Каустическая кристаллизации растворо

Щелочь и фенол хорошо растворяются в воде. С понижением концентрации этих продуктов понижается температура их замерзания или кристаллизации. Зачастую поступившую в цистернах каустическую соду после слива разбавляют на складе водой до технологически требуемой концентрации, а затем направляют на производство. Аналогично поступают с фенолом. [c.187]

Масло легко-среднее обесфеноленное. Получают путем ректификации обезвоженной каменноугольной смолы с отбором фракции, кипящей в интервале 170—230°. Содержит толуол, ксилолы, нафталин и др. Отобранная фракция подвергается обработке раствором каустической соды для извлечения фенолов в виде связанной соли—фенолятов. После отделения от масла фенолятов, удельный вес которых колеблется в пределах 1,12—1,16 г/с>г , масло подвергают кристаллизации для выделения содержащегося в нем нафталина. Содержание нафталина в от-кристаллизованном масле находится в соответствии с температурой, при которой заканчивается процесс кристаллизации, поэтому летом оно бывает большим, зимой—меньшим. [c.990]

Рассмотрим в качестве примера процесс противоточной кристаллизации сульфата натрия из сбросных сульфатных рассолов производства хлора и каустической соды диафрагменным. методом. Этот СП0.С06 может быть с успехом применен и для разделения смесей других солей в растворах, которыми являются. сточные воды. [c.97]

Кристалл кварца представляет собой идеальный пьезоэлектрический материал, и спрос на другие, несколько худшие вещества, такие как виннокислый этилендиамин, возник в результате недостатка пригодного естественного кварца. Небольшие кристаллы кварца выращивали в лабораторных условиях в течение многих лет, но только совсем недавно [27] успешно стал применяться метод так называемой гидротермической кристаллизации в масштабе экспериментального завода (этот метод состо ит в кристаллизации кварца из водного раствора каустической соды при высоких температуре и давлении). На основании полученных результатов можно считать, что имеется возможность дальнейшего распространения областей применения данного метода в широком промышленном масштабе. [c.210]

Для выделения сульфата натрия из сточных вод применяют методы кристаллизации, сушки, высаливания органическими растворителями, каустической и кальцинированной содой и др. Применение этих методов затруднительно при высокой концентрации органических веществ в сточных водах, когда маточные растворы с этими веществами не могут быть возвращены в основное производство. Поэтому физические и физико-химические методы переработки сульфатных сточных вод дополняют термическими с целью окисления органических веществ. Например, сульфатные сточные воды производства синтетических жирных кислот на многих заводах обезвреживаются в реакторах с кипящим слоем (КС), а также в циклонных реакторах [363]. [c.251]

Пленочные аппараты применяются при упаривании растворов, не сопровождающемся кристаллизацией солей. Так как при упаривании щелоков происходит кристаллизация соды и других солей, пленочные аппараты при получении каустической соды химическими методами применяются ограниченно. [c.171]

Аппарат широко используется в качестве охладителя в пищевой промышленности. В химической промышленности он применяется при охлаждении вискозы, каустической соды, синтетических смол в производстве стеарина и др. Применение этих аппаратов для кристаллизации ограниченно, так как резкое охлаждение и сильное перемешивание кристаллизуемого раствора способствуют образованию зародышей и механическому истиранию кристаллов, что приводит к получению мелкокристаллического продукта. [c.59]

По окончании реакции суспензию бисфенола А в отработанной кислоте охлаждают до 20-25°, сливают в сборник 2 и насосом подают в барабанные гуммированные вакуум-фильтры 3. Пастообразный осадок с вакуум-фильтра, содержащий бисфенол А, 30-40 кислоты и 6-7% фенола, смывают водой, имеющей тевшературу 35-45°, в аппарат 4 и образовавшуюся пульпу перекачивают во второй вакуум-фильтр для отделения осадка бисфенола А от промывной воды. Операцию повторяют несколько раз до отмывки основного количества кислоты. Остатки кислоты нейтрализуют в эмалированном аппарате 8, снабженном мешалкой, обратным холодильником и паровой рубашкой, куда предварительно заливают 0,5-З ный раствор каустической или кальцинированной соды, а затем загружают осадок. pH суспензии доводят до 5-6. Через 30-60 мин в этот же аппарат подают растворитель (хлорбензол) и постепенно в течение часа повышают температуру до 80-88°. Горячий раствор подают в кристаллизаторы 7. Регулирование, скорости охлаждения влияет на размер кристаллов, поэтому кристаллизацию проводят в две ступени. На первой ступени температуру постепенно снижают до 40°, на второй с 40° до 20-25°.. [c.41]

Длительное пребывание в метаноле приводит к появлению хрупкости вследствие кристаллизации и деструкции (имеется в виду алкоголиз). Характерно повышение устойчивости к гидролизу для поликарбоната 2,2-бис-(4-окси-3,5-дихлорфенил)-про-пана. Пребывание в 20%-ном растворе каустической соды в течение 13 недель при комнатной температуре не показало каких-либо изменений свойств, в том числе механической прочности. [c.62]

Наибольшая трудность, возникающая при кристаллизации каустических щелочей, состоит в том, что подлежащий кристаллизации раствор часто весьма легко затвердевает в сплошную массу. Чтобы избежать этого неприятного явления, необходимо предварительно приготовить маленькую порцию твердой щелочи путем охлаждения пробы ее раствора. Затем небольшие кусочки такой щелочи следует бросать в раствор, подлежащий кристаллизации, пока он еще не остыл окончательно. Первые кусочки могут в ней растворяться, и поэтому надо последовательно продолжать вводить в раствор новые кусочки твердой щелочи, пока растворение более происходить не будет (и не начнется кристаллизация). Основание этого приема я изложил уже в особом параграфе о кристаллизации солей < hem. Ann., 1795, 1, 6) [c.205]

После отделения шлама в раствор вносят затравку А1(0Н)з, которая содержит некоторое количество маточного раствора. В связи с этим немного увеличивается каустический модуль и точка состава раствора перемещается из с в d. Затем идет кристаллизация А1(0Н)з с одновременным понижением температуры до 45 °С, и точкя состава раствора перемещается вдоль отрезка de по лучу, исходящему ия точки состава А1,0з-ЗН20 на оси концентраций AljOj (65,36%). После отделения осадка [c.162]

Дибензантрахинон XI при кристаллизации образует оранжево-красные кристаллы (т. пл. 225—226° С), возгоняется. При обработке этого хинона раствором каустической соды и цинковой пылью образуется красный куб . [c.328]

Масло легко-среднее обесфе ноле иное. Получают путем ректификации обезвоженной каменноугольной смолы с отбором фракции, кипящей при 170—230° С. Содержит толуол, ксилолы, нафталин и др. Фракцию обрабатывают раствором каустической соды для извлечения фенолов в виде фенолятов. После их отделения (плотность фенолятов 1,12—1,15 г/см ) масло подвергают кристаллизации для выделения нафталина. Содержание нафталина в откристал-лизованном масле колеблется в зависимости от температуры, при которой заканчивается кристаллизация, поэтому летом оно больше, зимой — меньше. [c.457]

Еще древним египтянам было известно, что щелочные свойства соды резко усиливаются при обработке ее гашеной известью. Продукт этой реакции с алхимических времен получил название каустической соды (от греческого слова каустикос — жгучий) за свою необычайную едкость. Алхимикам каустическая сода была известна, однако, лишь в виде ее водных растворов. В кристаллическом виде — в виде кристаллогидрата — она была впервые выделена основоположником учения о кристаллизации веществ из растворов — преемником Ломоносова, русским академиком Ловицем. [c.634]

Растворимость КаОН в воде при различных температурах и температуры кристаллизации водных растворов каустической соды показаны на рис. 1-2. Поле этой диаграммы, расположенное ниже кривой, соответствует кристаллогидратам 1ЧаОН различного состава. В точках излома кривой состав кристаллогидратов изменяется. [c.15]

Обезвоживание в одиночных котлах при атмосферном давлении. На рис. 21-2 показана батарея одиночных плавильных котлов для обезвоживания каустической соды, полученной химическими способами в содовой промышленности. Батарея работает при атмосферном давлении и состоит из пяти одиночных плавильных котлов 5, трех котлов-подогревателей 2—4, каскадно расположенных выше плавильных котлов. Над батареей размещены напорные баки 1 для жидкой каустической соды, подлежащей обезвоживанию. Горячий концентрированный раствор едкого натра, содержащий около 1000 г л NaOH (60%), подается в напорные баки 1 по коллектору из медных труб, снабженных паровой рубашкой, что необходимо для предотвращения кристаллизации продукта. Из баков раствор поступает в подогреватели, затем в плавильные котлы 5. [c.326]

Нарушения нормальной циркуляции ртути происходят при засорении перетоков и ртутных затворов, а также при перебоях подачи воды в разлагатели, что может привести к забивке разлагателей из-за кристаллизации в них каустика. Плохая работа разлагателей в результате неправильной дозировки или подачи неочищенной воды иногда обусловливает недостаточно полное разложение амальгамы и значительное повышение ее концентрации в электролизере. Это, в свою очередь, может вызвать усиленное выделение водорода в ванне, понижение выхода по току и опасное загрязнение хлора водородом. Поэтому необходимо строго следить за чистотой и точностью дозировки воды в разлагатели, а также контролировать концентрацию раствора каустической соды, вытекающей из разлагателя. [c.211]

Чтобы уменьшить содержание хлорида натрия в каустической соле, ее охлаждают водой в спиральных холодильниках 15. Во избежание кристаллизации каустической соды в холодильнике температуру раствора на выходе поддерживают постоянной (30 °С), меняя расход охлаждающей воды. Осветленную и охлажденную каустическую соду из последнего по ходу отстойника загружают в баки и выдают на склад готовой продукции. Осевший в конусной части отстойников кристаллический хлорид натрия по мере накопления периодически сбрасывают в бак-смеситель 19. [c.175]

Na0H-H20. По имеющимся данным, рост кристаллов сульфита натрия существенно зависит от содержания в растворах ионов железа. Однако реальная возможность уменьшить содержание железа в растворах до такой степени, чтобы проводить кристаллизацию собственно сульфита натрия, представляется лишь в случае разделения во времени процессов получения насыщенного по сульфиту натрия раствора и кристаллизации из него целевой соли. Раствор сульфита натрия может быть очищен от примесей железа и других тяжелых металлов подщелачиванием раствором каустической соды с переводом примесей в нерастворимый гидроксид. Примесь железа выпадает сначала в виде гидроксида Ре(ОН)2, который затем при окислении переходит в гидроксид Ге(ОН)з. Раствор далее очищают от выделившегося осадка простым отстаиванием. [c.51]

Такое оборудование впоследствии использовалось для концентрирования мясных экстрактов, фруктовых соков и карб-амидной смолы позднее — для концентрирования хлоратов, растворов каустической соды с одновременной кристаллизацией хлористого натрия, а также для получения 60%-ной серной кислоты путем упаривания с одновременной кристаллизацией NiSOi Н2О. [c.109]

Карболовое масло, полученное цри первичной перегонке каменноугольной смолы, обычно соединяют с маточной жидкостью после кристаллизации нафталина и с целью отделения фенолов подвергают непрерывной экстракции раствором каустической соды [10]. Сырой фенол выделяют из раствора фенолята натрия двуокисью углерода после пропускания через него пара. Вместо этого способа может быть применена непосредственная экстракция фенола. В промышленном способе Lurgi — Phenoraffin в качестве селективного растворителя используется водный раствор фенолята натрия, а для экстракции фенолятного раствора, пересыщенного фенолами, применяется изопропиловый эфир. Из полученного таким образом сырого фенола удаляют воду, подвергая его азеотропной перегонке, и затем разгоняют, выделяя при этом технически чистые фенол и о-крезол [10,52—54]. Следующая фракция содержит смесь м- и п-крезолов, которую разделяют в виде продуктов присоединения с ацетатом натрия и щавелевой кислотой или мочевиной и бензидином, а также алкилированием смеси изобутиленом, разгонкой получающихся грет-бутилкрезолов и последующим их дезалкилированием [10, 46, 55—57]. Из высококипящих фракций ксиленолов могут быть относительно легко выделены непосредственной кристаллизацией некоторые продукты, в частности [c.1730]

Хинин. Извлечение хинина из хинной корки достигается путем обработки ее смесью извести с раствором каустической соды и последующим многократным экстрагированием (ароматическими углеводородами, три-хлорэтиленом и т. д. при 60—65°) выделяющихся при этом свободных оснований хинных алкалоидов. При обработке полученной вытяжки серной кислотой из раствора выпадает сернокислый хинин, содержащий в качестве примеси сернокислые соли цинхонина, цинхонидина и других хинных алкалоидов. Дальнейшая очистка хинина осуществляется обработкой его водных растворов животным углем и последующей дробной кристаллизацией. [c.317]

Полученный водный раствор содержит до 10—12 г/л ВеО, а также весь алюминий, присутствовавший первоначально в концентрате. Основную массу алюминия отделяют от бериллия кристаллизацией в виде (NH4)2S04 А12(504)з 24НгО. Эти кристаллы выпадают при добавлении к раствору сульфата аммония (или аммиака, образующего сульфат с избытком серной кислоты, находящейся в растворе). К фильтрату затем добавляют избыток каустической соды, чтобы перевести оставшиеся алюминий и бериллий, соответственно, в алюминат и бериллат. Для удержания в растворе ионов железа и других подобных ему ионов в раствор обычно добавляют [c.125]

Бериллий можно реэкстрагировать из органической фазы растворами каустической соды, фторида или бифторида аммония. Равновесие нарушается в пользу водной фазы, куда бериллий переходит в виде бериллатных или фторбериллатных анионов. При реэкстракции осаждаются гидроокись железа или фториды железа и алюминия, но образование умеренных количеств этих твердых продуктов не вызовет серьезных затруднений, если отстойники имеют правильную конструкцию. Из берил-латного раствора бериллий осаждается в виде гидроокиси при кипячении, а из фторидных — путем кристаллизации аммонийфторбериллата с последующим его термическим разложением. [c.127]

Роберт Раствор каустической соды (полученной по способ Левига) 3 1 II III г/л 360 430 730 г/л 4Б0 730 1 050 148 120 148 142 108 132 Медь 720 650 ЗоО Во 11 корпусе происходит кристаллизация Naj Oj [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология