Азокрасители осаждение

Если образующийся при титровании азокраситель хорошо растворим и трудно получить бесцветный вытек, то для осаждения красителя к реакционной смеси прибавляют поваренную соль. Если при этом не удается получить бесцветный вытек, то на фильтровальную бумагу насыпают щепотку поваренной соли и уже на нее наносят испытуемый раствор. Таким путем почти всегда удается достигнуть полного высаливания красителя и образования бесцветного вытека. [c.200]

Механизм реакции. Осаждение гидроокиси магния сопровождается явлением адсорбции азокраситель фиксируется на гидроокиси, которой он сообщает синюю окраску, в то время как в растворе при том же pH он окрашен в красный цвет [769, 784, 785]. В растворе красителя находятся в равновесии следующие три его таутомера [c.181]

Для окраски поливинилхлорида в цвета рубиновый и бордо применяют два азокрасителя, выпускаемых в виде нерастворимых кальциевых солей (лаков) лак рубиновый СК и лак бордо ЖКБ. Лак рубиновый СК получается диазотированием 4-амино-толуол-З-сульфокислоты с последующим азосочетанием с 2,3-окси-нафтойной кислотой и осаждением образовавшегося азокрасителя в виде нерастворимой кальциевой соли (кальциевого лака) [c.259]

Для получения азокрасителя в аналитически-чистом состоянии обычным методом является осаждение насыщенного водного его раствора ацетатом натрия или калия, фильтрование, высушивание осадка и извлечение из него ацетата абсолютным спиртом. Процесс повторяется несколько раз до тех пор, пока физическими и химическими методами не перестанут обнаруживаться загрязнения, а элементарный анализ будет давать постоянные результаты. Если щелочность ацетатов натрия и калия увеличивает растворимость красителя, для высаливания можно использовать бромистый аммоний. 32 [c.503]

Следовательно, идентификация красителей на волокне, окрашенном в составной цвет, представляет собой задачу, несколько отличающуюся от задач, стоящих перед исследователем при анализе красителей как таковых. Смесь красителей, принадлежащих к разным химическим классам, удается сравнительно легко проанализировать с помощью специфических реактивов. Папример, наличие в смеси двух кислотных красителей — одного азокрасителя, другого — антрахинонового, можно установить по разному отношению к восстановлению и последующему окислению. Если удается полностью или частично десорбировать красители с волокна обработкой водой, слабой щелочью, разбавленной уксусной кислотой или органическими растворителями, то полученный раствор можно исследовать по описанным выше методам. Для выделения кубовых красителей, нанесенных на целлюлозу, окрашенное волокно растворяют в концентрированной серной кислоте и осаждают кубовый краситель, разбавляя этот раствор водой. При этом если ткань была окрашена несколькими красителями, их можно разделить фракционным осаждением. Если крашение было проведено смесью красителей разных типов, их можно разделить экстрагированием подходящим растворителем. Например, индиго можно экстрагировать из выкраски смесью фенола и сольвент-нафта и таким путем выделить его из смеси с кислотным нли хромирующимся красителем. [c.1525]

Тонерами называют водонерастворимые продукты, получаемые осаждением водорастворимых красителей и не содержащие неорганических субстратов (например, гидроокиси алюминия) или наполнителей (например, баритов). Осаждение осуществляют путем взаимодействия солей таких щелочноземельных или тяжелых металлов, как кальций, барий или марганец с анионными (содержащими сульфогруппы) азокрасителями, или путем образования комплексов фосфорной, вольфрамовой и молибденовой кислот с катионными (основными) красителями. Тонеры последней группы находят применение преимущественно в печатных красках. [c.193]

Азопигменты содержат характерную хромофорную группу —N = N— и охватывают широкий диапазон цветовых тонов. Эти пигменты, в свою очередь, разделяются на два основных класса пигментные азокрасители и осажденные пигменты. [c.149]

Большое число способов определения калия основано на предварительном осаждении нитрокобальтиата с последующим получением азокрасителей. В этих способах в качестве стандарта применяется раствор NaN02, получаемый следующим способом. [c.95]

Ранее широко применялся метод, основанный на осаждении фосфата магния и аммония, растворении осадка в кислоте и фо-тометрировании синего фосфорномолибденового комплекса [330, 332, 333, 339, 558, 693, 868, 938, 1147, 1243, 1244]. Применялось также много фотометрических методов с использованием 8-оксихинолина измерением поглощения 8-оксихинолина, связанного в осадок оксихинолината магния, в кислом растворе при 358 нм [649], превращением связанного с магнием 8-оксихинолина в азокраситель [500, 950], по образованию молибденовой сини с реагентом Фолина — Дениса [676, 1289], по образованию зеленого комплекса с Fe Ig в кислой среде [730, 798, 1259] метод, основанный на осаждении оксихинолината магния, добавлении раствора (NH4)2 e(NO3)e к фильтрату и фотометрировании избытка церия при 315 нм [1003]. Предлагались методы определения по уменьшению поглощения комплексона III при 225 нм в присутствии магния [671], а также определения с дипикриламином [1107], окситриазеном [322, 323], гипоиодидом [26], с дилитуро-вой кислотой [931], нефелометрическое определение с нафтол-гидроксаматом натрия [535]. [c.159]

Аналогично контролируют присутствие в реакционной массе диазосоединений, перечеркивая неокрашенный ореол раствором подходящей азосоставляющей, например Аш-кислоты (с бензолди-азонием — красное окрашивание). Сочетание считают законченным, когда диазосоединение в реакционной массе исчезнет в случае красителя Кислотного оранжевого светопрочного сочетание длится около 1 ч. Образующиеся азокрасители часто находятся или в растворе или в виде мелких, плохо фильтрующихся осадков. Для осаждения и получения кристаллических, хорошо фильтрующихся осадков к холодному или, чаще, горячему раствору красителя прибавляют Na l (высаливание красителей). [c.283]

Если пользуются диазотированным п-фенилазоанилином, для предотвращения осаждения азокрасителя и ускорения реакции прибавляют 25 мл тетрагидрофурана. При энергичном перемешивании приливают 1,0 мл запасного раствора соли диазония и доводят объем раствора до метки. [c.77]

Реакции синтеза и разрушения органических соединений лежат в основе определения нитрат-, нитрет-, аммоний-ионов, а также брома, хлора, перхлората и других окислителей. Кроме того, реакции синтеза органических красителей используются в косвенных методах определения многих ионов, которые осаждаются о-окси-хинолином. После осаждения оксихинолипата металла его отделяют и растворяют в кислоте. Затем полученный о-оксихинолин сочетают с продуктом диазотирования сульфаниловой кислоты и получают азокраситель. Измеряют оптическую плотность полученного красителя и по предварительно построенному калибровочному графику находят содержание определяемого металла. [c.372]

Многие азокрасители образуют в воде коллоидные растворы. При титровании некоторых веществ растворами диазосоединений образуются легко коагулирующие, выпадающие в осадок азокрасители. При осаждении азокрасители адсорбируют часть азосоставляющей, которая не входит в реакцию сочетания. Это приводит к пониженному расходу раствора диазосоединения и к неточным результата анализов. [c.200]

Б. М. Богословский разработал метод анализа прямых и кислотных азокрасителей путем их осаждения бензидином (см. стр. 335). Растворимые в воде азокрасители, а также некоторые другие красители, можно титровать раствором закрепителя ДТТУ, который осаждает из растворов красители, содержащие сульфогруппы (см. стр. 336). [c.323]

Например, 1 г смолы и 3—5 г натронной извести 2 часа нагревают на масляной бане до 260 и затем экстрагируют теплой водой. Если из раствора после гфибавления минеральной кислоты выделяется много фенола, то смола представляет собой фенольно-альдегидную. Если к щелочному раствору добавить несколько капель свежеприготовленного раствора хлорида фенилдиазония, то в присутствии фенола образуется красный осадок (азокраситель) или интенсивное красное окрашивание. Обычные кумароновые смолы дают при осаждении из щелочного экстракта лишь незначительное выделение и слабое красное окрашивание с хлоридом фенилдиазония. [c.230]

В противоположность этому, Де йонг и Дийкстра [13] обратили внимание на то, что непосредственно после облучения стабильного диазосульфоната в растворе обнаруживаются анион сернистой кислоты и катион диазония, которые в темноте постепенно взаимодействуют между собой, превращаясь в исходный стабильный диазосульфонат. Удаление одного из ионов, например осаждение анионов ЗОз солями свинца или превращение диазокатиона в азокраситель, обрывает темновую реакцию, и система не возвращается в первоначально е состояние. [c.11]

Получают лаки, осаждая кислотные и лаковые азокрасители солями Ва, Са или Мп в присутствии наполнителей — гидроокиси алюминия или сульфата бария. Так, лак оранжевый получают осаждением кислотного оранжевого хлористым барием в присутствии А1(0Н)з и Ва504 [c.206]

Вместе с тем между пигментами и красителями существует тесная связь. Так, нерастворимые формы кубовых красителей могут использоваться как пигменты. Нерастворимые азокрасители, синтезируемые на волокнах в процессе ледяного крашения, по сути представляют пигменты, образующиеся in situ. Некоторые из таких красителей получают и далее применяют в качестве пигментов. Многие кислотные красители для шерсти можно перевести в пигменты, получая их нерастворимые соли со щелочноземельными или тяжелыми металлами. Аналогичным образом основные красители дают нерастворимые формы с таннином, рвотным камнем и комплексными кислотами. При осаждении растворимых кислотных или основных красителей на неорганическом субстрате образуются пигменты, которые называются лаками. [c.274]

Перед анализом краситель должен обязательно быть очищен. Для этого нерастворимые в воде азокрасители, так же как и простые азопроизводные, кристаллизуют из подходящего растворителя. Для очистки Катионных красителей часто используют полярные растворители, обычно воду. Однако такой процесс часто не применим для азокрасителей, содержащих сульфогруппу. Их очищают, удаляя разбавители и незначительные количества более растворимых окрашенных примесей путем многократного пере-осаждения из водного раствора ацетатом калия. Преимущество этого высаливающего агента состоит в том, что он может быть использован в виде отфильтрованного, высококонцентрированного водного раствора. Удаление ацетата калия из очищенного красителя осуществляется экстракцией этанолом. [c.1907]

С целью интенсификации процесса меднения при комнатной температуре и большего подавления реакции контактного обмена при осаждении покрытий на сталь в дифосфатный электролит вводили [56] комплекс органических красителей при следующем соотношении компонентов (г/л) 80—90 Си504-5Н20, 350— 380 К4Р2О7, 20—30 трилона Б, 0,021—0,023 азокрасителя кислотного желтого, 0,021—0,023 трифенилметанового красителя ура-нина А, 0,1—0,3 мл/л смачивателя Прогресс , pH 8,0, г = 0,8— [c.89]

Получение медьсодержащих азокрасителей осуществляют либо добавлением медных солей в процессе сочетания диазосоединений с азосоставляющими в щелочной среде, либо омеднением уже готовых красителей. По первому способу лучше применять растворимые в воде комплексные соли типа [Си(ЫНз)4]504, чтобы избежать осаждения меди в виде гидроксида. Более удобен второй способ, который заключается в нагревании красителя с медным купоросом при 50—120 С, лучше в присутствии аммиака и органических оснований (пиридина, этаполаминов и др.). Известны и другие способы омеднения, например сушка при 120 °С пасты красителя, содержащей медный купорос и аммиак. [c.413]

Моноазокрасители того времени обнаружили впервые совсем новые красильные свойства, каких прежние красильщики не знали. Укажем на основные и кислотные азокрасители, растворимые в воде, затем на нерастворимые азопигменты, которые можно было образовывать на тканях из исходных органических материалов. Прежде пользовались осажденне.м на тканях цветных осадков [c.72]

Следуюищми по важности для прочного крашения целлюлозных ткгней после кубовых красителей являются азокрасители. Способы их применения различны, но наиболее широко распространенный метод состоит в плюсовании ткани нафтолом, например нафтолом АЗ (анилид р-оксинафтойной кислоты), с последующим пропусканием ее через раствор диазотированного ароматического амина. При этом протекает реакция диазосочетания, в результате которой на ткани образуется нерастворимый краситель. При приготовлении раствора нафтола, которым плюсуется или каким-либо другим способом пропитывается ткань, могут быть использованы сульфоэтерифицированные масла или сложные эфиры. Они противодействуют склонности нафтолов осаждаться из раствора и способствуют смачиванию ткани. Раствор соли диазония, или проявляющая ванна , как его иногда называют, тоже может содержать поверхностноактивные вещества. Здесь они оказывают то же действие, что и в растворе нафтола, и, кроме того, служат для регулирования размеров частиц осажденного красителя, благодаря чему достигается повышенная стойкость окраски к истиранию. В ваннах для проявления предпочитают применять неионогенные вещества типа полиоксиэтиленовых эфиров и катионактивные моющие средства типа сапа-мина [59]. [c.425]

Д. получают диааотированием а.минов и осаждением из растворов с помощью указанных выше стабилизаторов. Для еще большего снижения взрывчатости или полного ее устранения Д. смешивают с инертными солями, N8. 30 или А]2(804)з и др., содержание к-рых в сухих Д. достигает 50—60%. Названия Д. соответствуют названиям азоаминов, из к-рых они получены, напр, диазоль синий О получают из азоамина синего О. Д. применяют для получения нерастворимых в воде азокрасителей непосредственно ыа текстильных волокнах методом т. н. холодного крашения. Д. используют в виде водных р-ров для гладкого (однотонного) крашения хлопчатобумажных или вискозных волокон или вводят в состав печатной краски при узорчатой расцветке тканей. См. также Ааоамины, Азотолы. [c.543]

Раньше для этого рекомендовалось добавлять легкорастворимые дисульфокислоты и трисульфокислоты ароматических аминов, которые диазотиро-вались избыточным количеством азотистой кислоты, а в дальнейшем сочетались с азосоставляющей, образуя легкорастворимые азокрасители, которые удалялись с маточником после осаждения основного красителя. [c.106]