Роданиды аргентометрическое

Рис. 52. Кривые аргентометрических титрований растворов роданид- и га-логенид-ионов (со=0,1 моль/л)

На рис. 52 показаны кривые аргентометрического титрования галогенид- и роданид-ионов (со,ап=0,1 моль/л), а на рис. 53 — кривые титрования хлорид-ионов при Со=1 0,1 и 0,01 моль/л. Показаны также концентрационно-логарифмические диаграммы, с помощью которых кривые могут быть построены без проведения расчетов (см. конструирование кривой титрования на рис. 31). [c.228]

Количественно определяется аргентометрическим методом Точную навеску препарата растворяют в спирте, прибавляют избыток титрованного раствора нитрата серебра, азотной кислоты и нагревают на водяной бане в течение 30 мин, защищая реакционную колбу от света. Выделяется осадок йодида серебра. Избыток раствора нитрата серебра оттитровывают роданидом аммония (индикатор — железоаммониевые квасцы). [c.165]

В аналитической химии для колориметрического определения озона и хлора . для определения арсенатов, бромидов, цианидов в качестве адсорбционного индикатора при аргентометрическом определении галогенидов и роданидов в капельном анализе. [c.417]

Имеется несколько методов, которые можно применять для аргентометрического титрования всех галогенидов и роданидов [c.300]

Аргентометрические определения галогенидов, роданидов и цианидов [c.318]

Несмотря на то, что аргентометрические методы были разработаны еще в XIX веке, они занимают ведущее место в определении галогенидов. Прямые титриметрические методы основаны на добавлении небольшого избытка Ад+ после полного осаждения хлорида. Избыточное серебро реагирует с образованием окрашенных комплексов, например, с хроматом. Можно использовать и другой адсорбционный индикатор. Хорошо известен метод Фольгарда, основанный на добавлении избытка стандартного раствора нитрата серебра и титровании непрореагировавщего серебра стандартным раствором роданида. [c.292]

Аргентометрическое высокочастотное титрование также применяли для анализа смесей галогенидов и для определения отдельно каждого галогенида. Метод применим и для определения роданида [162]. [c.319]

Этот индикатор используют в различных аргентометрических титрованиях, например при осаждении роданид-ионов ионами серебра [c.396]

Аргентометрический метод (Фольгарда). Прибавляют ионы серебра в избытке и титруют обратно раствором роданида. [c.1061]

В этом методе титриметрического анализа используются реакции, сопровождающиеся выделением труднорастворимых соединений галогенидов серебра (аргентометрическое титрование) и ртути(I) (меркурометрическое титрование), реже труднорастворимых роданидов (роданометрическое титрование). Фиксация точки эквивалентности проводится с использованием адсорбционных свойств выделяющегося осадка (адсорбционные индикаторы), склонности его к образованию коллоидных систем (наблюдение изоэлектрической точки) или с помощью индикаторов, химически взаимодействующих с избытком титранта (хромат калия — в аргентометрии железоаммониевые квасцы — в роданометрии). [c.33]

В большинстве случаев осадительное титрование основано на использовании стандартного раствора нитрата серебра этот метод иногда называют аргентометрическим методом. В табл. 8-2 приведены типичные примеры применения аргентометрии. Заметим, что многие из указанных определений основаны на осаждении определяемого компонента измеренным избытком раствора нитрата серебра с последующим титрованием стандартным раствором роданида калия по Фольгарду. Оба эти реагента доступны в виде первичных стандартов, однако роданид калия несколько гигроскопичен, что затрудняет его взвешивание при повышенной влажности. Растворы нитрата серебра и роданида калия устойчивы неограниченно долгое время. [c.207]

В качестве индикатора используют соединение трехвалентного> железа — железоаммонийные квасцы. В точке эквивалентности избыточная порция роданида приводит к возникновению красной окраски роданида железа. Этот способ аргентометрического анализа называют способом Фольгарда. [c.142]

Из аргентометрических методов только метод фаянса дает при определении роданидов удовлетворительные результаты. [c.13]

Тропеолин ООО - используется как адсорбционный индикатор при аргентометрическом определении роданидов. Дает отчетливый переход окраски от оранжевой к розовой. [c.21]

Ионы бария, свинца и фосфата, которые мешают определению хлора, должны быть предварительно отделены. Аргентометрические методы применяют также для определения содержания брома, йода и роданид-иона. [c.39]

Аргентометрическое титрование (вариант II). Около 1,0 г изотиоцианата помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, растворяют в спирте и доводят объем раствора спиртом до 50 мл. В мерную колбу емкостью 100 мл переносят 5 жл полученного спиртового раствора, приливают 10 мл разбавленного аммиака и 50 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра и, поместив в горло колбы маленькую воронку, нагревают в течение 1 ч на водяной бане. По охлаждении доводят раствор водой до метки и фильтруют. К 50 мл фильтрата прибавляют 6 мл азотной кислоты и 5 мл раствора железоаммонийных квасцов (индикатор) и определяют неизрасходованный нитрат серебра титрованием 0,1 и. раствором роданида аммония до изменения окраски. [c.608]

После отделения органической фазы в ней определяли концентрацию роданида, хлорид-ионов и органического основания. В первом случае использовали колориметрический пиридин-роданидный метод сумму хлорида и роданида определяли аргентометрическим титрованием, концентрацию хлорид-иона находили по разности. Количество НС1 и Н S N, извлекающихся хлороформом, определяли в аналогичных опытах без органического основания. [c.224]

Адсорбционные индикаторы выбирают по данным, приведенным в справочниках. Например, эозин можно применять при аргентометрическом титровании бромид-, иодид- и роданид-ионов, однако он непригоден при титровании хлорид-ионов. Причина этого — замещение эозинат-ионами адсорбированных хлорид-ионов еще до начала скачка кривой титрования, вследствие чего осадок окрашивается преждевременно. [c.237]

Количественное определение производят аргентометрически реакция основана на взаимодействии теофиллина с нитратом серебра и оттитровывании по Фольгарду избытка последнего роданидом аммония в присутствии железоаммониевых квасцов [c.518]

Количественное определение препарата производят аргентометрически, после предварительной нейтрализации водного раствора 0,1 н. раствором едкого натра до голубовато-зеленого окрашивания в присутствии индикатора бромтимолового синего. Из количества миллилитров 0,1 н. раствора нитрата серебра, израсходованного при последнем титровании, вычитают 0,1 мл 0,1 н. раствора аммония роданида и количество миллилитров 0,1 н. раствора едкого натра, израсходованное на первое титрование. Полученную разность рассчитывают на тиаминбромид. [c.670]

Другой аргентометрический метод, позже предложенный Фоль-гардом, гораздо менее связан перечисленными выше ограничениями и потому значительно чаще применяется для определения бромидов и суммарного содерн ания галогепид-ионов. В отличие от хлорид-ионов бромид-ионы легко определяют титрованием избытка Ag+ 0,1 TV раствором роданида аммония без отделения осадка AgBr, причем анализ ведется не только в нейтральной, но и в кислой среде. Благодаря близости значений ПР AgBr и AgS N бромиды определяют с большой точностью. [c.78]

Известно два варианта титрования комплекса кадмия с тио-капролактамом—ацидиметрический и аргентометрический. По первому варианту осаждение проводят так же, как при гравиметрическом определении, но вводят точное количество 0,5 N раствора NaOH, избыток которого (после отделения фильтрованием осадка d) оттитровывают по метиловому оранжевому 0,1 N НС1 [731]. Во втором варианте отфильтрованный осадок [Gd(S N)4]( eHiiSNH)2 промывают, растворяют в этаноле и в полученном растворе титруют роданид 0,1 N раствором AgNOs с индикатором эозином [488], [c.73]

Роданиды не являются естественной составной часгью зол. Они имеются в некоторых промышленных сточных водах. В промышленных сточных водах роданиды встречаются почти так же часто, как цианиды, и обычно вместе с ними. Определение роданидов надо производить в день отбора пробы или сразу же после отбора осадить сульфиды (см. Мешающие влияния ). В концентрациях выше 10 мг л роданиды рекомендуется определять аргентометрически после отделения нерастворимого роданида меди для малых концентраций рекомендуется колориметрический метод с бензидином и пиридином. [c.188]

Роданиды осаждаются в виде нерастворимого роданида меди (1). Осадок, разлагают щелочью, отделяют фильтрованием окислы меди и в фильтрате титруют роданид-ионы аргентометрически с солью железа 1(111) в качестве индикатора. Метод пригоден для определения в количествах, превышающих 10 мг/л. [c.189]

При аргентометрическом определении хлора методом прямого титрования раствором нитрата серебра определяемый раствор должен иметь обязательно почти нейтральную реакцию среды. Так как это не всегда выполнимо, часто прибегают к роданомет-рическому методу определения хлора, пользуясь приемом обратного титрования. В этом случае ионы С1 сначала осаждают определенным объемом рабочего раствора нитрата серебра, а избыток последнего оттитровывают раствором роданида. Затем определяют, какое количество AgNOg пошло на взаимодействие с СГ-ионами. [c.244]

Методы осаждения основаны на образовании осадков малорастворимых веществ при ионных реакциях обмена. Эти методы довольно широко применяются при количественном анализе фармацевтических препаратов. В фармацевтическом анализе применяются определения хлорид- и бромид-ионов в их солях по аргенто-метрическому методу Мора аргентометрическое определение бромидов, иодидов и роданидов по методу Фаянса с адсорбционным индикатором флуоресцеином аргентометрическое определение бромидов и иодидов по методу Фольгарда (обратное титрование) определение серебра в его растворимых солях по методу Мора или Фольгарда определение цианистоводородной кислоты и цианида калия по методу Мора или Фольгарда. Методы осаждения применяются также при анализе альбаргина, миндальной воды, коллоидного серебра, нитрата серебра, протаргола, пирола, бромурала. Методы осаждения применяются также для анализа меркурисали-циловой кислоты и серой ртутной мази. Методы осаждения, как и весовой анализ, основаны на теории осаждения. [c.539]

Применение других индикаторов. Среди других адсорбционных индикаторов, предложенных для аргентометрического титрования галогенидов и роданидов, отметим бромкрезолпурпурный, внктория-фиолетовый и тетраоксиантрахинон а также о-кре-золфталеин . Применение дифениламиисинего описано на стр. 321. [c.309]

Если другие компоненты анализируемого раствора не взаимодействуют с серебром или ртутью, для определения миллиграммовых содержаний хлоридов можно применять меркуриметриче-ское или аргентометрическое титрование. Если требуется высокая чувствительность, применяют спектрофотометрический метод с использованием роданида ртути. В некоторых других случаях используют ионоселективные электроды. Очевидное преимущество ионоселективных электродов заключается в экспрессном определении и в возможности автоматизации анализа, что особенно важно, когда необходимо анализировать большое число проб. По-видимому, нет современных обзоров по методам определения хлоридов. Обзор Армстронга, Жиля и Рольфа [22] содержит ценную информацию о методах анализа, разработанных ко времени его публикации. Обзоры, посвященные более узким вопросам, будут упоминаться в соответствующих рубрикациях этого раздела. [c.290]

Железо(III) используют в качестве индикатора, так как оно взаимодействует с избытком роданид-иона с образованием интенсивно окрашенного роданидного комплекса железа [Ре5СЫ] +. Титрование можно проводить в сильнокислых растворах. Раствор следует подкислять для предотвращения гидролиза индикатора — иона железа (III). В методе Фольгарда меньше число мешающих ионов, чем в двух других основных аргентометрических методах определения галогенидов. Метод более чувствителен, чем метод Мора. Следует отметить, что окраска в конечной точке титрования за счет образования растворимого соединения появляется быстрее, чем осадок в методе Мора. Недостаток метода, связанный с необходимостью использовать два стандартных раствора вместо одного, используемого в прямых аргентометрических методах, компенсируется его более широкой применимостью и большей чувствительностью, [c.294]

Для определения роданидов в концентрациях выше 10 мг1л применяют аргентометрический метод после отделения нерастворимого роданида меди [355, стр. 561—563]. Используют также чувствительные фотометрические методы с бензидином и пиридином (от 0,01 до 3,0 мг/л) [355, стр. 564—568], а также с барбитуровой кислотой и пиридином (более 0,05 мг/л) [355, стр. 568— 569]. Цианиды реагируют так же, как и роданиды. Их предварительно удаляют отгонкой в виде цианистого водорода или разрушают добавлением формальдегида. Небольшие количества окислителей пли восстановителей не мешают определению, так как в ходе анализа сточную воду поочередно окисляют бролшой водой и восстанавливают мышьяковистой кислотой. [c.232]

Другие аргентометрические методы определения роданидов не имеют существенного значения. Метод Мора с применением индикатора хромата калия не дает хороших результатов то же самое можно сказать о методе Фольгарда (титрование в присутствии железоаммо-вийннх квасцов). [c.20]

Бромкрезоловый пурпурный - применяется как адсорбционный индикатор в аргентометрическом определении роданидов при Я не ниже . Обладает резким переходом окраски из фиолетовой в бесцветнув при этом наблюдается изменение окраски осадка от бесцветной до сине-зеленой. [c.21]

Сигель и Вайсс описали аргентометрический метод, применимый только для ацеталей. Альдегид, получающийся при гидролизе, обрабатывают определенным избытком нитрата серебра, осадок окиси серебра отделяют фильтрованием, а фильтрат подвергают обратному титрованию 0,05 н. раствором роданида аммония с железоаммонийными квасцами в качестве индикатора. Чианетти предложил колориметрическое определение диметил-ацеталя, основанное на образовании окрашенных продуктов при действии реактива Шиффа на альдегид, который образуется при гидролизе ацеталя. Если карбонильным соединением является формальдегид, то рекомендуется колориметрический метод его определения с помощью хромотроповой кислоты (см. пример 9 в гл. 12). [c.107]

Количественное определение пиридина удается также осаждением его в виде соединения с сульфатом меди и роданидом, причем можно применять избыток как титрованного раствора сульфата меди, так и титрованного раствора роданида избыток этих растворов определяется после осаждения в первом случае иодометрически, во втором— аргентометрически. Ниже описывается аргентометрический способ определения пиридина. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология