Дикарбоновые кислоты выделение

Реакция получения полиамидов из аминокислот, а также из диаминов и дикарбоновых кислот протекает с выделением воды и имеет обратимый и равновесный характер. Для смещения равновесия в сторону образования высокомолекулярного продукта выделяющуюся воду удаляют из сферы реакции. [c.80]

Дикарбоновые кислоты имеют и специфические свойства, которые зависят от взаимного влияния двух карбоксильных групп. Так, при термическом разложении они образуют различные продукты, характер которых определяется взаимным расположением карбоксилов. Кислоты, у которых эти группы находятся рядом (1,2-положение) или расположены через одну метиленовую группу (1,3-положение), при нагревании выше температур плавления подвергаются процессу декарбоксилирования (выделение двуокиси углерода) [c.160]

Смесь дикарбоновых кислот, выделенную из продуктов окисления циклогексана промывкой водой так называемый "водный слой" подвергают доокислению азотной кислотой 55%-ной концентрации. [c.150]

Также безусловно должны быть удалены продукты более глубокого окисления, например кетокислоты, оксикислоты, лактоны и дикарбоновые кислоты, поскольку они сильно повышают количество упомянутых выше кислых выделений в моче. [c.474]

Реакции с дикарбоновыми кислотами. Реакция полиэпоксидов с д карбоновыми кислотами протекает в две стадии. В первой стадии размыкается кислородный мостик эпоксигруппы с присоединением карбоновой кислоты. Процесс не сопровождается выделением побочных продуктов и может проводиться при сравнительно низкой температуре (до 100°) [c.414]

Если при поликоиденсации диолов и дикарбоновых кислот заменить кислоту ее производным (например, диэфиром), то поликонденсацию в расплаве можно проводить при более низких температурах. Переэтерификация протекает под действием кислотных или щелочных катализаторов и сопровождается выделением легко-летучего спирта (например, метанола). Вместо диэфиров и дикарбоновых кислот можно использовать диангидриды (см. опыт 4-06). [c.197]

Высокую термическую стабильность проявляют эфиры ароматических дикарбоновых кислот фталевых [22], дифеновой [72] и различных полициклических, например, содержащих адамантановое (пат.США 3398196) или дициклопентановое ядро (франц.пат. 1353378). Получены также сложные эфиры на основе полициклических дикарбоновых кислот, выделенных из экстрактов селективной очистки минеральных масел (пат.США 3128302) или побочных продуктов производства диметаа-терефталата (пат.ФРГ 1104102). [c.21]

Вторая стадия реакции протекает только при избытке дикарбоновой кислоты и при температуре около 200°. Реакция заключается в этерификации образовавшихся гидроксильных групп линейного полимера. Это может привести к образованию нерастворимого полимера сетчатой структуры. С увеличением длины радикала К дикарбоновой кислоты повышается эластичность полимера. Во второй стадии реакция сопровождается выделением воды [c.414]

При обработке мочевиной в обычных условиях только 39% дикарбоновых кислот, выделенных из товарной фракции кислот jo—Qe, и 42% дикарбоновых кислот, выделенных из фракции С —Qo, образуют кристаллический комплекс с мочевиной. Между тем, по данным Рейнхекеля, все дикарбоновые кислоты, извлеченные из товарной фракции кислот Q —Qg методом ступенчатой нейтрализации, образуют комплекс с мочевиной, и это считается доказательством того, что в товарных кислотах Родлебенского завода присутствуют дикарбоновые кислоты только с нормальной, неразветвленной цепью атомов углерода [28]. По-видимому, на немецком и советских заводах не только перерабатывается различное сырье, но применяются также различные методы извлечения дикарбоновых кислот из товарных. Методом частичной нейтрализации разветвленные высокомолекулярные дикарбоновые кислоты не извлекаются из смеси с монокарбоновыми. [c.137]

Исследования, проведенные во ВНИПИМ, показали, что при этерификации смеси дикарбоновых кислот, выделенной из продуктов окисления циклогексана воздухом, образуется смесь эфиров, плохо разделяющаяся методом ректификации. В связи с этим водный слой подвергался вначале доокислению при обработке азотной кислотой. При этом происходил гидролиз циклогексиловых эфиров и окисление циклогексанола и циклогексанона и смолистых примесей с образованием дополнительного количества дикарбоновых кислот. На дополнительное образование ди-карбоноБЫХ кислот при доокислении водного слоя азотной кислотой указано в работе [З]. Доокисленный водный слой после упаривания [c.149]

Иванова Е.А..Рапопорт И.Б. - Нефтепереработка и нефтехимия.1968,вып.1, 32-34 РЖХим,1969,IP404. О составе дикарбоновых кислот, выделенных из фракции Г7 20 синтетических жирных кислот. [c.67]

ЩИХСЯ выделению) гликолей (обычно ( с-диолов, Бёзекен) и приводит к дикарбоновым кислотам нри расщеплении озоном сначала образуются озониды, которые затем превращаются в диальдегиды, альде-гидокетоны, дикетоны и т. д. [c.775]

Вещество состава СдНаОа растворяется в водном растворе гидрокарбоната натрия с выделением газа, а при окислении перманганатом калия в воде превращается в дикарбоновую кислоту, которая при нагревании до 230 °С отщепляет воду и превращается в циклический ангидрид. Напишите структурную формулу исходного соединения и схемы указанных реакций. [c.189]

Вместо дикарбоновых кислот можно применять ангидриды кислот. Реакция с ангидридами также протекает в две стадии при 140—160° происходит присоединение ангидрида к конечным гли-цидным группам полизпоксида без выделения побочных продук- [c.414]

Прп 180—200 начинается реакция этерификации, в которой принимают участие гидроксильные группы полимера и ангидриды кислот. Этот процесс сопровождается выделением меньшего количества поды, чем в реакции полиэиоксидов с дикарбоновыми кислотами. Полимер приобретает сетчатую структуру [c.415]

Такие полимеры более устойчивы к действию растворов кислот и щелочей, по сравнению с продуктами взаимодействия полиэпоксидов с дикарбоновыми кислотами или ангидридами кислот, в которых связующими звеньями являются сложноэфирпые группы. Реакция полиэпоксидов с диизоцианатами протекает при обычной температуре с высокой скоростью и выделением тепла. [c.416]

Получившийся бром идет на бромирование ацетон- дикарбоновой кислоты, и количество ионов брома вследствие этого увеличивается, но ацетондикарбоновая кислота быстро исчезает вследствие малой скорости ее накопления (1). Поэтому наступает момент взанмодейст- вня бромида с броматом (2) с видимым выделением брома. Далее бром расходуется на реакцию окисления Се (П1) Се (IV). После исчезновения брома и ионов Се (П1) в растворе остаются взятые в избытке бромат калия, лимонная кислота, а также катализирующие процесс ионы Се (IV). В этом случае реакции (1) и (2) пойдут снова и будут повторяться до тех пор, пока не израсходуется один из исходных продуктов реакционной смеси. [c.61]

Аддукты с ацетилендикарбоновым эфиром, как уже указывалось ранее (см. ч. (), могут быть в определенных условиях разлажены с выделением этилена и образованием производных фуран-3, 4 - дикарбоновой кислоты (5). [c.168]

Б. Азсотропная этерификация. Смешивают 1 моль карбоновой кислот (соответственно 0,5 моля дикарбоновой кислоты), 1,75 моля спирта (не обязательно абсолютного), 5 г концентрированной серной кислоты, толуолсульфокис-лоты, нафталинсульфокислоты или ионообменной смолы в Н-форме (например вофатит K PS подготовку смолы см. в разд. Е) и 100 мл хлороформа или четыреххлористого углерода. Смесь кипятят с обратным холодильником и водоотделителем, пока е прекратится выделение воды. [c.76]

Выходы цис- т/ анс-1,2-диаминоцпклобутанов из циклобутан-1,2-дикарбоновой кислоты при реакции с азотистоводородной кислотой составляют 35 /ц и 55 /д, а при реакцни Курциуса — только 17 и 12>j/o [24]. В общем применение реакции Шмидта может явиться более выгодным в тех случаях, когда исходные свободные кислоты являются доступными если же более доступными являются сложные эфиры или амиды, то следует предпочесть реакцию Курциуса или Гофмана. Применение азотистоводородной кислоты требует соблюдения мер предосторожности, связанных с токсичностью этого вещества одпако сго взрывчатость не представляет опасности в условиях правильной работы в лаборатории. Реакции с азотистоводородной кислотой, проводимые в большом масштабе, протекают весьма бурно н с -большим выделением тепла, что создает опасность взрыва [25]. Расщепление нафтеновых кислот действием азотистоводородной кислоты оказалось весьма ценной реакцией при исследовании смесей нафтеновых кпслот [10, 26]. Реакция Шмидта широко применялась также и при исследованиях алкалоидов, проведенных Прелогом [17, 27—33]. [c.298]

Для декарбоксилирования полученную дикарбоновую кислоту нагревают на масляной бане при 150—160 до полного прекращения выделения двуокиси углерода (проба с баритовой водой). Полученный расплав растворяют при кипячении в 20 мл толуола и осаждают 2-фенил-1-тетралоя-3-карбоновую кислоту прибавлением 10 мл горячего гептана, Выпавшие кристаллы после охлаждения и стояния отсасывают и промывают неболь- [c.138]

Декарбоксилирование проводят порциями в вакууме, в маленькой колбе с припаянным щироким боковым отводом и вакуумным форщтос-сом (саблевидная колба) 1,82 г (10,0 ммоль) полученной дикарбоновой кислоты загружают в колбу, а колбу погружают в нагретую до 207 °С масляную баню. Примерно через 2 мин начинается выделение Oj, которое заканчивается через 10 мин. Смесь монокарбоновых кислот, которая конденсируется в боковом отводе, переносят в 50 мл насыщенного раствора гидрокарбоната натрия. Декарбоксилирование повторяют 4 раза, каждый раз с 1,82 г исходной дикарбоновой кислоты. [c.320]

Нагревают 5,85 г (25,0 ммоль) дикарбоновой кислоты, полученной по методике 1, в течение 40 мин при 230 "С (выделение диоксида углерода). [c.358]

Карбинол или енин целесообразно использовать в виде 1-бромацетиленового соединения, так как иначе побочная автог конденсация, которую нельзя полностью устранить (стр. 288), приведет к получению соответственно углеводорода Сю или диола Сю. В любом случае образовавшаяся примесь легко отделяется от целевого продукта, т. е. карбоновой кислоты при небольшом избытке 1-бромацетилена не остается непрореагировавшей ундециновой кислоты. Если же использовать в качестве 1-бромацетиленового соединения карбоновую кислоту, то целевой продукт (кислота ie) окажется загрязненным симметричным продуктом автоконденсации дикарбоновой кислотой Сгв- Это затрудняет выделение кислоты ie в чистом виде. Еще одна особенность метода состоит в том, что нужно избегать применения в качестве этинильного компонента малорастворимых соединений, например углеводородов, так как образующееся производное одновалентной меди может оказаться столь малорастворимым, что получение, несимметричного продукта конденсации будет протекать весьма медленно и основной реакцией окажется автоконденсации 1-бромацетилена, сопровождающаяся образованием симметричных продуктов. [c.309]

Метод Рудлоффа [24] с использованием перйодата и перманганата нашел применение с теми или иными изменениями для определения положения двойных связей в молекуле путем окислительного расщепления по двойным связям и последующего ГХ-анализа образующихся продуктов. Продукты представляют собой карбоновые кислоты их обычно определяют в форме соответствующих метиловых эфиров. Для количественного выделения эфиров моно-и дикарбоновых кислот от С4 и выше Кюммель [25] проводил непрерывную экстракцию этих кислот, омылял их в процессе удаления растворителя и разделял метиловые эфиры, образовавшиеся из соответствующих солей (без концентрирования), методом ГХ с программированием температуры. Утверждалось, что такой метод позволяет преодолеть трудности, связанные с выделением короткоцепочечных кислот, для которых характерна высокая летучесть и значительная растворимость в воде. Имеется и несколько других аналогичных методов, которые обеспечивают количественное выделение всех образующихся кислот, за исключением короткоцепочечных [26, 27]. В еще одной модификации метода Рудлоффа [28 в водный раствор кислот добавляют гидроокись тетраметиламмония. Порцию полученного раствора помещают в специальный зонд, высушивают при температуре 100 °С и вводят в газовый хроматограф метиловые эфиры образуются в этом анализе при нагреве в результате контакта зонда с образцом с горячей поверхностью (выше 250 °С) входного устройства хроматографа. [c.222]

Бифенил может существовать в виде нескольких различных конформаций, которые возникают при вращении двух фенильных групп относительно соединяющей их связи. В биарилах, содержащих четыре объемистых заместителя в орго-положениях, свободное вращение вокруг центральной связи отсутствует вследствие пространственных затруднений. В этом случае также возможна хиральная ось. Первым биарилом, разделенным на антиподы, был 2,2 -ди-карбокси-б,б -динитробифенил (213). Для того чтобы затруднить вращение в такой степени, чтобы стало возможным выделение энантиомеров, вовсе необязательно присутствие четырех больших групп. Так, бифенилдисульфоновая-2,2 кислота (214) была разделена на антиподы еще 45 лет назад, она быстро рацемизуется при нагревании. С другой стороны энантиомеры 2,2 -ди-7 рет -бутил-бнфенила (215), которые были приготовлены из соответствующей оптически активной б.б -ди-т рег-бутилбифенил-З.З -дикарбоновой кислоты, обнаружили высокую оптическую устойчивость. [c.443]

Помимо орто-фталатов практическое применение в качестве пластификаторов нашли эфиры терефталевой кислоты, получаемые на основе диметилтерефталата [3, т. 1, 34, 50 5]. При синтезе пластификаторов обычно применяют диметилтерефталат, а не терефталевую кислоту из-за легкости выделения диметилового эфира в чистом виде и его более низкой температуры кипения по сравнению с кислотой. Для получения пластификаторов на основе алифатических кислот применяются адипиновая [3, т. U с. 34 4, т. 2, с. 187 5, 15, 16], субериновая (пробковая) [15, 17], азелаиновая [15, 16, 18], себациновая [5, 15, 18], 1,10-декандикар-боновая [4, т. 2, с. 190 5, 15]. В качестве побочных продуктов в высших дикарбоновых кислотах могут присутствовать низшие ди- [c.18]

Типичными представителями полимеров, полученными этим методом, являются полибензимидазолы, синтезированные Марвелом и сотр. На первой стадии ароматический тетрамин конденсируют с ди( епиловым эфиром ароматической дикарбоновой кислоты при 220—260 °С с образованием полимерного аминоамида и выделением фенола. На второй стадии идет циклизация при 400 °С и выделяется вода [c.222]

Аспарагиновая и глютаминовая кислоты, а также их амиды являются антикристаллизато-рами, мелассообразователями, в связи с чем они снижают выход сахара в сахарном производстве. Вследствие разложения амидов дикарбоновых кислот происходит выделение аммиака и образование солей этих кислот. Аспарагиновая и глютаминовая кислоты накапливаются в патоке. [c.23]

Выделен ряд новых аддуктов соль — разбавитель, изучена их структура и физические свойства.Описаны аддукты уранилнитрата [176], хлорида кобальта [193], хлорида марганца [195], хлорида бериллия [194] и хлорида алюминия [196, 197]. Некоторые хлориды редкоземельных элементов образуют аддукты 1 1 с эфирами дикарбоновых кислот [198] диметилсульфоксид образует твердые сольваты с галоидами тория и урана (IV) [199]. [c.41]

Получение фуран-4-карбоновой кислоты из фуран-2,4-дикарбоновой кислоты может быть осуществлено, если реакцию остановить после выделения одного моля углекислого газа [242]. [c.155]

Дипиридил. В остродонную колбу для перегонки в вакууме емкостью 100 мл помещают 20 г (0,08 моля) 3,3 -дипиридил-2,2 -дикарбоновой кислоты и осторожно нагревают в вакууме, Декарбоксилирование идет при 200—210°, при этом вакуум спадает и образовавшаяся жидкость сильно вспенивается. По окончании выделения газа и установлении вакуума содержимое колбы перегоняют при 160—162°/6 МП. Получают продукт в виде бесцветной маслянистой жидкости, которая при стоянии в эксикаторе полностью закристаллизовывается, [c.37]