Вода, зависимость pH от температур

Рис. 60. Зависимость константы диссоциации воды от температуры t ( С)

Рис. 100. Зависимость температуры насыщенного водяного пара (точки росы) от относительного расхода воды при переменном давлении парогазовой смеси

Рис. 18-4. График зависимости равновесного давления паров воды от температуры. В точке кипения р = 1 атм. Четыре точки соответствуют резуль-

Рис. 2.23. Зависимость взаимной растворимости анилина и воды от температуры.

Зависимость толщины пленки от количества стекающей жидкости и от критерия Рейнольдса показана в табл. 26 применительно к воде при температуре 26° С, а применительно к различным жидкостям — на кривых, изображенных на фиг. 42. Критическое значение критерия Рейнольдса было установлено при помощи эксперимента и равно Ке . , = 1080. [c.100]

Зависимость давления насыщенных паров углеводородов и воды от температуры [c.144]

Рис. 42. Зависимость взаимной растворимости с вес. %) анилина и воды от температуры i СС)

Выведите уравнение зависимости теплоты диссоциации воды от температуры. При какой температуре ионное произведение воды достигнет максимального значения [c.308]

Диаграмма состояния воды. На рис. 82 показана в схематической форме (т. е. без строгого соблюдения масштаба) диаграмма состояния воды в области невысоких давлений. Кривая ОС представляет зависимость давления насыщенного пара жидкой воды от температуры, кривая О А — зависимость давления насыщенного пара льда от темпе-, ратуры и кривая ОВ — зависимость температур замерзания воды от внешнего давления. Эти три кривые разделяют диаграмму на поля, каждое из которых отвечает одному из агрегатных состояний воды —пару, жидкости и льду. [c.248]

Рис. 161. Зависимость растворимости кислорода воздуха в воде от температуры. Цифры на кривых — давление, ат

Рис. 1. Зависимость свободной энергии образования метана из простых веществ и взаимодействия метана с парами воды от температуры.

Рис. 252. Зависимость скорости коррозии П железа в воде от температуры

В отличие от АЯ п и AS . , которые мало зависят от температуры, AG° очень сильно зависит от температуры, Т, которая явно входит в соотношение (18-1). Если ради простоты предположить, что изменения энтальпии и энтропии постоянны, то можно графически представить зависимость AG от ДЯ и AS, как это сделано на рис. 18-3 на примере Н2О. При высоких температурах произведение 7AS° больше, чем АЯ°, свободная энергия испарения отрицательна и испарение воды при парциальном давлении водяных паров 1 атм должно происходить самопроизвольно. При низких температурах АЯ° больше, чем TAS°, так что AG° положительно, и самопроизвольно осуществляется конденсация водяных паров. При некоторой промежуточной температуре энтальпийный и энтропийный эффекты в точности компенсируют друг друга, AG° становится равным нулю и жидкая вода находится в равновесии с парами воды при парциальном давлении 1 атм. Такое состояние отвечает нормальной температуре кипения жидкости, (температура кипения на уровне моря). Для воды эта температура равна 100°С, или 373,15 К. При более низком атмосферном давлении (на большой высоте над поверхностью моря) вода кипит при температуре ниже 100°С. [c.124]

Возможность получения высоких рабочих температур при низких давлениях является основным преимуществам ВОТ. Зависимости температуры насыщения от давления для воды и ВОТ приведены для сравнения на фиг. 213. Зависимость давления паров [c.303]

На рис. 50 представлена расчетная зависимость температуры капли испаряющейся воды, этилового спирта и бензина Б 95/130, а также скорости испарения этих жидкостей при их впрыскивании в поток воздуха 4= =204°С от давления рс. Температура воздуха в конце сжатия постоянна (4=204°С). Как видно из приведенных данных, повышение давления охлаждаемой среды при неизменной ее температуре приводит к замедлению скорости испарения воды, этилового спирта и бензина Б95/130. [c.122]

Определите молярную электрическую проводимость водного раствора КС1 при бесконечном разведении при 323 К- Для расчета воспользуйтесь зависимостью вязкости воды от температуры 1М.1. [c.308]

Зависимость температуры насыщенного водяного пара (точки росы) от относительного расхода испарившейся воды в потоке воздуха показана на рис. 100. По мере увеличения относительного расхода испарившейся воды и в потоке воздуха наблюдается нелинейная зависимость изменения температуры точки росы. Чем меньше и, тем больше темп увеличения температуры 4-Такой характер изменения температуры точки росы характерен для всех рассмотренных давлений паровоздушной смеси. [c.231]

Рис. 129. Зависимость температуры воздуха и масла, а также интенсивности нагарообразования масел от относительного расхода дистиллированной воды на испарительное охлаждение воздуха

Плотностью тела называется вес единицы его объема. Отношение плотности веп] ества к плотности дистиллированной воды называется удельным весом. Для нефтепродуктов ранее принято было удельный вес определять при 15° С и относить вес единицы объема к воде при той же температуре. С 1/1У 1935 г. в СССР вес нефтепродукта определяется при температуре - -20° С и сравнивается с весом того же объема воды при температуре -[-4° С. Удельный вес, исчисленный таким образом, обозначается Удельный вес, в зависимости от характера испытуемого нефтепродукта, измеряется посредством ареометра, весов Вестфаля и пикнометра . [c.40]

Равновесие в двухфазной системе жидкая вода — лед характеризуется кривой ОВ, выражающей зависимость температуры замерзания воды от давления. Следует обратить внимание, что в отличие от большинства других веществ для воды в известных пределах повышение давления вызывает понижение температуры ее замерзания. Это объясняется тем, что плотность льда меньше плотности воды, а повышение давления всегда способствует образованию той фазы, которая обладает меньшим объемом, т. е. большей плотностью (принцип смещения равновесий см. 87). [c.249]

Рис. 25. Зависимость скорости р 1С-слоения эмульсии парафин-вода от температуры.

Рис. 253. Зависимость скорости коррозии цинка ъ дистиллированной воде от температуры

Рис. 39. Зависимость растворимости с л 00 г Н2О) некоторых газов в воде от температуры I (°С)

На рис. 117 приводится график относительной стоимости охлаждения в зависимости от температуры охлаждения и применяемого хладагента. Стоимость охлаждения водой при температуре ее, равной температуре окружающего воздуха, принята за единицу. [c.195]

Рис. 139. Зависимость летучести паров воды от температуры и давления газа

Хорошо известным исключением из этой общей зависимости служит вода при температурах ниже 4° С, так как в этих условиях плотность ее (табл. 20) уменьшается при понижении, а не при повышении температуры. [c.164]

Определите температуру, при которой будет происходить перегонка фурфурола с водяным паром при нормальном давлении. Определите количество пара, необходимого для перегонки 1 кг фурфурола. Данные о зависимости давления насыщенного пара воды от температуры возьмите из справочника. Фурфурол очень слабо растворим в воде. [c.224]

Особенности эксплуатации. Воду в поверхностные и межступенчатые конденсаторы нужно подавать равномерно, при неизменном напоре. Температура воды не должна быть выще 28 °С, так как вакуум в системе определяется давлением паров воды при температуре выхода ее из конденсаторов. На рис. 21 показана зависимость остаточного давления от температуры воды, поступающей из конденсатора. Чтобы поддерживать давление водяного пара, подаваемого на установку, не ниже 10 кгс/см , пар подводят по отдельному трубопроводу температура пара должна быть не ниже 179°С. [c.59]

Принцип их действия основан на том, что набивка вследствие упругости самого материала и давления, оказываемого на него нажимными устройствами, плотно прижимается к поверхности вала или штока и тем обеспечивает нужную герметичность. Набивочные материалы выбираются в зависимости от условий технологического процесса. Например, для воды обычной температуры применяют пеньковую просаленную набивку, для пара — асбестовую просаленную или пропитанную графитом набивку, для минеральных кислот — кислотостойкую стеклянную или пропитанную полихлорвинилом, [c.178]

В промышленной практике большинство процессов паро-образования протекает при температурах кипения под П() 1малы1[.1м или близком к нему давлении (1 ата). Исключение из этого составляют процессы испарения воды и сжиженных газов, значениями теплоты испарения котор[>1х в практике расчетов довольно часто приходится пользоваться при разлн п-1ых их состояниях (Р и 7"). На рис. 12 приведена зависимость теплоты испарения воды от температуры. Для сжиженных газов теплоту нснарення при любом давлении, а следовательно, и при любой температуре кипения, можно находить по тепловым или энтропийным диаграммам, как это было указано выше для давлеш1я, равного 1 ата, она дана в табл. 5. [c.123]

Имеется множество формул для пересчета давления насыщен-HI.IX паров нефтяных фракций с одной температуры на другую, однако чаще пользуются графическими методами. Наиболее распространенным из предложенных графиков является график Кокса (рис. 4). График Кокса построен следующим образом. Ось абсцисс представляет собой логарифмическую шкалу, па которой отложены ве. [ичины логарифма давления (IgP), однако для удобства пользования на шкалу нанесеньс соответствующие им значения Р. На оси ординат отложены значения температуры. Под углом 30" к оси абсцисс проведена прямая, обозначенная индексом НоО , которая характеризует зависимость давления насыщенных паров воды от температуры. При построении графика из ряда точек на оси абсцисс восстанавливали перпендикуляры до пересечения с прямой НоО и полученные точки сносили на ось ординат. На оси ординат получилась 1нкала, построенная по температурам кипения воды, соответствующим различным давлениям ее насыщенных паров. Затем для нескольких хорошо изученных углеводородов был взят ряд точек с заранее известными температурами кипения и соответствующими им значениями давления насыщенных паров. [c.41]

В случае 7-AI2O3 были проведены измерения с образцом, дегидратированным при 473 и 673 К. Сравнение полученных результатов показывает, что при повышении температуры термовакуумной обработки происходит смещение зависимости температуры максимумов и силы тока в максимумах от степени гидратации (рис. 16.10). В результате прогрева уменьшается величина поляризации (сравнение проведено при адсорбции воды, равной 5,4 мг/г). Эти явления можно объяснить уменьшением числа молекул воды, обеспечивающих процесс //, для образца, дегидратированного при 673 К- При этом часть молекул воды, переставшая участвовать в процессе //, становится невидимой для метода токов ТСД. Доля таких молекул, определенная по величине температурного смещения максимумов, их высоте и уменьшению поляризации (рис. 16.10), составила, соответственно, 0,11 0,12 0,08 числа молекул в монослое Ош. Все это можно объяснить восстановлением частью адсорбированных молекул воды гидроксильного покрова, который частично был разрушен при прогревании -(-АЬОз до 673 К [703—705]. Можно предположить, как это сделано в работах [703, 704], что первые порции адсорбированных молекул взаимодействуют с [c.265]

Нагрев бани начинают лищь после того, как в рубашку холодильника будет пущена вода. Рабочая температура бани должна превышать температуру кипения отгоняемой жидкости примерно на 20— 30 °С. Эта разница может быть немного больше или меньше в зависимости от желаемой скорости перегонки, летучести перегоняемой жидкости, высоты подъема ее паров и других факторов. При соблюдении указанной разности температур, во-первых. [c.133]

Ряс. 15. Зависимость скорости разложения КаНСОз и испарения воды от температуры [c.83]

Пример. Известно, что теплота плавления льда при 0°С равна 1436кал/лоль = = 59,3 л атм/моль-, мольный объем льда при этой температуре равен 19,652 мл, а жидкой воды — 18,018 мл. Определить зависимость температуры плавления от давления. [c.255]

В 154—158, посвященных свойствам растворов электролитов, рассматривались главным образом состояние и свойства растворенных электролитов, а изменение состояния самого растворителя и, в частности, воды почти не затрагивалось. Это отвечает преимущественному направлению в изучении таких растворов. Большинство исследований растворов электролитов, за исключением работ К- П. Мищенко, О. Я. Самойлова, Фалькенгагена и некоторых других, посвящено в основном изучению состояния растворенных веществ. Между тем состояние молекул растворителя и, в частности, молекул воды (а также и самой воды в целом) очень чувствительно ( 61) к действию растворенных электролитов. Молекулы воды, гидратируя ионы, сами претерпевают поляризацию и соответствующие изменения строения и свойств. Влияние этих воздействий распространяется и на прилегающие слои воды. Мы видели на примере тектогидратов ( 53) и на примере изменения температуры максимальной плотности ( 61), как сильно могут изменяться при этом некоторые свойства воды. Зависимость свойств воды от таких воздействий усложняется еще тем, что вследствие непрерывного перемещения ионов по объему раствора каждый данный элемент объема воды испытывает воздействия, быстро меняющиеся во времени, а скорость достижения равновесного состояния не всегда достаточно велика. [c.394]

На основании данных о растворимости газов в воде при различных температурах и при общем давлении (газа и паров воды) 1,01 10 Па (см. таблицу на с. 208) рассчитайте q)eднюю теплоту растворения газа в воде и сравните последнюю с теплотой конденсации растворенного газа. Установите графически зависимость растворимости газа в воде от температуры и давления. Вычислите интервал давления, в котором растворимость подчиняется закону Генри. [c.207]

Зависимость плотности воды от температуры другая. Для удобства расчетов нами рассматривается плотность дистиллированной воды, а не соленой. Такое упрощение допустимо, поскольку характер изменения плотности соленой воды с температурой примерно такой же, как и дистиллированной. Кроме того, представляет интерес крайний случай, когда вода не содержит солей, т. е. когда ее плотность самая низкая и условия отстоя самые жесткие. В последней ступени обессоливания при подаче порядка 5% воды и удалении, например 25 мг/л солей из нефти, в отстоявшжся воде содержится в среднем около 500 мг/л солей, что составляет 0,05%-ный раствор. Плотность такой воды всего в 1,0005 раз больше, чем плотность дистиллированной воды. Следовательно, соли, вы-мьшаемые в таком кол естве из нефти, влияют на плотность воды только в четвертом знаке. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология