спектр эфиры, получение

Предложено [26] использовать спектры поглощения, полученные методом УФС, при анализе морфологических изменений, происходящих в процессе фазового разделения полимерных гетерогенных смесей. Например, изученные системы - полиметилметакрилат - поликарбонат, поливинилметиловый эфир - полистирол и водный раствор поливинилметилового эфира - имеют нижнюю критическую темпера- [c.194]

Рис. 4. ИК-спектры эфиров тиосульфокислот, полученных различными методами

Рассмотрение масс-спектров простых эфиров, полученных при ионизирующем напряжении 70 эв [198, 199], показало, что в случае одинаковой степени разветвленности радикалов на первой стадии отрывается больший радикал. [c.125]

ИК-спектры всех полученных простых эфиров первичного и вторичного ацетиленовых карбинолов характеризуются полосами поглощения (табл. 1). [c.76]

Исследование ИК-спектров оксидата, полученного каталитическим окислением дизельного топлива ДЛ-0.2 при 90°С в присутствии стеарата меди в течение 5 ч, показало наличие сложной смеси кислородсодержащих ароматических структур, о чем свидетельствуют полосы поглощения С=0-групп (1720 см" ) и групп ОН (3400-3500 см", 1030-1250 см" ), а также полоса при 3380 см", обусловленная валентными колебаниями фрагмента О-Н ассоциированной гидропероксидной группы. Широкая полоса при 800-1450 см" также указывает на значительное содержание в оксидате кислородсодержащих структур. В этой области и проявляются валентные колебания С=0-группы сложных эфиров ароматических кислот (1300-1250, 1150-1100 см" ), фенолов (1220-1200 см" ), ароматических и арилароматических эфиров (1270—1230 см" ), а также плоскостные деформационные колебания ОН-групп первичных, вторичных, третичных спиртов и фенолов [107]. [c.158]

Было выяснено, что многочисленные диффузные полосы в области длин волн от 3300 до 4900 А в спектре испускания холодного пламени ацетальдегида и серного эфира вполне идентичны полосам формальдегид-ного спектра испускания, полученного еще в 1933 г. Градштейном [65]. Тем самым был подтвержден предположенный Эмелиусом [66, 67] и экспериментально подтвержденный В. Н. Кондратьевым [68, 69] факт, что носителем спектра холодных пламен является возбужденный формальдегид (см. стр. 80). [c.189]

Рис. 9.104. ИК-, УФ- и ПМР-спектры соединения, полученного при разложении диазоуксусного эфира КаСНСОаС Нб в присутствии нафталина

Несколько иным путем удалось доказать строение продукта конденсации 4-метокси-о-фенилендиамина с о-фтальдиальдегидом [455]. Для определения положения метоксигруппы провели кватернировйние (2.244, а, б) этиловым эфиром бромуксусной кислоты и сравнили спектры ПМР полученных четвертичных солей (2.243, а, б). На [c.129]

Ультрафиолетовые абсорбционные спектры эфиров измеряли кварцевым спектрофотометром Бекмана. Определения про-водЪи в кварцевой кювете диаметром 10 мм на чистых эфирах и сравнивали с показаниями, полученными для воды. Коэффициент экстинции Е определяли из уравнения gJ JQ = — Е1, где I—длина кюветы в сантиметрах, равная в данном случае 1 см. Отсчет показаний измерительных приборов в областях, где имела место абсорбция, производили приблизительно [c.87]

Рис. 5.3.6. Экспериментальный нульквантовый спектр трехсгшновой системы со слабым скалярным взаимодействием — метилового эфира 2-фуранкарбоиовой кислоты в изотропной фазе. Спектр был получен с помощью косвенной регистрации и соответствует проекции двумерного спектра абсолютных значений на ось ыь Порядок р = О был выделен после того, как все остальные порядки одно- и многоквантовой когерентности затухали в неоднородном статическом иоле. Сигналы исходят от шести нульквантовых когерентностей, которь1е можно описать одноэлементными операторами (если перечислять слева направо) /аТм/ , /а7м/х, /а м/х, / /м/х, /а"/ /х и /а/м/х, где спины А, М и X обозначены в порядке возрастания ларморовой частоты. Для повышения точности оцифровки использовался эффект наложения около частоты Найквиста. (Из работы [5.23].)

Рис. 4. Спектр поглощения экстрактов таллия в диэтиловом эфире, полученный из растворов 2 N H I (I) w 2 М Li l (2), и спектр водной фазы (3) после экстракции таллия диэтиловым эфиром из раствора

Были сняты спектры поглош,ения экстрактов таллия в диэтиловом эфире, полученные нз растворов Li l и H l (2 Л1), и спектр водной фазы после экстракции таллия диэтиловым эфиром из раствора Li l. Спектры снимали в области 220—300 ммк на спектрофотометре СФ-4 в кварцевых кюветах с толщиной слоя 0,1 — 1 мм. В качестве растворов сравнения применяли полученные в тех же условиях холостые растворы. Во всех случаях в спектрах (рис. 4) проявлена одна полоса поглощения с максимумом 245—247 ммк, вид спектра качественно не зависит от состава водной фазы спектры органических и водной фаз мало отличаются друг от друга. По-видимому, во всех случаях поглощающая форма одиа и та же. [c.112]

Рис. 1. Инфракрасные спектры экстрактов, полученных при извлечении железа дибутиловым эфиром из 9,8 М НС1(/) и из 8,2 М Li l (2) и спектр чистого дибутилового эфира (3) Исходная концентрация Fe lj равна 0,18 М. Широкая полоса при 1700 СЖ- принадлежит гидроксонию

Другое производное бензола — диметиловый эфир дитиогид-рохннона — окисляется в ацетоннтриле в две стадии, из которых первая отвечает одноэлектронной обратимой реакции образования катион-радикала [7]. Спектр ЭПР, полученный в процессе электролиза при потенциале первой волны, содержит семь линий, соответствующих шести эквивалентным протонам (константа расщепления для метилтио-групп равна 4,56 Гс). В спектре заметно также расщепление на протонах кольца, однако разрешение недостаточно для измерения константы сверхтонкого взаимодействия, -фактор равен 2,0086 - - 0,0004. Время полупревращения катион-радикала, по данным циклической вольтамперометрии, составляет около 5 с. При воспроизведении циклических вольтамперограмм в ацетонитриле появляются два новых пика окисления. Время полупревращения этого радикала в 1,2-диметоксиэтане [c.356]

Рис. 2,55. Спектры (Ьи МГц) растворов полиметилпропенилового эфира, полученного из транс- (а) и цис- (б)мономера, в о-ДХБ при 433 К и сигналы протонов метоксильной и метильной групп (в), записанные в большем масштабе. Спектр метильной группы снят при облучении метиновой группы [4511.

Рис. 2.56. Спектры 1 С (25 МГц) растворов полиэтилбутенилового эфира, полученного из транс- а) и цыс-(б) мономера, в о-ДХБ при 423 К [294].

Для подтверждения идентичности строения синтезированного ацеталя и ацеталя, полученного каталитически, были сняты их ИК-спектры. Полоса поглощения 2780 см- , характерная для алкилацеталей, имеется в том и в другом спектрах. Нельзя выделить в спектре полосы поглощения, характерные для первичного спирта ввиду наложения полос поглощения циклических эфиров. Полоса 1720 м , имеющаяся в спектре ацеталя, полученного термокаталитически, указывает на примесь карбонильного соединения. При повторной очистке интенсивность карбонильной полосы уменьшается. [c.29]

Для более подробного изучения эфиров дистиллят (371—516° С) и остаток австралийской нефти и битума из нефти Бахакуэро после деасфальтизации экстрагировали ацетоном, ацетоновый экстракт подвергался термодиффузионному фракционированию. Инфракрасные спектры концентратов эфиров, полученных таким образом, указывают на их насыщенный характер, в то время как сопутствующие им кислоты имели ароматические радикалы. [c.81]

Относительно высокая летучесть сложных эфиров позволяет получать масс-спектры даже для соединений с молекулярным весом вьшие 300. Примером использования этих спектров для получения данных по структуре органических соединений может служить сравнение спектров метиловых эфиров изомерных декстропимаровой, изодекстропимаровой и криптопимаровой кислот (С19Н2ЭСООН) [288]. Этот метод определения заместителей уже упоминался в связи с исследованием углеводородов, однако применение его в случае сложных эфиров затруднено, так как величина гомологического ряда пиков 73, 87, [c.390]

Таким образом, по спектрам метиловых эфиров, полученных при деградации фтиоцерола, оказалось возможным определить их молекулярные веса и установить тот факт, что они не обладают разветвленным строением. [c.337]

У природного вещества значительно меньнхе. Это указывает на наличие дополнительной метильной группы у С-8. В спектре спирта, полученного восстановлением эфира литийалюминийгидридом, видны углеводородные пики что подтверждает 2,4,6,8-тетраметильную структуру. Аналогично рассмотренным выше спектром фтиоцерана эта серия пиков резко отличается по интенсивности при ге = 21 (очень слабый пик) и ге = 22 (довольно интенсивный пик), указывая тем самым па наличие метильной группы, находящейся на расстоянии двадцати атомов углерода от не содержащего кислорода конца цепочки. Для основного компонента микоцерозиновой кислоты [4] теперь постулируют структуру XXV [c.343]

Вторым по интенсивности пиком в масс-спектре этилгексило-вого эфира, полученным при 12 эв, является пик ионов с массой 56 ( 85%) примерно 40—50% ионов с этой массой образуется по схеме, предложенной ранее для дигексилового эфира [202] [c.126]

При изучении масс-спектров фенилтио- [690] и метилтиогидан-тоинов [691] аминокислот было впервые показано, что масс-спектры этих производных позволяют определить строение аминокислоты, из которой получен соответствующий тиогидантоин. Была показана возможность идентификации аминокислот по характеристическим пикам в масс-спектрах эфиров их Л -ацильных производных [692] [c.289]

Установлено, что в инфракрасных спектрах экстрактов, содержащих HFe lj (MFeGlj) в сложных эфирах, в области частот валентных колебаний воды проявлена полоса сильно связанной воды (— 3200 смГ ), которая отсутствует в спектрах насыщенных растворов воды в тех же органических растворителях. Это указывало на вхождение молекул воды в состав экстрагируемых соединений. Исследование спектров экстрактов, полученных при извлечении железа из растворов хлоридов лития, кальция, магния или алюминия, и сопоставление их со спектрами экстрактов железа из соляной кислоты позволило сделать вывод о том, что органический растворитель сольватирует катионную часть экстрагируемых соединений, присоединяясь к молекулам воды, поляризованным в поле катиона (протона или катиона металла). [c.140]

ОКОЛО 150 л воздуха. Затем фильтр экстрагируют хлороформом, а полученный экстракт хроматографируют на пластинке с оксидом алюминия в системе растворителей циклогексан—ацетон-эфир. Полученные зоны ПАУ снимают с пластинки, элюируют метанолом и после концентрирования экстракта его анализируют методом газовой хроматографии, ВЭЖХ или идентифицируют ПАУ по спектрам флуоресценции. [c.197]

Масс-спектры спиртов, полученные методом электронного удара, характеризуются главным образом а-разрывом, элиминированием воды и элиминированием алкена. Эти процессы показаны на схеме (1) на примере фрагментации 2-метилбутанола-2. Потеря воды в случае высших спиртов обычно осуществляется за счет 1,4-элиминирования. Интенсивно изучаются процессы, происходящие в циклических и ненасыщенных спиртах [18]. Поскольку спирты дают небольшой пик молекулярного иона или вообще не дают его, а также имеют тенденцию подвергаться термической дегидратации, полезно использовать летучие производные типа (19). Их масс-спектры обычно содержат хорошо различимые пики молекулярного иона или непосредственно соответствующего ему фрагмента (например, М —15 для триметилсилиловых эфиров, М —57 для трет-бутилдиметилсилиловых эфиров). Альтернативным решением проблемы определения молекулярной массы может служить применение более мягкой спектрометрической техники с химической ионизацией или с использованием ионизации и десорбции полем. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология