Суспензии оптические

В настоящее время оптические методы являются наиболее распространенными методами определения размера, формы и структуры коллоидных частиц. Это объясняется не только быстротой и удобством этих методов, но и точностью получаемых результатов. Грубые дисперсные системы (суспензии, эмульсии, пены, пыли) обычно исследуют с помощью светового микроскопа. К наиболее часто применяющимся методам исследования высокодисперсных коллоидных систем относятся ультрамикроскопия, электронная микроскопия, нефелометрия и турбидиметрия. Реже применяют метод, основанный на определении двойного лучепреломления в потоке, рентгенографию и электронографию для исследования внутренней структуры и характера внешней поверхности частиц коллоидной системы. [c.44]

Ранее отмечалось, что суспензии и лиозоли различаются раз мерами частиц. Однако несмотря на то что при одной и той же природе фаз поверхностные свойства отдельных частиц практичен ски одинаковы, различие в размерах частиц дисперсных систем существенно сказывается на многих объемных свойствах этих систем. Как уже указывалось при рассмотрении оптических свойств дисперсных систем, рассеяние света (опалесценция), характерное для золей, с увеличением размера частиц постепенно переходит в отражение света. При одинаковых массовых концентрациях мутность суспензий значительно больше, чем золей. [c.343]

Определение содержания 5042 в растворе. Пробу анализируемого раствора доводят до метки дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 100 мл. Из полученного раствора отбирают три аликвотные части по 10 мл в мерные колбы и готовят, как указано выше, суспензии, а затем измеряют оптическую плотность. По среднему значению В, пользуясь градуировочным графиком, находят концентрацию 504 -ионов в исследуемом растворе, учитывая факторы пересчета. [c.92]

ГОСТ на сажи предусматривает контроль различных физикохимических показателей сажи содержания влаги, зольности, удельной поверхности, масляного числа, объемного числа сажи, pH водной суспензии, оптической плотности бензинового экстракта, содержания общей и свободной серы. [c.160]

Исходя из уравнения Релея, вывести зависимость кажущейся оптической плотности от концентрации вещества в анализируемой суспензии. [c.152]

Третий метод, в котором применяют полировальник из смолы, более трудоемок, чем два предыдущих, но он позволяет получать плоские пластинки хорошего оптического качества. Полировальник готовят из оптической смолы и воска [99]. Поверхность смоляной подушки слегка увлажняют тонкой водной суспензией оптического полирующего материала и круговыми движениями производят полировку кристалла. Через некоторое время кристалл со смолы переносят на мягкую сухую ткань, где продолжают полировку, периодически контролируя качество на оптически ровной поверхности с помощью натриевой лампы, до тех пор, пока не будет достигнута требуемая плоскостность и чистота. Работая на краях или в центре полировальника, можно увеличить вогнутость или выпуклость поверхности пластинки. Интерференционная картина, наблюдаемая в монохроматическом свете, в действительности представляет собой контурную карту , которая показывает степень успеха этой операции. Наиболее приемлемым является минимальное число интерференционных колец (3 — 4). Большое число интерференционных колец с неправильными контурами указывает на неоднородность поверхности, которая возникает из-за переувлажнения смолы. Обилие колец правильной формы является признаком кривизны (выпуклости или вогнутости). Секрет изготовления плоской поверхности заключается в плоскостности полировочной смолы. Полировальник выравнивают, смачивая и помещая на него тяжелую стеклянную [c.129]

Гидрофобная часть желчных кислот легко смешивается с липидами, а гидрофильная часть контактирует с водным содержимым кишечника, в результате чего образуется эмульсия липидов в воде, а на эмульсию уже могут действовать липазы. Но частицы эмульсии очень велики и не могут пройти через мембраны клеток слизистой кишечника. Поэтому желчные кислоты образуют мицеллы, в которых гидрофобные участки обращены внутрь, а гидрофильные - наружу. Толщина мицелл равна размерам одной молекулы, т.е. на несколько порядков меньше, чем размеры частиц в эмульсии. По этой причине эмульсия имеет вид молочной мутной жидкости, а мицеллярные суспензии оптически прозрачны, и мицеллы легко всасываются клетками эпителия тонкого кишечника. В виде мицелл в тонкий кишечник попадают моноглицериды и жирные кислоты. И те, и другие имеют амфипатическую при- [c.114]

Измерения интенсивности рассеяния света разбавленным раствором полимера дают информацию о Mw (от 100 до 10 ), форме полимерных молекул, взаимодействии между полимером и растворителем, частицах в суспензии, оптических характеристиках отдельных точек рассеяния (однородные или слоистые сферы и цилиндры). [c.210]

Если по оптическим и молекулярно-кинетическим свойствам суспензии и золи с твердой дисперсной фазой резко различны, то по агрегативной устойчивости они имеют много общего. Как правило, частицы суспензий, равно как и частицы лиофобных коллоидов, имеют на поверхности двойной электрический слой или сольватную оболочку. Электрокинетический потенциал частиц суспензий можно определить с помощью макро- или микроэлектрофореза, причем он имеет величину того же порядка, что и -потен-циал частиц типичных золей. Под влиянием электролитов суспензии коагулируют, т. е. их частицы слипаются, образуя агрегаты, В определенных условиях в суспензиях, так же как и в золях, образуются пространственные коагуляционные структуры, способные к синерезису. Явления тиксотропии и реопексии при соблюдении соответствующих условий проявляются у суспензий почти всегда в большей степени, чем у лиофобных коллоидных систем. [c.367]

Величина удельной поверхности сажи является главным показателем свойств сажи, так как она характеризует усиливающее действие сажи на каучук. Степень структурированности сажи оценивают по показателю адсорбции масла. pH сажевой суспензии, оптическая плотность бензинового экстракта и выход летучих веществ определяют свойства поверхности сажи. Физико-механические показатели вулканизованной резиновой смеси также характеризуют сажу как усилителя каучука. [c.310]

Если частицы суспензии оптически анизотропны, то их преимущественная ориентация вызывает макроскопическую анизотропию раствора. При этом для монодисперсной системы одно из двух главных оптических направлений (7 на рис. 296) совпадает с направлением преимущественной ориентации частиц, образуя с направлением потока угол х (угол ориентации). [c.453]

Определение содержания С1 в растворах. Из пробы анализируемого раствора в мерной колбе вместимостью 100 мл готовят, как указано выше, суспензию и трижды измеряют ее оптическую плотность. По средним значениям D, пользуясь градуировочным графиком, находят концентрацию С1 в исследуемом растворе. [c.93]

Метод основан на том, что между концентрацией сульфатов с в сильнокислом растворе и временем т, через которое достигается заданная оптическая плотность суспензии малорастворимого сульфата бария, существует пропорциональная зависимость, т. е. зависимость между концентрацией сульфат-ионов и скоростью их образования. [c.93]

Для дисперсионного анализа порошков и суспензий широко используется полуколичественный метод сравнения. На предмет иое стекло наносят контрольный образец с известным размером частиц, затем на него помещают препарат исследуемой суспензии. Частицы образцов должны находиться в одной оптической плоскости. Анализ дисперсности сводится к определению отношения размеров контрольной и исследуемой частиц. [c.249]

Резкое отличие суспензий от коллоидов проявляется в молекулярно-кинетических и оптических свойствах. Явления диффузии и осмоса не свойственны суспензиям, прохождение света через суспензии не вызывает опалесценции, а проявляется в виде мутности, так как световые лучи преломляются и отражаются частицами суспензии, а не рассеиваются. [c.452]

Суспензии представляют собой системы Т/Ж. Размеры твердых частиц в суспензиях 0,1 мкм< г< 10 мкм. Частицы с меньшей степенью дисперсности обычно быстро оседают. Дисперсность суспензий можно определить с помощью микроскопического анализа (оптический микроскоп, электронный микроскоп) или с помощью седиментационного анализа. Так же как и коллоидные растворы, суспензии могут быть получены конденсационным или агрегационным методом. При этом процессы проводят так, чтобы получить кристаллики (или сросшиеся кристаллики) соответствующей степени дисперсности. [c.455]

Прн анализе порошков или суспензий микроскопическим методом препараты должны отвечать следующим требованиям 1) не содержать слишком большое число частиц, чтобы их контуры не накладывались 2) однако число частиц должно быть достаточным для правильного суждения о дисперсности (проба должна быть представительной) 3) частицы должны находиться в одной оптической плоскости 4) при приготовлении препарата не следует допускать седиментационного разделения системы — она должна быть тщательно перемешана. [c.393]

Влияние оптической плотности на световые кривые обсуждалось в гл. XXVIII, и результаты иллюстрировались схемами, представленными на фиг. 191. Изменение длины волны равносильно изменению оптической плотности клеточная суспензия, оптически тонкая в зеленом свете, становится оптически плотной при красном или фиолетовом освещении. Однако там, где дело касается скорости фотосинтеза, переход от зеленого к красному свету не во всех отношениях равнозначен увеличению концентрации клеток, так как уровень при насыщении остается неизменным в первом случае и увеличивается пропорционально числу клеток во втором случае. Результат перехода от сильного поглощения света к слабому больше напоминает, повидимому, переход от зеленых к желтым листьям (см. гл. XXXII), так как здесь максимальная скорость приблизительно одинакова для обоих разновидностей. [c.599]

Для нефелометрического определения серы в каменном угле приготовили стандартный раствор, разбавив 2,5 мл 0,01000 и. H2SO4 водой до 1000 мл (раствор 1). Затем в мерные колбы емкостью 100 мл добавили 20,0 15,0 12,0 8,0 4,0 и 2,0 мл раствора 1, приготовили в них суспензии BaS04 и измерили их кажущиеся оптические плотности [c.154]

После контрольной проверки правильности подготовки опыта выбирают первую нагрузку, кратковременно нагружая систему небольшими постоянно возрастающими грузами. Впоследствии прилагают первую нагрузку и одновременно включают секундомер, Деформацию отсчитывают оптически— микроскопом МИР-1 или автоматически, записывая кривую е = / (т) по истечении 1 5 10 15 20 30 45 сек и 1 2 3 5 7 10 12 и 15 мин. Далее разгружают в течение 3 — 5 мин с тем же порядком отсчета, что и при нагружении. Последовательные нагружения и разгружения производятся до полного разрушения образца, что можно установить по резкому увеличению скорости деформации при вытягивании пластинки из суспензии. Постепенно возрастающий от нагружения к нагружению вес груза следует выбирать таким образом, чтобы получить не менее шести — восьми нагружений. [c.198]

Гетерогенность суспензий и эмульсий может быть обнаружена при помощи обычных микроскопов. Однако этого нельзя выполнить в отношении коллоидных растворов, так как частицы дисперсной фазы их имеют ультрамикроскопические размеры. Такие частицы могут быть обнаружены лишь при помощи специальных оптических приборов — ультрамикроскопов. При этом, как бы ни были мелки коллоиДные частицы, ультрамикроскоп ясно обнаруживает гетерогенность коллоиднодисперсных систем. [c.264]

Технология приготовления нового моющего средства в основном сводится к следующему в аппарат с мешалкой и обогревом загружают расчетное количество 20—25%-ного водного раствора мыл СЖК фракции Сю—Сю и при перемешивании-подогревают до 60—70°С. Число оборотов мешалки не должно превышать 50 в минуту, во избежание сильного вспенивания. Затем при включенной мешалке загружают расчетное количество предварительно приготовленной водной суспензии оптического отбеливателя RBS —200% или СН 3566 в небольшом количестве ПАВ. После этого добавляют недостающее по рецептуре количество воды и при перемешивании постепенно загружают необходмое количество триполифосфата натрия, после достижения гомогенного состава подают расчетное количество натрийалкилсульфатов. Смесь тщательно перемешивают и охлаждают до 50°. Затем вводят парфюмерную отдушку и перемешивают в течение 5—10 минут. Готовое моющее средство расфасовывают в соответствующую тару. [c.285]

Для определения тонкости отсева (размера наиболее крупных частиц в фильтрате) может быть применен оптический метод, основанный на принципе осаждения. Очевидно, что оптическая плотность суспензии на некоторой глубине должна оставаться неизменной пока не осядут наиболее крупные частицы твердой фазы. После, прохождения через слой крупных частиц оптическая плотность суспензии начнет уменьшаться. С окончанием осаждения наиболее мелких частиц оптическая плотность достигает неизменного минимального значения. Время от начала осаждения, в течение которого оптическая плотность остается неизменной, является искомым временем для определения размера наиболее крупных частиц в суспензии. По времени от начала осаждения до момента достижения минимальной оптической плотности можно определить размеры наиболее мелких частиц в суспензии. Для определения тонкости отсева материалов по изменению оптической плотности фильтратов может применяться фотокалориметр ФЭК-М, который предназначен для измерения концентрации растворов но интенсивности их окраски. Принципиальная схема фотокалориметра показана на фиг. 16. Здесь источник света / через систему конденсоров, зеркал, теплозащитных стекол и светофильтров 2 посылает световые потоки на два селеновых фотоэлемента 6 вентильного типа. Величина одного светового потока падающего на фотоэлемент регулируется фотометрическими клиньями 4, величина другого светового потока регулируется с помощью щелевой диафрагмы 5. Фотоэлементы включены дифференциально, поэтому при равенстве световых [c.47]

Исследована структура осадков песка с размером частиц около 600 мкм методом оптического сканирования микрошлифов [187]. Осадки получены на обычном фильтре диаметром 90 мм и на фильтре с поршнем диаметром 75 мм в качестве жидкой фазы использована эпоксидная смола с вязкостью 1,4 Н-с-м- . В опытах на обычном фильтре осадки образованы путем фильтрования при постоянной скорости под давлением сжатого воздуха и путем седиментации. В экспериментах на фильтре с поршнем осадок образован двумя способами разделением суспензии песка в эпоксидной смоле под вакуумо.ч с последующим механическим сжатием осадка поршнем (влажный осадок) сжатием поршнем сухих частиц песка с последующим фильтрованием смолы через осадок (сухой осадок). По окончании опытов через осадок фильтровалось вещество, полимери-зующее смолу, твердые осадки разрезались алмазной пилой в продольном и поперечном направлениях, шлифовались алмазной пастой и шлифы исследовались. Установлена разница в структуре осадков, полученных при обычном фильтровании, седиментации и на фильтре с поршнем. Отмечено, что влажный осадок, полученный на фильтре с поршнем, существенно отличается по своей структуре от осадка, полученного на обычном фильтре при одинаковой разности давлений. Возможность использования результатов опытов на фильтре с поршнем для практических расчетов поставлена под сомнение. Значение приведенного исследования состоит в том, что в опытах на обычном фильтре и на фильтре с поршнем было устранено влияние многих искажающих факторов, поскольку изучался по существу чисто гидродинамический процесс с использованием достаточно крупных частиц округлой формы. [c.182]

И , этого уравнения можно определить продолжительность облучения для достижения заданной степени превращения ве-щестЕа А или его степень превращения при заданной продолжительности облучения. Если реакционная масса является оптически неоднородной, например, она представляет собой суспензию пли эмульсию или перемешивание осуществляется методом барботажа, то вместо закона Бугера — Ламберта — Бера для определения интенсивности светового поля должна применяться двухпоточная модель, согласно которой свет распространяется в двух взаимно противоположных направлениях, перпендикулярных стенкам реактора. [c.99]

Для построения калибровочного графика при нефелометрическом определении сульфат-иона 25,0 мл раствора H2SO4, содержащего 0,215 мг/мл SO3, поместили в мерную колбу на 100 мл. Затем в мерных колбах на 100 мл, содержащих 20,0 15,0 10,0 6,00 и 2,00 мл этого раствора, приготовили суспензии BaS04 и измерили их кажущиеся оптические плотности [c.153]

Применяемые в настоящее время оптические методы седиментационного анализа основаны на фотоколори-метрическом способе измерения количества оседающих частиц соответствующих размеров. При этом методе сравнивают яркость двух пучков света, один из которых проходит через эталонную кювету с чистым маслом, а второй — через кювету с анализируемым маслом. Измерения яркости проводят в кювете на определенном уровне в течение времени, соответствующего полному оседанию частиц. Фотоколориметрический способ применим в довольно узких пределах, так как при концентрации загрязнений менее 0,01% (масс.) погрешность метода возрастает ввиду малой оптической плотности суспензии, алри концентрации загрязнений свыше 0,1% (масс.) в анализируемом масле наблюдается явление коагуляции, искажающее результаты измерений. [c.30]

Основным красящим веществом нефти являются асфа.1ьтены. От концентрации и дисперсности последних зависит величина оптической плотности нефти. Частицы асфальтенов имеют черный цвет и сильно поглощают световые лучи. В этом отношении они близко стоят к частицам золей металлов [ 3 ] и суспензий сажи [ 24 ], по глои ение света которыми описывается законом Ламберта - Бера [ 13 ]. Этот закон учитывает размер частиц дисперсной фазы [c.17]

Седиментационный анализ проводят на весах Фигу-ровского или с помощью торзноиных весов. В литературе имеется сравнительный анализ некоторых конструкций седиментометров, выпускаемых серийно заграничными фирмами . Их действие основано либо на измерении массы седиментационного осадка, либо на определении концентрации суспензии по поглощению излучения в оптическом или рентгеновском диапазоне длин волн, а также потоков частиц (оптические седиментометры). [c.94]

Выполнение работы. 1. Приготовление суспензии BaSO и построение градуировочного графика. В мерную колбу вместимостью 100 мл пипеткой помещают 20 мл стандартного раствора серной кислоты и доводят до метки водой (раствор I). Затем в мерные колбы вместимостью 50 мл вносят по 2 мл насыщенного раствора Ba lj, разбавляют немного водой, прибавляют по 2 мл раствора желатина и вводят при перемещивании точно отмеренные объемы раствора I - 10 8 6 4 и 2 мл (каждый из растворов готовят не раньше чем за 5 мин до начала измерений). Содержимое каждой колбы доводят до метки водой, перемещивают, переносят в кювету прибора (/ = 5 см> и ровно через 5 мин после приготовления измеряют оптическую плотность с использованием зеленого светофильтра. В нефелометрическом методе измерения начинают с раствора, имеющего наиболее высокую концентрацию H2SO4, и поступают в соответствии с правилами работы на нефелометре. Для турбидиметрического метода порядок измерения не имеет значения. По полученным данным строят градуировочный график в координатах оптическая плотность - концентрация сульфат-иона, мг/мл [или Лаж - Ig (S0 ) для нефелометрического варианта]. [c.185]

Анализируемый раствор 50,0 мл разбавили в мерной колбе на 100 мл. Затем 20,0 мл этого раствора перенесли в мерную колбу емкостью 100 мл, приготовили в ней суспензию BaS04 и довели водой до метки. Кажущаяся оптическая плотность этого раствора оказалась [c.153]

При нефелометрическом определении хлорид-иона для построения калибровочного графика 20,0 мл раствора КС1, содержащего 0,5 мг/мл С1, поместили в мерную колбу емкостью 100 мл. Затем в мерных колбах на 50 мл, содержащих 8,0 6,0 4,0 и 2,0 мл этого раствора, приготовили суспензии Ag l и измерили их кажущиеся оптические плотности [c.154]

При нефелометрическом определении цинка для построения калибровочного графика в мерные колбы емкостью 50 мл ввели 18,0 14,0 10,0 6,0 и 2,0 мл стандартного раствора соли цинка, содержащего 5 мг/мл Zn, приготовили в них суспензии К22пз[Ре(СЫ)еЬ и измерили их кажущиеся оптические плотности [c.155]

Анализкруе лый раствор 25,0 мл поместили в мерную колбу емкостью 50 мл и приготовили в ней суспензию К22пз[Ре(СМ)((]2. Кажущаяся оптическая плотность этого раствора оказалась [c.155]

Ультрамикрогетерогенные системы получили название золи . Если дисперсионной средой в ультрамикрогетерогенной системе является жидкость, то систему называют лиозолем, в частности, если вода, то гидрозолем, если эфир — этерозолем, если спирт, то алказолем. Если дисперсионной средой является воздух, то систему называют аэрозолем. Частицы уль-трамикрогетерогенных систем невидимы в поле обычного оптического микроскопа. Их можно рассмотреть в поле ультрамикроскопа (в виде светящихся точек) и в поле электронного микроскопа. Микрогетерогенные системы видимы в поле оптического микроскопа — это суспензии, эмульсии. [c.380]

Определение дисперсного состава суспензий, порошков, аэрозолей и других микрогетерогенных систем основано на разнообразных седиментометрических методах дисперсионного анализа. К ним относят отмучивание — разделение суспензии на фракции путем многократного отстаивания и сливания измерение плотности столба суспензии, изменяющейся вследствие седиментации частиц суспензии пофракционное (дробное) оседание метод отбора массовых проб — один из наиболее достоверных накопление осадка на чашечке весов электрофотоседиментометрия, основанная на изменении интенсивности пучка света, проходящего через столб суспензии, о чем судят по измерениям оптической плотности седиментометрия в поле центробежных сил, основанная на применении центрифуг. В целом методы седиментометрии охватывают диапазон дисперсности от 10" до 10 м, включающий коллоидные, микрогетерогенные и некоторые грубодисперсные системы. Однако каждый из методов ограничен более узкими пределами дисперсности частиц. [c.376]

Турбидиметрическое титрование состоит в измерении мутности раствора полимера при постоянном добавлении к нему осадителя. Если раствор достаточно разбавлен, то частицы полимера, выделяющегося при добавлении осадителя, на некоторое время образуют кинетически устойтавую суспензию и вызывают помутнение раствора. По мере добавления осадителя мутность возрастает до тех пор, пока не выделится весь полимер. Результаты титрования представляют в виде зависимости оптической плотности раствора от объемной доли осадителя. [c.95]

Порядок съемки спектра поглощения. Порядок съемки спектра поглощения исследуемого вещества совершенно аналогичен порядку съемки спектра полистирола. Вместо пленки из полистирола установить кювету с исследуемым веществом. Если исследуемое вещество газообразное, то в комплекте прибора имеются специальные кюветы. В один из световых потоков ставится кювета сравнения. Если нет кюветы с соверщенно одинаковыми оптическими свойствами, то можно кювету не ставить. Если вещество жидкое, то его следует поместить между окнами, прозрачными для исследуемого участка спектра. Если исследуется раствор, то в луч сравнения И для учета поглощения излучения молекулами растворителя поместить кювету с растворителем, причем толщина поглощающего слоя должна быть аналогична толщине поглощающего слоя раствора. Твердые вещества снимаются в виде суспензии в. вазелиновом масле или в виде таблетки, сп1рессованной с бромидом калия. [c.58]

Твердые образцы в ИК-спектроскопии изучают в тонком слое суспензии в вазелиновом, парафиновом масле или гексахлорбута-диене (диапазон 4000—650 см ) между двумя пластинами из Na l или другого оптического материала. Более чистый спектр получается, если использовать прессованные таблетки из КВг с добавкой исследуемого вещества. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология