Железа купферон

Отделение железа от алюминия, никеля, хрома и некоторых других элементов путем осаждения купфероном. С ионами трехвалентного железа купферон образует нерастворимый в кислотах купферонат железа [c.152]

Осаждение железа купфероном или неокупфероном имеет большое значение для отделения его от хрома, кобальта, никеля. [c.210]

Железо Купферон Весовой [c.160]

В 22 было указано, что купферон осаждает в кислом растворе железо, титан, цирконий и др. Осадки обычно прокаливают и взвешивают в виде окислов. Вместо этого осадок можно отфильтровать, промыть и обработать избытком рабочего титрованного раствора ванадиевокислого аммония. Купферон, связанный ранее с тем или другим катионом, при нагревании окисляется пятивалентным ванадием. Реакция протекает по уравнению [c.393]

Купферон реагирует со многими катионами, образуя труднорастворимые комплексы. Растворимость купферона-тов металлов зависит от кислотности растворов регулируя кислотность, можно провести разделение катионов. Например, в сильнокислом растворе (5—10 %-ной соляной или серной) купфероном осаждаются железо, галлий, гафний, ниобий, палладий, полоний, олово, тантал и титан частично осаждаются висмут, молибден, сурьма, вольфрам. В слабокислом растворе осаждаются висмут, медь, ртуть, молибден, олово, торий, вольфрам. В нейтральной среде осаждаются (в присутствии ацетатного буфера) серебро, алюминий, бериллий, кобальт, хром, марганец, никель, свинец, РЗЭ, таллий и цинк. Купферон дает возможность отделить железо, титан, ванадий и цирконий от алюминия, кобальта, меди, арсенита и фосфата. Его часто используют для отделения мешающих катионов, например железа при определении алюминия, а также железа и ванадия при определении фосфора в феррованадии. [c.165]

Пятницкий, изучая влияние избытка осадителя на полноту осаждения меди, железа, алюминия, висмута купфероном, [c.176]

При анализе стекла [213] индий отделяют от железа осаждением последнего купфероном из солянокислого раствора. [c.155]

Купферон применялся для отделения железа от кобальта перед определением последнего электролизом [1145]. При определении кобальта в стали посредством нитрозонафтола железо и медь отделяли экстрагированием хлороформом купферонатов этих металлов [1233]. Была изучена экстракция купфероната железа хлороформом в присутствии кобальта и разработана методика определения последнего нитрозо-К-солью [129, 130]. [c.75]

Ре + Купферон 2г Несколько типов сталей. Ре + купферон ведет себя также как гидроксид железа (III). Содержание Ре в осадке — 70-75 мг [c.151]

Определение железа([П). К 5—10 мл анализируемого раствора добавляют соляную кислоту до рЙ 3. Вводят в качестве индикатора несколько капель 1%-него раствора тайрона, при этом появляется синяя окраска. После добавления около 5 мл хлороформа титруют при взбалтывании 10 М раствором купферона. В результате протекающей реакции образуется купферонат железа, экстрагируемый хлороформом, интенсивность синей окраски водной фазы уменьшается. Титруют до обесцвечивания водной фазы. В процессе титрования [c.96]

В лаборатории института Гипроникель разработан способ электролитического получения никеля чистоты 99,9999% с применением нерастворимого анода. Из раствора N 012, приготовленного растворением карбонильно го никеля, удаляют примеси железа, кобальта, меди и других более электроположительных металлов с помощью электролитической очистки. Окончательную очистку от меди производят дитизоном, а доочистку от железа — купфероном. Экстрактором служат чистые ССЦ или С2Н5О. Электролиз ведут в растворе 150 г/л N1 в виде ЫЮЬ при температуре 70°, п ютности тока 1300 а/м . Катодом служит титан, анодом — чистейший графит. Полученный осадок нагревают в течение нескольких часов в вакууме при 1400°, при этом никель теряет водород, кислород, углерод, а также цинк, олово, кадмий, оставшиеся после электролитической очистки. [c.585]

Особенно крупную роль в анализе играют комплексы, относящиеся к типу внутренних комплексных солей. Достаточно вспомнить такие общеизвестные реакции, как чугаевскую реакцию на никель (образование малиново-красного диоксимина никеля), как осаждение меди или железа купфероном (нитрозофенилгидроксиламином) и т. п. [c.14]

Принцип метода заключается в том, что сталь растворяют в соЛяной или серной кислоте и отделяют титан от основной массы железа купфероном. При постепенном прибавлении последнего вначале замечают выпадение светложелтого осадка купфе-роната титана. При дальнейшем прибавлении купферона начинает выделяться темнобурый осадок купфероната железа. Оса-л<дение некоторого количества этого темного осадка является признаком полного осаждения титана и отделения его от главной массы железа, остающегося в растворе вследствие ограниченного количества прибавленного купферона. [c.231]

Купферонат железа Купферон Пирролидиндитиокарбаминат аммония (носитель - медь) 8-Гидроксихи-нолин -I- тионалид [c.74]

Купферон значительно более эффективен при осаждении катионов других металлов, в частности при анализе руд и сплавов, содержащих некоторые редкие элементы. Купферон широко применяется для осаждения ионов железа, ванадия, циркония, титана, олова, тантала, ниобия, четырехвалентного урана (ионы шестивалентиого урана не осаждаются) и др. Эти ионы осаждаются в сильнокислой среде, что позволяет отделить их от ряда других ионов, не осаждающихся в этих условиях. Таким образом названные выше ионы отделяют от алюминия, бериллия, марганца, никеля, шестивалентного урана, фосфатов и др. Осадки обычно прокаливают и взвешивают в виде окислов. [c.103]

Наконец, при определении титана в черных металлах и сплавах часто для отделения железа применяют купферон (см. 22). Способ основан на том, что купферонат титана значительно меньше растворим, чем купферонат двухвалентного железа. К раствору, содержащему ионы тптапа и двухвалентного железа, приливают раствор купферона до тех пор, лока вместо светложелтого осадка купфероната титана начнет выделяться коричневый осадок купфероната железа. Так отделяют титан от осно вной массы железа. Небольшое количество железа, осажденное совместно с титаном, не мешает определению. Затем купферонат прокаливают и полученную двуокись титана сплавляют с кислым сернокислым калием [c.259]

Переработку анодного сплава, содержащего 30% Си, 10% 21, можно осуществить различными способами. Сплав можно гранулировать, а затем обработать горячим раствором щелочи. В раствор переходят алюминий, галлий и кремний. Из раствора последовательной карбонизацией может быть выделен галлие-вый концентрат, а из него тем или иным способом — галлий. Можно растворить анодный сплав в соляной кислоте и из раствора хлоридов алюминия, железа, галлия осадить последний купфероном (СбН5Ы(ЫО)ОКН4) или К4ре(СЫ)б, в последнем случае выпадает Оа4[Ре(СЫ)б]з. [c.544]

Другие реакции катионов Для катионов железа(П1) описан ряд реакций, представляющих аналитический интерес, особенно — с органическими реагентами. Так, катионы Ре " при реакции с ферроном (7-иод-8-оксихинолин-5-сульфоновой кислотой) в кислой среде (pH 2,6) образуют комплексы зеленого цвета (реакция высокочувствительная предел обнаружения 0,5 мкг) при реакции с тайроном (1,2-диокси-3,5-дисульфобензолом) — комплексы синего цвета, изменяющие окраску на красную в щелочной среде (предел обнаружения — около -0,05 мкг), при реакции с купфероном — красный осадок купфероната железа(Ш) при реакции с салициловой кислотой — салицилатные комгшексы фиолетового или красно-фиолетового гдаета — и т. д. [c.400]

Осаждение купфероном в сильнокислом растворе дает возможность отделить железо, ванадий, цирконий, титан, олово, ниобий, тантал от алюминия, бора, бериллия, фосфора, марганца, никеля и урана. Куп-феронаты осаждают при охлаждении, чтобы предупредить разложение купферона. Промывают купферо-наты холодным раствором серной или хлороводородной кислоты с небольшим количеством купферона. Гравиметрической формой являются оксиды металлов. [c.207]

Неокупферон, образующий внутрикомплексные соединения с плутонием, в большинстве случаев ведет себя аналогично куп-ферону. Из рис. 103 видно, что эффективность извлечения плутония купфероном несколько лучше, чем при использовании нео-купферона. Но купферон более чувствителен к азотной кислоте, чем неокупферон. Интервал времени, в пределах которого наблюдается хорошее извлечение плутония при экстракции с неокупфе-роном, почти в двадцать раз превышает интервал времени в случае использования купферона. Увеличение концентрации азотной кислоты выше 1,9 и присутствие железа в растворе ухудшают извлечение плутония неокупфероном. При экстрагировании неокупфероната плутония(1У) из 1—4 М раствора НЫОз в хлороформ переходит менее 1% урана (VI) [234]. [c.337]

И. Е. Старик и А. С. Старик-Смагина [244] для определения урана в количествах 8-10" —2-10 г в различных природных объектах применили для его отделения соосаждение с алюминием в виде гидроокисей с последующим отделением урана от алюминия и железа с помощью карбоната аммония. Полярографирование урана производилось на фоне AI I3 и 0,1 УИ НС1 после повторного соосаждения его с алюминием. Если в материале содержался ванадий, уран предварительно отделяли от него осаждением фосфатом, или ванадий осаждался купфероном. Этот метод очень трудоемкий и должен приводить к потерям некоторого количества урана, вследствие большого числа осаждений и фильтрований. [c.179]

Разделение индия и железа осуществляют осаждением из раствора либо индия, либо железа. Обычно более точные результаты дают методы, основанные на осаждении индия при осаждении железа возникает опасность потери части индия вследствие соосаждения. По методу Мозера и Зигмана 1357] удается осадить индий в присутствии повышенных количеств н елеза. сероводородом из слабоминеральнокислого раствора метод дает хорошие результаты. Энслин [178] осаждал сульфид индий из муравьинокислого раствора. Небольшие количества железа целесообразно осаждать, например, а-нитрозо- -нафтолом 1326] или купфероном [327]. [c.18]

Для отделения небольших количеств железа от индия [327] ягелезо осаждают купфероном из солянокислого раствора. При этом теряются небольшие количества индия. Метод дает наиболее удовлетворительные результаты при очистке индия от железа. Ббльшую часть железа необходимо предварительно отделить каким-либо другим методом (например, при помощи а-нитрозо р-нафтола). [c.155]

Очень перспективно использование органических реагентов. Осаждение бериллия 2,2-диметилгександионом-3,5, ацетоацетанилидом, купфероном, 2-оксинафтойным альдегидом возможно в присутствии алюминия, железа и других мешающих элементов, замаскированных комплексоном III. Кроме того, для разделения бериллия и мешающих элементов при помощи органических соединений можно использовать различную устойчивость их комплексов при изменении кислотности среды. [c.158]

Удаляют медь, железо, а также ванадий, молибден, титан, торий, цирконий экстракцией их купферонатов. Мешаюшее влияние никеля устраняют введением избытка метанольного раствора 1-нитрозо-2-нафтола (на каждые 3 мг Ni вводят 1 Л1Л 1%-ного раствора реактива). Образец растворяют в смеси концентрированных соляной н азотной кислот. К аликвотной части раствора прибавляют до 2,5 мл 6%-ного раствора купферона на каждые 10 мг металлов, реагирующих с 1-нитрозо-2-нафтолом, и эксграгируюг 30 мл хлороформа. К водному раствору прибавляют еще несколько капель раствора купферона и, в случае образования окрашенного осадка, добавляют еще 5 мл купферона и 10 мл хлороформа. Водную фазу выпаривают досуха, прибавляют к сухому [c.189]

Цитрат натрия, 10%-ный раствор. Растворяют 100 г цитрата натрия в воде и разбавляют раствор водой до 1 л. Добавляют 60%-ную лимонную кислоту до pH 5 по универсальной индикаторной бумаге. Чтобы удалить следы железа, переносят около 150 мл раствора в делительную воронку, вводят 3 мл 2%-ного раствора купферона и дают раствору постоять 5 мин. Экстрагируют н<елезо 25 мл хлороформа и повторяют экстракцию три или четыре раза для полного удаления кунфероната железа. Затем следы купферона из водного раствора экстрагируют 50 мл диизопропилового эфира. Если избыток купферона полностью удален, раствор остается бесцветным в течение нескольких недель. Если раствор пожелтеет, он становится непригодным для анализа. [c.194]

Если известно, с какими веществами работали в химической посуде до ее очистки, то целесообразно подобрать селективный Комплексообразователь например, для удаления соединений Меди, железа, кобальта и никеля подходит 6-10%-й водный раствор купферона 6H5N(ONH4)NO. После этого реагента посуду промывают разбавленной (1 1) HNO3 и затем чистой водой. [c.115]

Навеску образца 1—2 г обрабатывают при нагревании 30 лл НС1 (1 1), раствор фильтруют через фильтр белая лента с добавлением бумажной массы. Фильтр с осадком промывают горячей водой, озоляют в платиновой чашке и сплавляют со смесью 3 г Naj Os и 1,5 г N32B407. Выщелачивают водой с добавлением 30. мл НС1 (1 1). Раствор соединяют с первоначальным фильтратом и разбавляют в мерной колбе водой до 250 лл. Отбирают 25 лл в делительную воронку, прибавляют 10 лл 6%-ного водного раствора купферона, 15 лл хлороформа и встряхивают 30 с. Сливают органический слой, экстракцию повторяют с новой порцией купферона до полноты экстракции железа п титана (в присутствии железа и титана выпадают купферонаты белого цвета), т. е. до полного обесцвечивания хлороформного слоя. Водный слой сливают в коническую колбу емкостью 250 лл, нейтрализуют 10%-ным раствором NaOH до pH —3, вводят 10 лл ацетатного буферного раствора с pH 3, 2 лл 0,005 М раствора комплексоната меди, [c.170]

Растворяют 2 г пробы в 40 мл H3SO4 (1 1) с добавкой 5—6 капель концентрнрованной HNO3 и нагревают до появления белы.х паров. По охлаждении разбавляют до 200 мл, охлаждают, добавляют 1 мл 1 %-ного раствора хлорида железа и 1 %-нып раствор КМПО4 до розового окрашивания. Осаждают ванадий (V) и железо (HI) 5 /о-иым раствором купферона. Осадок отфильтровывают н промывают холодной промывной [c.39]

Навеска определяется по содержанию Ti и составляет 0,5 г при содержании 0,02—0,04 % Ti 1 г при 0,01—0,02 % и 2 г при содержании <0,01 % Ti. Пробу растворяют в стакане вместимостью 400 мл в 100 мл H2SO4 (1 1) при нагревании, окисляют раствор добавкой 2 мл концентрированной HNO3 и выпаривают до паров SO3. После охлаждения смывают стенки стакана водой и снова выпаривают раствор до выделения белых паров. После охлаждения добавляют 250 мл воды и 2 мл 0,5 %-ного раствора сульфата железа (III). Осаждают Fe(III) (коллектор) добавлением при размешивании 10 мл холодного б %-ного раствора купферона. Дают раствору постоять 1 ч, фильтруют через филЪтр белая лента и промывают осадок 6—8 раз холодной промывной жидкостью. Фильтр с осадком помещают в фарфоровый тигель, сушат, озоляют и прокаливают осадок при 600—700 "С. Остаток сплавляют с 2 г бисульфата калия, плав растворяют в 30—40 мл воды при нагревании, фильтруют раствор в мерную колбу вместимостью 100 мл и промывают фильтр водой. Добавляют в колбу 0,5 мл 5 %-ного раствора роданида аммония и после этого 5 мл 30 %-иого раствора сульфита натрия и нагревают до 30—40 С. К обесцвеченному раствору добавляют 10 мл 5 %-ного раствора щавелевой кислоты и из микробюретки 2 мл раствора хромотроповой кислоты. После разбавления до метки измеряют оптическую плотность через 5 мин при 510 нм. [c.150]

Практически можно рекомендовать осаждение гидроокиси для отделения от 81 и щелочноземельных элементов, оксалатное осаждение для отделения 81, Л1 и Ге, тиосульфатное осаждение для отделения р. з. э. Окись с повышенным содержанием иттрия (0.09%) была очищена тиосульфатным методом до содержания У (0.0002%). Как и следовало ожидать, изоамилацетат количественно экстрагирует железо, снижая в одну стадию содержание его примерно в 4 раза. Купферон и 2.5% ТБФ экстрагируют Zг, снижая его содержание более чем в 7 раз, причем в испытанных условиях купферон совершенно не экстрагирует скандий, а ТБФ — всего лишь около 10% от исходного. При экстракции скандия крепкими растворами ТБФ окись значительно (в 14 раз) очищается от УЬ и частично от 81, Са, Mg, А1. При экстракции скандия ДБОФ в очищенной окиси в 18 раз снижается содержание УЬ, в 5 раз 2г, в 3 раза Си и в 2 раза Mg, А1, Т1, 81. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология