Трясучки

В подобных случаях к 50—100 г испытуемого продукта добавляют 60—120 мл воды и в течение 2—3 час. встряхивают на механической трясучке. Затем воду титруют, как указано выше, 0,1-н раствором едкого натра или азотнокислого серебра. [c.251]

На нижеследующем примере описывается этот метод 120 частей диэтилсульфата, 120 частей нитрита натрия и 160 частей воды хорошо взбалтывают в течение 20 мин. в трясучке. Выход нитроэтана составляет 43—65% с учетом регенерированного диалкилсульфата. Увеличение концентрации нитрита снижает выход нитропарафина. [c.316]

В следующем опыте мы изменили лишь продолжительность взбалтывания. Вместо одного ч-аса, реакционную смесь взбалтывали на трясучке 2 часа, во, несмотря на это, был получен отрицательный результат. Это обстоятельство побудило пас предположить, что исследуемая фракция или вовсе не содержала н-парафинов или содержит до того в малом количестве, что их выделить из широкой фракции не удается, поэтому были собраны узкие фракции в пределах температуры кипения ожидаемых н-парафинов, т, кип. которых и количество их приведены в табл. 3. [c.122]

Последовательность выполнения работы. Приготовить четыре раствора уксусной кислоты в воде примерно следующих концентраций 1,2 0,9 0,6 и 0,3 г-экв л. Пипеткой отобрать 50 мл каждого раствора и поместить в отдельную колбу с притертой пробкой емкостью 200— 250 мл, туда же пипеткой добавить 50 мл органического растворителя бензола. Колбы поместить на аппарат для встряхивания ( трясучка ) и перемешивать в течение 40 мин. Колбы оставить на 20—25 мин стоять для разделения слоев или содержимое их перелить в делительную воронку и через несколько минут отделить водный слой от неводного. [c.219]

После проверки щелочности (12—14 г л) раствор нагревают до 34° С и начинают подачу перманганата калия в сухом виде через специальный дозатор, устроенный по принципу трясучки, приводимой в движение от вала метательного прибора. [c.278]

Фильтрация. Для отделения от сока указанных примесей применяют сотрясательное сито — трясучку 12. Сито по длине имеет уклон не менее 25 мм на 1 м. [c.402]

В охлажденный до минус 40° автоклав (баллон) емкостью 1 л (см. примечание 1) загружают 133,3 г (1 М) хлористого алюминия, 130,9 г (1 М) этилдихлорфосфина (см. примечание 2) и через 15 минут приливают 96,7 г (1,5 М) хлористого этила (см. примечание 3). Быстро закрывают автоклав (баллон) и помещают его на трясучку. Через некоторый промежуток времени реакционная смесь самопроизвольно разогревается до 50—80 . Перемешивание продолжается примерно один час до охлаждения автоклава (баллона) до 15—20°, после чего реактор оставляется на ночь. По мере охлаждения содержимое в автоклаве (баллоне) закристаллизовывается в однородную белоснежную массу. Затем автоклав (баллон) помещают в водяную баню, нагретую до 40—50°, и выпускают избыток хлористого этила в охлажденную ловушку. Автоклав (баллон) вскрывают и длинным металлическим шпателем осадок размельчают и быстро переносят (см. примечание 4) в вакуум-эксикатор, где выдерживают под вакуумом 10— Ъ мм час. [c.77]

Простейший способ предотвращения образования эмульсии состоит в том, что рабочий сосуд заполняют обеими фазами до самого горла и экстрагирование осуществляют длительным встряхиванием на трясучке. Конечно, при таком способе контакт между обеими фазами ограничен и поэтому установление равновесия замедляется. Вращение бутыли в лежачем поло- [c.394]

После этого автоклав, установленный на трясучке и снабженный электрообогревом, в течение 45 мин. нагревают до температуры в автоклаве 125—135 . Нагревание прекращают, но температура продолжает в течение 5—10 мин. повышаться до 140—160°. Эту температуру легко поддерживать путем регулирования обогрева. При 120° устанавливается максимальное давление 42—45 ат, однако падение давления до установления окончательной температуры опыта было незначительным (3—4 ат). Конечно, при таком методе работы установить момент начала реакции очень трудно. Его можно определить только графическим методом. Кривые результатов опытов для Сз свободного и Сз у алюминия при их продолжении в обратную сторону пересекаются в нулевой точке времени. [c.198]

Линия минеральной муки Створки с сортировочного конвейера 11 элеватором 21 подаются в ленточную сушилку 22, где они высушиваются при температуре 85 — 90° в течение 1,5 — 2 час Высушенные створки поступают в дробилку 23 для измельчения Для получения муки тонкого помола крупнозернистый порошок направляют в жерновой постав 25 Выходящую из последнего муку просевают на сите трясучке 26 Сход с сита № 35 (1225 ячеек [c.295]

Для получения муки тонкого помола крупнозернистый порошок, направляют в жерновой постав 25. Выходящую из последнего муку просевают на сите-трясучке 26. Сход с сита № 35 (1225 ячеек 3 1 м ) возвращается в жерновой постав для повторного измельчения Мука поступает в закром 27, из которого ее расфасовывают в мешки или в ящики, взвешиваемые на весах 28. Эта мука — ценный минеральный корм для крупного рогатого скота и птиц для последних предпочитают муку зернистого строения. [c.295]

Рис. 46. Трясучка" для перемешивания содержимого автоклава.

Для перемешивания содержимого автоклава в лабораториях иногда применяют так называемые трясучки (рис. 46). При этом автоклав помещается иа подвешенную площадку, которая получает возвратно-поступательное движение от кривошипного механизма. [c.97]

При использовании различных схем имитации непрерывной экстракции предполагается, что каждая операция периодической экстракции эквивалентна одной идеальной (теоретической) ступени, поэтому жидкости должны быть достаточно хорошо перемешаны. Для смещения можно применять лабораторные трясучки , однако и при простом встряхивании руками равновесие достигается очень быстро. Было показано например, что 50 переворачиваний пробирки с экстрагируемой смесью в течение 1,5 мин при невысокой вязкости жидкостей достаточно для достижения равновесия между фазами. Равновесие достигается быстрее, если энергично перемешиваемой смеси давать возможность несколько раз отстаиваться. Это обусловливается перемешиванием при коалесценции капель. В некоторых системах чересчур энергичное перемешивание может привести к установлению ложного равновесия вследствие адсорбции распределяемого вещества на поверхности раздела фаз . Иногда, например при разделении металлов, может протекать медленная химическая реакция между экстрагентом и распределяемым веществом. В таких системах нужно предварительно исследовать скорость приближения к равновесию. [c.406]

Если жидкость, находящаяся в закрытом сосуде, длительное время должна быть в движении, то удобнее всего применять вибрационный аппарат. В таком случае жидкость помещают в сосуд с притертой стеклянной пробкой или в любой другой реакционный сосуд, который снабжен вводом для газа. Широко применяют трясучку Либиха, она имеет два ввода, расположенные по оси вращения, так что ее легко можно подсоединить к другому аппарату при помощи стеклянной пружины, шлифа или шланга. [c.186]

Этим методом можно получить только немногие газы. Как правило, газ пропускают через слой не слишком тонко измельченного твердого вещества, которое помещают в вертикально стоящую или в U-образную трубку. При использовании тонкоизмельченных веществ последние смешивают со стеклянной ватой, с кольцами Рашига и т. п. В большинстве случаев легко наблюдать протекание реакции. В некоторых случаях реакцию проводят при повышенной температуре, уменьшенном давлении или при встряхивании (в трясучке ). Все, что было сказано ранее относительно высушивания газов, справедливо и в этом случае. [c.360]

Дробной перегонкой супсинской нефти из скважины № 5, с удельным весом 0,905, отобрали фракции 60—95°, 95—122°, 122—150° и 150—200°, которые после многократной перегонки не давали характерную реакцию на непредельные углеводороды. Отобранные фракции встряхивались с 75%-ной серной кислотой в течение 10 минут, затем промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушили над хлористым кальцием и перегоняли в присутствии металлического натрия. Для вышеуказанных фракций были определены удельный вес, показатель лучепреломления и анилиновая точка. В каждом опыте применяли свежеперегнанный анилин, чистоту которого определяли по анилиновой точке индивидуального углеводорода. Затем проводили сульфирование фракции дымящей серной кислотой, содержащей 1,54% свободного серного ангидрида. Смесь бензина и серной кислоты помещалась в склянку и встряхивалась на трясучке в течение [c.137]

Нефть мирзаанского месторождения из 9, И, 12 и 15 горизонтов подвергалась дробной перегонке. Полученные фрак-нии 60—95°, 95—122°, 122—150°, 150—200 взбалтывались с 75 7о-ной серной кислотой в течение 15 мин., затем промывались водой, 10 %-ным раствором соды, снова водой, сущились над хлористым кальцием и перегонялись в присутствии металлического натрия. Для полученных фракции были определены удельный вес, показатель лучепреломления и анилиновая точка. Для опытов применялся свсжевысушениый и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась анилиновой точкой индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды выделялись серной кислотой, которая содержала 1,5% свободного серного ангидрида. Смесь бензниа н серной кислоты помещалась в склянку на трясучке и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированные фракции промывались, сушились и перегонялись в при- [c.141]

Кислота была взята в количестве 25% от объема бензина, сульфирование продолжалось 5,5 часов в механической трясучке, полнота деароматизацни контролировалась формолитовой реакцией, Деароматизированный бензин промывался 10%-ным раствором соды, водой и после сушки над хлористым кальцием и перегонки в присутствии металлического иатрия для него определялись те же константы, что и до обработки серной кислотой. [c.217]

Легко продемонстрировать образование эмульсии, если пробирку, в которую налиты две жидкости, энергично встряхивать. Бригс (1920) установил, что прерывистое встряхивание с постоянными интервалами между толчками гораздо более эффективно, чем непрерывное. Например, для приготовления эмульсии 60% бензола в 1% растворе олеата натрия необходимо непрерывное встряхивание в течение 7 мин (за это время машина-трясучка сообщает 3000 толчков). Такая же эмульсия может быть приготовлена посредством только пяти встряхиваний вручную в течение 2 мин, если интервалы между каждыми двумя толчками составят 20—30 сек. Если изобразить графически зависимость между числом толчков, сообщаемых эмульсии, и интервалом между толчками (рис. 1.2), то из этого графика будет видно, что интервал в 10 сек является достаточ- [c.12]

Экстракция — доказательство неполярности молекул галогенов. Приготавливают насыщенные водные растворы хлора, брома и иода (осторожно, галогены ядовиты ). Хлор пропускают до насыщения в дистиллированную воду. Несколько капель брома встряхивают с небольшим количеством воды. Иод встряхивают с водой более продолжительное время, лучше с использованием трясучки>. По 1 мл приготовленных таким образом растворов галогенов разбавляют 4 мл воды, добавляют к каждому из растворов по 3 мл-ССи или СНС1з и встряхивают. [c.509]

Если процесс проводится прн нормальном давлении, то реакторами могут служить обычные стеклянные колбы Посколысу реакционные смеси необходимо энер-гнчно перемешивать нли встряхивать, сосуды должны иметь соответствующую форму. Если перемешивание осуществляется электромагнитной мешалкой, то можио воспользоваться колбой Эрленмейера с капельной вороикой и трубкой для подведения водорода, как это показано иа рис 10 [154]. Если же применяют встряхивание, то некоторое затруднение вызывает соедниеине реакционного сосуда с резервуаром для водорода. В этом случае применяют механическое приснособлеине для встряхивания, и сосуд с трубками, подводящими водород располагают так, чтобы онн могли стать осью вращения сосуда (рнс. 11 и 12). Если применяется механическая трясучка , водород подводится при помощи гибкой резиновой трубки. [c.322]

Получение сока. Ягоды облепихи на инспекционном конвейере I подвергаются проверке. При этом удаляют гнилые и пораженные ягоды, а также посторонние примеси. На конвейере ягоды проходят паровую бланширов-ку 2. Затем ягоды элеватором Гусиная шея 3 через сборник 4 подают в дробилку 5 и вальцовый пресс Яна 6 для отжима сока. Сок поступает на сито-трясучку 7 (предотвращающее попадание в сок выжимок), а затем в сборник сока 8. Насосом 9 сок подают в напорный сборник 10, а из него в [c.376]

Так как бета-частицы могут проникнуть только через слой вещества весом 0,3 мг/см , для максимального использования излучения важно получить как можно большую поверхность контакта между газом и органическим соединением. Твердые вещества тщательно растирают в порошок и распределяют по стенкам сосуда в виде слоя, толщина которого в оптимальном случае должна быть около 10 мк. При метке жидкостей реакционный сосуд после отсоединения от вакуумной системы помещают в трясучку. Доля трития, поглощенного каким-либо соединением в единицу времени, уменьшается при увеличении молекулярного веса и сложности молекулы. Достигаемые удельные активности при использовании 90% трития имеют порядок десятков мкюри на 1 г и сильно зависят от вида соединения. Например, в случае мепробамата (2-метил-2-пропилпропандиол-1,3-дикарбамата) продукт обладал высокой удельной активностью (300 мкюри1г), в то время как н-гептан, полученный этим методом, имел удельную активность только 1,3 мкюри1г [26]. Тритий замещает водород в различных связях в разных отношениях. Например, в метильной группе толуола отношение трития к водороду меньше /ю того же отношения в бензольном ядре. [c.686]

Сушат бикарбонат натрия горячим воздухом, нагнетаемым в сушилку вентилятором 18. Воздух подогревается в калорифере 16 водяным паром и очищается от частиц NaH Oj рукавным фильтром 11, после чего выбрасывается в атмосферу. Для классификации частиц сухого бикарбоната натрия служит сито-трясучка 14. Разделенный на фракции бикарбонат натрия проходит через магнитные сепараторы 15 и идет на расфасовку. [c.260]

Л. к. чрезвычайно эффективен для селективного гидрирования тройньЕХ связей до г -двойных связей. Линдлар и Дюбуи привели пример гидрирования фенилацетилена в стирол. В колбу для гидрирования вводят 2,04 г (0,02 моля) фенилацетилена, 0,10 г Л. к., 1,0 мл хинолина и 150 гексана. Воздух из системы удаляют трехкратным откачиванием и промыванием водородом. Гидрируют при небольшом избыточном давлении с перемешиванием на трясучке или магнитной мешалкой. Из более поздних работ приведем лишь некоторые [3]. В присутствии Л. к. кумулены частично гидрируются в цис-потекы [4 . [c.136]

В сосуд I вносят 515 кг приготовленной накануне и охлажденной за ночь смеси из 400 л дестиллированной воды и 115 кг свободной от свинца и мышьяка серной кислоты 66° Ве Охлаж дают до 7° и медленно присыпают через трясучку 100 кг 80—100%-нои перекиси иатрия Температура не должна поды маться выше 10°, и реакция раствора до конца должна оставаться кислой на конго К образовавшейся смеси из 12—15% перекиси водорода и глауберовой соли прибавляют 45 кг о б е з-воженной глауберовой соли, которая была получена от предыдущей операции и обезвожена в эмалированной чаше, обогреваемой паром, или в эмалированном котле на голом огне Эта обезвоженная глауберовая сочь вследствие отнятия ею воды создает значительную концентрацию раствора Н О, Перемешивают 1 час и сливают раствор перекиси водорода в де стилляционный куб, где перегоняют в вакууме при 5—8 лг давления и при температуре не вь ше 35° [c.49]

Для отделения от сока указанных примесей применяют сотрясательные сита (трясучки) или механические фильтры (сетчатые ловушк-1, нутчфильтры или фильтрпрессы) Сотрясательные сита представляют собой железные рамы, обтянутые сеткой с мелкими отверстиями (диаметром 0,5 мм) Сито по длине имеет уклон не менее 25 мм на 1 пог м Рамы подвешивают к специальной станине, на которой расположен и привод Сито получает от привода 400 — 500 колебаний в минуту, размах качаний составляет 7—9 мм Под ситом на станине устанавливают желоб поддон из алюминия или нержавеющей стали Сок из пресса Яна постутает на сотрясательное сито, проходит через отверстия в сите р желоб, откуда далее направляется в сборник фильтрованного гока Мезга задерживается ситом на поверхности и благодаря колебательному движению продвигается по с у и с него по желобу поступает в приемник мезги [c.101]

Солодоращение. Проросшее зерно, обогащенное активно действующими ферментами, называется солодом. В зерне содержатся ферменты, расщепляющие белок (протеолитические) и осаха-ривающие крахмал (диастаз). В сухом зерне эти ферменты инактивны и становятся активными в проросшем зерне при наличии достаточного количества влаги и тепла в благоприятных условиях ферменты выполняют сложнейшие биохимические процессы расщепления белка (на пептоны и аминокислоты) и гидролиза крахмала в сахар. Процесс солодоращения осуществляют следующим образом зерно подвергают очистке от пыли в сепараторе или в веялке, сортировке на сите - трясучке или бурате и затем направляют на замочку в железных чанах цилиндрической формы, переходящей внизу в конус. Чан снабжен мешалкой или трубопроводами для подачи сжатого воздуха. Вода подводится в аппарат снизу, а грязная вода спускается по трубопроводу. Чан устанавливают над солодовней. Набухшее зерно спускают через трубопровод и спускной клапан. Замочку ведут путем чередования периодов пребывания зерна под водой и без воды. Обычно 6 час. зерно находится под водой при температуре 15°, а затем воду спускают и оставляют зерно в чане на 6 час. без воды, для обеспечения доступа кислорода, необходимого для дыхания зерна. Эти операции чередуют до тех пор, пока зерно набухает. Продолжительность замочки ячменя по ускоренному методу стахановца Беренда составляет 18 час. [c.196]

Эти явления и лежат в основе рассматриваемого процесса термического крекинга с передачей водорода. Неудача многочисленных предыдущих попыток осуществить термический крекинг с передачей водорода с применением парафиновых, олефиновых, нафтеновых углеводородов или водорода для подавления коксообразо-вания объясняется игнорированием указанных выше требований. Свойства западнотехасского вакуумного гудрона (выход на нефть 16%), выбранного в качестве материала для проведения опытов, приведены в табл. 4. Крекинг проводили в стандартной качающейся бомбе с применением приблизительно, равных количеств вакуумного гудрона и разбавителя. Смесь быстро нагревали до температуры крекинга и поддерживали при 450° в течение 2,5 часа. К концу опыта бомбу охлаждали в трясучке . Получающееся при этом давление создавалось только продуктами крекинга, так как никакого газа к реакционной смеси не добавляли. [c.170]

Ti ls— бцс-(дифениламин) — хлорид алюминия в безводном бензоле, в токе Ng, в автоклаве-трясучке, Р = 1—31 бар, 20° С, затем Р- = 31—16 бар, 120° С [113]. См. также [114] [c.565]

Контакт—хромит меди, весьма мало активный по отношению к распаду перекиси водорода, помещался на кварцевые микровесы и активированно поглощал определенное количество яда, которое взвешивали. После этого препарат переводили в прибор с жидкой перекисью водорода, помещали на трясучку и далее кинетику разложения изучали волюмометрически. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология