Пипетки для фильтрования

Следует избегать соприкосновения растворителя со смазкой (не смазывать ни кранов, ни стеклянных пробок) и резиной. Не следует пользоваться посудой из фарфора, содержащего свинец, или из стекла, в состав которого входит свинец (бюретки, пипетки) фильтрование через бумажные фильтры надо заменить центрифугированием и т. д. [c.128]

Отделение осадка перед каждым измерением активности проводят фильтрованием, центрифугированием или флотацией. При фильтровании, осуществляемом, например, отсасыванием через пористую стеклянную пластинку, после добавления каждой порции титранта измеряют активность части раствора, и эту часть раствора вносят опять в колбу для титрования. Недостатком этого метода является возможность забивания пор стеклянной фильтрующей пластинки мелкодисперсным осадком. Этот недостаток устраняют, заменяя фильтрование центрифугированием. Равные количества анализируемого раствора вносят в несколько центрифужных пробирок, добавляют различные количества титранта и доливают растворителем до равных объемов (0,5—1 см ). После отделения осадка центрифугированием равные порции раствора, находящегося над осадком, пипеткой наносят на фильтровальную бумагу и после высушивания измеряют активность. [c.391]

Посуда, приборы и реактивы конические колбы, установка для карбонизации аммиачного раствора, аппарат Киппа, водяная баня, термометр, часовое стекло, химические стаканы, прибор для фильтрования, мерная колба, пипетки, бюретка, чашка Петри, эксикатор, 25 %-ный раствор аммиака, хлорид натрия, 0,1 н. раствор соляной кислоты, фенолфталеин, метилоранж. [c.101]

Посуда, приборы и реактивы химический стакан, фарфоровая ступка, прибор для фильтрования, мерный цилиндр емкостью 200 мл, конические колбочки для титрования, пипетки, бюретка, пентагидрат нитрата висмута, 0,1 н. раствор едкого натра, метилоранж. [c.105]

Посуда, приборы и реактивы установка для получения серной кислоты, фарфоровая лодочка, ступка, мерная колба, пипетки, конические колбы, бюретка, химические стаканы, прибор для фильтрования, фарфоровый тигель, серный колчедан, ванадиевый катализатор, 10 %-ная соляная кислота, хлорат кальция, раствор аммиака, 0,5 и. раствор гидроксида натрия. [c.120]

Посуда, приборы и реактивы колба плоскодонная (термостойкая), металлическая сетка, прибор для фильтрования, пипетка, стеклянная палочка, фильтровальная бумага, хлорат калия, иод, концентрированная азотная кислота. [c.123]

Посуда для количественного анализа а) для титриметрических определений необходимы мерные колбы (100, 200, 250, 500 и 1000 см ), пипетки (25—50 см ), конические колбы для титрования, маленькие воронки для наливания раствора в бюретку, капельные пипетки, стаканы б) при гравиметрических определениях нужны колбы, стаканы, воронки для фильтрования, бюксы, ступки для измельчения проб, фарфоровые чашки и тигли, эксикатор, [c.239]

Если ставится задача показать эффективность очистки воды от органических веществ, то пробу перед анализом отфильтровывают. Бумажный фильтр предварительно промывают горячей водой. Первую порцию фильтрата (200—250 см ) отбрасывают. Иногда фильтрование заменяют отстаиванием воды с последующим взятием пипеткой пробы из верхнего прозрачного слоя. Такой отбор пробы воды делают в случае, если сточные воды содержат вещества летучие или окисляющиеся кислородом воздуха. [c.374]

Постоянная и общая жесткость воды. В две конические колбы отобрать пипеткой по 100 мл водопроводной воды, добавить по 20 мл щелочной смеси (пипеткой) и кипятить в течение 5 мин. Растворы отфильтровать от осадка через складчатые фильтры в две другие конические колбы. После фильтрования дважды промыть осадки 10—15 мл дистиллированной воды. Промывные воды следует слить с фильтратами. Прибавить в колбы по 5—6 капель раствора метилового оранжевого и оттитровать профильтрованные растворы 0,1 н. раствором НС1 до изменения цвета раствора от желтого до оранжевого. [c.210]

Для работы требуется-. Прибор (см. рис. 81). — Штатив с пробирками. — Пробирка большого диаметра. — Прибор для фильтрования под уменьшенным давлением.—Ступка фарфоровая. — Цилиндр мерный емк. 100 мл, 2 шт. — Стакан емк. 100 мл. —Термометр на 150 °С. — Пипетка. — Промывалка. — Ножницы. — Палочка стеклянная. — Лучины. — Чашка фарфоровая. — Двуокись марганца. — Поваренная соль. — Сульфат железа (II) кристаллический. — Хлорат калия. — Гидроокись кальция. — Сахарная пудра или крахмал. —Серная кислота концентрированная. — Соляная кислота концентрированная. — Едкий натр, 2 и. раствор. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Серная кислота, 2 н. раствор. — Сульфат марганца, 0,5 и. раствор. — Иодат калия, 5%-ный раствор. — Раствор индиго. — Бромная вода. — Бумага лакмусовая. — Бумага фильтровальная. — Лед. [c.313]

При работе с дитизоном необходимо применять посуду из стекла пирекс и не пользоваться посудой из иенского стекла. Не следует пользоваться фарфоровой посудой, а также бюретками и пипетками из стекла, в состав которого входит свинец. Фильтрование через бумажный фильтр следует избегать, заменив его центрифугированием. Необходимо избегать соприкосновения растворителя со смазкой и резиной. Пробки и краны должны быть несмазанными. [c.144]

Для приготовления инъекционного раствора необходима про-стерилизованная посуда отпускная склянка с пробкой, мерная колба, воронка с фильтром, часовое стекло или кусок стерильного пергамента в качестве крыши для воронки. Для приготовления раствора кальция хлорида для инъекций необходима также стерилизованная градуированная пипетка с грушей для отмеривания концентрированного раствора кальция хлорида (50%). Перед приготовлением раствора многократно промывают стерильной водой фильтр фильтрованной водой промывают и ополаскивают отпускную склянку и пробку. [c.305]

Внесите в термостойкий химический стакан емкостью 250 мл 100 мл концентрированного раствора гидроксида калия (w = 30%). С помощью капельной воронки с трубкой, доходящей до дна стакана (рис. 62) очень медленно, при постоянном перемешивании, внесите в стакан 11,00 г (4 мл) жидкого брома. Наблюдайте обесцвечивание смеси в результате реакции дисмутации брома. Полученный раствор насыщайте хлором, получая его, как описано в 32.1. Пропускание хлора ведите до нейтральной реакции среды по фенолфталеину. Для контроля несколько капель раствора отберите из стакана пипеткой и внесите в пробирку, разбавьте пятикратным объемом воды и добавьте одну каплю раствора фенолфталеина проба не должна окрашиваться в малиновый цвет. Реакционную смесь охладите до 15 °С, поместив стакан в кристаллизатор с ледяной водой. Выпавшие кристаллы солей (бромата калия и хлорида калия) отделите от маточного раствора декантацией. Затем добавьте к кристаллам 20 мл воды и перемешивайте смесь в течение получаса. При этом хлорид калия растворяется, а бромат калия остается в твердой фазе. Кристаллический продукт отделите вакуумным фильтрованием от маточного раствора, содержащего примеси, промойте на фильтре ледяной водой и высушите при 80 °С. [c.257]

Выбранный растворитель добавляют в пробирку с соскобленным силикагелем, и пробирку взбалтывают на мешалке или вручную в течение примерно 5 мин. Содержимому пробирки дают осесть или пробирку помещают в центрифугу. После этого отстоявшийся раствор удаляют с помощью декантации, фильтрования или с помощью пипетки. Для того чтобы полностью избежать попадания мелких частичек силикагеля в раствор, фильтры должны задерживать частицы размером 2 мкм (большинство силикагелей для ТСХ имеют размер частиц 5—20 мкм). Можно добавить дополнительное количество растворителя к адсорбенту и повторить экстракцию, затем растворы соединяют. [c.142]

Оборудование колба (емкость 250 мл), капиллярная воронка, градуированные пипетки иа б мл (2 шт.), ампулы (емкость 10 мл) или пробирки с, обратным холодильником (4 шт.), термостат, стаканы емкостью 250 мл (4 шт.), чашки Петри (4 шт.), воронка для фильтрования. [c.146]

Отбирают пипеткой 2 мл раствора исследуемого амида в пробирку (15 X X 150 мм). Концентрация амида должна быть в пределах 1,00—4,00 мкмоль/мл. Прибавляют равный объем раствора гипобромита бария и отверстие пробирки закрывают клейкой пленкой. Содержимое пробирки перемешивают, прокалывают булавкой отверстие в пленке и опускают пробирку в водяную баню с температурой 70—75 °С на 10—15 мин. По истечении необходимого времени пробирку переносят в ледяную баню на 5 мин. Затем содержимому пробирки дают нагреться до комнатной температуры (перед фильтрованием, так как фильтрование холодного раствора протекает очень длительно и может привести к слишком высоким значениям в холостом опыте из-за чрезмерно длительного соприкосновения с атмосферным диоксидом углерода). [c.169]

