Температура плавления хлоридов бериллия

Важнейшим способом получения металлов ПА-подгруппы, имеющих малые алгебраические величины стандартных электродных потенциалов, является электролиз их расплавленных хлоридов (или других галогенидов) иногда для понижения температур плавления к ним добавляют хлориды щелочных металлов. Например, бериллий получают электролизом расплавленной смеси фторида бериллия и фторида натрия, кальций и стронций — электролизом смесей хлоридов и фторидов этих металлов. Магний помимо электролиза расплавленной смеси хлоридов магния и калия получают другими способами восстановлением доломита СаСОз-М СОз ферросилицием или кремнием, восстановлением оксида магния углем в электрических печах. Барий принято получать металлотермическим (алюминотермическим) способом. [c.294]

Металлокерамическое производство бе -р и л л ИЯ [7]. Технологический процесс начинается со стадии измельчения слитков бериллия, полученных вакуумной плавкой, или электролитических чешуек. Чешуйки измельчают в шаровой мельнице мокрого помола. Затем порошок обрабатывают щавелевой кислотой для извлечения примеси хлора и хлоридов (об этом говорилось выше в связи с очисткой металла). Слитки переводят в стружку, которую затем превращают в порошок в дисковых истирателях, облицованных бериллием и работающих в атмосфере аргона. На следующей стадии процесса порошок прессуют. При холодном прессовании требуется давление 8—12 т/см с последующим спеканием при температуре, близкой к плавлению бериллия (1100—1200°). Более прогрессивный метод — горячее прессование, которое осуществимо в широком диапазоне температур (500—1100°) при 510° требуется давление 3,94 т/см , при 1100° достаточно 5—10 кг/см . [c.218]

Температуры плавления хлоридов, бромидов и иодидов повышаются от бериллия к барию с небольшими отклонениями у отдельных солей. Для фторидов наблюдается обратное явление. [c.268]

Следует заметить, что галогениды бериллия образуют кристаллические структуры, но фторид бериллия аморфен. Все галогениды гидролизуются в кислой среде при выпаривании раствора гидроксида бериллия во фтороводородной кислоте можно получить гидрат фторида бериллия ВеРг-НгО, образующий бесцветные кристаллы. Безводный хлорид бериллия представляет собой игольчатые кристаллы, содержащие цепные полимерные структуры. Галиды бериллия проявляют склонность к комплексообразованию с аммиаком, аминами, эфирами и т. п. Температуры плавления галидов бериллия лежат в пределах 440—510°С, исключение составляет фторид, плавящийся при 803°С, у которого ионные свойства выражены более отчетливо, чем у остальных. Эта же закономерность проявляется и у галидов других металлов. [c.294]

Хлорид бериллия, кипящий при 520 °С, очищается возгонкой паров. Хлорид натрия добавляют при электролизе для понижения температуры плавления (во избежание [c.139]

В силу диагональной периодичности оксид бериллия ВеО будет обладать высокой температурой плавления и не будет взаимодействовать с водой. Гидроксид бериллия Ве(0Н)2 — соединение амфотерное, соли — сульфат и хлорид бериллия растворяются в воде, подвергаясь сильному гидролизу. С водой бериллий не взаимодействует, но реагирует с разбавленной серной кислотой с выделением водорода. [c.205]

Хлорид бериллия ВеСЬ представляет собой бесцветные кристаллы, гигроскопические и хорошо растворяющиеся в воде температура плавления 405, кипения 487° С. Ниже приводятся данные по упругости паров ВеСЬ при различных температурах, на рис. 59 эта зависимость изображена графически. [c.438]

Хлорид бериллия ВеСЬ получают в безводном состоянии при нагревании металлического бериллия в токе СЦ или сухого НС1. Он представляет собой белую кристаллическую массу с относительно низкой температурой плавления (405°), кипящую при 488°. Хлорид бериллия растворяется в бензоле, что указывает на наличие ковалентных связей, как и в молекуле ВСЬ. Его дипольный электрический момент в бензольном растворе равен нулю. Все три атома в молекуле расположены на одной прямой С1 — Ве — С1. В воде хлорид бериллия также легко растворяется с выделением тепла. Вследствие гидролиза (2% в 0,1 н. растворе при 40°) раствор имеет сильнокислую реакцию. Из водного раствора испарением уже нельзя получить безводный хлорид бериллия. Выпадает [c.619]

Расплавленный хлорид бериллия имеет очень малую электропроводность [82—84]. Степень диссоциации хлорида бериллия вблизи температуры плавления по реакции [85] [c.62]

Вместо хлора можно применять газообразный хлористый водород и процесс вести при нагревании до температуры красного каления. Так, при обработке смеси SiO.,, Si и Si газообразным хлористым водородом, кремний и его карбид отделяются в виде хлорида, а диоксид кремния задерживается в остатке [5.1779]. Газообразный хлористый водород предпочитают хлору при определении оксида алюминия в высокочистом алюминии [5.1780] и оксида бериллия в металлическом бериллии [5.1771 ], поскольку реакция с НС1 более мягко протекает при 270—300 °С. Тантал нагревают в газообразном хлористом водороде при 430 °С [5.1781 ], сурьму — при 300 С [5.1782 ] (см. разд. 5.2). Загрязнения в свинце и висмуте определяют плавлением металлов с добавлением к ним 5—8 % (масс.) хлорида свинца при 500—600 °С, примеси А1, Си, Fe, Mg, Na и Те экстрагируются из металла и концентрируются в расплаве хлорида свинца [5.1783]. [c.258]

Бромиды достаточно термически устойчивы. При нагревании выше температур плавления они сублимируются без разложения. Бромид бэриллия ВеВгз сублимируется легче хлорида бериллия. [c.265]

Получение и свойства. Строение кристаллических решеток. Получают эти металлы обычно электролизом расплавленных хлоридов, магний — также восстановлением оксида MgO углем в электрических печах и другими способами. Барий чаще всего получают алюминотермическим способом. Бериллий, магний и при высокой температуре кальций образуют кристаллы с гексагональной плотной упаковкой, а стронций и при низкой температуре кальций имеют кубическую гранецентрированную решетку. Для бария характерна объемноцентриро-ванная упаковка. Это различие решеток играет некоторую роль в нарушении закономерности различий плотности, температур плавления и других физических свойств. Атомы их, кроме бериллия, теряют два электрона, превращаясь в ионыЭ . Но их восстановительная способность слабее, чем у щелочных металлов. [c.275]

Хорошие результаты дает очистка хлорида бериллия барботиро-ванием через расплав солей (в мольн. %) Li l—55, КС1—36, Na l —9. T емпература плавления указанной смеси 346°. Это позволяет вести возгонку хлорида и барботаж при температуре (возгонка — 435° при остаточном давлении 10 мм рт. ст.), исключающей коррозию аппарата и загрязнение очищаемого продукта [81]. [c.208]

Ацетилацетонат бериллия получен Комбе [183] в виде белого кристаллического осадка при добавлении водного раствора ацетилацетона к раствору ацетата бериллия. Он может быть получен также путем взаимодействия хлорида бериллия с ацетилаце-тонатом аммония. Ацетилацетонат бериллия имеет низкую температуру плавления (108° С), кипит при 270° С. Сублимируется при 90° С (0,2 мм рт. ст.) [184]. В холодной воде плохо растворим, в горячей разлагается с выделением гидроокиси бериллия хорошо растворим в органических растворителях (спирте, эфире, бензоле, хлороформе и т. д.). [c.28]

Для лГет ллов второй группы увеличение суммы радиусов ионов приводит к повышению температуры плавления, так как двухзарядные ионы оказывают сильное поляризующее действие на анионы, а чем меньше радиус иона, тем большее поляризующее действие он оказывает (хлорид бериллия, например, в расплавленном состоянии не проводит ток, что подтверждает- ковалентный характер связи). Увеличение радиуса двухвалентного иона уменьшает его поляризующую способность (особенно по отношению к F-), поэтому повышение температуры плавления в ряду двухвалентных ионов прекращается у СаРг. Для хлоридов (СЬ поляризуется сильнее F ) зависимость температуры плавления от суммы радиусов имеет монотонный характер. [c.273]

Растворением хлорида бериллия в эфире получают диэфират ВеСЬ-2(С2Н5)20 с температурой плавления 33—43 °С. Диэфират в отличие от безводного ВеСЬ растворим в бензоле и четыреххлористом углероде. [c.70]

Хлорид бериллия служит главным образом для электролитического получения металлического бериллия. Электролиз эвтектической смеси ВеСЬ—Na l ведут при 300—500 °С в ванне с ртутным катодом. В США также используют электролит, состоящий из эквимолярной смеси Na l—КС1, содержащей 13—15% ВеСЬ- Температура плавления такого электролита 760—790 °С. [c.71]

Метод накаленной проволоки также основан на очистке путем выделения из газовой фазы. Поэтому он превосходит метод Гросса именно тем, что образуется компактный металл. Этим методом впервые были получены металлы четвертой группы в более ковкой форме. При правильном применении этого метода получается металл со значительно меньшим содержанием кислорода, чем полученный методом Кролла. Хром, полученный иодидным способом, имеет нормальную ковкость. Этот. метод можно применить ко многим металлам тантал, молибден, вольфрам и рений получали диссоциацией хлоридов, ванадий, хром, железо и. медь — из иодида, а платину, железо и никель — из карбонилов. Условиями применимости метода накаленной проволоки являются малая теплота образования иодида и высокая температура плавления металла. Поэтому этот метод применим для получения металлов первых трех групп периодической системы, а также лантанидов и актинидов, за исключением тория. Попытки получить бериллий из иодида не удались, так как иодид реагирует с кварцем сосуда и поэтому получается не чистый металл, а силицид. [c.345]

Бериллий— легкий (уд. вес 1,8) металл с относительно высокой температурой плавления (1280 ") и прочностью обладает хорошей коррозионной стойкостью. Получение толстых бериллие-вых покрытий представляет в современной технике большой интерес. Имеются сообщения об электроосаждении бериллия из растворов его нитратов и хлоридов в жидком аммиаке [342] и в ацетамиде [341,] однако аналитической проверки полученных осадков не проводилось. Подробное изучение электролитов для получения покрытий бериллием и его сплавами проводили Бреннер и Вуд [340. Исследовались растворы гидридов, боргидридов, алкильных и арильных соединений в органических растворителях. Лучшие результаты получены в смеси диметилбериллия и хлорида бериллия, растворенной в этиловом эфире. Из смеси [c.99]

Аналогичные сопоставления могут быть сделаны и для таких солей как ВеРа и ВеСЬ, а также А1Рй и А1С1з, в которых катионы в силу их малых радиусов обладают большой поляризующей силой. В решетке Вер2 из-за небольшой поляризации иона Р" связь в основном ионная и отсюда — достаточно высокая температура плавления этой соли (около 800°). Хлорид же бериллия плавится при более низкой температуре (404°), что указывает на значительно меньшую долю ионной связи в решетке этого хлорида. [c.42]

В последнее время разработан и имеет промышленное значение способ получения чистого металлического бериллия электролизом ВеСЬ в расплаве хлорида натрия [49]. Применяемый электролит близок по составу к эвтектике в системе ВеСЬ — Na l и обладает температурой плавления около 215 . Электролиз ведут при температуре 350° с применением графитового анода и никелевого катода, на котором бериллий осаждается в виде чешуйчат ых кристаллов. [c.340]

Ю. К. Делимарский и Е. М. Скобец измерили напряжение разложения эвтектики в системе ВеСЬ—N 1 [51 % (мол.) ВеСЬ и 49% (мол.) Na l] в зависимости от т)емпературы с применением графитового анода и платинового катода. При этом были получены следующие значения 2,08 в (420°) 1,99 в (600°) и 1,93 в (700°). Для получения бериллиевых гальванических покрытий исследовался электролит из фторида бериллия и фтор-окиси бериллия (2 ВеО -5 ВеРг) в смеси с хлоридами и фторидами щелочных и щелочно-земельных металлов в частности, для покрытий алюминия и его сплавов применялся расплав из равных частей фторида натрия и фторокиси бериллия, температура плавления которого близка к 650°. [c.340]

Для элементов всех групп периодической системы характерно заметное различие между фторидами и другими галогенидами. В отличие от фторида солеобразные свойства хлорида бериллия выражены слабо он дымит в атмосфере влажного воздуха, не проводит электрический ток в расплавленном состоянии и легко возгоняется. Он характеризуется линейной структурой С1—Ве—С1. Хлорид, бромид и иодид магния имеют слоистую решетку [45] и еще в большей степени отличаются от фторида тем, что обладают значительно более низкой температурой плавления (т. пл. МдР2= 1400°, тогда как температура плавления других галогенидов магния приблизительно 700°), а также тем, что легче растворяются в воде. Хлорид кальция, имеющий отношение ионных радиусов 0,55 (фторид 0,79), имеет слегка деформированную решетку рутила иодид имеет слоистую решетку [66]. Известны также различия в растворимости и легкоплавкости фторидов, с одной стороны, и других галогенидов стронция и бария, с другой. Данные относительно структуры этих солей в настоящее время далеки от полноты. Большинство хлоридов, бромидов и иодидов цинка, кадмия и ртути кристаллизуются в виде слоистых решеток различных типов. Исключение составляет только хлорид двухвалентной ртути, образующий молекулярную решетку, в которой линейные молекулы Hg l2 связаны друг с другом только относительно слабыми ван-дерваальсовскими силами [66]. [c.19]