Растворенный продукт

Еще Якобсен в свое время [25] выделил из каменноугольной смолы углеводород, кипящий при 170—171°, который он принял за н-декан. После хлорирования его, обработки монохлорида ацетатом калия в ледяной уксусной кислоте, омыления сложного эфира и окисления получившегося спирта перманганатом калия до полного растворения продуктов реакции в воде он получил, обрабатывая соляной кислотой, маслянистую, резко пахнущую жидкость. Это была карбоновая кислота. Она не плавилась при 31°, как каприновая кислота, а при охлаждении до —10° становилась только вязкой. [c.539]

Характерная картина образования кристаллических агрегатов может наблюдаться при добавлении к раствору мелкокристаллического парафинистого продукта в углеводородном растворителе какого-нибудь осадителя, например кетона, дихлорэтана и др. При этом происходит следующее. При растворении продукта в бензоле или в бензине и последующем охлаждении образуется раствор, содержащий неагрегированные кристаллики парафина, относительно равномерно рассеянные по всей массе раствора при добавлении к раствору осадителя понижается растворимость находящихся в нем как твердых, так и жидких компонентов обрабатываемого продукта. Это приводит к выделению из раствора и адсорбции на поверхности кристалликов некоторого количества наиболее высокомолекулярных и малорастворимых жидких компонентов. Введение осадителя сопровождается, возможно, также и изменением электрического заряда частиц (кристаллов) парафина. В результате указанных явлений разрозненные кристаллики парафина начинают собираться сначала в хлопья, а затем в комки, т. е. происходит агрегация кристалликов, аналогичная коагуляции дисперсной фазы коллоидного раствора. На рис. 11 [c.74]

Заключается он в следующем. 1,213 индикатора щелочного голубого растворяют в смеси, состоящей из 1000 мл чистого бензола и 1500 мл 96%-ного спирта. Отфильтрованный, но не нейтрализованный раствор через 12 час. годен к употреблению. Для онределе] ия кислотности 40 мл этого раствора приливают в коническую колбу со взятой в ней навеской (около Юг) продукта. Смесь в колбе взбалтывают до полного растворения продукта и быстро оттитровывают 0,1 н спиртовым раствором РЮН. Титрование считают законченным при переходе окраски раствора из голубого в красный цвет. Таким же образом, но без продукта, проводят и титрование 40 мл раствора индикатора. [c.452]

После небольшого снижения тока (участок БВ) устанавливается независимость анодного тока от потенциала в некоторой области потенциалов (плато на поляризационной кривой, участок ВГ). Растворение металла в области плато происходит в диффузионном режиме подтверждением этого является то, что увеличение скорости перемешивания раствора приводит к соответствующему возрастанию тока в области участка ВГ. При этом металл при потенциалах участка ВГ покрыт слоем продуктов растворения (скорее всего оксидно-солевым слоем). Толщина этого слоя увеличивается с повышением потенциала в области участка ВГ. Поверх слоя твердых продуктов реакции на аноде находится слой раствора с высокой концентрацией растворенных продуктов анодной реакции, так называемый вязкий слой. Растворение металла в диффузионном режиме приводит к преимущественному растворению микровыступов и сглаживанию шероховатости поверхности. Наличие анодной пленки на поверхности металла подавляет проявление структурной неоднородности поверхности и различия в скорости растворения различных микроучастков. Эти два фактора и являются причиной полирования металла. [c.76]

При выделении 5-аминосалициловой кислоты соляную кислоту нужно добавлять очень осторожно, так как избыток ее будет способствовать растворению продукта. Подкисление лучше заканчивать при помощи уксусной кислоты, [c.151]

В результате реакции в породе образуются каналы растворения. Продукты реакции—водорастворимые соли, вода и углекислый газ легко удаляются из пласта при создании депрессии. Выделяющийся СОо оказы- [c.8]

Растворяющая способность полярных и неполярных растворителей по отношению к компонентам масляных фракций резко изменяется в тех случаях, когда температура раствора приближается к критической температуре данного растворителя (КТ). С повышением температуры в области предкритического состояния растворяющая способность растворителя по отношению к компонентам масляного сырья уменьшается, что связано с резким падением плотности растворителя. При КТ растворителя и выше нее все компоненты растворенного продукта выделяются из раствора. [c.64]

Растворение продуктов в бензине или бензоле, фильтрование раствора, взвешивание осадка [c.45]

Обработка при температуре около 350° С посредством щелочного растворителя под давлением превращает большую часть угля с очень низкой степенью метаморфизма в растворенные продукты, такие, как фенолы, кислоты, и в углеводороды. [c.40]

Вода способствует растворению продуктов коррозии и тем самым препятствует образованию защитной пленки на поверхности металла. Продукты коррозии металлов органическими кислотами под воздействием двуокиси углерода частично превращаются в карбонаты с вьщелением свободных органических кислот, что ведет к дальнейшей коррозии металлов. Нерастворимые соли отлагаются на стенках резервуаров или остаются во взвешенном состоянии Содержащиеся [c.38]

Метод очистки нефтяных дистиллятов сульфированием 96—98%-ной серной кислотой и олеумом известен давно. При обработке сернистого дистиллята 5—20% концентрированной серной кислоты или олеума сульфиды, меркаптаны, тиофены и частично ароматические углеводороды сульфируются. Реакция сопровождается выделением тепла. Образуется так называемый кислый гудрон — раствор смол и сульфокислот в концентрированной серной кислоте. Поскольку серная кислота является одновременно окислителем, меркаптаны и сульфиды подвергаются не только сульфированию, но и окислению с последующим растворением продуктов окисления в кислом гудроне. Протекающие реакции окисления можно представить в виде следующих общих схем [c.96]

Определение серы и галогенов по Шенигеру. Точную навеску вещества, завернутую предварительно в обеззоленный фильтр, укрепляют в платиновой проволоке, впаянной в стеклянную палочку. Эта палочка укреплена в пробке для колбы. Затем фильтр с навеской поджигают и сразу же вносят в колбу, наполненную предварительно кислородом, и плотно закрывают ее пробкой. Продукты сгорания поглощают водой с добавлением пероксида водорода. При определении галогенов полученный раствор подкисляют азотной кислотой и титруют раствором нитрата ртути в присутствии индикатора. При определении серы растворенные продукты сгорания титруют раствором перхлората бария. [c.50]

Из уравнений всех возможных процессов видно, что при растворении продуктов прокаливания в щелочи газ (водород) может выделиться только за счет растворения алюминия, а в кислоте — за счет взаимодействия алюминия и железа. [c.84]

Газ А, выделяющийся при растворении продуктов реакции в избытке соляной кислоты, — сероводород [c.187]

В замкнутом сосуде (емк. 2 л) находится смесь Нг5 с избытком кислорода. Смесь подожжена. После растворения продуктов реакции в 20Э г воды получен 1%-ный раствор кислоты. Найти исходный состав смеси в объемных процентах. [c.359]

Далее, воспользовавшись определением процентной концентрации и используя условие задачи, что после растворения продуктов реакции в 200 г веды получен 1% ный раствор кислоты, запишем [c.396]

Нейтрализованный горячий спирт перелить в колбу с навеской испытуемого продукта. Колбу закрыть пробкой с вставленным обратным холодильником. Содержимое кипятить, непрерывно перемешивая до полного растворения продукта и после растворения еще 5 мин. После кипячения добавить в смесь 4—5 капель индикатора. В горячем состоянии оттитровать 0,05 н. спиртовым раствором едкого кали, [c.49]

В качественном анализе применяют реакции, в результате которых образуются продукты с заметными внешними признаками. К таким признакам относятся форма частиц осадка, его окраска, растворимость в определенных реагентах, окраска получе№ных растворенных продуктов, образование газообразных веществ и др. Такие реакции называют характерными. [c.10]

Наряду с обычным кондуктометрическим титрованием, довольно широкое применение в последнее время нашел способ, при котором используют переменные токи очень высокой частоты (несколько миллионов герц). При этом становится возможным устранить помехи, зависящие от каталитического воздействия материала электродов на течение реакций, а также осложнения, связанные с изменением электропроводности растворов вследствие гидролиза, нестойкости комплексных соединений и растворения продуктов реакции. [c.137]

Однако опыт работы ряда промышленных установок показал, что нефть не мешает очистке активным илом. Таким образом, необходимость коагуляции не доказана (по крайней мере в большинстве случаев). Далее, если учесть, что при очистке активным илом в результате распада растворенных продуктов образуются твердые вещества, связывающие нефть за счет адсорбционных сил, то становится очевидным, что метод без предварительной коагуляции позволяет уменьшить эксплуатационные расходы и капиталовложения. [c.284]

Второй способ заключается в том, что испытанию подвергают не радиоактивный образец, а содержание растворенных продуктов коррозии в периодически отбираемых пробах раствора определяют с помощью методов радиоактивационного анализа. Ввиду ряда ограничений, связанных в основном с возможностью одновременной активации компонентов раствора и трудоемкости анализа (облучение большого числа проб), этот способ Менее удобен и используется редко. [c.203]

Для а-частиц характерна крайне малая длина пробега, вследствие чего а-изотопы в качестве метки при радиометрическом определении растворенных продуктов практически не используются. [c.204]

Анализ облегчается в связи с отсутствием фонового излучения от электрода. Чувствительность анализа повышается также за счет того, что радиоактивность не накапливается в ячейке, а выводится на нее в процессе отбора проб. Последнее обстоятельство приобретает особое значение в случае сильно тормозящих во времени коррозионных реакций, когда высокий уровень фонового излучения от радиоактивных продуктов, перешедших в раствор на начальных стадиях, мешает определению малых количеств вещества, растворяющегося на более поздних стадиях. Поэтому способ отбора проб дает определенные преимущества при измерении очень низких скоростей растворения, одновременном определении парциальных скоростей растворения составляющих многокомпонентных сталей и сплавов, исследовании закономерностей растворения в процессе пассивации и ингибирования. Отбор проб практикуется также при определении растворенных продуктов, меченных низкоэнергетическими Р-изо-топами, регистрация которых в электролите без вывода его из ячейки затруднена. [c.211]

Пространственное разделение основной части ячейки и измерительной кюветы позволяет при необходимости повысить точность радиометрического анализа (за счет улучшения статистики) путем перехода от непрерывного к периодическому контролю растворенных продуктов. В этом случае циркуляция раствора через кювету периодически отключается и содержание продуктов, отвечающее моменту остановки, определяется в процессе более длительных измерений. [c.213]

В кислых или щелочных растворах ацетата аммония коррозия свинца идет с постоянной скоростью в результате растворения продуктов коррозии в виде комплексов. [c.139]

Выше была рассмотрена основная реакция соляной кислоты с карбонатной породой. Кроме этой основной реакции, протекает ряд побочных процессов, сопутствующих процессу кислотной обработки. К ним относятся растворение продуктов коррозии на металлических частях оборудования, емкостей, труб, а также взаимодействие кислотного раствора с цементным камнем на забое скважины. [c.211]

При сульфировании концентрированной серной кислотой меркаптаны, сульфиды, тиофены и частично ароматические соединения сульфируются, переходят в виде сульфокислот в раствор серной кислоты, образуя так называемый кислый гудрон. Одновременно с сульфированием происходит частичное окисление меркаптанов и сульфидов с последующим растворением продуктов в кислом гудроне. Этим методом с последующей ректификацией и комплексообразованием с хлоридом ртути (И) были выделены и идентифицированы некоторые алнфатиче. ские н циклические суль-фргды (тиофены). Недостаток сульфирования в том, что этим методом невозможно отделить сернистые соединения от аренов, которые содержатся в выделенном концентрате. Большая часть сернистых соединений окисляется и уплотняется до смол. Выделение сернистых продуктов из кислого гудрона — очень длительный и трудоемкий процесс. [c.199]

Эти процессы в первом приближении могут быть выражены следующими химическими реакциями растворение продуктов коррозии [c.211]

Метод группового анализа основан на различии наиболее просто определяемых физических и химических свойств углеводородов различных рядов. К числу таких свойств относятся плотность, показатель преломлеиия, анилиновая точка (критическая температура растворения продукта в анилине), адсорбируемость и отношение к серной кислоте. Групповой анализ дает напбол( е точные результаты при изучении бензинов прямой neperonrai. Хорошо обезвоженный образец бензина разгоняют с пятишариковым дефлегматором или на простейшей колонке на фракции с пределами выкипания, соответствующими пределам выкипания про- [c.96]

Витринит является наиболее легко растворимым из мацералов углей, тогда как инертинит почти совсем не растворяется в органических растворителях. Предварительная термическая деструкция угля (например, при быстром нагреве до 400° С без доступа воздуха) позволяет применить для обработки получаемого твердого нелетучего остатка среднеэффективные растворители, такие как сероуглерод или хлороформ (речь идет о растворении продуктов термической деструкции угля, а не веществ, входящих в состав исходного угля). [c.22]

Очевидно, что многие растворители Ёступают во взаимодействие с углем, хотя не обязательно уголь при этом деполимеризуется до образования растворимых фрагментов. С другой стороны, эффективность самого растворителя может быть недостаточной для растворения продуктов деполимеризации угля. Например, в случае ксилолов наблюдалось большее приращение массы образца, чем в случае фенола, однако это ле приводило к сколько-нибудь значительной растворимости угля. Для сравнения продуктов деполимеризации, полученных при использовании л<-ксилола и фенола, продукты обеих реакций подвергали экстракции пиридином в аппарате Сокслета в течение 24 ч. Оказалось, что продукт деполимеризации фенолом на 61% растворялся в пиридине, в то время как растворимость деполимеризата, полученного при обработке ксилолом, составила лишь 30%. [c.318]

Сульфаниламидопиримидин (V). К раствору 30,6 г едкого натра в 495 мл воды прибавляют 71,8 г сухого карбометоксисульфазина (III). Смесь нагревают до 80° и выдерживают при этой температуре Р/г часа. Если проба на конец омыления положительна (полное растворение продукта в избытке разбавленной соляной кислоты), реакционную массу нагревают с 2 г угля в течение 1 часа при 80°. Горячий раствор фильтруют и к фильтрату прибавляют 88,5 г 50% уксусной кислоты. Оставляют на 2 часа прн 10—15°, сульфазин отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 54,1 г V, т. пл. 248—249 , который суспендируют в 378 мл воды, добавляют 20 /о раствор едкого натра до pH 8,0, нагревают 30 мннут при 50—60° с 1,5 г угля и фильтруют. Из основного фильтрата и промывных вод добавлением 38 г 50 /о уксусной кислоты выделяют V, который после выдержки в течение 2 часов при 10—15° отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и сушат при 90°. Выход У 51,9 г (88,9% на III л 74,3% на I). [c.132]

Если растворитель, применявшийся в реакции, смеитивается с водой, то его можно удалить выпариванием в вакууме и остаток растворить в смеси этилацетата и воды. Иногда для растворения продукта реакции лучше применять хлороформ, чем этил-ацетат. [c.209]

Начиная с Б, загру щу можно увелнчи1 ь вдвое в это.м случае продолжительность кипячения с соляной кислотой в В надо увеличить по крайней. мере на полчаса (до полного растворения продукта). При двойной загрузке выход составлял 32,6 г. [c.443]

Изомер кислого характера может быть перекристаллнзо-ван из этилового спирта, при этом не образуется изомера основного характера. Проверявшие синтез применяли на каждый грамм продукта реакции 5 мл этилового спирта и 2,5 мл воды. После растворения продукта реакции, обработки его активированным углем Дарко и фильтрования к раствору в горячем состоянии прибавляют 2,5 мл воды. [c.25]