Давление паров металлов

Рис. 113. Зависимость давления паров металлов от температуры

Выше указывалось, что обычная коагуляция в системах с твердой дисперсионной средой невозможна из-за огромной вязкости среды, препятствующей столкновению частиц между собой. Однако все же некоторое укрупнение частиц в таких системах возможно за счет изотермической перегонки вещества дисперсной фазы. Такое укрупнение частиц наблюдается, например, при длительном нагревании рубинового стекла прй температуре, когда давление пара металла уже достаточно высоко. При очень высоких температурах, когда происходит плавление дисперсионной среды, в подобных системах может наблюдаться и истинная коагуляция. При этом, если среда прозрачна, меняется и цвет системы. Например, при высокой температуре красный цвет рубинового стекла переходит в фиолетовый, а затем в синий вследствие агрегации частиц. Интересно, что двуокись олова, присутствующая в стекле, оказывает защитное действие и препятствует образованию агрегатов. [c.397]

Скорость перегонки определенных веществ может быть вычислена по уравнению Лэнгмюра [17, 18], предназначенному для вычисления давления паров металлов. Скорость испарения Q в молях в секунду на квадратный сантиметр поверхности равна [c.422]

При рассмотрении изобарных диаграмм состояния сплавов можно вообще не рассматривать газовую фазу, так как постоянное давление поддерживается при помощи инертного газа (например, аргона), в то время как давлением пара металла в большинстве случаев можно пренебречь. Учет газовой фазы не изменял бы поэтому числа термодинамических степеней свободы. [c.156]

Температура, °С Рис. 13. Кривые давления паров металлов [c.69]

Свойства. РЗЭ-металлы серебристо-белого цвета, нек-рые-с желтоватым оттенком (Рг, N(1). Они пластичны и электропроводны, легко поддаются мех. обработке. Мн. сВ Ва простых в-в и соед. изменяются симбатно в рядах Ьа- Еи и 0(1-УЬ. Относит, изменения св-в м.б. совсем небольшими или, наоборот, значительными. Особенно резко отличаются св-ва, отражающие переход из связанного состояния в свободное и обратно. Напр., при переходе из металлич. состояния в парообразное мерой является давление пара металлов. При 25 °С давления паров РЗЭ различаются более чем на 40 порядков, а при 1000 °С-пример- [c.220]

Пользуясь (152), (154) и данными о давлении чистых металлов, можно приблизительно рассчитать предельные концентрации примесей в металле после электронно-лучевой плавки. Примеси при плавке удаляются тем эффективнее, чем больше разница в давлениях паров металла и примесей при данной температуре. Так как при электронно-лучевой плавке создается высокая температура, сам переплавляемый металл должен быть достаточно тугоплавким и иметь низкое давление пара. [c.355]

Под влиянием избыточного давления пары металла вырываются из зоны сварочного контакта наружу и вытесняют в воздух частицы жидкого металла в виде веера искр, а часть расплавленного металла стекает каплями вниз. За разрушенными выступами соприкасаются между собой очередные выступы контакта, создавая новые пути для сварочного тока с повторением указанного эффекта. [c.311]

Ввиду того что значительная часть поверхности жидкой (Ванны экранирована торцом электрода, давление паров металла над поверхностью ванны близко к значению упругости пара при температуре поверхности ванны следовательно, значениями р из рис. 7-11 можно воспользоваться для расчетов по формуле Лэнгмюра. [c.200]

Сорбированные газы могут быть эффективно удалены путем прогрева металла в вакууме или в газе, который не реагирует с данным металлом. Обычно для этого используется В одород, так как он одновременно восстанавливает имеющиеся окислы, а в дальнейшем может быть легко удален из металла благодаря высокой проницаемости (см. рис. 2-5 и 2-6). По существу обезгаживание может происходить в процессе плавки исходного материала, при предварительном обезгаживании отдельных деталей (в водородных или вакуумных печах) или путем прогрева собранной системы в процессе ее откачки. Так как проницаемость резко возрастает с повышением температуры, то с целью уменьшения времени, необходимого для проведения процесса обезгаживания, желательно вести этот процесс при возможно более высокой температуре. Верхний предел температуры обезгаживания определяется механической прочностью яри температуре прогрева или температурой плавления и давлением паров металла (см. приложение Б-2 и Б-4), [c.28]

Разложением карбонилов можно получать пленки меди, железа, никеля, свинца, хрома, вольфрама и молибдена. Осаждение из паров можно применять для наиболее тугоплавких материалов при температурах много ниже их точки плавления или при температурах, когда давление паров металлов ничтожно мало. Термическим разложением можно получать также сплавы металлов или Наслаивать один металл на другой путем последовательного осаждения. [c.65]

И фасеток (микрограней). Такое поведение металлов понятно, если температура настолько высока, что металл испаряется с заметной скоростью, как, например, 670 К для цинка [47] и 770 К для магния [48], когда давление паров металла близко к 6,7 Па ( 5-10 2 мм рт. ст.), и фасетирование наблюдается уже через несколько минут или несколько десятков минут нагревания. Однако хорошо известно, что аналогичный процесс наблюдается также в условиях, когда испарение металла совершенно незначительно, например для иридия при 1570 К и давлении паров металла 10- Па ( 10 мм рт. ст.) за 3 ч [49], для никеля [c.133]

С целью термостатирования лампу с высокочастотной катушкой закрывали стеклянным колпачком, что позволило исключить колебания излучения вследствие изменения давления паров металла в лампе. [c.93]

Испарение кобальта из эффузионной камеры, сделанной из высокочистой окиси алюминия и находившейся в танталовом блоке в интервале 1519—1926 К позволило определить давление, паров металла [224]. Стандартная энтальпия образования атомарного кобальта АН , 2дв (третий закон) = 422,6 2,5 кДж/г-ат. Утверждается, что коэффициент испарения кобальта равен -1. [c.87]

Его можно легко применить для оценки давления паров металла и неметалла как функции состава и температуры. Авторы вывели две группы уравнений для расчета давления как функции состава Мех-хСх. для стехиометрического состава [c.132]

Рис. 56. Влияние составов карбидов титана (а), циркония (б) и гафния (в) на рассчитанные величины давлений паров металла и углерода над ними при

Общепринятый метод получения соединений графита с щелочными металлами (такими, как калий) основан на том, что при любой температуре кристаллическому соединению, содержащему добавку типа калия, соответствует определенное давление паров металла. Для приготовления нужного соединения необходимо подвергнуть графит действию достаточно высокого давления паров калия, которое создается в результате нагревания чистого металла до соответствующей температуры в том же эвакуированном объеме, в который помещен графит. По-видимому, существует дискретный ряд кристаллических соединений графита, которые могут образовываться при добавлении определенного количества второго компонента. Фиг. 40 иллюстрирует такое ступенчатое образование соединений графита с калием. Таким образом, для получения кристаллического соединения требуется, чтобы давление паров, необходимое для введения атомов металла с помощью сорбции, превыщало давление, соответствующее разложению этого соединения. Однако это значение должно лежать ниже давления, при котором происходит разложение следующего соединения, более богатого металлом. Однако не для всех случаев имеются достаточно полные кривые давления паров [422]. Соответствующие пары значений температуры для процесса ступенчатого образования были найдены для большого количества кристаллических соединений [300, 301, 421, 422, 629]. В качестве примера такого ступенчатого процесса можно указать на образование СвК при температуре графи- [c.143]

Рис. 57. Влияние составов карбидов ниобия (а) и тантала (б) на рассчитанные величины давлений паров металла и углерода над ними при 3000 К.

На рис. 58 приведены для сравнения рассчитанные и измеренные давления паров для Ti и Zr [3]. Для карбида циркония наблюдается удовлетворительное соответствие данных, а для Ti — плохое. В обеих системах рассчитанное давление пара металла превосходит измеренное. Одна из причин такого расхождения наверняка связана с предположением о том, что изотермо-изобарные потенциалы образования углеродной и металлической (Сд +) вакансий не зависят от состава. Если в качестве показателя силы связи использовать дебаевскую температуру, то по мере приближения состава к стехиометрическому связь, очевидно, усиливается. Введение соответствующей поправки в еще [c.135]

Порядок удаления примесей и их остаточное содержание в гафнии после электронно-лучевой плавки можно вычислить из зависимости давления пара металлов от температуры (рис. 7), а для примесей, которые образуют с основным металлом растворы, к идеальным, — из значений дав-ления пара, имеющихся в работе [58], или из давлений пара компонентов над фазами, если они Р "- Зависимость Давления пара, гг А металлов от температуры [55]. [c.89]

Долгое время считали, что металл переходит в раствор в коллоидной форме, и связывали растворимость с давлением пара металла. Соответственно этому были приняты термины металлический туман или пирозоль , характеризующие коллоидную природу системы металл — расплавленная соль. [c.593]

Давление пара металлов настолько ничтожно, что им можно пренебречь, т. е. газообразную фазу твердых тел при нормальных условиях можно считать равной нулю. [c.308]

На рис. 1 приведены кривые изменения давления паров кальция и магния с температурой, построенные по литературным данным [1]. Рассмотрение этих кривых показывает, что давления паров металлов быстро растут с повышением температуры. Так, для 800° давление паров магния составляет около 30 торр, а для 1000° она равна около 300 торр, для кальция при этих температурах давление паров составляет 1 и 15 торр соответственно. [c.103]

ДАВЛЕНИЕ ПАРА МЕТАЛЛОВ В. В. Михайлов [c.366]

Металл Давление пара металла, атм Давление пара моноокиси, атм [c.90]

Давление пара металла над нитридами титана и циркония [c.79]

Во второй работе рассматриваются исследования по давлению пара металлов, опубликованные в период с 1961 по 1069 г. Даны методы определения давления насыщенных паров ряда металлов и соответствующие уравнения. [c.4]

Атомы некоторых элементов, а также многоатомные соединения могут внедряться в графит и образовывать слоистые соединения. Наиболее изучены слоистые соединения щелочных металлов [84]. Как правило, они получаются нагревом графита и соответствующего щелочного металла до температуры, отвечающей определенному давлению паров металла. Считается, что могут образовываться слоистые соединения определенного состава. Такой вывод делается из рассмотрения кривых зависимости состава слоистого соединения от температуры его получения. Эти кривые имеют вид изотерм сорбции, причем каждой ступеньке соответствует слоистое соединение определенного состава (рис. 55). Соотношение между углеродом и металлом имеет дискретные значения, которые для щелочных металлов составляют С Мё, С Ме, СзвЛ е, С Ме, С,(,(,Ме, что отвечает расположению слоя атомов металла через один слой углерода, два и т.д. соответственно. Такие соотношения характерны при применении для синтеза слоистых соединений достаточно совершенных кристаллических форм углерода. Наличие дефектов структуры в реальных материалах может приводить к образованию соединений, отличающихся составом от приведенных. [c.137]

Для осаждения серебра и меди лучше изготовлять испарители из молибдена, а не из вольфрама, так как последний хуже смачивается серебром н медью. При осаладении летучих металлов, таких как цинк, кадмий и т. п., применение обычных открытых испарителей не дает хороших результатов, так как пары распыляются по всей камере, В таких случаях применяют направленные испарители с небольшим отверстием для выхода паров. В испарителях такой конструкции давление паров металла в процессе испарения повышается, вследствие чего пары выделяются с большей кинетической энергией, чем в открытых испарителях. [c.78]

В результате более детального исследования плам ен М+Хг, а также пламен М + HgXz было, далее, показано, что все установленные на опыте закономерности, касающиеся распределения продукта реакции и свечения вдоль зоны реакции, зависимости ширины зоны и выхода света от парциального давления паров металла и от температуры, могут быть получены при помощи кинетических уравнений из химического механизма этих реакций [1030]. [c.558]

Давления паров органических веществ, применяемых в вакуумной технике, известны менее достоверно, чем давления паров металлов 103], та как эти вещества состоят часто из с.месей различных высококипящих компонентов и, кроме того, содержат в своем составе воду и воздух. Основные уплотнители и смазки приведены в табл. 55. [c.375]

В качестве уплотнителя в прогреваемых затворах довольно часто применяется расплавляемый металл (см. рис. 6-28, 6-29), но температура прог)рева таких затворов ограничена допустимым парциальным давлением паров металла или темпе ратурой плавления металлов и сплавов, используемых в уплотнении (см. разд. [c.384]

С упомянутой точки зрения электротермический АА метод предоставляет большие возможности для исследований. Измерение поглощения света производится, как правило, непосредственно над поверхностью анализируемого вещества, что позволяет фиксировать любые из1генения состава пробы при нагреве, фазовые превращения и другие процессы, вызывающие изменения давления паров металла. Высокая чувствительность позволяет использовать микро- и нано-граммовые навески вещества, что в значительной степени устраняет диффузионные ограничения, существенные в кинетических методах термохимических исследований. АА метод позволяет проводить комплексное изучение процессов за счет вариации температуры, газового состава атмосферы, давления, материала испарителя и других экспериментальных ус.човий. [c.48]

Давления пара металла над ZrN,., относящиеся к бедным по азоту нитридам с прпмесямп окислов, и над TiN . хорошо согласуются с данными работы [4]. В связи с сильным загрязнением нитрида гафния окислами аналогичные измерения для него не проводились. [c.79]

Масс-спектрометрическим вариантом метода Кнудсена измерены давления пара металла над некоторыми составами нитридов титана и диркония. Состав нитрида циркония изменяется даже пои испарении в эффузионном режиме Кнудсена. [c.79]

Исследован характер испарения с открытой поверхности в вакууме нитридов титана, циркония и гафния при 2000 — 2900 К. Установлено, что их испарение происходит инконгруэнтно, с предпочтительной потерей азота. Масс-спектромет-рическвм варнантом метода Кнудсена измерены давления пара металла над нитридами титана и циркония при 2000—2400° К. [c.194]