Глицерин растворение Bi a в глицерине

Опыты с глицерином растворение глицерина в воде, взаимодействие глицерина с гидроксидом меди (II). [c.167]

Расщепление жиров проводили раньше главным образом для получения заменителя пчелиного воска (для свечей), который становился все более доро гим и редким продуктом, т. е. для получения стеариновой кисло т ы. Для этого твердые жиры омыляли раствором едкого натра. В 1831 г Милли впервые применил для омыления вместо дорогого едкого натра известь которую, однако, приходилось вводить в количестве 12%. /Кир кипятили с из вестью в открытых котлах. Кальциевое мыло выпадало в виде нерастворимого соединения его разлагали серной кислотой и отделяли жирные кислоты от гипса прессованием в расплавленном состоянии. В 1855 г. Милли нашел, что для омыления в автоклаве при 170—180° и 8—10 аты достаточно вводить 2% гидроокиси кальция. Фактически этот процесс является расщеплением эфира водой. Незначительное количество образующегося при этом кальциевого мыла играет роль только эмульгатора жира. Преимущество данного способа заключалось в том, что расходовалось мало извести и серной кислоты (на разложение небольшого количества известкового мыла). Однако отделение выпавшего осадка гипса от жирных кислот было связано с большими затруднениями. Поэтому впоследствии вместо извести стали вводить 1% Mg(OH)2 или 0,5% ZnO. В этом случае глицерин растворен в водной фазе (10—15%-ный глицерин). [c.403]

Глицерин. Производится в больших количествах. Химическая формула глицерина H IOH).,. В качестве теплоносителя может быть рекомендован химически чистый глицерин. При комнатной температуре глицерин — жидкость бесцветная и без запаха, не токсичен, весьма гигроскопичен и может поглотить из воздуха до 40% воды. Молекулярный вес глицерина 92 температура кипения 290° С, температура плавления—18,6° С. Незначительное присутствие в глицерине растворенной БОДЫ резко снижает его температуру кипения. Так, при наличии примеси воды в 3% температура кипения глицерина снижается до 180° С. Глицерин горюч. Термическая стойкость глицерина как теплоносителя не изучалась, однако имеющийся опыт эксплуатации установок, работающих на жидком глицерине как теплоносителе [Л. 7], и лабораторных исследований по теплообмену дает основание полагать о возможности использования глицерина в качестве теплоносителя при температурах 180—240° С. [c.43]

Первыми промышленными деэмульгаторами были смеси жирных кислот с неорганическими солями. Их сменили смеси нефтяных сульфокислот и их аммониевых солей. Позднее в деэмульгирующие смеси стали добавлять другие вещества касторовое масло, глицерин, высокомолекулярные жирные кислоты и т. п. Такие добавки позволили создать вещества, обладающие гораздо большей эффективностью деэмульгирования, чем используемые ранее в практике анионоактивные сульфонаты и масла. Эти новые неионогенные деэмульгаторы не взаимодействовали с растворенными в эмульгированной воде солями металлов, что являлось одним из факторов повышения эффективности их использования. При половинной дозировке, по сравнению с анионоактивными деэмульгаторами, новые реагенты легко разрушали эмульсии, считавшиеся трудными для прежних деэмульгаторов. [c.61]

Растворение глицерина в азотной кислоте я полная эфи-ризация его путем отделения масла через последующее прили-вание серной кислоты. [c.120]

Очищенный аллиловый спирт смешивают с водной перекисью водорода, содержащей небольшое количество растворенной трех-окиси вольфрама. Каталитически активным веществом является 0,2%-ный раствор надвольфрамовой кислоты в 2 М водной перекиси водорода. Реакцию проводят при температуре 60—70°С в течение около 2 ч, получая глицерин в водном растворе. [c.65]

Из тканей и органов животных и растительных организмов многие ферменты, находящиеся в плазме клеток в растворенном состоянии, легко извлекаются водой, растворами солей, очень слабыми кислотами или щелочами, водными растворами глицерина и др. Органы животных (печень, мозг, слизистая оболочка желудка и т. п.), предназначенные для получения того или иного фермента, отмывают от крови и измельчают обычно на холоду для предотвращения разрушения части ферментов другими (протеолитическими) ферментами. После измельчения ткань экстрагируют той или иной жидкостью. Таким путем можно легко получить, например из мышечной ткани, весь комплекс ферментов гликолиза (см. стр. 265). Хорошим растворителем для большинства ферментов является глицерин. Глицериновые экстракты отличаются стойкостью, представляю Г Нало подходящую для развития бактерий среду и содержат лишь небольшое количество посторонних белковых примесей. Полученные путем настаивания с измельченными органами водные или глицериновые вытяжки отделяют затем от частиц ткани фильтрованием или центрифугированием. [c.133]

Молярная теплота растворения глицерина такова. [c.117]

Материальный баланс дает концентрацию глицерина в воде, равную 18,8%. Общий вес жирной фазы в колонне 5538,8 кг. Коэффициент растворения глицерина между водой и жиром 10,32 константа скорости реакции 10,2 Для расчета числа теоретических ступеней N рассмотрим схему тарельчатой колонны, изображенной на рис. 1Х-3, где использованы следующие обозначения [c.290]

Быстрое определение органических борных кисло т. Берется навеска алкил- или арилборной кислоты, достаточная для потребления 20—30 см 0.1 щелочи, и суспендируется в 50 см 50% алкоголя. Добавляется 50 см воды, и смесь нагревается до растворения осадка. Но охлаждении до комнатной температуры добавляется 10—15 г маннита и 0.5 см раствора фенолфталеина. Раствор оттитровывается 0.12 едким натром до ясной розовой окраски. Маннит дает лучший переход, чем глицерин. При титровании теплого растьора расход щелочи меньше на 2—3%. Точность метода 2—4% нри константе диссоциации примененной борной кислоты около 10" . [c.72]

Благодаря наличию ОН-групп глицерин способен образовать водородные связи с молекулами воды, растворяется в ней в любых соотношениях. Известна способность глицерина растворять соли и щелочи, мочевину, сахарозу, а также газы. Вязкость 50%-ного водного раствора глицерина в 5,41 раза превышает вязкость воды при комнатной температуре. Осмотическое давление растворов глицерина примерно равно для концентрации 1%—4,56-10 Па 5% —12,6-105 10% — 28,56-10 , 15% — 47,4-10° Па. Растворение глицерина в воде сопровождается выделением тепла и уменьшением объема раствора относительно суммы объемов глицерина и воды. [c.31]

Стабилизация ферментов глицерином может быть очень эффективным методом ферменты, которые в обычных условиях инактивируются чрезвычайно быстро, в присутствии глицерина могут оставаться активными в течение нескольких недель. Кроме того, поскольку содержащие глицерин растворы или совсем не замерзают, или образуют тонкую взвесь льда в концентрированной смеси глицерин—растворенное вещество, хранение их при очень низкой температуре не наносит ущерба ферменту. Вместо глицерина успешно используются [163] растворы сахаров или полпспиртов (глюкоза, сахароза, фруктоза, сорбит) механизм их действия, вероятно, сходен с механизмом действия глицерина. Другие гидрофильные вещества, например форма-мид и диоксан, имеют тенденцию разрушать ферменты при высоких концент1рац иях. [c.259]

А. В. Писаржевский показал (1912), что для ионных реакций обмена в Смешанных растворителях (смеси воды со спиртами, глицерином, гликолем) величины изобарных потенциалов реакции меняются с изменением растворителя вплоть до перемены знака. Ни внутреннее трение, ни электролитическая диссоциация, ни растворимость не объясняют полностью влияния растворителя на положение равновесия. Основную роль для ионных равновесий в различных растворителях играет взаимодействие с растворителем растворенных веществ, диссоциирующих ва ионы (сольватация ионов). [c.287]

Сухой метод заключается в растворении полимера, например эфира целлюлозы или смеси эфиров, в растворителях типа ацетона и добавления к этому раствору соответствующих порообразующих агентов (этанол, бутанол, вода, глицерин и др.). Размер пор таких мембран зависит от концентрации полимера в растворе, типа растворителя, температуры формования и т. п. К достоинству пленок, полученных по данному методу, прежде всего следует отнести возможность их хранения и транспортирования в сухом виде. [c.48]

Природа растворенных веществ оказывает определяющее влияние на селективность и в меньшей степени —на проницаемость мембран. Например, одна и та же ацетатцеллюлозная мембрана может иметь селективность по сахарозе 100%, по хлористому натрию 95, по глицерину 80, по изопропанолу 40%, а по фенолу нулевую или даже отрицательную (т. е. фильтрат несколько обогатится фенолом). [c.191]

На основе этого выражения был проведен анализ результатов экспериментов по влиянию концентрации растворенных органических веществ на селективность мембраны по ионам Ыа+ и СК Сравнение наблюдаемых в эксперименте и рассчитанных по выражению (1У.34) значений селективности дается на рис. 1У-21. Константу Лг определяли из экспериментальных значений проницаемости и селективности при концентрации органических веществ в исходном растворе 0,5 М (сахароза и карбамид) и 0,6 М (глицерин). [c.195]

С.>ш ку, ио растворимую в углеводородах, а также галоидалкилах. эфира с п других неполярных веществах, готовят растворением 4 г картофельного крахмала и 2 г сахара в глицерине при 140 С. [c.150]

Известен американский опыт использования обратного осмоса для удаления растворенных и взвешенных веществ в пищевой, бумажной и нефтехимической промышленности. Так, обратный осмос позволяет извлечь глицерин из сточных вод, сконцентрировать в 20 раз стоки производства сульфатной целлюлозы и пр. [c.6]

Если при перегонке герметичность шлифового соединения нарушается из-за растворения или разложения жировой смазки, то уплотнение можно восстановить при помощи различных замазок. Для этого пригоден прежде всего пицеин с температурой плавления 80 или 105 °С. Хорошим заменителем пицеина является сургуч, однако он хрупок. При рабочих температурах до 250 °С применяют замазку из глицерина и свинцового глета, которая сильно затвердевает. Пицеин и сургуч не следует расплавлять на открытом газовом пламени, целесообразно нагреть уплотняемую поверхность до температуры около 100 °С большим факелом пламени горелки Бунзена, а затем наносить замазку шпателем, нагретым до той же температуры. Покрытую замазкой поверхность снова прогревают небольшим факелом пламени. При этом замазка распределяется равномерным слоем и проникает в зазоры между конусом и муфтой шлифового соединения. [c.479]

Раствор, содержащий 2,30 г глицерина в 100 мл воды, замерзает при -Ч),465°С. Чему приблизительно равна молекулярная масса глицерина, растворенного в воде Формула глицерина СзН5(ОН)з. Какой должна быть смешиваемость этого вещества с водой (его растворимость) [c.273]

В промышленных химических синтезах хлорноватистая кислота (нею) используется в виде водного раствора при получении дихлоргидринов глицерина, пропиленхлоргидрина, этиленхлоргидрина. Эта слабая одноосновная кислота образуется при растворении хлора в воде в результате его гидролиза [1] [c.7]

Раствор становится кроваво-красным. После добавления всего количества антрахинона к раствору следует очень осторожно прилить 12 мл воды так, чтобы температура не поднималась слишком резко. Затем колбу погружают в масляную баню и. поддерживая температуру в пределах 38—42°, добавляют за 1 час 12,7 г (0,05 моля) свежеос денной коллоидной меди и энергично перемешивают до полного растворения ее (примечание 1), в случае необходимости смесь нагревают дб 50°. При этой температуре начинают приливать из капельной воронки 27,6 г (0,3 моля) глицерина, растворенного в 22 мл воды. Температура поднимается, но не должна превышать 90° (примечание 2). Затем раствор нагревают в течение / 1,5 часа, повышая температуру до 120° таким образом, чтобы она возрастала на 1° за 3 минуты. При этой температуре перемешивают еще 3 часа, причем по истечении двух часов берут пробу и определяют содержание непрореагирввавшего антрахинона (примечание 3). [c.757]

Скорость этернфикапни глицерина одной азотиой кислотой меньше, чем серно-азотной смесью, и равновесне наступает только после продолжительного стояния. Поэтому после растворения глицерина в концентрированной азотной кислоте (уд. вес 1.5) полученный раствор выдерживают в течение нескольких часов (2—6 час.) Д7Я завершения реакини. Азотная кислота должна содержать не меиее 90 / моногидрата и быть свободной от ОКИС.ТОВ азота. [c.309]

При растворении едкого натра в воде и ири разбавлении концентрированных водных растворов NaOH выделяется большое количество тепла, что может привести даже к вскипанию раствора. Едкий натр растворим в органических растворителях— метиловом и этиловом спиртах, глицерине. [c.399]

Для получения чистого глицериндинитрата нитрование ведут одной азотной кислотой, смешивая глицерин с 3—4-кратным количеством концентрированной азотной кислоты [22, 27]. Скорость этерификации глицерина азотной кислотой меньше, чем серно-азотной кислотной смесью, и равновесие наступает только после значительной выдержки. Поэтому после растворения глицерина в концентрированной азотной кислоте (плотность 1,5) раствор выдерживают в течение нескольких часов (2—6 ч) для завершения реакции. Азотная кислота должна содержать не менее 90% моногидрата и быть свободной от окислов азота. [c.597]

Этерификация глицерино-фталевой смолы жирными маслами. По указанным выше причинам достигнуть непосредственного растворения глицерино-фталевой смолы в жирных маслах невозможно но гомогенную смесь все же удается получить, проводя процесс в высококипящей жидкости, которую затем отгоняют. [c.517]

При растворении целлюлозы в куоксене деструкция целлюлозы происходит в меньшей степени . Эти растворы в отношении окислительной деструкции более устойчивы, чем медноаммиачные растворы целлюлозы. При введении в медноаммиачные растворы различных антиоксидантов интенсивность окисления целлюлозы значительно уменьшается. Данилов и Чилина показали, что в присутствии сульфита или бисульфита натрия окисление целлюлозы в медноаммиачном растворе значительно уменьшается. Окисление целлюлозы в медноаммиачном растворе замедляется также при добавлении к раствору многоатомных спиртов (глицерина, маннита, глюкозы) [c.148]

Для получения соединения (или вернее смеси) кислого эфира со средним мы поступали таким образом 2000 з изобутилового спирта фабрики Кальбаума, с т. кип. 107,5—108,5° были помещены в трехлитровый круглодонный баллон, по горло погруженный в глицерино-парафиновую баню и снабженный обратным холодильником, который был заткнут хлор-кальциевой трубкой. Затем к спирту постепенно прибавлялось 150 г натрия, очищенного от окислов, причем содержимое баллона окрасилось в цвет крепкого чая. После растворения всего патрия окраска эта исчезла и спирт отгонялся обычным путем до тех пор, пока смесь не стала выделять кристаллов алкоголята. В это время прибор был соединен с водоструйным насосом и соответственным регулированием давления алкоголят был вспучен (способ А. Е. Арбузова [9]) и занял весь объем баллона. Когда алкоголят затвердел, отгонка спирта велась под уменьшенным давлением до тех пор, пока не высохла последняя капля спирта на конце холодильника. Полученный алкоголят охлаждался в струе сухого водорода. Впоследствии оказалось, что вместо водорода удобнее впускать в разреженный баллон пары сухого эфира. Для этого трубку, проходящую через пробку в баллон, соединяют посредством каучуковой трубки с небольшим круглодонным баллоном, наполненпым сухим эфиром, и посредством зажима регулируют впускание эфира. Количество алкоголята, полученное в нашем опыте, равнялось 617,5 г, что составляет 98,72% теории. [c.166]

После 3 мес. экспозиции пленок из ацетата целлюлозы, пластифицированного фталатами, в них содержалось 35—84% от начального количества пластификатора. Выветривание пластификатора в данном случае не связано ни с растворением пластификатора в воде, ни с начальным его содержанием. Очень низкое остаточное содержание дибутилфталата (35%) связано скорее с его летучестью. Большее остаточное содержание диметилфталата (52%), также весьма летучего вещества, можно объяснить растворимостью ацетата целлюлозы в этом пластификаторе. Ничтожные количества диэтиловых эфиров дикарбоновых алифатических кислот (0—8,2%), остающиеся в пленке после 3 мес. испытания на атмосферостойкость, можно объяснить летучестью, а также относительно хорошей растворимостью этих пластификаторов в воде. В пленках, пластифицированных диэтилсебацина-том, в конце испытаний оставалось 35 % от начального содержания пластификатора. Атмосферостойкие пленки можно приготовить из ацетата целлюлозы, пластифицированного алкоксикарбоксиариловым простым эфиром гликолевой кислоты (остаточное количество от 75 до 92%). Такие же стойкие пленки были получены при применении толуолсульфамида (69— 88%), трифенилфосфата и трикрезилфосфата. Не пригодны для получения пленок, стойких при длительном атмосферном воздействии, триэфиры жирных кислот и глицерина или диэфиры гликолей. При совмещении [c.231]

В табл. 3 приведена такая над сводка данных для глицерина. Как а для поды, вещества, подобные эфирам, структура которых близка к структуре углеводородов, имеют высокую критическую температуру растворения, а высокопо-иярные соединения имеют низкую критическую температуру [c.183]

Пример. При растворении 2,76 г глицерина в 200 г воды температура за-мерзат я понизилась иа 0,279 градусов. Определить молекулярную массу гли-церипа. [c.230]

Больщей частью из раствора удаляют лищь часть растворителя, так как в выпарных аппаратах обычных конструкций упаренный раствор должен оставаться в текучем состоянии. Полное удаление растворителя в таких аппаратах возможно в тех случаях, когда растворенное вещество либо является жидким (например, выпаривание растворов глицерина), либо при температуре процесса находится в расплавленном состоянии (например, выпаривание растворов аммиачной селитры или едкого натра). Полное удаление растворит ёля из раствора возможно также в некоторых аппаратах специальной конструкциии, например в распылительных сушилках (стр. 772). [c.467]

Одной из важнейших и, как правило, наиболее продолжительной стадией при приготовлении мыльных смазок является получение загустителя (или его концентрата) путем омыления жирового сырья. Скорость омыления жиров, проходящего в несколько стадий (гидролиз глицеридов жирных кислот с постепенным отщеплением радикалов и образованием ди- и моноглицеридов и, наконец, глицерина и мыла), зависит от темнературы, концентрации реагирующих компонентов, условий контактирования, концентрации щелочи и состава жиров (жирных кислот). По завершении процесса омыления и полного удаления из системы воды (или оставления оиределениого ее количества при необходимости) мыльно-масляную дисперсию нагревают до температуры растворения мыла в масле и образования изотропного расплава, в котором мыльный загуститель присутствует в виде отдельных молекул и агрегатов коллоидных размеров. [c.254]

Спирты оказались также удобными в том отношении, что образующийся хлорид натрия растворим в них ограниченно. Был испытан ряд спиртов этиловый, н-бутиловый, изоамило-вый, этиленгликоль, глицерин [228]. Полученные экспериментальные данные представлены в табл. 2.32. Выяснено, что во всех спиртовых средах реакция дегидрохлорирования идет с достаточно высокой скоростью и высокими выходами целевого продукта. Во всех случаях Na l выпадает в виде легко отделяющегося кристаллического осадка. Размер кристаллов 10-15 мкм. При применении одноатомных спиртов получалась гомогенная жидкая фаза и требовалось дополнительное разделение продуктов реакции от растворителя. Наиболее интересными оказались многоатомные спирты, так как в случае их применения получались две жидкие легко разделяющиеся друг от друга фазы. Верхняя фаза — ЭПХГ, а нижняя — многоатомный спирт, содержащий в своем составе реакционную воду (0.2 м на 1 т ЭПХГ) и растворенный в нем хлорид натрия. Из многоатомных спиртов в качестве среды для реакции взят глицерин, поскольку он является конечным продуктом процесса и применение его исключает необходимость введения в реакционную среду новых компонентов. [c.113]

Кристаллический Na l после отмывки от глицерина и хлорорганических продуктов растворяли в химочищенной воде, подаваемой из мерника (поз. Д-55), и направляли в сборник (поз. Д-60). При последующих операциях фильтрации растворение кристаллической соли производили путем циркуляции раствора соли из емкости (поз. Д-60) насосом (поз. Д-61) через друк-фильтр. Раствор Na l, доведенный до необходимой концентрации, насосом (поз. Д- 61) направляли на установку электрохимической очистки и далее — на электролиз. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология