Бензол физические константы

Методы, основанные на сорбции паров жидкостей или самих жидкостей (вода, бензол, метанол, пиридин и др.), позволяют охарактеризовать коллоидную структуру угля. Перспективен статистический структурный анализ, при котором можно определить ароматичность, степень конденсированности и цикличность. Эти данные успешно дополняются чисто физическими константами молекулярный объем и рефракция, диамагнитная восприимчивость и другие, которые позволяют описать основную структуру вещества угля. [c.7]

Достаточно чистый для большинства целей бензол можно приобрести в любых количествах. В справочнике Химические реактивы Американского химического общества [22], а также в книге Розина [1579] перечислены технические условия на бензол, применяемый в качестве растворителя для аналитических целей или в качестве среды для различных определений, а также способы оценки степени его чистоты. Согласно зтим данным, температура кипения бензола лежит в пределах между 79,5 и 81,0° и минимальная температура его замерзания равна 5,2° допустимы примеси серы и следы других углеводородов. Этот продукт, однако, недостаточно чист, чтобы служить стандартом при измерении физических констант или же при приготовлении растворов для наиболее точных физических измерений. [c.283]

Фогель [1944] получал пропиловый эфир бензойной кислоты кипячением с обратным холодильником в течение 35 час. смеси, состоящей из 30,5 г бензойной кислоты, 30 г чистого н-пропилового спирта, 50 мл высушенного над натрием бензола и концентрированной серной кислоты. Было получено 37 г зфира с т. кип. 229,5° (766 мм). Препарат зфира использовали для определения физических констант. [c.379]

Таб.ища 16. Некоторые физические константы аренов ряда бензола [c.180]

Диксон [10] получил бензол-Нб, пользуясь практически той же методикой, что и Ингольд, Приведены следующие числовые значения для физических констант бензола-Не (100% дейтерия) < - 0,9494, Лц 1,49911, молярная рефракция (ири 20°) 26,03, молярный объем (при 20°) 88,63. [c.275]

Убыль жидкости (адсорбата) в капилляре измеряется при помощи катетометра. Обеспечивая примерно такую же точность измерений, как весовая адсорбционная установка, жидкостная установка особенно удобна для изучения структуры пор катализаторов. Это обусловлено тем, что важные для изучения пор физические константы адсорбата — его мольный объем и поверхностное натяжение — имеют более выгодные значения для паров таких соединений, как бензол, метиловый спирт, четыреххлористый углерод, чем для азота и аргона. Кроме того, петля капиллярно-конденсационного гистерезиса при адсорбции органических паров смещена в сторону меньших давлений, более широка и более четко очерчена. Это дает возможность более точно вычислить по ней распределения объема пор по радиусам, чем это можно сделать по азоту и аргону. Поэтому целесообразна специализация объемной установки с газовой бюреткой на измерение удельной поверхности, а установки с жидкостной микробюреткой — на изучение характеристики пор катализаторов. Интересна комбинация обеих установок [45], позволяющая всесторонне изучить образец катализатора без его перемещения. [c.407]

R i с h t e r F. u. W о I f f W. Физические константы 1-метил-4-изопропил-бензола и некоторых родственных соединений. Вег., 1930, 63, № 7, 1721—1725. [c.371]

Были выбраны системы бензол—динонилфталат и циклогексан—динонилфталат. Они широко используются в ГЖХ и имеют то преимущество, что физические константы, необходимые для расчета, известны и соединения нетрудно получить в чистом виде. [c.335]

Второй метод (Оболенцева и Фроста) отличается тем, что для определения берутся две смеси бензола и дихлорэтана, содержащие 10 и 50% последнего, и расчет производится по другой формуле. После установления равновесия между парами и флегмой при заданных флегмовом числе и скорости отгона производится отбор дестиллата. Последний отбирается в количестве, несколько меньшем содержания легколетучего компонента в исходной смеси. Определение концентрации легколетучего компонента производится (на основании физических констант) во всем полученном дестиллате. Ч. Т. Т. вычисляется по формуле или номограмме, приведенным в статье. С этими же смесями определяется и максимальная эффективность колонки при полном орошении. Для характеристики колонок авторы вводят новое понятие— коэфициент полезного действия колонки, который получается как результат деления Ч. Т. Т., полученного в рабочих условиях, на максимальное Ч. Т. Т. при полном орошении. [c.215]

В качестве критерия чистоты изоцианатов служили физические константы, данные анализа на изоцианатную группу [5], а также постоянство скорости реакции изоцианатов с гидразидами после ряда последовательных очисток. Реакционные растворы в бензоле готовили отдельно для гидразида и изоцианатов сразу же после их очистки в количестве, необходимом для проведения одной серии опытов. [c.73]

Физические константы растворов хлорнитробензола в бензоле [c.191]

Физические константы растворов дииодбензола в бензоле [c.195]

Физические константы индивидуальных углеводородов, выделенных из гидрогенизатов бензола [c.213]

В табл. 10 приведены важнейшие физические константы некоторых гомологов бензола. Как видно из таблицы, температуры кипения изомеров различаются незначительно, но изомеры с несколькими радикалами в молекуле кипят при более высоких температурах, чем с одним радикалом. Из орто-, мета- и пара-изомеров более высокую температуру кипения имеют вещества, у которых боковые цепи ближе друг к другу. Температуры плавления у изомеров симметричного строения выше, чем у несимметричных. [c.123]

Диметилбутадиен-1,3 представляет собой бесцветную светопреломляющую жидкость с характерным ароматным запахом, кипящую при температуре 69,5°. При охлаждении она затвердевает в бесцветную массу с т. пл. —65°. Диметилбутадиен практически нерастворим в воде, плохо растворяется в спирте, но хорошо растворяется в бензоле, эфире, хлористом и четыреххлористом углероде. Остальные физические константы см.в табличных приложениях (стр. 660 и далее). [c.566]

Тиазолы отличаются исключительной стойкостью они почти не изменяются даже при нагревании с азотной кислотой. Восстановители на них не действуют. Их водные растворы имеют нейтральную реакцию. С минеральными кислотами онн образуют стойкие соли с кислой реакцией. По своему поведению, некоторым физическим константам и запаху тиазолы сильно напоминают пиридиновые соединения [т. кип. тиазола П° (испр.), т. кип. пиридина 115°]. Между этими двумя группами соединений существует такая же аналогия, как между производными бензола и тиофена, причем различие в строении двух пар соединений одинаково (группа —СН=СН— заменена на —S—). [c.996]

При анализе бензола и толуола производят определение ряда физических констант (удельный вес, объем отгона, температура кристаллизации), бромного числа, содержания сероуглерода, тиофена, сероводорода, меркаптанов и сульфирующих веществ, степени очистки и испаряемости. [c.155]

Наиболее значительная разница в физических константах и константах скорости реакций наблюдается для соединений дейтерия и водорода. Так, дейтеробен-зол СвВя имеет т. пл. 6, 5° С, т. кип. 79,3° С и относительную плотность = 0,9497, а соответствующие величины для бензола равны т. пл. 5,5 С, т. кип. 80,1° С, плотность 0,9417. Для дейтерохлороформа СВС1з т. пл. —64,15° С, т. кип. 61,15° С, относительная плотность 5 1,5004 для хлороформа эти величины соответственно равны —63,90 61,2° С = 1,4880. Однако, поскольку в природе содержание дейтерия по отношению к водороду составляет всего около 0,016%, примесь молекул с этим изотопом гораздо меньше содержания обычных загрязнений и не может отражаться на величинах констант, интересующих химика-органика. Примесь тяжелого углерода к обычному составляет 1,1% содержание по отношению к ио в воде 0,2% 15] [ в 14N — примерно 0,4%, [c.27]

Качественное исследование сополимеров относительно просто, если гомополимеры существенно различаются по растворимости например, если один сополимер растворяется в бензоле, а другой нет. В этом случае одну пробу предполагаемого сополимера экстрагируют бензолом, а вторую пробу — растворителем второго гомополимера. Если таким образом не удается проэкстрагировать чистые гомополимеры, то исходный образец — истинный сополимер. Разумеется, экстракция должна быть проведена очень тщательно и повторена несколько раз, так как смеси полимеров обычно трудно разделить экстрагированием [125]. Если соответствующие го)Мопо-лимеры не различаются существенно по растворимости, то иногда такое различие можно создать путем химических превращений, например омылением сополимеров винилацетата, акрилатов или метакрилатов, эпоксидированием или гидроксилированием диенов. Качественное исследование сополимеров значительно осложняется, если невозможно использовать различие в растворимости гомополимеров. В этом случае определяют другие физические константы предполагаемых сополимеров (например, температуры размягчения и плавления, плотность, степень кристалличности) и сравнивают их с соответствующими значениями для смесей гомополимеров разного состава. Часто сополимеры можно отличить от смесей гомополимеров, проводя качественный и количественный анализ продуктов пиролиза (см. раздел 2.3.8). [c.95]

Показатель преломления, удельный вес и вязкость. Родоначальные гетероциклические соединения и их ннзщие гомологи представляют собой подвижные жидкости с удельными весами, мало отличающимися от удельного веса воды и не очень высокими показателями преломления. В приведенной ниже таблице сравниваются физические константы гетероциклических соединений и бензола [c.268]

Разделить эти угеводороды из-за их близких температур кипения невозможно, поэтому была сделана попытка охарактеризовать эти соединения в виде производных бензола (бутил-, метилизопропил- и диэтилбензола), с одной стороны, потому, что физические константы их не так близки, как у нафтеновых углеводородов, а с другой — потому, что инфракрасные спектры позволяют легче различить природу ароматических углеводоро-дш, чем нафтеновых, дающих слабые полосы. Для этой цели фракции 5-я, 6-я и 7-я были слиты вместе и подвергнуты деги-дрогенизационному катализу по Зелинскому над нанесенным на уголь палладием в атмосфере водорода со скоростью пропускания 5—6 капель в минуту. После 10-кратного пропускания дегидрогенизация была закончена, на что указывали неизменяю- [c.39]

Физические константы 1 в фракции, представляющей собой бесцветное густое масло, не замерзающее при —20°, хорошо совпадали с константами жидкого изомера 1,4-дици1<лопентил-бензола (табл. данные т. кип. 154-156° (4 мм), л 1,5409, [c.45]

Физические константы и аналитические данные хлорамфеникола следующие бесцветные иглы т. пл. 150 °С [а] =+19° (в этаноле), —25,5° (в этилацетате) брутто-формула СцН1о05Н2С12 (оба атома хлора инертны к ионам серебра) мол, вес (по Расту) 310 инертен по отношению к реагентам на карбонильную группу и разбавленному раствору брома нейтрален, УФ-спектр антибиотика содержит максимум поглощения при 278 ммк, сходный с поглощением бензола, Хлорамфеникол образует диацетат, гидролизующийся в мягких условиях в исходное вещество отсюда следует, что обе ацетильные группы связаны с атомами кислорода, а не азота. При каталитическом гидрировании антибиотика быстро поглощается 3 моль водорода, причем заметного изменения спектра не происходит. Восстановление оловом в соляной кислоте и последующее действие азотистой кислоты приводят к образованию диазониевой соли. [c.580]

Радиационная химия органических веществ. При действии ионизирующих излучений на органические соединения обычна образуется сложная смесь различных веществ. Так, например, Хониг и Шеппард [Н95] облучали бутан дейтронами с энергией в 12Мзв(А5 микроамперчасов), пропуская ток газа через камеру для облучения. При этом было получено около 10 мл жидкости, которую удалось, частично разделить путем перегонки при пониженном давлении. Первая фракция была прозрачна и имела запах камфоры следующие фракции были желтого цвета, а остаток представлял собой вязкую жидкость коричневого цвета, которая флуоресцировала в ультрафиолетовом свете и имела запах смазочного масла. Результаты определения физических констант жидкости до ее, перегонки свидетельствуют о том, что она состояла преимущественно из предельных углеводородов, а также содержала 1°/о бензола и небольшие количества непредельных углеводородов. Третья фракция отгона имела точку кипения 208°С молекулярный вес был равен около 220. Средний молекулярный вес остатка составлял 400. [c.229]

Для количественпого определения ароматических углеводородов был предложен целый ряд специальных методов [18]. Одни из них основаны на определении тех или иных физических констант углеводородных смесей, например, их удельных весов, показателей преломления и т. д., которые, как известно, весьма существенно изменяются от большего или меньшего содержания в подобных смесях бензола и его гомологов. Это — чисто физические методы. Другие методы носят скорее химический характер. Они основаны на количественном выделении ароматических углеводородов из анализируемой смеси в форме тех или иных ароматических производных, как сульфокислот, нитросоединений, формолитов и т. п. Не вдаваясь в подробную характеристику всех методов, остановимся лишь на наиболее употребительных из них. [c.99]

Карр и Цимм [39] тремя различными методами определили (9о)Для бензола и первые предложили величину 48,5, значительно превышающую значение, приведенное в более ранних работах [51—54]. В последние годы это значение было подтверждено повторными опытами кроме того, оно согласуется с величиной, полученной расчетным путем по формуле (54) при использовании известных физических констант бензола. Значения R(go) Для чистых растворителей наиболее полно представлены в обзоре Стейси (см. [9], стр. ЮЗ). [c.207]

Этим объясняются большие трудности при оп15еделении состава продуктов гидродеалкилирования гидроочищенных экстрактов, а также выхода нафталина и бензола на различных режимах процесса, даже если подробно известен состав исходного сырья. В то же время знание только физических констант (плотность, коэффициент преломления и др.) сырья также недостаточно при промышленной реализации процесса. [c.82]

Углеводороды, в которых один или несколько атомов водорода замещены галоидом, называются галоидопроизводными углеводородов. Очевидно, что галоидопроизводные возможны для всех углеводородов многие из них известны. В соединениях этого типа может присутствовать любой из четырех галоидов фтор, хлор, бром, иод, а также различные галоиды одновременно. Каждый из этих элементов оказывает свое особенное влияние на химические, физические и физиологические свойства вещества. Физические свойства, названия и формулы галоидопроизводных метана даны в табл. 4. Аналогичные данные для этана содержит табл. 5. Влияние последовательного введения хлора в молекулу этана показано в табл. 6. Табл. 7 содержит формулы и физические константы первичных нормальных алкилхлоридов такие же данныё, относящиеся к хлорпроизводным бензола, приведены в табл. 8. [c.53]

Внимание Остромысленского было направлено на изыскание таких веществ, кото1рые подобно сере обладали бы способностью присоединяться к двойным связям и в то же время имели бы близкие к ней физические константы. Среди этих веществ нитросоединения оказались действительно способными сообщить каучуку свойства, подобные свойствам нормального вулканизата. К им принадлежит нитробензол, ди- и тринитро-бензол, три- и тетра нитронафталин, пикриновая и пикраминовая кислоты, пикрилхлорид, нитроциклогексан и др. Однако выяснилось, что между способиостью вещества присоединяться к двойным связям и его вулканизующим эффектом прямой связи нет. Так, пикраминовая кислота присоединяется к Двойным связям лучше, чем нитробензол, а между тем последний оказывается лучшим вулканизующим агентом. По данным Остромысленского, наиболее сильное действие проявляет 1,3,5-тринн-тробензол за ним следуют динитробензол, нитробензол и тетра-нитронафталин. В связи с этим большинство опытов как Остромысленского, так и других авторов проведено с три-и динитробензолом. [c.327]

Т а б л и и а 1. Физические константы и данные анализа триалкилсилоксипроизводных бензола [c.31]

Физические константы соединений, содержащих группировку 81—0—8, приведены в табл. 19. Большинство из этргх веществ хорошо растворимы в этиловом эфире, бензоле и тетрагидрофуране. Все они гидролизуются влагой воздуха. [c.194]

Эфир аллилового сппрта н фталевой кислоты представляет собой чистую бесцветную слабовязкую жидкость с характерным, пе лишенным приятности запахом, кипящую без разложения только в вакууме (т. кин. 154—155° нри 3 мм рт. ст. [3323]). Диаллилфталат растворяется в спирте, ацетоне, бензоле и эфирах уксусной кпслоты несколько хуже он растворяется в галогенироваиных углеводородах и совсем не растворяется в воде и в бензоле. Некоторые физические константы см. в табличных приложениях (гтр. 664). [c.650]

Термин межмолекулярный paдuy вводится автором вместо термина ван-дер-ваальсов радиус с целью указать источник оценки размеров сферы действия атома. Это подчеркивание существенно по той причине, что расстояния между валентно не связанными атомами, одной и той же молекулы могут быть меньше, а иногда и существенно меньше суммы соответствующих межмолекулярных радиусов. Термин ван-дер-ваальсов радиус всегда определялся как радиус, валентно не связанного атома. Такая величина, конечно, не является физической константой. Достаточно в качестве примера указать, чтО валентно не связанные атомы углерода в молекуле бензола находятся на расстоянии 2,4 к, в кристалле алмаза — на расстоянии 2,5 А и т. д., в то время как атомы углерода разных молекул не подходят друг к другу ближе чем на 3,4 0,1 А. [c.15]

Несколько позднее Кэди, Гросс, Барбер, Барджер и Шелдон [6] сообщили о существенных результатах, полученных ими при выполнении военного заказа, главной целью которого было изготовление фторуглеродов и фторуглеродных масел с помощью непосредственного каталитического фторирования. Они проводили реакции в вертикальном обогреваемом реакторе, наполненном посеребренной медной стружкой. Фторируемое вещество вдували азотом из сатуратора. 1 еагирующие газы поступали в отверстия насадки соотношение между фтором и веществом было немногим больше соотношения, требующегося для образования фторуглерода соотношение между фтором и азотом составляло 1 2. Продукты реакции конденсировали в нескольких ловушках, охлаждаемых до разных температур, очищали и после этого ректифицировали. Судя по характеру заказа, эти продукты состояли главным образом из смесей фторуглеродов и фторированных масел. Выход составлял 60—76%, т. е. больше, чем выход точно охарактеризованных соединений. Все же в случае га-гентана, бензола и антрацена были получены соответственно С,Р1в1 СвР а и С14Р24 с выходом 62, 58 и 43%. Физические константы этих соединений не приводятся, Авторы установили, что оптимальными условиями получения наибольших выходов фторуглеродов при наименьшем разложении являются [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология