Абсорбция оптическая

Полученную взаимосвязь называют либо законом Бугера — Ламберта — Бера, либо основным законом светопоглощения. Величину (Ро/Р) обычно обозначают буквой А (от слова абсорбция ) и называют поглощением или светопоглощением. (Раньше ее обозначали буквой О и называли оптической плотностью.) Отношение Р/Р именуют пропусканием и обозначают буквой Т. Следовательно, поглощение и пропускание взаимосвязаны [c.291]

Существует также метод адсорбционной спектрографии, который применяется для таких систем, где растворяемое вещество дает полосы абсорбции в выбранной области спектра, а газ является прозрачным. Метод основан на законе Бера, по которому оптическая плотность раствора пропорциональна количеству растворенного в нем вещества. Поскольку закон этот правилен только для слабых концентраций вещества в растворе, то и метод этот используется только для очень слабо растворимых веществ в газе. [c.29]

Кривая оптического вращения в области абсорбции оптически-активного раствора тартрата имеет ряд экстремумов. Поэтому в большинстве таких случаев наблюдаемая величина вращения для данного интервала волн воспринимается как интегральная величина. В этой области (-[-) -и (—)-антиподы облучаемого раствора разлагаются с разными скоростями з5-49б Однако попытка асимметричного фотохимического разложения /-тартрата медИ под действием только й- или /-компонента циркулярно-поляризованного света была безрезультатной , [c.151]

Наибольшее распространение в настоящее время получил косвенный метод атомно-абсорбционного определения фосфора. Фосфор определяют, осаждая его [337, 861, 890, 1027, 1082, 1222] в виде фосфоромолибдата и измеряя содержание молибдена с помощью атомной абсорбции или измеряя оптическую плотность пламени смеси ацетилен — воздух для линий Зг или Са [1096, 1097]. [c.76]

Существование и выделение геометрических и оптически активных изомеров служат наиболее существенным подтверждением справедливости координационной теории. Однако для аналитической химии оптическая изомерия не имеет значения, если не учитывать особые, очень немногие случаи использования этого явления например, использование абсорбции оптически активных при хроматографическом разделении комплексов или разделение оптических антиподов с оптически активными ионами. Геометрические изомеры часто различаются по окраске [10, 2222]-, и, следовательно, образование таких изомеров может влиять на фотометрическое определение. Однако это необходимо учитывать только при образовании инертных комплексов (стр. 62), для которых характерна низкая скорость превращения форм. [c.14]

В случае невырожденных уровней = gn) из уравнения (5.1.11а) следует равенство вероятностей переходов для индуцированной эмиссии и абсорбции. Далее, из уравнения (5.1.116) следует, что с увеличением частоты V возрастает вероятность спонтанной эмиссии. По этой причине при частотах магнитной резонансной спектроскопии (10 —]0 Гц) вероятность самопроизвольных переходов пренебрежимо мала по сравнению с вероятностью переходов в оптической спектроскопии (V > 10 Гц). [c.180]

В оптических методах используют зависимость между составом вещества и его светопоглощением (абсорбцией света), светорассеянием, преломлением света (рефракцией), вращением плоскости поляризации плоскополяризованного света (оптически-активными веществами), люминесценцией (главным образом, флюоресценцией под влиянием ультрафиолетовых лучей). [c.449]

Поглощение (А) —десятичный логарифм обратной величины пропускаемости (7). Как синоним поглощения может использоваться термин плотность внутреннего пропускания ранее применявшиеся описательные термины — оптическая плотность , абсорбция и экстинкция . [c.38]

Гомеополярные вещества существенно отличаются по оптическим свойствам от ионных вследствие наличия у них электронов, принадлежащих одновременно двум атомам. Прочность такой связи сильно варьирует у алмаза она весьма прочна, у кремния или ZnS — слабее, у олова настолько непрочна, что это вещество обладает многими металлическими свойствами. Уменьшение прочности связи влечет за собой абсорбцию в более длинноволновой части спектра. Алмаз абсорбирует только в ультрафиолетовой части спектра, поэтому он прозрачен и бесцветен. Фотоэлектрическая проводимость этих веществ имеет место в том случае, если их освещать лучами с длинами волн, соответствующими их полосе поглощения. Алмаз обладает фотоэлектрической проводимостью в ультрафиолетовой части спектра, кремний — в видимой, а для олова характерна уже металлическая проводимость. [c.245]

Спектры поглощения света чрезвычайно ценны также для точного, чувствительного и воспроизводимого количественного анализа пигментов. Интенсивность полосы поглощения при какой-либо длине волны регистрируют экспериментально как абсорбцию, экстинкцию, поглощение, или оптическую плотность раствора. Она прямо пропорциональна как концентрации пигмента в растворе, так и расстоянию, проходимому светом через раствор (законы Ламберта — Бэра). [c.25]

Первые работы по применению атомной абсорбции для целей агрохимического анализа были опубликованы в 1958 г. В последующие годы за относительно короткое время атомно-абсорбционный метод достиг весьма широкого распространения во всех странах. Наиболее крупные фирмы, занимающиеся выпуском оптической аппаратуры, быстро наладили выпуск атомно-абсорбци-онных приборов, которые непрерывно совершенствуются. Следует, пожалуй, сказать, что история аналитической химии не знала подобного примера столь быстрого развития какого-либо другого аналитического метода. [c.138]

Другим направлением в оптических спектральных методах определения фосфора, обеспечивающим высокую чувствительность, является применение атомно-абсорбционного анализа. Для наблюдения атомной абсорбции вещество переводят в парообразное состояние. Каждый из элементов в газовой фазе поглощает излучение, идущее извне, при определенной длине волны. При температурах атомизации 2-10 — 5-10 °С практически все атомы (98 — 99%) находятся в основном состоянии, что определяет высокую чувствительность атомно-абсорбционного метода. Изменения [c.68]

Для учета неселективного поглощения этим способом лампу с полым катодом поочередно питают импульсами тока малой и большой мощности. В первом случае излучаются узкие резонансные линии определяемого элемента, и измеренное в этот момент поглощение соответствует сумме сигналов атомной абсорбции и фона. Длительность маломощных импульсов тока составляет 50-500 мкс при скважности импульсов до 10 и интегральной силе тока через лампу, соответствующей средней силе тока для режима постоянного тока (импульсная сила тока — до 100 мА). В режиме импульсов большого тока имеет место самообращение линий, излу чаемых лампой с полым катодом, и в этом режиме измеренное поглощение, в основном, обусловлено фоном в области расположения аналитической линии. Средняя сила тока через лампу с полым катодом в режиме самообращения в четыре и более раз превышает ток в режиме излучения узких линий (до 1 А в импульсе). Достоинства метода — простота и удобство реализации, возможность учета структурированного фона и широкий диапазон учета неселективных помех (до оптической плотности 3,0). [c.831]

Цвет раствора. Как отмечалось выше, окраска раствора обусловлена неодинаковым поглощением им отдельных участков непрерывного спектра видимого света. Для характеристики окращен-ных растворов веществ строят кривые светопоглощения или так называемые спектры поглощения (спектры абсорбции) (рис. 1.6). Для этого измеряют оптическую плотность окрашенного раствора при различных длинах волн проходящего света. Затем строят график зависимости оптической плотности раствора от длины волны падающего света. [c.13]

Для цветовой характеристики окрашенных растворов веш,еств пользуются кривыми светопоглош,ения или так называемыми спектрами поглош,ения (спектры абсорбции). Для получения кривой светопоглощения производят серию измерений оптических плотностей окрашенного раствора при различных длинах волн проходя-шего света, т. е. пользуются для освещения каждый раз другим участком спектра. Затем строят график зависимости оптической плотности раствора от длины волны падающего света (в нанометрах). [c.18]

Кривая оптического вращения в области абсорбции оптическ активного раствора тартрата имеет ряд экстремумов. Поэтом в большинстве таких случаев наблюдаемая величина вращени для данного интервала волн воспринимается как интегральна величина. В этой области +) -и (—)-антиподы облучаемого ра твора разлагаются с разными скоростями - . Однако попытк асимметричного фотохимического разложения /-тартрата ме под действием только или /-компонента циркулярно-поляриз ванного света была безрезультатной ". [c.151]

Если красители, в молекуле которых имеется симметрический атом углерода, применять для крашения шерсти, шелка и хлопка, го не наблюдается разницы в скорости абсорбции оптически активных форм и не происходит расщепления рацемического соединения на антиподы. Применяя бисдиазотирование активной и рацемической форм 2,2 -диамино-1,Г-динафтила и сочетание с фенил-J-ки -лотой, Броде и Брукс з приготовили оптически активные и рацемические красители, обладающие скорее молекулярной, чем атомной асимметрией. Испытание этих красителей показало, что избирательной абсорбции красителей не происходит. Более ранние работы привели к заключению, что активные изомеры оптически активных красителей имеют одинаковые физические свойства, включая абсорбцию инертными и активными материалами, спектры поглоще-1шя и светопрочность. [c.1459]

Информация о кинетике реакций может быть получена по результатам изучения общей скорости абсорбции (см. главу И1). Кроме того, известна методика, основанная на быстром смешении двух растворов, содержащих реагенты, и последующем протекании смеси по узкой трубке с высокой скоростью. При этом процесс идет в установившихся условиях, а степень взаимодействия в различных точках трубки (а следовательно, — через различные промежутки времени после смешения) оценивают по результатам измерений температуры или окраски индикатора. Используют также методику с мгновенной остановкой потока смешанной жидкости и замером (например, оптическим методом) изменения ее состава со временем в определенной точке трубки. Методы изучения кинетики быстрых реакций приведены в обзоре Кэлдина . [c.41]

Для золей металлов все закономерности намного сложнее. Для них отмечается аномалия как в поглощении света, так и в рассеянии. При этом для таких золей характерно значительное поглощение света, что определяет интенсивность их окраски. Для обоих оптических эффектов наблюдаются максимумы, зависящие от длины волны и степени дисперсности золя. Соответственно изменяется и их окраска в белом свете. Так, золи золота с частицами приблизительно сферической формы радиусом 20 нм имеют максимум абсорбции при К = 530 нм, что отвечает абсорбции зеленых лучей. Соответственно они приобретают красную окраску. ЗЪли золота с радиусом 30 нм имеют максимум абсорбции при К — 600 нм. При этом золь приобретает синюю окраску. Приведенные данные находятся в достаточно хорошем согласии с теоретическими расчетами Ми. [c.397]

По своим оптическим свойствам коллоидные растворы существенно отличаются от истинных растворов низкомолекулярн1лх веществ. Рассмотрим наиболее характерные оптические свойства, присущие коллоидным растворам опалесценцию, окраску и эффект Фарадея— Тиндаля. В основе указанных свойств лежит рассеяние и поглощение (абсорбция) света коллоидными частицами. [c.342]

В оптич. методах измеряют оптич. плотность (абсорбц. методы), интенсивность излучения (эмиссионные методы), коэф. преломления (рефрактометрический) и нек-рыв др. оптические св-ва. [c.470]

Оптические Ж. а. Действие их основано на взаимосвязи параметров (интенсивность, диапазон длин волн) электромагн. излучения с составом исследуемой жидкости. При прохождении излучения через жидкость его интенсивность ослабляется из-за поглощения (абсорбции), отражения и рассеяния. В дисперсионных Ж. а. используют излучение одной длины волны, полученное с помощью монохроматоров (призмы, дифракц. решетки) в недисперсионных приборах используют излучение, спектр к-рого состоит из набора длин волн. Различают Ж. а., работающие в след, областях спектра электромагн. излучения УФ (X < 0,5 мкм), видимой (X = 0,4-0,72 мкм), ближней и средней ИК (X = 0,72-20 мкм), длинноволновой (X > 20 мкм). [c.150]

В случае измерения скорости седиментации необходимы поля центробежных сил, обеспечивающие полное осаждение белков. Белок, находящийся в виде коллоидного раствора, обладает большей плотностью, чем растворитель. В ходе центрифугирования на молекулу белка действует значительная центробежная сила, которая, вызывая движение молекулы через среду, обеспечивает скорость перемещения, пропорциональную трению молекулы в среде. Скорость седиментации прямо пропорциональна молекулярной массе. Для определения молекулярной массы необходимы приборы со скоростью вращения ротора до 60 тыс. об/мин. Раствором белка заполняют прозрачную ячейку. Изменения концентрации, возникающие в процессе центрифугирования, могут прослеживаться с помощью оптических методов, например посредством шлирен- или интерференционной оптики, а также посредством прямого измерения абсорбции в УФ-области (сканирующая система). [c.360]

Максимум абсорбции растворов соединения молибдата с са-лицилгидроксамовой кислотой при pH 6,3—7,02 остается постоянным в интервале длин волн 410—440 ммк [460]. Оптическая плотность растворов зависит от концентрации реагента в некоторых пределах, пока не будет достигнута оптимальная величина. [c.59]

Максимум абсорбции света растворами соединения шестивалентного молибдена с салицилгидроксамовой кислотой находится при длине волны менее 400 ммк. Реактив при этом практически не поглощает. Оптимальное значение pH находится в интервале 6,6—7,2. Растворы подчиняются закону Бера в пределах 10—20 мг Мо на 1 л (при 400 ммк). При содержании не более 0,1 мг Мо достаточно 20—25 мл 0,5%-ного водного раствора салицилгидроксамовой кислоты при конечном объеме 50 мл. Оптическая плотность растворов остается постоянной 24 часа она уменьшается с повышением температуры. Чувствительность составляет 0,015 мкг/мл Мо. Определению молибдена мешают уран, ванадий и другие элементы. Не мешают хлориды, нитраты, сульфаты, фосфаты, фториды, ацетаты, оксалаты, цитраты и тартраты. [c.241]

Лекарственная форма включает два вещества, причем в максимуме поглощения одного из них имеет некоторое светопогло-щение и второе вещество, а в максимуме поглощения второго вещества первое оптически прозрачно. Такие смеси анализируют методом изолированной абсорбции. Лекарственное вещество, в максимуме светопоглощения которого другой компонент не поглощает, определяют как в однокомпонентной лекарственной форме. [c.167]

В зависимости от определяемого элемента, характеристик аналитической линии и используемой техники ААС интервал линейности фадуировочных фафиков может быть различным, но, как правило, наилучшие условия для линейности существуют в интервале оптических плотностей от 0,5 до 0,8. Измерение интефаль-ных сигналов абсорбции несколько расширяет интервал линейности фадуировочных фафиков. [c.848]

Детектор — фотоэлектронный умножитель фирмы НАМАМАТЗи. Программное обеспечение позволяет измерять абсорбцию в единицах оптической плотности от -0,1 до 2,0. [c.931]

Для проверки выполнения закона Бугера —Бера изучают зависимость оптической плотности (абсорбцио нности) растворов тетрамина меди [Си(МНз)4Р+ от толщины поглощающего слоя и концентрации меди в растворе. Оптическую плотность измеряют на фотоколориметре с красным светофильтром. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология