Почвы, определение сульфатов

Для сельского хозяйства представляет интерес определение влажности различных материалов (удобрений, почвы, кормов). В этом случае также предварительно доводят бюкс до постоянной массы. Из средней пробы измельченного анализируемого материала берут навеску (2—5 г) и высушивают в бюксе до постоянной массы при определенной температуре. Например, суперфосфат сушат при 100—102°С. Такие удобрения, как сильвинит, сульфат калия, известняк, доломит, цианамид кальция, высушивают при 100—105°С хлорид калия, калийную соль и натриевую селитру — при 105—110°С, а калийную селитру — при 120°С. [c.213]

Воднорастворимые сульфаты в кислых сульфатных почвах определяют методом атомной абсорбции. После осаждения сульфатов избытком соли бария ионы Ва " определяют методом атомной абсорбции. Возможно определение 0,03—2,5% сульфатов с коэффициентом корреляции 0,978—0,999 [1392]. [c.186]

Принцип метода тот же, что и при определении сульфат-ионов в водной вытяжке из почвы (стр. 125). [c.242]

Для определения в почве и твердых образцах (мусор, отходы и др.) диоксинов образец почвы смешивают с сульфатом натрия в отношении (1 2) и далее экстрагируют смесь органическими растворителями и проводят пробоподготовку так же, как и в случае анализа воды (см. раздел 1.2). На рис. Х.20 приведена хроматограмма диоксинов, выделенных из городского мусора, а идентифицированные по масс-спектрометрам изомерные диоксины перечислены в табл. Х.9. [c.585]

Конарев М. Определение сульфатов в воде и в водных вытяжках почвы и лечебной грязи титрованием избытка хлорида бария хроматом калия с розоловой кислотой как индикатором. Гидрохимические материалы (АН СССР, Гидрохим, ин-т), 1941, 12, с, 79—85, Резюме на нем, яз, Библ, [c.169]

В разделе анализа водных вытяжек приведено описание потенциометрического титрования при определении щелочности или кислотности почв взамен обычного ацидиметрического определения, а также описан метод определения сульфат-ионов объемным методом в присутствии индикатора нитхромазо. [c.3]

Теоретическое обоснование комплексонометрического определения сульфат-ионов приведено на стр. 244. При определении сульфат-ионов в водных вытяжках сильнозасоленных почв требуется большое разбавление (в 10, 20, 50, 100 раз). Содержание S0 в титруемой пробе не должно превышать 20 мг. [c.409]

Несмотря на приведенные критические замечания, метод находит широкое применение. Его используют для определения сульфатов в почвах [126], моче [127], пищевых продуктах [64] и различных водах [128]. Разработан автоматический метод определения 5—400 ррт сульфатов с использованием хлоранилата бария в качестве реагента [129]. [c.540]

В сильноокрашенных вытяжках из солонцов и солонцеватых почв определение S04 проводят в прокаленном остатке, так как присутствие органических веществ мешает определению сульфат-ионов. [c.407]

Иногда представляет интерес оценка коррозии уже закопанной в почву металлической конструкции. Прежде всего необходимо оценить коррозивность почвы. Кроме того, можно получить определенную информацию о протекающей коррозии с помощью измерений электродного потенциала конструкции, а также возможного коррозионного тока в окружающей почве. Измерения электродного потенциала могут выявить присутствие концентрационных или биметаллических коррозионных элементов или блуждающих токов. Такие измерения проводят с помощью одного или более электродов сравнения, обычно типа медь/сульфат меди, располагаемых на поверхности земли над конструкцией. Проведение подобных измерений и их интерпретация требуют большого опыта. [c.54]

Метод применялся для определения серы в сталях и сплавах /159,160/, в металлическом хроме высокой чистоты /161/, металлическом уране и его соединениях /162/, в полупроводниковых материалах /163/, топливе /153/, в органических соединениях /Ы-159/, биологических материалах /168,169/, для определения сероводорода /170-173/ и сероуглерода /173,174/ в воздухе, сероводорода и усвояемой серы в почве /177/, для непрямого определения сульфатов /175, 176/ и для определения тиосульфата в минеральных водах /178/. [c.37]

Содержание 504 в почве рассчитывают по формуле, приведенной при расчете в объемном трилонометрическом методе определения сульфатов (с. 198). [c.201]

Степень кислотности почв является весьма важным показателем, так как характеризует многие генетические и производственные качества почвы. Как правило, в кислых почвах отсутствуют хлориды, сульфаты, карбонаты. В нейтральных почвах присутствуют карбонаты. В почвах с щелочной реакцией накапливаются не только карбонаты, но также сульфаты и хлориды. Различные растения нормально развиваются в определенных интервалах значения pH. Установлено влияние концентрации водородных ионов в почвенном растворе [c.64]

В табл. 11-1 сопоставлены результаты определения воды экстракцией с последующим измерением плотности с результатами высушивания в сушильном шкафу (ПО °С, 24 ч) в первом случае обычно получаются заниженные результаты. По-видимому, часть воды, связанная более прочно, при экстракции не удаляется количественно. Для анализа почв с высоким содержанием солей щелочных металлов метод экстракции неприменим, так как некоторые соли переходят в водно-спиртовый раствор. В щелочных почвах, содержащих хлористый натрий и сульфат натрия, кажущийся выход воды составляет ПО и 107%, соответственно [167]. С другой стороны, из образцов почв с высоким содержанием карбоната натрия не удается полностью регенерировать добавленную воду [167]. [c.545]

Если в анализируемых почвах содержится более 0,0015% хлорида, то его удаляют следующим образом. К раствору для экстракции нитрата, состоящему из 250 мл дистиллированной воды и 5 мл I н. сульфата меди, добавляют раствор сульфата серебра (4,0 г/л) в количестве, достаточном для осаждения хлорида. Встряхивают 10 мин и декантируют 125 мл. Добавляют 0,2 г гидроокиси кальция и 0,5 г карбоната магния для осаждения ионов серебра и меди в декантированном растворе. Встряхивают 5 мин, фильтруют и заканчивают определение, как описано выше. Очень высокие концентрации хлорида удаляют, добавляя твердый сульфат серебра к суспензии почвы перед встряхиванием. [c.157]

Содержание сульфатов в водной вытяжке из почвы определяют методами гравиметрического или титриметрического анализа. В зависимости от результата качественной реакции на сульфат-ион для количественного определения сульфатов используют различного объема аликвотную порцию водной вытяжки. Для гравиметрического определения анализируемый раствор должен содержать 0,08—0,02 г 504 -иона, что будет соответствовать выделению 0,2—0,05 г осадка Ва304. (Методику выполнения определения см. ч. I, гл. 1 2.) [c.204]

Экстракция и очистка экстракта из почвы при определении префикса. Пробу сухой почвы 100 г, растертой и просеянной через сито с отверстиями размером 1 мм, помещают в коническую колбу на 500 мл с пришлифованной пробкой, приливают 20—25 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают. Затем приливают 100 мл смеси гексана с ацетоном (4 1) и помещают на аппарат для встряхивания на 1 ч. Экстракт сливают через бумажный фильтр в круглодонную колбу на 500 мл. Повторяют экстракцию 100 мл смеси растворителей еще раз. Почву на фильтре промывают дважды 50 мл смеси ацетона с гексаном. Объединенный экстракт сушат настаиванием над безводным сульфатом натрия и упаривают растворитель до небольшого объема (- 2 мл). Последние порции растворителя удаляют током сухого воздуха. [c.206]

Индикатор использован для определения сульфатов в водах [547], почвах [319, 547, 1219], удобрениях [564], в поваренной соли и рассолах [559, 894], в калийных солях [318]J в гипсе и барите [830], в золе углей и шлаков [302], в вискозе [1382], в фармацевтических препаратах [632], в растворах сульфамината железа [1202], а также для определения серы в сталях [1062], для определения серной кислоты в присутствии винной [120], щавелевой и сульфосалициловой кислот в ваннах цветного анодирования [506]. [c.90]

Качество почвы. Определение водорастворимого и кислоторастворимого сульфата Качество почвы. Словарь. Часть I. Термины и определения по защите и загрязнениям почвы Качество почвы. Определение катионообменной емкости и базового насыщения. Метод с применением раствора хлорида бария [c.542]

Описан аналогичный метод определения сульфатов, основанный на использовании хромата бария [141], метод применен для анализа почв. Фосфаты мешают определению сульфата, но, если соосадить их с карбонатом кальция, можно определять до 1 мг сульфата в присутствии 500 ррт фосфатов [142]. [c.542]

Следует иметь в виду, что в водной вытяжке из почв присутствуют катионы (прежде всего Са + и Mg +), способные давать с ЭДТА устойчивые комплексы, следовательно, они будут титроваться вместе с избытком ВаС . Поэтому перед определением сульфатов этим методом- проводят определение Са + и Mg + и из объема титранта, пошедшего на титрование суммы Ba +-f- a -b -fMg + (о), вычитают объем, израсходованный на титрование суммы a2++Mg2+ (ui). Разность V2=v—Vi соответствует объему ЭДТА, затраченному на титрование избытка ВаСЬ, оставшегося в растворе после осаждения BaS04. [c.205]

Определению сульфатов мешает также большое количество кальция, поскольку может образоваться малорастворимый aS04-2H20. По указанной причине в карбонатных почвах выделение кальция из раствора предшествует осаждению сульфата бария. [c.242]

Пример вычисления. Определение сульфатов проведено в аликвотной части раствора, соответствующей 0,2062 г сухой почвы. Вес прокаленного осадка BaS04 равен 0,0020 г [c.243]

Природные карбонаты легко разлагаются фосфорной кислотой с выделением СОз- Наиболее медленно из них разлагаются сидерит и магнезит. Разложение фосфорной кислотой может быть использовано при анализе осадочных пород с высоким содержанием органических веществ, которые заметно разлагаются фосфорной кислотой только в присутствии СгОд. Смесь Н3РО4 и СгОд (смесь Диксона) широко применяется при определении органического углерода в рудах и почвах. Конденсированную фосфорную кислоту используют для разложения железных руд, лимонита, магнетита, пнритного огарка, алунита, англезита, барита, халь-кантнта, гипса, марганцевых руд, сульфидов никеля, кобальта и кадмия, квасцов, бокситов. Молибденит конденсированной фосфорной кислотой не разрушается. При определении сульфатов в химических препаратах используют смесь конденсированной фосфорной кислоты с оловом (П). А [c.94]

Осаждение сульфата бария использовано для кондуктометрического определения растворимых сульфатов в почве [458], сульфатов в электролитных ваннах для хромирования [459], сульфатов в цинебе (этилен-1,2-бисдитпокарбамат цинка) [460], сульфата натрия в алкиларилсульфонатах и алкилсульфонатах натрия [461], 50Г в поверхностно-активных веществах [462], цементе и клинкере [463] и т. д. [c.257]

Химический состав водной вытяжки из разных почв очень разнообразен. В песчаных почвах содержание солей составляет всего 10—20 мг/л, в то время как в коррозионно-активных почвах концентрация хлор- и сульфат-ионов достигает 4000 мг/л. Более высокому содержанию солей соответствует более высокая агрессивность почвы. Эта зависимость служит основой для определения коррозионной активности почвы путем измерения ее удельного электрического сопротивления. Почвы с удельным сопротивленеим до 10 Ом-м высокоагрессивные, от 10 до 20 Ом-м — среднеагрессивные и выше 20 Ом-м — слабоагрессивные. [c.31]

Для получения воспроизводимых результатов выполняют определение при постоянном значении pH К исследуемым растворам добавляют буферный раствор или готовят вытяжку из анализируемого объекта (чаще всего из почвы) на буферном ацетатном растворе с pH 4,8 [1059, 2207, 2936], pH 3—5 1107] или pH 6 [890] Колебания температуры в пределах 12—20° С [391] и даже 15—35° С [2160] не отражается на результатах нефеломет-рического определения калия. Небольшие количества солей кальция, магния, сульфата не мешают определению [2726]. [c.92]

В первых работах по изучению явлений ионного обмена в почвах термин <<цеолит использовали неправильно, обозначая им все неорганические ионообменники. В 1845 г. Томпсон [19] провел ряд экспериментов, показавших, что определенные виды почв обладают способностью разлагать и поглощать аммонийные соли. Он обнаружил, что при пропускании раствора сульфата аммония через колонку, набитую почвой, в фильтрате появлялся сульфат кальция, а аммонийные соли поглощались почвой. Впоследствии Уэй [20] показал, что этот эффект связан с присутствием в почвах водных силикатов и что способностью обменивать в почвах кальций обладают только ионы аммония и калия. Уэй приготовил искусственный катионообменник на основе алюмосиликата натрия. Несколько лет спустя Эйхорн [21] опубликовал работу, в которой оп рассмотрел действие разбавленных растворов солей на силикаты и показал обратимость катионного обмена, открытого Уэйем. Эйхорп получил количественные данные о поведении природных цеолитов — шабазита и натролита — при обработке разбавленными растворами солей и обнаружил, что натрий и кальций могут обратимо замещать друг друга. [c.19]

Фенолдисульфокислотный метод. Получение удовлетворительных результатов при применении фенолдисульфокис-лотного метода возможно в том случае, если экстракт почвы является прозрачным и бесцветным, а мешающий определению хлорид удален осаждением сульфатом серебра. [c.156]

Усвояемую серу в лочве определяют после извлечения ее из пробы NaH Oj, восстановления до H2S, фотометрируя сульфиды в виде метиленовой сини [973]. Из почв с малым содержанием серы практически извлекаются только сульфаты, при увеличении содержания серы начинают извлекаться некоторые серусодержащие органические соединения. Полнота извлечения последних растет с увеличением pH при pH 10 результаты определения серы сильно завышены. [c.186]

Полярографические методы используют при определении хрома в алюминиевых сплавах [221], двуокиси титана [1063], арсе-ниде галлия [161], сульфате кадмия [375], вольфрамате натрия [214], триглицинсульфате [866], HNO3 особой чистоты [16], радиоактивных препаратах хрома [165], катализаторах [393], гальванических отходах [1014], нихромовых пленках [134], каучуке [898], кристаллах рубина [1049, п,ементе [170], стекле [770], сталях и сплавах [93, 428, 610, 852, 897], алите [496], рудах и продуктах их переработки [975], речных, морских и сточных водах [87, 682], воздухе [69, 195], почвах [87]. [c.59]

Кальций можно определять, нефелометрируя суспензию сульфата кальция. Предложен следующий метод определения кальция в почвах [695]. [c.102]

Почвы. Методы определения органического вещества — взамен ГОСТ 26213-84 Почвы. Методы определения валового фосфора и валового калия Почвы. Метод определения ионов карбоната и бгтеарбоната в водной вытяжке Почвы. Методы определения иона хлорида в водной вытяжке Почвы. Методы определения иона сульфата в водной вытяжке [c.543]

Пламенная спектрофотометрия — быстрый и удобный метод определения щелочных и щелочноземельных металлов. Этот метод широко применяется в серийных анализах. Определениям мешают фосфаты, сульфаты и некоторые неэлектролиты. Для уменьшения ошибок, обусловленных присутствием этих веществ, можно вводить поправки в результаты анализа или добавлять некоторые вещества в раствор (ср. [216]). Лучше, однако, удалять мешающие вещества с помощью ионитов этот метод получил широкое распространение. Если помехи обусловлены только анионами с низким молекулярньш весом, то наиболее быстрое их удаление достигается с помощью анионитов. Для быстрого определения калия в удобрениях Герке с сотрудниками [67, 68] применили статический метод, причем со слабоосновным анионитом в N0 з-форме (Амберлит Ш-4В) они получили лучшие результаты, чем с сильноосновными анионитами. Анализируемая проба раствора должна иметь pH около 5 (кислая реакция по метиловому красному). Раствор встряхивают с избытком анионита в течение 5—15 мин. Для более точных оиределених применяют динамический метод. Описан также метод определения натрия, калия, магния и кальция в пищевых продуктах после мокрого сжигания [184]. Другие применения анионообменного метода связаны с определением натрия в минеральных водах [92], кальция в растительных веществах [3, 45, 159], стронция в моче после осаждения родизонатом [83] и способных к обмену катионов в почвах ]163]. [c.263]

Поэтому при необходимости определения в воздухе, воде или почве ионов (нитраты, хлориды, сульфаты, цианиды и др.) идеальным методом их анализа является сочетание хроматографического разделения с последующим детектированием (обнаружением, определением) соединений элюата с помощью кондуктометрии (или кулономентрии). Первый из этих способов щироко применяется в ВЭЖХ и ее варианте — ионной хроматографии (см. главу II), особенно при анализе вод (природные и [c.370]

Галкин Д. Е. Потенциометрическое определение водораствир мых сульфатов в почвах.— Уч. зап. Томск, ун-та,. [c.162]

Учение о поглощенных основаниях , разработанное первоначально для почв [18], в настоящее время используется многими исследователями для объяснения сложных процессов взаимодействия между водами и породами. Процесс заключается в том, что катионы воды по достингении определенной концентрации вступают во взаимодействие с ионами, адсорбированными поглощающим комплексом породы, и выделяют их в раствор, становясь на их место. Так, ионы натрия могут выделить из породы эквивалентное количество ионов поглощенного породой кальция. С другой стороны, взаимодействие хлористого натрия с породой, содержащей поглощенный кальций, поведет к появлению в составе воды хлористого кальция взаимодействие с Ка-содержащей породой раствора Са804 приведет к появлению в составе воды сульфата натрия. Естественно, что все эти и им подобные процессы приводят порой к глубокому изменению начальной минерализации воды. [c.290]

Определение подвижных форм фтора. Помещают 20—30 г средней пробы свежей почвы в коническую колбу, приливают пятикратное количество 0,006 М раствора хлороводородной кислоты. Колбу закрывают пробкой, встряхивают на аппарате 3 мин и оставляют на 18 ч. Затем перемешивают содержимое колбы вращательным движением и фильтруют через складчатый фильтр в коническую колбу. Вносят 50 мл фильтрата в дистилляционную колбу, приливают по 50 мл серной кислоты и насыщенного раствора сульфата серебра. Колбу подсоединяют к парообразователю и ведут перегонку при 125—135°С, пропуская пар. Собирают 200 мл дистиллята. В мерную колбу вместимостью 50 мл переносят 10—35 мл дистиллята (в зависимости от содержания Р ), приливают 5 мл ализаринкомплек-сона, 1 мл ацетатного буферного раствора, 5 мл нитрата церия, перемешивают, доводят до метки водой и оставляют на 1 ч в темном месте. Затем измеряют оптическую плотность раствора при Х = 615 нм по отношению к контрольной пробе. Содержание фторйдов в пробе находят по градуировочному графику. [c.332]

Ход анализа. Помещают 10—20 г почвы в плоскодонную-колбу, содержащую пятикратное количество 0,05%-ного раствора сульфата калия, взбалтывают 3 мин и фильтруют через предварительно промытый безаммиачной водой бумажный фильтр синяя лента . Первые порции фильтрата (5—10 мл) отбрасывают. Мутный раствор несколько раз фильтруют. Одновременно берут навеску исследуемой почвы и определяют содержание в ней влаги. Перед определением нитратов проводят качественное определение в вытяжке аммонийных солей и хлоридов. В присутствии значительного содержания солей к рытяжке добавляют несколько капель 10%-ного раствора сульфата натрия для осаждения аммонийных солей и раствора сульфата се--ребра для осаждения хлоридов. [c.354]