Посуда Стаканы на 25 мл и на 100 мл, короткие пробирки, пипетка, прибор для фильтрования. [c.113]

Фильтрация. Фильтрация является механическим методом освобождения жидкостей и газов от микроорганизмов. С целью сохранения стерильности жидкостей флаконы и пробирки, а также пипетки, в которые помещают такие жидкости, закрывают ватными пробками. Для предотвращения заражения через воздух, например, в хирургических стационарах используют ватно-мар-левые повязки и специальную одежду. Фильтрование применяют для стерилизации воздуха, например, с целью создания условий строгой стерильности при работе в ламинарном боксе или в помещениях, где находятся ослабленные (иммунодефицитные) больные. Для удаления микробов из жидкостей обычно применяют мембранные фильтры с диаметром пор менее 0,2 мкм, однако многие фильтры не задерживают вирусы, микоплазмы и другие мельчайшие микроорганизмы. [c.430]

Ход определения. Испытуемую пробу воды хорошо перемешивают, отбирают пипеткой 10 мл в коническую колбу, куда добавляют измеренные цилиндром 40 мл дистиллированной воды и 5 жл 10%-ного раствора едкого натра. Содержимое колбы осторожно кипятят до полного удаления аммиака (контролируют лакмусовой бумажкой). Затем в колбу добавляют разбавленной соляной кислоты (1 5) до кислой реакции и после стояния в течение 5—10 ман раствор отфильтровывают через фильтр с синей лентой. После окончания фильтрования раствора фильтр тщательно промывают дистиллированной водой. Фильтрат вместе с промывной водой собирают в мерную колбу на 100 мл, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. [c.219]

Приборы прибор Дина и Старка для определения воды в смоле конические колбы емкостью 1 л и 250 мл фарфоровая чашка емкостью 150—250 мл измерительный цилиндр емкостью 250 мл пипетка на 1, 10, 25 и 50 мл бюретка на 50 мл с краном, с делениями 0,1 мл воронка для фильтрования. [c.353]

Иногда для фильтрования сравнительно больших объемов жидкости, порядка 30—50 мкл, пользуются лрибором [370], схема которого показана на рис. 51. Толстостенный капилляр 3 внутренним диаметром 0,5—1 мм при (помощи пробки укреплен в трубке 5 с краном 7. На капилляр помещают фильтр 2 диаметром 3—5 мм и капиллярной пипеткой 1 наносят на него жидкость, которую требуется фильтровать. При этом через открытый кран 7 отсасывают воздух. Профильтрованная жидкость попадает в пробирку 4 с коническим дном. Осадок на фильтре, если необходимо, промывают для этого в капиллярную пипетку 1 вводят воду или другую промывную жидкость, которую небольшими (порциями переносят на фильтр. [c.58]

Возьмите пипеткой 20 мл раствора и пропустите через колонку Н-катионита (КУ-2, КУ-1 или КУ-23) высота слоя смолы 10 см, внутренний диаметр колонки 1 см. С помощью крана поддерживайте скорость фильтрования раствора около 2 мл в 1 мин. Вытекающий из колонки фильтрат собирайте в коническую колбу для титрования. Затем трй раза промойте колонку порциями воды по 10 мл, присоединяя промывные воды к основному фильтрату. [c.445]

Цилиндры мерные на 1 л пипетки на 100 мл воронки химические стаканы химические на 250 мл колбы для фильтрования под вакуумом барбо-теры вместимостью 75 и 180 мл (по инструкции к прибору). [c.368]

Когда наряду с содержанием определяемого компонента в растворе надо найти и содержание его в твердой фазе сточной воды, то лучше всего, профильтровав сточную воду, провести анализ отделенного таким способом осадка и пересчитать полученный результат на 1 л сточной воды, зная содержание в ней грубодисперсных примесей (см. стр. 17), которое находят обычно сейчас же после взятия пробы. Подвергать анализу всю суспензию целиком, без ее разделения фильтрованием, не рекомендуется, так как отбор средней пробы суспензии затруднителен и результаты анализа получаются мало воспроизводимыми. Однако имеются случаи, когда фильтрование надо заменить отстаиванием сточной воды в течение известного времени (2 ч, сутки обычно требуется столько времени, сколько вода находится в отстойнике) и отбором пипеткой для анализа более или менее мутной жидкости, находящейся над осадком. [c.26]

Предел обнаружения ртути ограничен чистотой экстрагента МИБК, а также способом отбора экстракта для конечного определения. Исследованы следующие способы отбора экстракта для введения в пламя слив экстракта из пробирки в другую пробирку, отбор экстракта пипеткой, фильтрование [c.71]

Содержание органических веществ в мылонафте определяется следующим образом 100 г средней пробы мылонафта растворяют в 400— 600 с.и горячей дестиллированной воды и раствор фильтруют в мерную колбу на 1 л, причем фильтр смывается горячей водой в колбу, объем жидкости в которой доводится до черты по охлаждении до комнатной температуры 100 Je —10 г мылонафта) раствора отбирают пипеткой в делительную воронку, добавляют несколько капель метилоранжа и разлагают мыло слабой серной кислотой до появления Слабо розовой окраски, сохраняющейся лри встряхивании. Затем в делительную воронку вливают 25 сл нефтяною эфира и после встряхивания (не сильного) оставляют смесь на несколько часов для расслоения, после чего спускают водный раствор, а слой нефтяного эфира дважды промывают насыщенным раствором хлористого натрия. Эфирный слой затем переносится в тарированную колбочку (с фильтрованием и промыванием фильтра таким же нефтяным эфиром). После отгонки нефтяного эфира по привесу колбы определяют сумму органических веществ, т. е. кислот и масел. Иногда удобнее перед взвешиванием остатка в колбе слить его в тарированную чашечку, куда сливаются также небольшие количества нефтяного эфира, которьш смывались стенки колбы. Чашечка, после уда.ления нефтяного эфира на водяной бане, еще высушивается в термостате при 103—105° в течение [c.323]

Прежде всего слецует рассчитать нужный объем раствора-осацителя с учетом его небольшого избытка (избыток обычно составляет 10%). Расчет производят, исходя из взятой навески образца и примерного содержания в нем определяемого компонента. Рассчитанное количество раствора осадителя пом щают в бюретку и закрепляют ее в штативе (иногда осадитель добавляют в осаждаемый раствор не из бюретки, а из пипетки, но это менее удобно и требует хороших навыков работы). Исследуемый раствор разбавляют до нужного объема, добавляют в него необходимые вспомогательные реагенты и нагревают, не доводя до кипения (чтобы не произошло потерь из-за разбрызгивания раствора), поместив стакан на асбестовую сетку над газовой горелкой или на электроплитке с терморегулятором. Помещают в стакан стеклянную палочку с резиновым наконечником так, чтобы наконечник был снаружи (стеклянные палочки являются важным инструментом в гравиметрии, служащим для перемешивания растворов, для фильтрования жидкостей, перенесения их из одного сосуда в другой эти палочки диаметром 4-6 мм снабжены с одного конца резиновым наконечником, рис. 5). Ставят стакан поц бюретку так, чтобы носик бюретки находился внутри стакана, и медленно по кап/юм добавляют раствор осадителя при непрерывном перемешивании осаждаемого [c.26]

Колбы мерные вместимостью 100 и 50 мл. Пипетки вместимостъю 10 и 2 мл. Стаканы химические вместимостью 100 мл. Палочки стеклянные. Воронки стеклянные для фильтрования. Фильтры бумажные красная лента . Бумага индикаторная универсальная. Установка для потенциометрического титрования. Индикаторный алектрсщ - платиновый, электрод сравнения - н.к.э. Баня водяная. [c.258]

Приборы и реактивы. Весы техно-химические. Сетка асбестированная. Воронка Бюхнера с водоструйным насосом. Водяная баня. Фарфоровая чашка. Воронка для фильтрования диаметром 3 см. Коническая колба или химический стакан вместимостью 100 мл. Мензурка вместимостью 50 мл. Стеклянная палочка. Часовое стекло. Пипетка. Фильтровальная бумага. Сульфит натрия кристаллический. Сера — мелкий порошок или сёрный цвет. Спирт этиловый. Растворы хлорной воды, бромной воды, хлороводородлой кислоты (2 н.), нитрата серебра (0,1 и.). [c.145]

Фильтрование очень маленьких количеств раствора (порядка 1—2 капель) производят с помощью капиллярной пипетки (рис. 23). Большую каплю раствора помещают на предметное стекло. Рядом кладут кусочек фильтровальной бумаги размером 10X10 мм, сложенной вчетверо. Фильтровальную бумагу осторожно смачивают дистиллированной водой. Затем на бумагу вертикально ставят капиллярную пипетку, слегка прижимают ее и вместе с фильтровальной бумагой придвигают к краю капли, как показано на рис. 23. Фильтрат, собранный в пипетке, подвергают дальнейшему исследованию. [c.17]

Цель работы. 1. Наблюдать адсорбцию на границе жидкой и твердой фаз. 2. Построить изотерму адсорбции. 3. Найти значения а и и в уравнении Фрейндлиха. Принадлежности для работы. Шесть колб на 250 мл с кор новыми пробками шесть конических колб на 150 мл пи петка на 50 мл пипетка йа 25 мл пипетка на 10 мл пи петка на 5 мл бюретка на 50 мл с делениями в 0,1 мл шесть воронок для фильтрования фильтровальная бумага животный уголь растворы 2 н. СН3СООН 0,1 н. NaOH, фенолфталеина (индикатор). [c.129]

Бумага фильтровальная колбы круглодонные с нормальным шлифом вме стимостью 100 мл колбы мерные вместимостью 20 ыл колбы плоскодонные вместимостью 50 ыл холодильники (обратные) стеклянные лабораторные с нормальным шлифом воронки стеклянные для фильтрования диаметром 5 см пластинки стеклянные для ТСХ размером 9 X 15 см фильтры стеклянные № 4 пипетки измерительные вместимостью 1 мл бюксы с притертыми крышками сита с диаметром отверстий 1 мм весы ручные весы лабораторные аналитические шкаф сушильный лабораторный эксикатор спектрофотометр СФ-4А. [c.91]

Но как бы ни были хороши ваши ампулы, вы ие получите качественных результатов, если не будете хранить их чистыми, без пыли и царапин. После того как из ампулы вылит раствор, ее можно вымыть без риска оцарапать опусканием в подходящий обезжиривающий раствор. Лучше ие использовать траднпионные ершики. Затем ампулы нужно вынуть из раствора и промыть дистиллированной водой или ацетоном. Сушить их можно продуванием через ампулу профильтрованного азота с помощью пипетки. Для фильтрования достаточно поместить в пипетку небольшую ватную пробочку. Обычный способ мытья ампул с последующей сушкой в печи создает массу возможностей для попадания в них пыли и порчи. [c.60]

Спектры высокого разрешения можно получи1ъ только на образцах, полностью свободных от взвешенной пыли и других твердых частиц. Поэтому лучше всего ввести в свою постоянную практику обязательное фильтрование растворов непосредственно при их переносе в ампулу. Удивительно эффективным фнлыром служит небольшая ватная про-бочка, помещенная в сужение пипетки Пастера, При этом необходимо предварительно промыть ее небольшим количеством растворителя для удаления отделившихся волокон. Свежая медицинская вата не содержит растворимых в органических растворителях загрязнений, но этого совсем нельзя сказать о кусочках ваты, лежащих в лаборатории в течение месяцев. Поэтому храните вату в герметичных коробочках. Некоторые растворы способны реагировать с хлопковой ватой. В этом случае подойдет стеклянная вата, но она фильтрует не так хорошо. Тонкие суспензии можно удалить из образца фильтрованием через цеолиты. Неплохо также дополр Ить эту процедуру упоминавшимся ранее обезвоживанием раствора. [c.62]

ДляТперекристаллизадии малых количеств веществ (объем насыщенного раствора не более 10 мл) может быть рекомендована следующая упрощенная методика. Насыщенный раствор вещества в подходящем растворителе готовят в маленьком стаканчике или конической колбочке при нагревании на электрической плитке с закрытой спиралью или песчаной бане. Работу проводят в вытяжном шкафу. Растворитель добавляют к кипящей смеси пипеткой до полного растворения растворимой части осадка. Для проведения горячего фильтрования на ту же песчаную баню помещают стаканчик с подвешенной на его края воронкой с обрезанным кончиком (см. рис. 24, слева). В стаканчик наливают растворитель, из которого ведут перекристаллизацию, в таком количестве, чтобы было закрыто дно стакана, а на воронку кладут смоченный тем же растворителем складчатый фильтр. Содержимое стакана доводят до кипения, так что пары жидкости обогревают воронку [c.62]

Непосредственно перед приготовлением среды в стерильную пробирку вносят 0,5 мл фильтрованного 10%-ного раствора фуксина, к которому прибавляют из пипетки 10%-ный водный раствор сернистокислого натрия (безводного КагЗОз) или 20% -ный раствор На250з-7Н20 кристаллической соли до получения ярко-розового окрашивания. Затем 0,5 г химически чистой лактозы растворяют в 2—3 мл стерильной воды и прогревают на кипящей водяной бане, примерно около 5 мин. На 100 мл предварительно расплавленного мясо-пептонного агара добавляют сначала раствор лактозы и все количество фуксина с сульфитом натрия тщательно перемешивают и разливают в чашки Петри. Готовый фуксинсульфитный агар по застывании в чашке должен иметь кремовый со слабо-красноватым оттенком цвет. Сульфитную среду следует готовить по мере надобности. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология