Бихромат-ионы, обнаружение

Высокое перенапряжение процесса восстановления хроматов и бихроматов на ртути связывают с образованием на поверхности пленок из гидроокиси хрома или основного хромата, которые затрудняют процесс восстановления. Поэтому полное восстановление хромат-ионов даже до Сг + не начинается, пока потенциал не достигнет значения —0,76 В. Очевидно, что на твердых электродах, и 3 особенности на железном катоде, склонном к пассивации, в условиях, когда исходная поверхность катода не обновляется, пленки из гидроокиси хрома или основных хроматов будут более устойчивыми и возникнут гораздо легче, чем на капле ртути, живущей доли секунды. Все это должно привести к увеличению перенапряжения, необходимого для полного восстановления хромат-или бихромат-ионов на железном катоде. Кажущееся на первый взгляд противоречие между этим утверждением и обнаружением в некоторых случаях в защитной пленке ионов трехвалентного хрома объясняется следующим. По-видимому, в начальный момент погружения железного электрода в электролит происходит некоторое восстановление хромат-ионов. Однако как только на поверхности железа образуется пленка из гидратов окиси хрома и железа, дальнейшее восстановление хромат-ионов прекращается. Таким образом, такой сильный окислитель, как бихромат калия, не только не увеличивает эффективность катодного процесса в нейтральном электролите, а уменьшает ее. [c.39]

Барий обнаружение 116, 126 Бензидин 201, 257, 325,391. 392, 395. 405 Берлинская лазурь 204 Бихромат-ион восстановление в хром(111) 201 обнаружение 196, 200 Борат-ион, обнаружение 327, 352 Борная кислота, обнаружение 327 Бромид-ион, обнаружение 335, 352 Бромная вода 405 Бура 327 перл 12, 197, 217, 221, 358. 360 Буферные растворы 146 [c.415]

Обнаружение Сгз+-ионов. Соединения хрома (III) должны быть предварительно переведены в хроматы или бихроматы. Ионы хрома в высшей степени окисления гасят флуоресценцию 3%-ного раствора уранилацетата в 0,03 н. растворе серной кислоты. [c.236]

Концентрация вводимого бихромата должна быть значительной для того, чтобы реакция окисления прошла до конца (см. разд. 5.5.4, доп. ред.), а это приводит к тому, что при малом содержании органических веществ относительное ослабление желтой окраски бихромата очень уж ничтожно. Также трудно и обнаружение очень слабой зеленой окраски ионов хрома (III) па фоне интенсивно окрещенного бихромат-ионами раствора это может быть сделано лишь очень совершенными приборами. [c.71]

Если ионы Са" и Ва" присутствуют совместно, до нельзя пользоваться щавелевокислым аммонием для обнаружения кальция—с ним дает осадок и ион бария. Для обнаружения ионов Ва" пользоваться серной кислотой также нельзя, так как ион Са" в концентрированных растворах тоже может дать осадок. Для обнарун ения ионов Са" и В а" при их совместном присутствии пользуются бихроматом калия на том основании, что ионы Са" в присутствии уксусной кислоты не дают осадка с бихроматом калия, а ионы Ва дают. Поступить так [c.373]

ДФК при рН=0—1 взаимодействует с ионами бихромата с образованием соединения, окрашенного в красно-фиолетовый цвет. Единого мнения о химизме взаимодействия этих веществ и составе образующего соединения нет. Предполагается, что образуется непрочное комплексное соединение продукта окисления ДФК с восстановленными ионами Сг +, причем окрашен продукт окисления ДФК, а не комплексное соединение. Реакцию следует проводить в условиях избытка реагента, так как при избытке окислителя происходит более глубокое окисление ДФК с образованием бесцветных продуктов реакции. Поэтому рекомендуется приливать испытуемый раствор в избыток реактива, а не наоборот. Данная реакция обнаружения хрома очень чувствительна, интенсивная окраска получается даже от одной капли анализируемого раствора, содержащего Сг О . [c.160]

Осаждение бария в виде хромата позволяет отделять его от стронция и обнаруживать (если стронция не очень много). Хромат, бария, осажденный из уксуснокислого раствора, образует кубики и квадратные и прямоугольные пластинки светло-желтого цвета. Каплю исследуемого раствора объемом 0,001 мл выпаривают на предмет<ном стекле досуха, смачивают каплей уксусной кислоты и рядом помещают каплю раствора бихромата калия. Кончиком стеклянной палочки капли соединяют и через некоторое время рассматривают под микроскопом. Предел обнаружения 0,08 мкг иона Ва2+. Предельное разбавление 1 12500. [c.119]

Микрокристаллоскопическая проба. Каплю исследуемого раствора объемом 0,05 мл смешивают с каплей 5%-ного раствора бихромата калия и выпаривают досуха. Остаток помещают в газовую камеру, где смешивают с каплей концентрированной серной кислоты. На верхнее стекло камеры наносят каплю 0,5%-ного раствора сульфата натрия. Нижнее стекло слабо нагревают 1—2 мин в присутствии хлорид-иона выделяется хромилхлорид СгОгСЬ, который фиксируется раствором сульфата натрия. Каплю образовавшегося раствора подкисляют каплей разбавленной азотной кислоты и вводят кристаллик нитрата серебра. Выпадают крупные смешанные кристаллы сульфата и хромата серебра, окрашенные в зависимости от количества хромата в более или менее интенсивный желтый или оранжевый цвет. Реакция специфична для хлорид-иона. Предел обнаружения 3 мкг иона С1 . Предельное разбавление 1 16 600. [c.173]

Обнаружение Ва +-ионов. Поместите в пробирку 1—2 капли раствора исследуемой соли и сначала попытайтесь обнаружить присутствие Ва +-ионов при помощи хромата (или бихромата), как указано в 22 данной главы. Появление желтого кристаллического осадка указывает на присутствие ионов бария. [c.152]

Бвнзидин окисляется бихромат-ионом в кислой среде с образованием продукта окисления синего цвета (бензидиновая синь). В присутствии КазОз аналогично реагируют ионы Со +, Мп +, и Ag+ однако только Сг + образует растворимое соединение [44]. Предельное разбавление 1 200 ООО. Предел обнаружения 0,5 л кг СгО] [765]. Обнаружешге СгО] и других анионов капельным методом проводят следуюш им образом. [c.28]

Микрокристаллоскопическое обнаружение алюминия 195 бария 118 бихромат-иона 202 висмута 266 кадмия 264 калия 65 кальция 121 кобальта 217 магния 75 марганца 210 меди 262 мышьяка(Ш) 288 натрия 69 никеля 218 нитрат-иона 345 ннтрит-иона 345, 347 олова 294, 295 ртути(П) 260 свинца 257 силикат-иона 332 стронция 119 сульфат-иона 318 сурьмы 291 фторид-иона 330 цинка 214 Микрометод качественного анализа 10 [c.418]

Особенно характерны для элементов этой группы реакции окисления — восстановления (кроме Zn + и d2+). Эти реакции используют для обнаружения соответствующих ионов, для устранения их мешающего действия и для окисления или восстановления ионов других элементов. Так, марганец обычно обнаруживают (и определяют) по интенсивно окрашенному иону МПО4. Хром обнаруживают по желтой окраске хромат- или бихромат-ионов. Для устранения мешающего влияния ионов Fe + его восстанавливают до Ре +. Мешающее влияние ионов Сг + устраняют окислением их в щелочной среде до rOl -ионов. Окислительные свойства ионов Hg + используют для обнаружения ионов олова (И) и т. д. Окислителями являются ионы СГ2О7- и Ре +, а восстановителями — ионы Сг + и Ре2+. Ионы Hg2+ имеют окислительные свойства, так как имеют устойчивую 18-электронную оболочку и могут только принимать электроны. [c.154]

В отличие от рассмотренных выше элементов определение общего содержания ртути методом ААС основано на измерении поглощения света ее парами, которые вьщеляются потоком воздуха из водного раствора после восстановления ионов до атомного состояния, при длине волны 253,7 нм в газовой кювете при комнатной температуре ( метод холодн()го пара ). В качестве восстановителей применяют хлорид олова, станнит натрия, аскорбиновую кислоту и др. [3,8]. Предел обнаружения состав.гтя-ет 0,2 мкг/л, диапазон измеряемых концентраций 0,2 - 10 мкг/л [И] Для устранения мешающего влияния органических веществ, поглощаюшцх свет при данной длине волны, к пробе добавляют кислый раствор перманганата или бихромата калия. [c.249]

Отделение и открытие Ба -ионов. 1—2 капли раствора 1 нейтрализуют аммиаком и прибавляют I—2 капли раствора уксусной кислоты и 2—3 капли 2 н. раствора хромата калия. Полученный раствор нагревают почти до кипения. В присутствии Ва - ионов образуется желтый осадок. В случае обнаружения Ва "-ионов остальную часть раствора 1 также нейтрализуют и к ней приливают 1—2 капли раствора СН3СООН, 3—4 капли 2 н. раствора хромата калия или бихромата калия в присутствии ацетата натрия, полученную смесь нагревают и выпавший желтый осадок ВаСгО отделяют центрифугированием (см. 3). [c.46]

Подобно потенциометрическому титрованию, амперометрическое титрование позволяет проводить определения в окрашенных и мутных растворах. При этом предел обнаружения у амперометрического титрования ниже. Среди достоинств амперометрического титрования следует отметить также возможность определения нескольких веществ из одной пробы. Примером такого определения является титрование ионов свинца и бария раствором К2СГ2О7. Вначале регистрируют ток восстановления ионов РЬ , которые реагируют с титрантом в первую очередь. Этот ток по мере титрования уменьшается до некоторого постоянного значения (в первой точке эквивалентности). Далее значение тока остается постоянным и начинает возрастать после второй точки эквивалентности вследствие разряда ионов бихромата. [c.511]

К испытуемому раствору прибавляют несколько капель 0,05 N раствора КВгОд и нагревают. Каплю полученного раствора наносят на фильтровальную бумагу, обработанную 5%-ным спиртовым раствором диокситрифенил-метана. При наличии иона СЮ появляется синее или голубое пятно. Указанной] реакцией удается обнаружить 0,08 мкг гипохлорит-иона при предельном разбавлении 1 125 ООО. Перманганат-, хромат-, бихромат-, феррициа-НИД-, нитрит-, хлорат-, иодат-, гипобромит- и гипоиодит-ионы реакции не мешают. Хлор, бром и иод обнаружению иона С10 мешают. [c.25]

Обнаружение Ва2+ в виде ВаСг04. Для обнаружения иона бария используют реакцию его с бихроматом калия в присутствии ацетатной буферной смеси [c.115]

Соли бария, серебра, ртути-1, свинца, висмута и сурьмы при взаимодействии с бихрома трм калия дают нерастворимые в воде осадки хроматов. Из этих осадков при рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом окрашены в красный цвет только осадки висмута и бария. К капле исследуемого раствора объемом 0,05 мл на часовом стекле добавляют 1—2 капли 5%-ного раствора аммиака (необходимо избегать избытка, так как высокая концентрация гидроксильных ионов мешает проведе-нию реакции). При эт ом элементы, образующие осадки с бихроматом калия (серебро, ртуть-1, свинец, висмут и сурьма), выпадают в виде гидроксидов. Барий остается в растворе. После удаления раствора с осадка каплю раствора помещают на предметное кварцевое стекло и смешивают с каплей 2 н. раствора уксусной кислоты рядом помещают каплю бихромата калия. При соединении капель выпадае-я осадок хромата бария, красный при рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом. Чтобы сделать реакцию более отчетливой (бихромат калия сам интенсивно окрашен в поле зрения микроскопа в красный цвет, и красная окраска осадка сливается с окраской бихромата), следует после взаимодействия раствора с бихроматом калия снять кусочком фильтровальной бумаги жидкость с осадка хромата бария и промыть его 1—2 каплями дистиллированной воды, а затем уже рассматривать под микроскопом. Предел обнаружения 0,15 мкг иона Ба2+. Предельное разбавление 1 33 ООО. Предельные соотношения других катионов (при 0,30 мкг иона Ва +) следующие В1 + HgГ [c.120]

Микрокристаллоскопическая проба. В каплю уксуснокислого или азотнокислого исследуемого раствора объемом 0,001 мл вводят кристаллик бихромата калия образуются буро-красные и оранжевые кристаллы бихромата серебра в виде ромбов, игл, толстых призм, тонких прямоугольных пластинок, сложных пластинок и сростков. Из нейтральных растворов выпадают мелкие коричневые ромбы и иглы, форма которых различима только при большом увеличении. Из слабоазотнокислых растворов через 1—2 мин выпадают наиболее характерные кристаллы. Предел обнаружения 0,15 мкг иона Ag+. Предельное разбавление 1 7000. Осадки с бихроматом калия дают свинец и ртуть, но при достаточном подкислении можно обнаруживать серебро и в их присутствии. Сильного подкисления следует избегать, так как в концентрированных кислотах осадок бихромата серебра растворим. [c.143]

Обнаруукить барий действием на раствор его соли бихроматом калия К3СГ2О7, так как ионы кальция с бихроматом калия, как вы в этом убедились, осадка не дают. Реакции проделать так, как описано в пунктах 1 и 2 по обнаружению ионов бария. [c.258]

Образец помещают в фарфоровый микротигель. На исследуемое вещество помещают 20—60 мг тонкоизмельченного порошкообразного бихромата калия и смесь смачивают 3—4 каплями концентрированной серной кислоты. Тигель накрывают кусочком фильтровальной бумаги, пропитанной 207о Ным раствором гидроксида натрия, и прижимают часовым стеклом. Содержимое тигля нагревают в течение 2—3 мин при 120—150°С, фильтровальную бумагу вынимают и смачивают раствором бензидина в уксусной кислоте. В присутствии хлорид-ионов бумага становится синей. Предел обнаружения этой реакцией 3,6 мкг слорида. [c.53]