Реакции метанола

Напишите уравнение реакции метанола с натрием. [c.358]

А40. Одним из продуктов реакции метанола с натрием является 1) вода 2) водород [c.11]

Поэтому, например, прямого превращения метилового спирта в метилбромид при реакции метанола с бромид-ионом не происходит. Замещение ОН-группы на галоген проводят в присутствии кислоты в две стадии. [c.228]

Омыление ведется при температуре 200 — 230° С. После окончания реакции метанол отгоняется, а трихлорфенолят натрия подается на конденсацию с монохлоруксусной кислотой. [c.277]

Другое важное применение масс-спектрометрии, основанное на использовании изотопов, состоит в исследовании обменных реакций с участием соединений, содержащих нерадиоактивные изотопы. Для определения скорости обмена изучают во времени содержание изотопа в продукте превращения меченого исходного вещества. Продукт или исходное соединение можно разложить до газообразного вещества, содержащего метку, и из масс-спектра получить изотопное отношение. Эти вещества можно также исследовать непосредственно, и из анализа изменений в спектре различных фрагментов можно установить местонахождение и количество метки. Определяя, какие пики в спектре изменяются при внедрении изотопа, можно выявить части молекулы, участвующие в обмене. С помощью метки и масс-спектрального анализа было показано, что эфирный кислород в продукте реакции метанола с бензойной кислотой принадлежит метанолу [c.324]

Современный промышленный процесс получения МТБЭ основан на реакции метанола с изобутиленом. Блок-схема производства МТБЭ представлена на рис. 4.12. [c.462]

Если замещение происходит при первичном атоме углерода, то реакция всегда проходит в одну стадию (имеется в виду сам процесс отщепления уходящей группы и присоединения нуклеофила, но этому может предшествовать стадия активации уходящей 1 руппы, т. е. её улучшения , как это было показано в разборе реакции метанол метилбромид). [c.229]

Повышенное содержание метанола в сырье приводит к значительным потерям его в результате реакции распада. В жидких продуктах реакции метанол не был обнаружен. Состав газообразных продуктов реакции распада метанола следуюш,ий (в объемн. %) водород 27 метан 65 этан и этилен 3 углеводороды С3 и С 5. [c.230]

Современный промышленный процесс получения МТБЭ основан на реакции метанола с изобутиленом [c.39]

Карбоновые кислоты играют важную роль в производстве полимеров, идущих на изготовление искусственного волокна, пленок и красок. Уксусная кислота-одно из наиболее важных в промышленном отношении веществ с низкой молекулярной массой. Сравнительно новый способ получения уксусной кислоты состоит в реакции метанола с моноксидом углерода в присутствии родиевого катализатора [c.432]

Уксусная кислота Реакция метанола с СО при низком давлении Монсанто - — [c.17]

Недавно был предложен способ получения уксусной кислоты, основанный на реакции метанола с монооксидом углерода в присутствии родиевого катализатора [c.309]

Очевидно, точность экстраполяции тем выше, чем больше различаются скорости основной и побочной реакций. 13 идеальном случае, когда отсутствуют мешающие вещества, сила индикаторного тока после завершения основной реакции остается постоянной, и конечную точку можно зафиксировать наиболее точно. Из этого следует, что уменьшение скорости побочной реакции — один из путей повышения точности кинетического метода. Достигается это уменьшением концентрации компонента, участвующего в побочной реакции (метанол, иодид) и увеличением концентрации ингибирующих веществ (например, пиридина). Той же цели можно достичь понижением температуры раствора. [c.103]

Например, оксид углерода (II) и водород в зависимости от применяемого катализатора, температуры реакции и соотношения реагентов могут давать различные продукты реакции метанол, смесь различных спиртов (синтол), метан, смесь углеводородов [c.44]

Для реакции метанол следует предварительно обезводить обработкой магнием. [c.118]

Метилбромид с хорошим выходом получается при взаимодействии метанола с солями бромоводородной кислоты в присутствии серной кислоты или с бромом в присутствии сероводорода или диоксида серы. Промышленный метод получения метилбромида основан на реакции метанола с бромом и серой [13] [c.50]

По механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения (5д,2) протекают реакции метанола и большинства пространственно незатрудненных первичных спиртов, из которых карбкатионы образуются с трудом. [c.24]

Как видно из табл. 11.17, реакции дегидрирования эндотермичны, а реакции окисления экзотермичны. Если соответствующим образом скомбинировать эти два типа реакций, то можно добиться равенства их энтальпии при некоторой температуре процесса. Осуществляемый но такому принципу технологический процесс обычно проводят при некоторой оптимальной температуре и контролируют его путем подачи реагирующих веществ, взятых в соответствующем соотношении. Из табл. 11.16 видно, что константа равновесия реакции окисления (3) в области рассматриваемых температур имеет значение порядка 10 —10 . Это указывает на полноту протекания реакции окисления в сложном процессе производства формальдегида и на ее необратимость в области рассмотренных температур. Однако ввиду того, что константа равновесия реакции дегидрирования (1), приведенная в табл. 11.16, имеет значения от 10 до 10 , при всех температурах процесса в состоянии термодинамического равновесия в газовой фазе вместе с избытком метанола будут находиться продукты этой реакции метанол, формальдегид, водяной пар, водород и азот. Если отношение количества формальдегида к избытку метанола в продуктах выразить через (1 4- х) у, то суммарный процесс синтеза можно представить в виде реакции [c.206]

Вырабатывается также окислительным хлорированием метана, или по реакции метанола с хлористым водородом. [c.170]

Очевидно, было бы гораздо выгоднее использовать органическое топливо непосредственно в самом элементе и обходиться без упомянутых вспомогательных реакций. Метанол и пропан должны реагировать на аноде [c.199]

Это можно иллюстрировать на реакции метанола с дикобальтоктакар-бонилом при комнатной температуре. При добавлении карбонила к метанолу сначала появдяется густая, почти черная окраска раствора, затем раствор становится ярко-красным и выделяется окись углерода согласно стехиометрическому уравнению [c.291]

Отгон реакционной воды осуществляется атмосферной перегонкой. Далее взаимодействие амидов с салициловым альдегвдом проводится при мольном соотношении амид салициловый альдегид= 1 1 при температуре 60-б5 С в среде метанола в течение 2-2.5 часа, после реакции метанол удаляется атмосферной перегонкой. [c.108]

ХЫ-8. Кинетика реакции метанола с 3,3 -дикарбазилфенил-метил-ионом (зеленый краситель) в щелочном водноацетоновом растворе при 25° С исследовалась спектрофотометрически [85]. Для раствора с 0,25 М исходной концентрацией метанола были найдены следующие разности А —Лоо) между поглощением раствора за время (Л) и поглощением раствора, когда реакция достигла равновесия (Л ), при 730 нм конден- [c.128]

Органические реакции. Проиллюстрируем, каким образом данные табл. 3.1 можно использовать для предсказания положения равновесия. Метанол и метршиодид формально можно представить как продукты нейтрализации мягкой кислоты СНз" " основаниями ОП" (жесткое) и Г (мягкое). Тогда на основании иринципа ЖМКО можно "предсказать", что в реакции метанола с нодоводородом равновесие должно быть сдвинуто вправо, так как нри этом образуются связи, соответствующие взаимодействию "мягкий-мягкий" и "жесткий-жесткий". [c.215]

Рассмотрим, как практически используется идея о том, что вода является лучпюй уходящей группой, чем гидроксид-ион . Выше было показано, что реакция взаимодействия метанола с бромид-ионом с образованием метилбромида не происходит. Однако предположим, что мы имеем метанол и хотим превратить его в метилбромид. Реакцию метанола с бромид-ионом мы будем проводить пе в нейтральном, а в кислом растворе. В этом случае гидроксильная группа метанола будет протонирована и бромид-иону нужно будет вытеснить воду, а не гидроксид-ион. Ниже представлена реакция метанола с бромистоводородной кислотой (которая поставляет как протон, так п бромид-ион) [c.181]

Указанными кислотными свойствами спиртов объясняется тот факт, что реактивы Гриньяра разлагаются спиртами. Спирты протопируют карбанионный центр реактива Гриньяра, что и приводит к разрушению реактива. Типичным примером является реакция метанола с этилмагнийиодпдом [c.408]

Синтез метилтиоэтилакрилата. В трехгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную термометром, пробкой из мягкой резины для ввода катализатора и ректификационной колонкой (см. примечание 2), помещают 23 г (0,25 моль) метилтио-этанола, 43 г (0,5 моль) метилакрилата и 0,2 г фентиазина. От смеси отгоняют около 3 мл метилакрилата для удаления возможных примесей влаги, затем вводят с помощью шприца через пробку из мягкой резины 3 мл тетрабутилата титана. Смесь кипятят, отгоняя образующийся в реакции метанол п смеси с метилакрилатом при температуре паров 62—63°. После прекращения образования метанола отгоняют при пониженном давлении избыточный метилакрилат, а затем остаток, собирая фракцию с т. кип. 6273 лш. [c.13]

Согласно данным Мертенса и Фрипья [377], реакция метанола с аэрогелем, вероятно, проходит через образование прото- [c.958]

Многое из выщеизложенного может стать понятным, если признать возможность образования метильного радикала при разложении г/зег-бутоксильного радикала. При проведении пиролиза ди-грег-бутилперекиси в присутствии кислорода многие из выделенных продуктов реакции — метанол, формальдегид, муравьиная кислота, окись и двуокись углерода — очевидно являются продуктами вторичных. реакций метильного радикала СНз. + Oj —у СНз-0-0. [c.262]

Диметилтетрахлортерефталат (24) (хлортал-диметил тет-рал дактал)—белое кристаллическое вещество, т. п. 156°С, ЛДбо более 3000 мг/кг. Получают по реакции метанола с тетрахлортерефталевой кислотой или ее дихлорангидридом (схема 19). [c.211]

На рис. 3 приведены изотермы адсорбции паров бензола, и-гексана и метанола на предельно алкоксилированных поверхностях рутила. С ростом привитого к поверхности углеводородного радикала адсорбция бензола и гексана снижается, а их различие между собой практически исчезает для =Ti—ОС2Н5 другими словами, я-электроны бензольного кольца не в состоянии взаимодействовать с остаточными ОН-группами и обусловить более сильную (специфическую) ее адсорбцию по сравнению с гек-саном [41. По-видимому, проникшие сквозь разреженный алифатический частокол молекулы бензола вследствие стерических препятствий способны адсорбироваться лишь ребром . Молекулы же метанола во всех случаях проникают к поверхности TiOj и как раз в количестве около 2 мкмоль/м . Они способны образовать две водородные связи — с водородом =Ti—ОН и с кислородом =Ti—OR. Не исключена возможность и химической реакции метанола с =Ti—ОН, однако образуюш аяся при этом вода не в состоянии пробиться сквозь уже плотный частокол алифатических радикалов и в процессе откачивания образца при 150° С всегда будет гидролизовать поверхностный эфир, выделяя в объемную фазу более летучий из спиртов. Последний механизм может служить наглядным примером обратимой хемосорбции. [c.91]

Алкилирование Результат взаимодействия зависит от 1роды алкилирующего агента и условий реакции Метанол в присутствии сухого НС1 метилирует только хуацетальный или полукетальный гидроксил, образуя сь а- и /S-метилгликозидов (в частности, глюкопирано- [c.769]

Крупнейшая область использования метанола - в качестве топлива при производстве электроэнергии газовыми турн-бинами для покрытия пика потребления. По прогнозу его пот ребление в этой области достигнет в США 2 9 млн. т/год [4,5]. Метанол также широко применяют в качестве автомобильного топлива (в смесях с бензином или в чистом виде) или сырья для получения метил-трет бутилового эфира (МТБЭ) - высокооктанового компонента бензина. Последний получают путем реакции метанола с изобутиленом, фирма СНАМ- планирует мощность установки полу- [c.4]

Упражнение 15-27. Напишите механизм катализируемой кислотами реакции метанола с дикетеном, соответствуюпщй природе участвующих в превращении реагентов. [c.436]

В колбу, снабженную термометром и присоединенную к ректификационной колонке, загружают 0,25 моль галоидсодержаш,его спирта, 0,5 моль метилакрилата или метилметакрилата, 0,2—0,5 г фентиазина или дифенил-я-фенилендиамина, 70—100 мл бензола или циклогексана. От смеси отгоняют 2—5 мл растворителя для у,о,аления следов влаги, затем вводят 3—4 мл тетрабутилата тйтана. Смесь кипятят, отгоняЯ образующийся в реакции метанол в виде азеотропа с растворителем. После отбора азеотропа отгоняют растворитель и не вступивший в реакцию метилакрилат или ме-- тилметакрилат. Ректификацией при пониженном давлении выделяют галоидсодержащие акрилаты и метакрилаты. Физико-химические константы полученных мономеров-и результаты анализов приведены в таблице. [c.40]