной седиментации. Время, необходимое для выпадения из тропосферы половины находящихся в ней радиоактивных загрязнений, составляет 20—40 днех . [c.234]

Бисекториальная кювета нашла применение при измерениях скоростной седиментации и седиментационного равновесия с помощью интерферометров Рэлея и Жамена [2]. Если базовая линия определяется с помощью бисекториальной кюветы, то высота столбика жидкости в обоих секторах должна быть строго одинакова. Энде была сконструирована ячейка [9, гл. XIII], которая состоит из двух резервуаров (рис. 1.6, з) каждый из них соединен с одним из двух секторов системой канавок, расположенных по одну сторону от центра кюветного блока. Их ширина и глубина составляет 0,076 мм. Нижние канавки находятся на равных расстояниях от дна сектора. Верхние канавки играют роль воздушных каналов, выравнивающих давление, действующее на мениски. Оба сектора заполняют до уровня, высота которого является промежуточной между высотами верхней и нижней канавок сектора. При ускорении ротора жидкость, находящаяся под нижней канавкой, перетекает в резервуары, выравнивая высоты столбиков жидкости в каждом из секторов. [c.156]

Соотношение между мелкими и крупн ьи-ми частицами. Установление точного соотношения между частицами различного размера имеет очень большое значение в определении срока службы и емкости пластин. Вообще окислы, применяемые для аккумуляторов, грубее окислов, идущих для красок, но тем не менее они так тонки, что классифицировать их по размеру частиц очень трудно. Для определения процентного содержания фракций различной степени тонкости наиболее известен классификатор Томлсона. В этом классификаторе суспензия окисла в масле протекает через ряд стандартны конусов и откладывает в каждом из них частицы, размеры которых колеблются в определенных границах. Применялись также и воздушные классификаторы. Однако их очевидные преимущества отчасти умаляются благодаря электростатическому эффекту и неприятностям, связанным с пылеобразованием. С успехом применялся также метод седиментации. [c.27]

Для определения дисперсного состава пылей, имеющих в основном частицы размерами крупнее 3 мк, часто применяют воздушную сепарацию и седиментацию в жидкости. [c.11]

Ситовые фракции, применяемые для заполнения, должны быть по возможности более узкими. Частицы диаметром более 20 мкм легко классифицировать с помощью сит, причем для частиц диаметром меньше 40 мкм следует предпочесть мокрое просеивание. Частицы диаметром менее 20 мкм можно классифицировать только с помощью воздушного классификатора, причем чистые фракции прежде всего для частиц диаметром менее 10 мкм получают только методом седиментации. Перед применением носители необходимо освободить от очень мелких частиц, образовавшихся при истирании, проводя седиментацию в воде (метаноле или ацетоне для очень маленьких частиц). Это улучшит проницаемость разделительной колонки и, кроме того, предотвратит засорение капилляров, ведущих к детекторам. При использовании относительно широких ситовых фракций обычно наблюдается самая неблагоприятная ситуация. На проницаемость разделительной колонки больше всего влияют самые мелкие частицы ситовой фракгзди, в то время как на разделительную способность в основном влияют част шы наибольшего диаметра [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология