Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бронзы, определение алюминия

    Для определения содержания в бронзе металлического алюминия поступают следующим образом. Вначале определяют содержание железа (например объемным путем), затем осаждают железо и алюминий в виде гидроокисей и по весу прокаленного осадка РегОз и АЬОз вычисляют содержание алюминия, пользуясь следующим расчетом вес металлического железа, умноженный на 1,4297, вычитают из веса АЬОз + РегОз и остаток умножают на 0,5292. В результате получают процентное содержание металлического алюминия [c.66]


    Титрование с ксиленоловым оранжевым описано для определения алюминия в сталях [712], в титановых сплавах [1173], ферротитане [63], магниевых сплавах [429], алюминиевой бронзе [260], в сплавах никеля с алюминием [263], в бинарных сплавах алюминия с медью [345], с цирконием [434], железом [345], с титаном [665], в тройных сплавах с цирконием и никелем [295], в бокситах, нефелиновых рудах и концентратах [16, 71, 558, 877], каолине [147, 680], в различных минералах, рудах и горных породах [23, 71, 166, 229, [c.69]

    Цитраты и тартраты мешают. Относительная ошибка метода в зависимости от содержания алюминия колеблется в пределах от 5 до 15%. Флуориметрический оксихинолиновый метод использован для определения алюминия в сталях и бронзах [767], в магнии [451], в уране [451], в солях висмута [451], в фосфатных породах [779], в растительных материалах [1125], в воде [ 016], в вольфраме и окиси вольфрама [672]. [c.136]

    Понтахром сине-черный — один из наиболее распространенных и наиболее важных реагентов для флуориметрического определения алюминия. Реагент использован для определения алюминия в сталях [1252], бронзах [1252], магнии [142], сурьме [294], в минералах [1252], в вольфраме и окиси вольфрама [672]. Смотри также работы [141, 290, 672]. [c.137]

    Определение в бронзах. В оловянистых бронзах спектральное определение алюминия можно проводить последующей методике [48а]. [c.154]

    Метод применен для определения алюминия в сталях, бронзах, магниевых и цинковых сплавах, а также в минералах [703.  [c.164]

    Описан метод определения алюминия в алюминиевых бронзах с использованием хроматографии на бумаге [997]. В качестве растворителя применяли смесь н.бутанол-концентрированная НС1 — вода (75 15 10). Участок хроматограммы, соответствующий алюминию, вырезали, обрабатывали кипящей водой, подкисленной соляной кислотой. В элюате алюминий определяли фотометрически с хромазуролом S. [c.191]

    Бронзы безоловянные. Методы определения алюминия [c.575]

    Бронзы безоловянные. Метод спектрального анализа по окисным стандартным образцам с фотографической регистрацией спектра Бронзы безоловянные. Метод рентгеноспектрального флуоресцентного определения алюминия Бронзы жаропрочные. Метод определения меди Бронзы жаропрочные. Методы определения кремния Бронзы жаропрочные. Методы определения хрома Бронзы жаропрочные. Метод определения фосфора Бронзы жаропрочные. Методы определения железа Бронзы жаропрочные. Метод определения никеля Бронзы жаропрочные. Метод определения свинца Бронзы жаропрочные. Методы определения циркония Бронзы жаропрочные. Метод определения кобальта Бронзы жаропрочные. Методы определения титана Бронзы жаропрочные. Определение хрома, никеля, кобальта, железа, цинка, магния и титана методом атомно-абсорбционной спектрометрии [c.576]


    Дугу переменного тока применяют для анализа алюминиевых бронз на содержание основных компонентов сравнительно редко вследствие отмеченного выше взаимного влияния элементов. Однако в ряде случаев можно использовать зависимости процесса поступления вещества в излучающее облако от условий воздействия дугового разряда. Так, установлено [172], что наклон градуировочного графика при определении алюминия зависит от величины тока дуги. Оптимальные условия достигаются при токе 0,9 а. Эти условия рационально использовать для анализа бинарных бронз марок А5 и А7, в которых определяют только алюминий. [c.190]

    До настоящего времени определение алюминия в бронзах обычно проводилось весовым методом. При этом сначала медь выделяли электролизом, затем щелочью отделяли алюминий от железа, никеля и марганца и, наконец, в щелочном фильтрате алюминий осаждали ортооксихинолином и заканчивали определение весовым путем. [c.161]

    Для определения алюминия в бронзах нами разработан объемный комплексометрический метод. После отделения алюминия от всех компонентов бронзы путем осаждения его бензоатом аммония, осадок бензоата алюминия растворяют в соляной кислоте и заканчивают определение методом обратного титрования избытка комплексона П1 раствором хлорного железа в присутствии салициловой кислоты [3]. [c.161]

    Таким образом удается устранить мешающее влияние всех компонентов бронзы и все определение алюминия свести к одной операции выделения его из раствора бронзы и последующего объемного титрования. [c.162]

    Сравнительные результаты определения алюминия в бронзах (навеска в 0,2—0,25 г) [c.162]

    Берлин Т. И. Экспрессный метод определения алюминия в бронзах ОЦС, латунях ЛОС, медно-кремнистых и медно-никелевых лигатурах на стилоскопе. Зав. лаб., 1949, [c.130]

    Поляк Л. Я- Потенциометрические методы определения алюминия в магниевых сталях типа электрон. Зав. лаб., 1946, 12, № 3, с. 268—275. Библ. 10 назв. 5210 Поляк Л. Я. Потенциометрическое определение железа и меди в алюминиевых сплавах типа дуралюмин. Зав. лаб., 1946, 12, № 11-12, с. 975—978. Библ. 14 назв. 5211 Поляк Л. Я. Потенциометрический метод определения алюминия в бронзах. Тр. (Всес. н.-и. ин-т авиац. м-лов ВИАМ ), 1949, [c.201]

Рис. 3. Градуировочный график для определения алюминия в бронзах. Рис. 3. <a href="/info/10311">Градуировочный график</a> для <a href="/info/130550">определения алюминия</a> в бронзах.
    Успешно определяют алюминий в присутствии амперометрического индикатора (см. гл. I). Метод осуществлен в различных вариантах [12—18] и применен для определения алюминия в промышленных объектах, например в бронзах [17] и в высоколегированных сплавах на основе никеля [16]. Следует, однако, иметь в виду, что титрование алюминия фторидом, лежащие в основе этого метода, рекомендовано также для определения бериллия, циркония, тория (см. ниже), которые могут, следовательно, мешать определению алюминия. [c.107]

    Ход определения алюминия с кислотным хром сине-черным в сталях и бронзах. В стакан емкостью 400 мл переносят 0,100 г анализируемого сплава, заливают 25 мл воды и прибавляют 5 мл концентрированной серной кислоты. После растворения образца (за исключением крупинок меди) раствор переливают в электролизер с ртутным катодом, прибавляют около 200 мл воды и проводят электролиз при перемешивании в течение 1 ч при силе тока [c.289]

    В соответствии с многими ГОСТ и ТУ смазки не должны обладать коррозионной активностью по отнощению к определенным металлам стали, латуни, бронзе, меди, алюминию и др. Отсутствие коррозионной активности проверяют при приемке смазки на заводах, а также и у потребителей. Защитные же свойства смазки ни на заводах, ни у потребителя не проверяют о наличии у смазки этих свойств, которые гарантируются соблюдением технологического процесса и постоянством рецептуры, свидетельствуют некоторые другие показатели, определяемые в соответствии с ТУ. [c.154]

    Определение цинка в фосфористых бронзах и алюминии [c.145]

    Для определения алюминия в образце сплава латуни, бронзы) берут две навески по 0,5 г, помещают каждую в коническую колбу емкостью 50 мл и растворяют прп нагревании, добавляя 5 мл раствора азотной кислоты. После растворения переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки. Берут три мерные колбы емкостью 100 мл, в 1-ю вводят 20 мл приготовленного раствора, во 2-ю колбу—30 мл того же раствора и в 3-ю — также 30 мл приготовленного раствора и добавляют 0,1 мг стандартного раствора алюминия. Во все колбы добавляют по 2 мл аскорбиновой кислоты, 0,25 мл раствора тиосульфата натрия, тщательно растворы перемешивают, доводят раствор до рИ 2 по индикаторной бумажке добавлением раствора NaOH или НС1, приливают 5 мл реагента, 20 мл ацетата натрия и доводят объем раствора водой до метки. Измеряют оптическую плотность второго раствора и третьего но отношению к 1-му раствору при Х 535 нм [c.136]


    Алфоиси и Бусси [521] при определении алюминия в бронзах и латунях предварительно осаждают медь в виде тиогликолята. Объем осадка при этом большой, поэтому после осаждения лучше раствор с осадком разбавить в мерной колбе до метки и для определения алюминия отфильтровать только часть раствора. [c.52]

    Криолитовый метод описан для определения алюминия в сталях (403, 920], в интерметаллидных фазах, содержащих Ni, Со, Сг, Fe, Ti, Zr, V, Mo, W и Nb [512], в ферросплавах [29, 40, 332a], в силико-цирконии 139], в алюминиевых бронзах [41], в латуни, в шлаках, для отделения алюминия от титана [3911 и от бериллия [1104, 1126]. [c.59]

    Метод комплексометрического определения алюминия обратным титрованием раствором железа с применением сульфосалициловой кислоты нашел очень широкое применение в лаборатория,х. Его используют для определения алюминия в ферросплавах [160, 588, 589], бронзах [354, 976], в цинковых сплавах [976], в сплавах алюминия с торием [977], с кремнием [161], сурьмой и галлием [104], вшлака.ч [182, 350], в нефелиновых концентратах [138], в глиноземистых материалах [108], в горных породах, силикатах, огнеупорах [267,277, [c.72]

    Методы, основанные на амфотерности алюминия. Алюминий — амфотерный металл—отделяют как от катионов,так иани-онов сорбцией на катионитах в ЫН4-форме из растворов с pH 2,5—3,0. Для его десорбции используют при этом растворы щелочей [222,238, 239, 356, 357]. Лазарев [222] при определении алюминия в сплавах альнико и бронзах раствор пропускает через колонку с СБС в Н" -форме, затем алюминий извлекает 300 мл 1 N раствора МаОН и 50 мл воды со скоростью 3,5 мл1мин. [c.185]

    Сплавы медно-цинковые. Методы определения кремния Сплавы медно-цинковые. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения меди Бронзы оловянные. Методы определения свинца Бронзы оловянные. Методы определения олова Бронзы оловянные. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения никеля Бронзы оловя1шые. Методы определения цинка Бронзы оловянные. Методы определения железа Бронзы оловянные. Методы определения алюминия Бронзы оловянные. Методы определения кремния Бронзы оловянные. Методы определения сурьмы Бронзы оловянные. Методы определения висмута Бронзы оловянные. Методы определения серы Бронзы оловянные. Метод определения марганца Бронзы оловянные. Метод определения магния Бронзы оловянные. Методы определения мышьяка Бронзы оловянные. Метод определения титана Сплавы медно-фосфористые. Технические условия Бронзы оловянные, обрабатываемые давлением. Марки Сплавы медно-фосфористые. Методы определения содержания фосфора [c.574]

    Ф. М. Шемякин и Н. И. Беляков воспользовались этим методом для определения алюминия в высоколегированных сплавах на никелевой основе. Ю. И. Усатенко, Г. Е. Беклешова, Е. И. Грен-берг, М. Я. Генис и Е. Е. Карпуша сообщают, что этот же метод может быть применен для определения алюминия в бронзах так как медь восстанавливается при потенциалах, при которых проводится титрование алюминия фторидом, то она мешает титрованию, особенно если присутствует в подавляющем количестве, как это имеет место в бронзах. Для удаления меди применяют металлический цинк, который одновременно восстанавливает и находящееся в бронзах железо металлическую медь отфильтровывают, а железо (И) титруют раствором бихромата калия (см. ниже) в той же или другой аликвотной части раствора определяют алюминий, как описано выше. [c.175]

    Кислотный хром сине-черный Р ([2-оксинафталин-(1-азо-1)-2 -окси-нафталин-4 -сульфокислота], olop index, № 202) в ацетатном буферном растворе при pH = 4,8 образует с алюминием лак, который дает красную флуоресценцию Эта реакция очень чувствительна (0,5 мкг в 50 мл) и применена для определения алюминия в сталях, бронзах и минералах . Железо (III) гасит эту флуоресценцию. Титан влияет слабо, ванадий несколько больше. Цирконий и бериллий вовсе не оказывают влияния . [c.579]

    Эмиссионный метод был использован для определения алюминия в силикатахв частности, в стеклах", в железосодержащих минералах , в цинковых сплавах, сталях и бронзах Ч [c.265]

    Для определения алюминия в бронзе БрАЖН используется линия 3082,16 и линия сравнения меди 2824,37, для определения [c.192]

    Захария Н. Ф. Методика количественного спектрального определения алюминия в оловянистых бронзах. Изв. АН СССР. Серия физ., 1945, 9, № 6, с. 629—632. Резюме на англ. яз. 3937 Захария Н. Ф. Количественный спектральный анализ некоторых цветных сплавов на спектрографе со стеклянной оптикой. [Определение А1 в оловянистых бронзовых сплавах, Mg и Мп в алюминиевых сплавах]. Зав. лаб., 1947, 13, № 2, с. 226—227. 3938 Захаров Е. Л. Колориметрический способ определения кремнекислоты. Описание изобретения к авт. свидетельству. № 66340 (1946). Свод изобретений Союза ССР. 1946 г. М., Госпланиздат, 1948, вып. 5. [c.158]

    Иванов Б. Г. и Безяйко С. М. Потенциометрический метод определения алюминия в бронзах и стали [титрованием раствором фторида натрия]. Зав. лаб., 1949, 15, № 5, с. 511—514. Библ. 6 назв. 3997 [c.160]

    Приведенный ход анализа в последнее время модифицированы Киннуненом и Мериканто [54] для случая определения алюминия свинца и цинка. При этом они воспользовались опытами Пршибила по маскированию алюминия триэтаноламином и свинца — 2,3-димеркаптопропанолом. Указанный метод годен для анализа бронз с незначительным содержанием железа. [c.466]

    Ряд реактивов, первоначально описанных для качественного открытия алюминия, затем был предложен и для его количественного определения (в их числе и З-окси-2-нафтойная кислота, позволяющая путем капельной реакции открывать 0,0002 мкг А1) [158]. Такие реактивы сведены в табл. IV-2. Морин применен для определения алюминия в воде [367]. При использовании 8-оксихинальдина для анализа окиси тория влияние мешающих элементов устраняют путем экстракции теноилтрифтора-цетоном и введения соответствующих комплексообразователей [228]. Известная флуоресцентная реакция алюминия с 8-оксихи-нолином применена для его прямого определения в воде [288], в бронзе [229], в вольфраме и его окислах [204], в металлических магнии [151] и уране [152], в солях висмута (после удаления последнего электролизом на ртутном катоде) [153] и в реактивных кислотах [320]. Реакция с понтахром сине-черным Р (эриохром сине-черным В) [360] использована при анализе сталей, бронз и минералов [355], морской воды [337], сульфида цинка (то же, после отделения мешающих примесей электролизом на ртутном катоде) [204], металлических магния [257, 259], германия [119] и сурьмы [123]. Отмечено применение для тех же целей понтахром фиолетового SW [327]. Салицилал-2-аминофенол, предложенный ранее для качественных целей [242], был использован для анализа реактивов высокой степени чистоты [35, 36, 76]. Указанная в табл. IV-2 чувствительность достигнута при условии тщательной очистки используемых буферных растворов. Для устранения помех со стороны больших количеств железа при анализе сталей предложено осаждать его избытком едкого натра в присутствии пергидроля [295], а при анализе силикатов — восстанавливать до двухвалентного состояния с последующей маскировкой 2,2 -дипиридилом [354] в обоих случаях определение алюминия производят путем его фотометри-рования в виде 8-оксихинолината. [c.143]

    Для определения алюминия в образце сплава латуни, бронзы) берут две навески по 0,5 г, помещают каждую в коническую колбу емкостью 50 мл и растворяют при нагревании, добавляя 5 мл раствора азотной кислоты. После растворения переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки. Берут три мерные колбы емкостью 100 мл, в 1-ю вводят 20 мл приготовленного раствора, во 2-ю колбу —30 мл того же раствора и в 3-ю — также 30 мл приготовленного раствора и добавляют 0,1 мг стандартного раствора алюминия. Во все колбы добавляют по 2 мл аскорбиновой кислоты, 0,25 мл раствора тиосульфата натрия, тщательно растворы перемешивают, доводят раствор до pH 2 по индикаторной бумажке добавлением раствора NaOH или НС1, приливают 5 мл реагента, 20 мл ацетата натрия и доводят объем раствора водой до метки. Измеряют оптическую плотность второго раствора А х и третьего Ах+а по отношению к 1-му раствору при 1 535 нм и находят содержание алюминия в 10 мл контрольного раствог ра, что соответствует разности объемов, прибавленных во второй и первый растворы. Содержание алюминия рассчитывается по формуле [c.136]

    Флуоресценция оксихинолината а.тюминия в слое ор анп-ческого растворителя испол1)Зована для определения алюминия в пиве [1], бронзе 2] и других объектах. [c.59]


Смотреть страницы где упоминается термин Бронзы, определение алюминия: [c.177]    [c.352]    [c.701]   
Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.562 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бронзы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте