Оксикислоты способы получения

Оксикислоты. Способы получения и химические свойства. Оптическая изомерия. Асимметрический ом углерода. Двухосновные четырехатомные оксикислоты. Трехосновные четырехатомные оксикислоты. Отдельные представители. [c.170]

Способы получения и строение оксикислот. Одновременное содержание в оксикислотах гидроксильной и карбоксильной [c.282]

Способы получения и строение оксикислот 283 [c.283]

Весьма важным является способ получения оксикислот из альдегидов и кетонов. [c.283]

Очевидно, что общие и уже рассмотренные методы введения в соединение гидроксильной и карбоксильной групп в той или иной мере используются и для синтеза оксикислот. Однако не все эти методы одинаково приложимы к синтезу разных типов оксикислот, так как и по свойствам и по способам получения а, Р, у- и т. д. оксикислоты довольно сильно различаются. [c.398]

Кроме того, сущ,ествуют специфические способы получения ряда важных оксикислот, в частности полиоксикислот. Например [c.400]

Изящный способ получения эфиров трифенилкарбинола состоит в действии трифенилхлорметана иа оксисоединение в пиридиновом растворе. Этот способ применялся для получения простых эфиров из низших спиртов, эфиров оксикислот и сахаров [c.111]

Другой способ получения фенолкарбоновых кислот состоит во взаимодействии фенола с четыреххлористым углеродом в щелочном растворе По характеру эта реакция аналогична способу получения оксиальдегидов из фенолов и хлороформа. При этом, если р-положение не замещено, основным продуктом реакции является р-оксикислота. Эта реакция может применяться для введения карбоксильной группы в нитро- и хлорзамещенные фенолы. [c.142]

Конечно, при таком способе получения соединений циркония с оксикислотами вполне возможно замещение водорода ОН-группы. Отметим еще, что в работе [62] при комплексообразовании лимонной кислотой наблюдалось отщепление водорода от ОН-группы при pH 3, т. е. в кислой среде. В сильнокислой среде (при [Н ] = 1—2 М) такому замещению довольно трудно произойти. [c.308]

Разработано несколько способов получения этиловых эфиров на основе смеси синтетических кислот, технических карбоновых кислот, технических оксикислот, выделенных из окисленного парафинистого дистиллята, и диэтилсульфата. Установлено, что из всех применяемых в качестве исходного сырья синтетических кислот пригодными для получения высокоэффективных пластификаторов являются технические карбоновые кисл ты. [c.207]

Особый способ получения а-оксикислот состоит в присоединении синильной кислоты к альдегидам и кетонам, причем образуются циан-гидрины. Последние являются нитрилами а-оксикислот и превращаются в эти кислоты в результате гидролиза минеральными кислотами [c.107]

Бензиловая перегруппировка а-дикетонов представляет собой удобный способ получения ос-оксикислот. Вместо дикетонов в этой реакции можно применять ацилоины, которые при обработке воздухом в присутствии едких щелочей превращаются сначала в а-дикетоны [c.107]

Специальный способ получения -оксикислот состоит в присоединении синильной кислоты к окисям алкенов. При этом получаются нитрилы -оксикислот, в результате гидролиза которых образуются соответствующие кислоты [c.107]

Способы получения. Одноосновные двухатомные оксикислоты могут получаться следующими способами [c.563]

Омыление оксинитрилов. Одним из наиболее важных способов получения а-оксикислот является омыление оксинитрилов (см. стр. 245), получающихся в результате присоединения синильной кислоты к альдегидам и кетонам [c.564]

К этому классу относятся такие природные соединения, как целлюлоза, белки, инулин, а также различные синтетические продукты полиэфиры, полиамиды, полиангидриды и многие другие, играющие большую роль в жизни животных и растений и широко применяющиеся в различных отраслях промышленности. Основной способ получения гетероцепных соединении — реакция поли конденсации различных бифункциональных соединений, содержащих в своей молекуле две различные группы, как, например, оксикислот, аминокислот и т. п. [c.166]

В дальнейшем, благодаря работам Реформатского и его последователей, эта реакция была распространена на другие карбонильные соединения (альдегиды и сложные эфиры) и стала широко применяться для синтеза различных -оксиэфиров и продуктов их последующих превращений. С точки зрения возможностей органического синтеза реакция Реформатского представляет собой не только способ получения эфиров -оксикислот или соответствующих ненасыщенных кислот, но также дает возможность удлинять углеродную цепь. Выбирая соответствующие исходные вещества, можно получить цепь с разветвлениями как у а-, так и у -углеродных атомов. [c.7]

Способы получения. Для получения двухосновных кислот используют те же методы, что и для одноосновных (окисление диолов, гидролиз динитрилов, окисление оксикислот с первичной спиртовой группой). [c.139]

Способы получения. Оксикислоты получают синтетическим путем из кислот (или их производных) введением в молекулу оксигруппы, из спиртов — введением карбоксильной группы или из альдегидов и кетонов. Для получения некоторых кислот (молочной, лимонной) широко применяются биохимические методы. [c.148]

Рассмотрим способы получения и свойства оксикислот. Начнем с наиболее простых одноосновных двухатомных оксикислот, опустив угольную кислоту, так как по свойствам эта кислота и ее производные сильно отличаются от других гомологов. Угольная кислота будет рассмотрена отдельно в конце главы. [c.230]

Способы получения. Оксикислоты могут быть получены из кислот введением гидроксильной группы и из спиртов введением карбоксильной группы. [c.230]

Омыление оксинитрилов — (стр. 157) один из наиболее употребительных способов получения а-оксикислот [c.245]

Кроме того, существует большое число синтетических способов получения оксикислот. Иногда исходят из соединений, содержащих спиртовую группу, и вводят карбоксильную группу (способ 1). В других случаях исходят из производных кислот и в радикалы их вводят спиртовой гидроксил (способ 2). Существуют и такие способы, при которых в молекуле создается и гидроксил, и карбоксил, например при получении оксикислот из альдегидов и кетонов (способ 3). [c.297]

На К- основаны важнейшие способы получения кислот ацетиленового ряда, ароматических оксикислот. Напрнмер, карбокснлированием фенолятов натрня получают салициловую кислоту. К. играет большую роль в некоторых ферментативных биологических процессах. Ферменты, катализирующие К., названы карбоксилазами. [c.120]

Способы получения. Альдегидо- и кетонокнслоты могут быть получены путем окисления соответствующих оксикислот. Эти реакции уже рассмотрены на стр. 194. [c.217]

В дополнение к способам получения 2-ацетотиенона, приведенным при описании реакции ацетилирования тиофена хлористым ацетилом в присутствии хлорного олова , можно указать на синтез этого соединения из тиофена и хлористого ацетила или уксусного ангидрида в присутствии нода , иодистоводородной кислоты , смеси силикагеля с окислами металлов , хлористого цинка или неорганических оксикислот , а также из тиофена и уксусной кислоты в присутствии фтористого водорода- или фосфорного ангидрида . Ацилирование в присутствии фосфорного ангидрида особенно целесообразно при работе с высшими алифатическими кислотами . [c.84]

Приготовление моносахарида из соответствующей кислоты или ее лактона мы уже описали при изложении способа получения глюкогептозы из лактона гептоновой кислоты. Здесь же будет рассмотрен общий метод, при помощи которого из лактонов оксикислот, богатых кислородом, можно получать моносахариды Этот метод находит применение не только для карбоновых кислот, полученных из моносахаридов путем взаимодействия с синильной кислотой, но также для кислот, полученных путем окисления моноз бромом, как например для глюконовой кислоты, галактоновой, манноновой и др. [c.291]

На циангидриновом методе получения а-оксикислот основан одни из важнейших способов получения высших иолиоксикислот (оновых кислот) и альдоз из низших (см. главу Углеводы ) [c.378]

Исследования А. М. Зайцева были цродолжением и развитием синтезов, осуществленных А. М. Бутлеровым. Он разработал общие методы получения спиртов различных классов, а также рассмотрел вопрос о порядке присоединения галогеноводородных кислот к непредельным соединениям и их отщепления. А. М. Зайцев исследовал способы получения непредельных кислот, оксикислот и лактоно В, имеющих больщое значение в жировой и мыловаренной промышленности. [c.202]

Научные исследования охватывают ряд направлений общей химии XIX в. Под руководством А. В. Г. Кольбе получил (1847) пропионовую кислоту омылением этилцианида и, таким образом, разработал способ получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. При попытке выделить свободные радикалы — метил и этил — получил (1849) цинкал-килы, которые в дальнейшем широко использовались в органическом синтезе. Получив алкильные производные олова и ртути, ввел (1852) термин металлоорганические соединения . Наблюдая способность к насыщению разных элементов и сравнивая органические производные металлов с неорганическими соединениями, ввел (1852) понятие о соединительной силе , явившееся предшественником понятия валентности. Синтезировал (1862) органические производные бора и лития. Разрабатывая методы получения цинкалкилов и используя их в синтезах, получил кислоты — пропионовую, метакри-ловую, различные оксикислоты. Изучал (1864) свойства ацетоуксусного эфира. Обнаружил трех- и пятивалентность азота, фосфора, мышьяка и сурьмы. Исследовал (1861 —1868) влияние атмосферного давления на процесс горения. Результаты своих работ изложил в книге Исследования по чистой, прикладной и физической химии (1877). [c.526]

Продуктов эфира мезитилгликолевой кислоты. В определенных условиях главным продуктом реакции являлся этиловый эфир 2,4,6-триметилминдаль-ной кислоты, 2,4,6-(СНз)зСеН2СНОНСООС2Н5, что и послужило основанием рассматривать эту реакцию как общий способ получения сложных эфиров вторичных а-оксикислот из эфиров щавелевой кислоты [322]. Оказалось, что чх-нафтил, а также жирные радикалы достаточной длины, например октил [330], реагировали в том же направлении. Лапкин показал, что течение реакций зависит от константы диссоциации кислоты, причем щавелевая кислота как наиболее сильная дает аномальные продукты [331 ]. Небезразличным для исхода реакции оказался и характер алкоксила сложного эфира. В том случае, если исходный эфир образован первичным или вторичным спиртом, в процессе реакции возможно отщепление алкоксила в виде альдегида или кетона [c.221]

Миндальная кислота, си-оксифенилуксусная кислота, gHsGHOH OOH в отношении способов получения и свойств очень похожа на алифатические а-оксикислоты. [c.112]

Получение при помощи металлоорганических соединений. К числу наиболее старых способов получения оксикислот при помощи металлоорганических соединений относится действие цинкорганических соединений на эфиры двухосновных кислот, и в частности на эфир щавелевой кислоты С2Н5ООС—СООС2Н5. Реакции, происходящие при этом, аналогичны реакциям металлоорганических соединений с эфирами одноосновных кислот, но здесь взаимодействует только одна карбэтоксильная группа (ср. стр. 200 сл.). Например, из цинкдиметила и эфира щавелевой кислоты получается соединение [c.564]

Омыление оксинитрилов. Гидролиз оксинитри-лов (стр. 148, 170) дает а-оксикислоты. Это один из наиболее употребительных способов получения- а-оксикислот [c.230]

Для получения двухосновных оксикислот применимы те же общие способы получения, что и для одноосновных. Так, например, важнейший представитель двухосновных трехатомных оксикислот — яблочная кислота — может быть получена гидролизом бромянтар-ной кислоты или присоединением воды к малеиновой и фумаровой кислотам. [c.237]

Наиболее употребительны для оксокислот эмпирические названия, возникшие в связи со способами получения альдегидо- и кетонокислот. Рациональные названия альдегидо- и кетонокислот производятся от названий соответствующих кислот с указанием на наличие альдегидной или кетонной группы и обозначением положения этой группы как и в случае оксикислот, атом углерода, связанный непосредственно с карбоксилом, обозначается буквой а-, следующий—р-и т. д. Так, пировиноградная кислота называется а-кетопропионовой кислотой. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология