Фенантрен определение

С) и фенантрен (пикрат с т. пл. 143—145 °С) [53, с. 95]. Пикратный метод применяют для определения содержания нафталина в коксовом газе [43, с. 192—196]. [c.133]

Определенные преимущества имеет азеотропная ректификация с триэтиленгликолем (т. кип. азеотропной смеси с антраценом и фенантреном 241—244 С). Соотношение гликоль сырье составляет (4- 7) 1, в то время как с диэтиленгликолем оно составляет (204-40) 1. Антрацен чистотой 98,0—99,5% выделяют кристаллизацией получаемого после конденсации паров раствора антрацена и фенантрена в гликоле [3, с. 154—161]. [c.300]

При взаимодействии соответствующего хлорида с порошкообразной медью (в токе азота) получается радикал VI, который существует при 101 °С в виде бесцветного димера (определение молекулярного веса по Расту в фенантрене) [c.290]

Фенантрен в подобных условиях дает продукты, содержащие гидроперекись с открытой цепью (Ь) и циклическую перекись (Ь1) Некоторые сомнения были высказаны по поводу нали чия в продуктах реакции соединения (Ь). По-видимому, при определении соотнощения этих продуктов значение имеет методика эксперимента и время выдерживания образцов, вероятно при этом гидроперекись переходит в более устойчивую форму (Ь1), особенно в присутствии реакционноспособного растворителя. [c.214]

При выполнении реакции обращалось внимание на стойкость и изменение окраски с течением времени. Кроме того, каждая из цветных реакций проводилась с расчетом определения открываемого минимума вещества в объеме 1 мл раствора. Эти же реакции осуществлялись и со смесями препаратов, взятых в различных соотношениях. Особое внимание обращалось на появление примесей в нафталине, которые позволяют обнаруживать антрацен и фенантрен. Наиболее характерные реакции были применены и тщательно проверены на трех партиях нафталина, меченного С . [c.150]

Поскольку эти расчеты рассматриваются Крэгом в первой главе настоящей книги, мы далее не будем на них останавливаться. Кратко рассмотрим лишь результаты тех расчетов, которые связаны с определением реакционной способности дифенилена. Эти расчеты указывают, что дифенилен должен вступать в реакции замещения легче, чем бензол [74], и что как электрофильное, так и нуклеофильное и радикальное замещение преимущественно должно направляться в положение 2, хотя индексы свободных валентностей выше в положении 1 74, 75, 80]. Между тем для других полициклических углеводородов, таких, как нафталин, антрацен и фенантрен, положение с наибольшим индексом свободной валентности обладает наибольшей реакционной способностью. Было высказано сомнение по поводу применимости критерия индексов свободных валентностей для суждения о реакционной способности [83]. С этой точки зрения можно понять наблюдаемые в случае дифенилена расхождения. [c.83]

Удаление антрацена из анализируемых объектов при помощи малеинового ангидрида для спектрофотометрического определения примесей описано в работе [27], определение очень малых количеств антрацена в продажном фенантрене спектрофотометрическим методом — в работе [28]. [c.127]

Исследования показали, что между высотой волны и концентрацией антрацена наблюдается линейная зависимость (рис. 2). Фенантрен и карбазол не мешают определению антрацена в растворах, содержащих все три компонента. [c.151]

Фенантрен и карбазол не мешают определению. [c.35]

Несколько определеннее объясняется люминесценция нефтей в ближней ультрафиолетовой области. Работы по изучению люминесценции нефтей в ультрафиолетовой области стали появляться лишь в последнее время [111, 112]. Было показано, что наиболее коротковолновое излучение нефти и ее низкокипящих фракций вызывается бензолом и его гомологами. Конденсированные бициклические ароматические углеводороды (нафталин и его метилзамещенные гомологи) вызывают флуоресценцию в несколько более длинноволновой области. Флуоресценция конденсированных трициклических ароматических соединений (антрацен, фенантрен и их гомологи) уже расположена на границе ультрафиолетовой и видимой областей спектра. [c.484]

Технический антрацен содержит около 95% чистого вещества и применяется почти исключительно для окисления в антрахинон. Примесями в техническом антрацене в основном являются карба-зол и фенантрен. Определение содержания чистого антрацена в техническом продукте основано на окислении его до антрахинона хромовой смесью. Антрацен при этом окисляется в антрахинон, а примеси превращаются в угольную кислоту или легко сульфируемые соединения. [c.17]

В дополнение к неконденсированным бензольным кольцам были идентифицированы и определены различные конденсированные ароматические структуры, такие, как нафталин, фенантрен, пирен и хризеи. Интересно отметить, что антрацены в трехкольчатых конденсированных фракциях не были обнаружены. При определении состава и структуры ароматических углеводородов в газойлях были получены следующие результаты. [c.34]

Примером внутримолекулярной конденсации служит пиролиз и-бутилбензола и о, о -дитолила, из которых получаются, соответственно, нафталин и фенантрен. Конверсия пара-ди-к-бутилбензола до фенантрена представляет интерес в связи с тем, что замыкание колец происходит определенным путем, исключающим возможность образования антрацена. [c.108]

Между онектрами люминесценции и поглощения существует определенная зависимость. Спектры люминесценции всегда сдвинуты в более длинноволновую область по сравнению со спектрами поглощения. В связи с тем, что методы УФ-спектро-окаиии наиболее эффективны ири анализе ароматических веществ, люминесцентные методы также используются для исследования этих соединений в нефтяных молекулярных растворах. Эталонные спектры ароматических соединений, встречающихся в нефтях и нефтепродуктах, представлены в работе [99]. Так, в спектре свечения нафталина выделяется набор полос различной интенсивности в интервале 320—340 нм. Фенантрен обладает характерными полосами в области 345—375 им, а антрацен — 370—430 нм. Следует отметить, что достаточно узкие полосы флуоресценции (короткоживущей люминесценции) могут быть получены лишь при низких темшературах е помощью эффекта Шпольско го [15]. В растворах происходит ущирение полос, и спектр флуоресценции обычно представляет широкую бесструктурную полосу. [c.57]

Кроме полиацетиленов в реакторе масс-спектрометрически определен ряд соединений полициклической ароматики без боковых цепей — нафталин, аценафтилен, фенантрен, пирен, ко-ронен (относительная молекулярная масса 128, 154, 173, 202,138 соответственно) и с боковыми цепями [4-4]. [c.187]

Многие соединения чрезвычайно легко нитруются под действием азотной кислоты (фенантрен, антрацеи, нафталин, фенол и др.). Однако выделяющаяся при нитровании вода снижает концентрацию азотной кислоты и ослабляет нитрующий эффект, так как константа скорости нитро-раиия зависит от концентрации кислоты. Поэтому при применении в качестве нитрующего средства одной азотной кислоты испо.льзовать ее полностью ие пре1став.ляется возможным прн снижении концентрации кислоты до определенной величины реакция практически прекращается. Вместе с тем, разбавленная азотная кнслота при повышении температуры (температуру повышают с целью ускорения нитрования) чаще всего оказывает на органическое соединение в большей степени окислительное, чем нитрующее действие. [c.15]

С нафталином, антраценом и фенантреном в отдельности был цроведен ряд опытов определения их по флуоресценции раствора, появляющейся после взаимодействия углеводорода с окисью ртути и резорцином. Опыты показали, что характерная зеленая флуоресценция раствора возникает при реакции с довольно малыми количествами углеводорода, однако заметной разницы флуоресценции у исследуемых углеводородов не отмечается. Поэтому реакция с окисью ртути и резорцином для определения примесей антрацена и фенантрена в нафталине является непригодной. Неудовлетворительные результаты были получены и при анализе данных углеводородов с помощью свежеприготовленного реактива формалинсерной кислоты. [c.155]

Сущность метода. Определение основано на том, что фенантрен окисляют до фенантренхинона, отделяют последний от примесей путем растворения в бисульфите натрия и из бисульфит-ного раствора фенантренхинон осаждают ортофеннлендиамином в виде нерастворимого фенантро-9, 10-феназина [c.378]

В работе Фурусава [28] описан способ определения очень малых количеств антрацена в продажном фенантрене посредством УФ-спек-трофотометрии по максимуму поглощения при 380 Нм. Посторовние примеси, также поглощающие при указанной длине волны, отделяли зонной плавкой. Методом компенсационной спектрофотометрии в ультрафиолетовой области эти же авторы определяли антрацен [29]. [c.127]

В. И, Бутакова и Н. Д. Русьянова [31] производили количественное определение антрацена, фенатрена и карбазола спектрофотометрическим способом в смесях, содержащих, помимо упомянутых соединений, продукты их окисления фенантренхинон, антрахинон и др. Фенантрен и карбазол перед анализом отделяли друг от друга при помощи бумажной хроматографии. Относительная погрешность определения фенантрена и антрацена составляла 5%. [c.127]

Р. А. Конящина [51] разработала метод определения антрацена в каменноугольной смоле. Е. Прокш [52] исследовал состав антра-цеяового масла методом газо-жидкостной хроматографии ири программируемом повыщении температуры от 160 до 200°С. Автор идентифицировал в нейтральной части масла антрацен, фенантрен и другие соединения. [c.128]

Колоночная хроматография. Сато Кацуя [53] разделял антрацен и фенантрен на колонке, содержащей 2% силикона 5Е-30 на щималайте Ш. Абрагам и Марк [54] показали возможность разделения и количественного определения антрацена и других углеводородов на колонках, заполненных 0,1—0,2% апиезона I или полистирола на стеклянных щариках (48—66 меш). [c.128]

Судзуки Иосихито [55] определял антрацен и фенантрен в смесях после их обработки малеиновым ангидридом. Этот же автор в работе [56] описывает способ определения антрацена и фенантрена в смеси с другим полициклическими углеводородами методом газо-жидчостной хроматографии на двух разных колонках. [c.128]

Общеизвестно использование озонолиза для обнаружения и количественного определения двойных связей в молекулах органических соединений. Непредельные связи неизбежно появляются в составе нефтяных компонентов, претерпевших жесткую термообработку, например при глубокой вакуумной перегонке [26]. При контакте с компонентами нефти озон может сравнительно быстро расходоваться не только на присоединение по двойным связям, но и на взаимодействие с ароматическими ядрами, содержащими частично ненасыщенные связи типа С-9—С-10 в фенантрене или С-2— С-З в бензтиофене, на окисление сульфидов и, хотя и медленнее, на иные окислительные реакции [75]. Поэтому озонолиз сам по себе не может дать точной информации о количестве ненредельных связей в молекулах нефтяных ВМС. В то же время такая информация имеет особое значение при ИСА на основе данных спектрометрии ПМР. Разрешить сигналы протонов, связанных с ароматическими (Нд) и олефиновыми (Нол) атомами С, а также протонов групп СН, llg, СНд в а-положениях к ароматическим ядрам (Н ) и олефиновым связям (Н ,ол) в спектрах ПМР нефтяных ВМС крайне труднОг почти невозможно, в связи с чем вклады непредель- [c.201]

Расчет производился с помощью блочной матрицы калибровочных коэффициентов (табл. 23). Вначале рассчитывалось содержание бициклических аренов (блок А 2), к которым были присоединены строки и столбцы, соответствующие би- и трициклоалканобензолам, а также фенантренам для лучшего учета наложений. На втором этапе рассчитывались содержания полициклических аренов (блок Лд), при этом величины характеристических сумм брались с учетом вклада уже определенных компонентов. Там же даны величины суммарных интенсивностей пиков в характеристических группах ионов S), величины евязок (Д) и рассчитанные концентрации компонентов (С). Характеристические суммы, использовавшиеся при расчете по блокам А2Я Ад, заключены в рамки. [c.101]

Натрийантрацен в тетрагидрофуране. Как реактив для определения воды был впервые предложен автором данной книги совместно с Яковлевым и Зозулей [180]. Известно, что щелочные металлы растворяются в ряде органических растворителей типа эфиров в присутствии полициклических ароматических углеводородов (нафталин, антрацен, фенантрен и т. д.) [181, 182]. Образующиеся интенсивно окрашенные растворы активно реагируют с водой, углекислым газом, [c.76]

При использовании более низкоплавкого растворителя — п-дихлорбензола ( пл = 53,2°С), несмотря на большую величину диэлектрической проницаемости (е=9,9), степень ассоциации асфальтенов на 15—20% выше, чем в нафталине и фенантрене, и начиная с молекулярной массы 1000, остается практически постоянной для любых значений молекулярных масс. Преимуществом фенантреиа в качестве растворителя при криоскопическом определении является более значительная депрессия температуры плавления раствора, чем у нафталина, п-дихлорбензола и нитробензола [129]. [c.49]

Гидратация олефинов (стр. 132) является обратимым процессом, и при определенных условиях можно выделить исходный олефин. Однако во многих случаях, по-видимому, из-за изомеризации промежуточно образующегося иона карбония происходит перегруппировка. Так, при дегидратации 9-флуоренкарбинола с высоким выходом получается фенантрен [c.168]

Результаты определений и расчетов представлены в табл. 1. Анализ данных табл. 1 показывает, что 1) увеличение индексов удерживания Д/ в ряду фенантрен—триизопропилфенантрены составляет в среднем 168 на каждую СзНу-группу 2) на каждый градус температуры кипения веществ приходится Д/, равное примерно 8,5 единицам 3) значительное влияние на удерживание алкилфенантренов на неподвижной фазе Е-301 оказывает место положения заместителя 4) разница между индексами удерживания изомеров с одним числом заместителей составляет 16,5 на каждый изомер. [c.116]

Наиболее важным методом приготовления различных производных фенантрена определенного строения является синтез Пшорра, в котором производные о-аминостильбена ди азотируют и диазоние-вое соединение нагревают в присутствии меди таким образом, из Ч С-2-аминостильбена образуется фенантрен [c.489]

Статья представляет собой обобщение результатов исследований по синтезу и определению свойств простых виниловых эфиров ароматических оксисоединений. Объектом исследований взяты ароматические углеводороды, являющиеся побочными продуктами коксохимической прозяыш-ленности аценафтен, антрацен, пирен, фенантрен и др. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология