Спирты получение из этиленовых углеводородов

Способы получения. Двухатомные спирты могут быть получены теми же способами, что и одноатомные. Так, общим методом является гидролиз (стр. 94) соответствующих дигалогенпроизводных. Гликоли с гидроксилами у соседних углеродных атомов образуются при окислении этиленовых углеводородов раствором марганцовокислого калия (стр. 72). [c.123]

Напишите и объясните реакции получения этиленовых углеводородов путем отщепления воды от следующих спиртов [c.21]

Из одноатомного спирта получен этиленовый углеводород симметричного строения, 14 г которого вступает в реакцию с 40 г брома. Каково строение исходного спирта [c.159]

Роль серной кислоты при внутримолекулярной дегидратации спиртов, приводящей к получению этиленовых углеводородов, уже рассмотрена на стр. 77, [c.109]

При нагревании 23 г одноатомного спирта с концентрированной серной кислотой образовался этиленовый углеводород с выходом 80% от теоретического. Каково строение исходного спирта, если полученный углеводород может присоединить 64 г брома [c.167]

При дегидратации децилового спирта с нормальным строением углеродного скелета получен этиленовый углеводород, ИК-спектр которого приведен на рис. 85. Напишите формулу этого углеводорода и спирта, из которого он получен. [c.281]

Диметил-1-пентен был гидратирован, образовавшийся спирт затем дегидратирован. Какова структура полученного этиленового углеводорода [c.63]

Эта реакция, приводящая к получению этиленовых углеводородов, оказала большие услуги при исследовании углеводородов класса терпенов ксантогеновый метод Л. А. Чугаева), так как при получении олефинов из спиртов этим методом никогда не происходит миграция (перемещение) двойных связей. Наоборот, олефины, полученные дегидратацией спиртов под действием разных катализаторов, часто содержат некоторую примесь продуктов миграции. [c.838]

За последние годы в промышленности особенно интенсивно разрабатывались два метода получения карбоновых кислот окисление парафинов и взаимодействие спиртов или этиленовых углеводородов с окисью углерода. [c.343]

Дегидратация спиртов — удобный лабораторный способ получения этиленовых углеводородов. [c.53]

Аналогичным образом распадаются и многие сложные эфиры органических кислот, почему иногда для получения этиленовых углеводородов спирты нагревают с безводной щавелевой или с янтарной кислотой. [c.324]

Источник промышленного получения этиленовых углеводородов— это переработка нефти. Получают этиленовые углеводороды также из спиртов, нагревая их с серной кислотой (или в присутствии катализатора). [c.298]

Простые эфиры получают каталитическим присоединением спиртов к этиленовым углеводородам. Напишите уравнение реакции получения диизопропилового эфира. [c.24]

Эта реакция, относящаяся к общим методам получения этиленовых углеводородов, легко осуществляется пропусканием паров этилового спирта над окисью алюминия при температуре 360° С. Недостатком этого способа является относительно высокая стоимость исходного сырья. Тем не менее, благодаря своей простоте, такой способ получения этилена находит еще применение. [c.71]

Переработкой нефтегазового сырья для получения целевых (конечных) продуктов или сырья для других химических производств занимается нефтехимическая промышленность. Она производит в больших количествах прежде всего углеводородное сырье простейшие парафиновые и этиленовые углеводороды, ацетилен (из метана), циклогексан, бензол. Из этого сырья получают синтетическое горючее, мономеры для пластиков, синтетических каучуков, фенол, ацетон, синтетические спирты, синтетический глицерин, кислоты, хлорпроизводные, нитропарафины. Многие из этих промышленных синтезов будут рассмотрены в дальнейшем. [c.272]

Исходным материалом для получения этиленовых углеводородов, как и для углеводородов предельных, служат предельные спирты в 2п+1 которые по составу отличаются от этиленовых углеводородов на элементы одной частицы воды, которую и нужно отнять, чтобы перейти от спирта к углеводороду [c.45]

С. 4. Получение моногалогенпроизводных из этиленовых углеводородов см. 2.11, 2.12 из спиртов 6.8, 6.9. [c.29]

Важнейшими промышленными источниками для получения этиленовых углеводородов являются продукты переработки (крекинга) нефти. Кроме того, этиленовые углеводороды могут быть получены из соответствующих спиртов нагреванием их с серной кислотой или в присутствии катализатора. [c.293]

Этот способ аналогичен получению этиленовых углеводородов кэ спиртов. [c.145]

B. Н. Ипатьев показал, что оксид алюминия — один из лучших катализаторов дегидратации спиртов с получением этиленовых углеводородов, и получил также серный эфир из этилового спирта. [c.579]

Для получения гликолей можно применять те же способы, что и для одноатомных спиртов. Например, окисляют этиленовые углеводороды [c.116]

Спирты образуются при взаимодействии этиленовых углеводородов с водой (стр. 47). В последнее время эта реакция получила большое практическое значение как способ получения синтетических спиртов из непредельных углеводородов, содержащихся в газах крекинга нефти. [c.83]

Исходную смесь газов под высоким давлением пропускают над нагретым катализатором, содержащим кобальт. В качестве сырья используют этиленовые углеводороды из газов переработки нефти (стр. 75), а также водяной (стр. 59) или синтез-газ (стр. 62). Образующиеся альдегиды могут быть восстановлены в соответствующие первичные спирты или окислены в кислоты. Метод получения кислородсодержащих соединений из этиленовых углеводородов, окиси углерода и водорода называют оксосинтезом. [c.149]

Как указывалось выше, одним из весьма важных методов получения насыщенных сульфокислот и их производных является действие серной кислоты, олеума или серного ангидрида на этиленовые углеводороды, а также на спирты, альдегиды, кетоны и кислоты ряда этилена. [c.117]

Среди других методов, описанных в литературе для получения бромистых алкилов, можно упомянуть присоединение бромистого водорода к этиленовым углеводородам в присутствии абсорбента, состоящего из геля гидроокиси металла нагревание спирта или его сернокислого эфира с бромистоводородной кислотой в водном растворе при ИО—180° и под давлением для предотвращения образования паровой фазы обработку диалкилсульфата бромистым водородом в паровой фазе нагревание спирта, насыщенного бромистым водородом, вместе с бромистоводородной солью азотсодержащего гетероциклического соединения, например бромистоводородного пиридина расщепление алифатических простых эфиров бромистым водородом и водяным паром в Присутствии дегидратирующего катализатора . Алкилбромиды были получены также из высокомолекулярных спиртов насыщением спирта бромистым водородом при 100° . [c.122]

Этиленовые углеводороды имеют очень большое значение. Наибольшее применение имеет этилен, являющийся исходным продуктом при синтетическом получении ряда ценных органических веществ (этиловый спирт, дихлорэтан, различные полупродукты для синтеза красящих или лекарственных веществ и т. д.). Этилен нашел своеобразное применение в качестве вещества, способствующего ускорению дозревания различных плодов. Высшие гомологи этилена применяются для синтеза некоторых высших спиртов, а также как исходное сырье при получении пластмасс, каучукоподобных веществ и высококачественного бензина. [c.69]

Скорость поглощения этиленовых углеводородов серной кислотой с образованием алкилсерных кислот зависит от различных факторов, важнейшими из которых являются природа углеводорода и крепость серной кислоты. Так, например, 90 %-ная серная кислота практически вовсе не поглощает этилена, тогда как изобутилен легко поглощается уже 54 %-пой кислотой. На этой разнице в отношении к серной кислоте различных этиленовых углеводородов основано промышленное получение спиртов из газов крекинга без предварительной их ректификации. Смесь газов пропускают сначала в скруббер, орошаемый 55—58%-ной сорной кислотой. Здесь поглощаются высшие гомологи этилена, содержащиеся в смеси амилены и всо бутилены, за исключением н. бутилена, для связывания которого газы направляют в особый скруббер с 65%-ной серной кислотой. Аналогичным образом для поглощения пропилена применяют 85%-ную серную кислоту, для этилена же —98%-ную. [c.777]

Отнятие воды (дегидратация). Реакции, идущие с отнятием ВОДЫ, могут в конечном результате приводить или к образованию этиленовых углеводородов, или же к получению простых эфиров. В первом случае молекула воды выделяется из одной молекулы спирта (за исключением метилового) [c.200]

Для реакции о т н я т и я воды (дегидратации) особенно пригодны окислы алюминия, кремния, циркония, тория, хрома и вольфрама. Дегидратация спиртов и получение из них этиленовых углеводородов на глиноземе (АиОз) вошла в заводскую практику. Некоторые из окислов при переходе в соли (например, с фосфорной и серной кислотой) сохраняют, а иногда повышают каталитическую активность. [c.822]

Получение предельных одноатомных спиртов основано на гидратации этиленовых углеводородов [c.314]

Еще одним весьма важным методом получения сульфокислот алифатического ряда и разнообразных их производных является действие серной кислоты, олеума или серного ангидрида, а также хлорсульфоновой кислоты на этиленовые углеводороды, непредельные спирты, альд(егиды, кетоны, кислоты, т. е. метод прямого сульфирования соединений, содержащих двойную связь С = С. [c.117]

Изобутилен получают на лабораторной установке для получения этиленовых углеводородов дегидратацией спиртов на окиси алюминия. Из впускной бюретки прибора по каплям пропускают 0,5 моль изобутилового спирта в стеклянную трубку с А12О3, помещенную в электрическую печь и нагретую до 360—380 °С. Выйдя из печи, образовавщийся изобутилен проходит через колонку с прокаленным хлористым кальцием для освобождения от увлеченных паров воды и далее в ампулу, помещенную в сосуд Дьюара с сухим льдом, где он сжижается. Затем ампулу запаивают, не вынимая из сухого льда. [c.145]

Реакциисо спиртами. Еще в магистерской диссертации А. Е. Фаворского рассматривались явления изомеризации при получении этиленовых углеводородов из спиртов при действии хлористого цинка и других кислотных агентов. Этими превращениями еще в семидесятые годы у нас занимались Ф. М. Флавицкий, А. П. Эльтеков, А. Н. Вышнеградский и некоторые химики за границей. [c.26]

Учитывая плоское строение иона карбония, можно было бы ожидать, что реакции мономолекулярного отщепления не будут стереоспецифичными. Между тем было показано, что в ряду циклоалканов реакции дегидратации вторичных спиртов в кислой среде и дезаминирования аминов азотистой кислотой (реакции, мономолекулярный механизм которых достоверно доказан ) приводят преимущественно к получению этиленовых углеводородов, образующихся в результате гранс-отще-пления. [c.127]

Напишите и объясните реакции получения спиртов путем гидратации этиленовых углеводородов а ) изобутилена б) 2-метил-2-пентена в) 4-метил-2-пен-теиа г ) сыл<ж-метилэтилэтилена. Назовите образуюш,ие-ся спирты (см. 2.14, 2.15). [c.35]

Для реакций водоотнятия (дегидратации) особенно пригодны окислы алюминия, кремния, циркона, тория, хрома и вольфрама. Дегидратация спиртов и получение из них этиленовых углеводородов на глиноземе (А12О3) была изучена В. Н. Ипать- [c.480]

СКЕЛЕТНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ, пористые металлич. катализаторы, получаемые сплавлением металла (Ni, Со, Fe, u или Re) с Al или 3i с послед, выщелачиванием А1 или Si. Наиб, широко использ. скелетный Ni (никель Ренея), к-рый получают из сплавов, содержащих Ni в кол-ве 40—60 ат. %. Выщелачивание проводят водным р-ром NaOH (обычно 20%-ным) при 20 "С в течение 2 ч, затем при 115—120 С до прекращения выделения Нг. Полученный порошок промывают водой и из-за его пирофорности хранят в спирте или др. инертном орг. р-рителе. Перед использованием активируют Нг при 120—200 °С. Уд. пов<ть 80—100 м г, диаметр пор 2—12 нм. Примея. при гидрировании этиленовых углеводородов и карбонильных соед., восстановлении азотсодержащих орг. соед. (скелетные Ni, Со, Си), гид- [c.529]

Браун (1961) описал удобный метод гидроборирования этиленовых углеводородов (см. 5.22) и окисления борана в кетон хромовой кислотой. Углеводород, например 1-метилциклогексен, обрабатывают эфирным раствором эфирата трехфтористого бора и боргидридом лития (или боргидридом натрия и каталитическим количеством хлористого цинка), разлагают избыток гидрида небольшим количеством воды и перемешивают раствор с раствором бихромата натрия в разбавленной серной кислоте выход 2-метилциклогексанона 78%. Для окисления предварительно полученного спирта (Браун, 1961) прибавляют в течение 15 мин теоретически рассчитанное количество хромовой кислоты (К згСггО 2НгО Н2504 вода) к перемешиваемому раствору спирта в эфире при 25—30 °С. Через 2 ч эфирный слой отделяют и выделяют продукт реакции. Для сравнения этого метода с другими Браун изучил окисление (—)-ментола, поскольку образующийся первоначально (—)-ментон легко изомеризуется кислотами в (- -)-изоментон [c.464]

Кроме гидратации этилена и этиленовых углеводородов, применяются епте следующие общие методы получения одноатомных спиртов [c.183]

Лервый из указанных вопросов решается в настоящее время просто крекинг и пиролиз дают неисчерпаемый источник этиленовых углеводородов — этого основного сырья для получения спиртов. Два других вопроса потребовали большой исследовательской работы, весьма удачное разрешение для случая превращения этилена в этиловый спирт они получили в работах АзНИИ. [c.777]